கருச்சிதைவு நோய் தடுப்பு ஆய்வுகள்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
நோய் எதிர்ப்பு பரிசோதனைக்கான அறிகுறிகள்: தெரியாத தோற்றத்தின் கர்ப்பத்தின் பழக்கமான கருச்சிதைவு; anamnesis உள்ள anembrion; கருவுற்ற வளர்ச்சியில் தாமதத்துடன் முந்தைய கர்ப்பம்; கர்ப்பத்தின் எந்த கட்டத்திலும் உள்ள கருப்பையில் இறப்பு; தன்னுணர்வு நோய்கள் மற்றும் நிலைமைகள்; தமனி மற்றும் சிராயினின் இரத்த உறைவு வரலாற்றில் இருப்பு; உறைச்செல்லிறக்கம்; செயற்கை கருத்தரித்தல் (IVF) தோல்வி.
நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் சிகிச்சையளிப்பது, சில உடற்கூறியல் நடைமுறைகள் செல்லுலார் மற்றும் ஹூமரல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆகியவற்றின் குறைபாடுகளுக்கு வழிவகுக்கின்றன. அடிப்படைக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்திகளின் மீட்பு காலம் 3 முதல் 6 மாதங்களில் இருந்து மாறுபடுகிறது, எனவே நோயெதிர்ப்பு ஆய்வுகள் சிகிச்சை துவங்குவதற்கு முன் செய்யப்பட வேண்டும்.
நோயெதிர்ப்பு அனைத்து அளவுருக்கள் குறைந்துவிட்டால், உடற்காப்பு மூலக்கூறு முகவர்களுடன் சிகிச்சை அளிக்கப்பட வேண்டும். உடலின் ஒரு போதிய நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினை கர்ப்பத்தின் சாதாரண போக்கிற்கு அவசியமாக இருப்பதால், செல்லுலார் மற்றும் ஹ்யூமரல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை மறுசீரமைத்த பின்னரே கர்ப்பத்தை பரிந்துரைக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
பழக்கவழக்க கருச்சிதைவு நோயாளிகளுக்கு நோய்த்தடுப்பு பரிசோதனைகள்.
- immunophenotyping
புற இரத்த நிணநீர்கலங்கள் துணைத்தொகுப்பாக்கங்களுக்கான இன் Immunophenotyping குறைபாடுகளுடன் வெளிப்படுத்துகிறது குறிப்பாக proinflammatory சைட்டோகீன்ஸ் மற்றும் தன்பிறப்பொருளெதிரிகள் உற்பத்தி பொறுப்பான செயல்படுத்தப்படுகிறது செல்கள், நிலை மதிப்பிடுகின்றது.
- ஆன்டிபாடிகள் வரையறை.
5 வகை ஆன்டிபாடிகள் உள்ளன:
- IgM - நுண்ணுயிரியல் தூண்டுதலுக்கு விடையளிப்பதில் முதன்முதலாக தோன்றி நுண்ணுயிரிகள் (ஆன்டிஜென்கள்) பிணைப்பு மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு ஆகியவற்றுடன் செயல்படுகின்றன. அவை மற்ற தடுப்புமருந்திகளைக் காட்டிலும் பெரிய மூலக்கூறுகளைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் கருப்பையில் நஞ்சுக்கொடியை ஊடுருவக் கூடாது.
- IgG - நோய்த்தடுப்பு ஊசி மருந்துகள், IgM பின்னர் தோன்றும், ஊடுருவு இடைவெளிகளில் ஊடுருவி, நஞ்சுக்கொடியின் வழியாக கருவி ஊடுருவி மூலம்.
- IgA - குடல், நுரையீரல், சிறுநீரில் உள்ள சுரப்பிகளில் அடங்கிய முக்கிய ஆன்டிபாடிகள். திசுவின் மேற்பரப்பில் இருந்து ஆன்டிஜென்களின் ஊடுருவல் தடுக்க, அவற்றின் முக்கிய செயல்பாடு ஆகும்.
- IgE - பொதுவாக அனைத்து சீரம் இம்யூனோகுளோபுலின்களில் 1 / 10,000 க்கும் குறைவாகவே உள்ளது, ஆனால் ஒவ்வாமை காரணமாக, அதன் உள்ளடக்கம் 30 மடங்கு அதிகமாகவும், குறிப்பிட்ட IgE இன் உள்ளடக்கம் 100 மடங்கிற்கும் அதிகமாக உள்ளது.
- IgD - B செல்கள் மேற்பரப்பில் செயல்படும், ஒரு ஒழுங்குமுறை செயல்பாட்டை செயல்படுத்துகிறது.
நோயெதிர்ப்பு நிலையை மதிப்பிடுவதில் மூன்று முக்கிய வகுப்புகளின் (A, M, G) இம்யூனோகுளோபினுளின் வரையறை அவசியம். ஐ.ஜி.எம் அளவின் அதிகரிப்பு ஒரு முக்கிய நோய்த்தொற்றுடன் அல்லது ஒரு தொடர்ச்சியான வைரஸ் தொற்று நோயை அதிகரிக்கும். இக்யூவின் குறைவான நிலை சிகிச்சையின் போது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பயன்படுத்த மறுத்ததற்கான அடிப்படையாகும், ஏனெனில் அனலிலைடிக் சிக்கல்கள் சாத்தியமாகும். மகப்பேற்று நடைமுறையில் மிக முக்கியமானது வைரஸ், ஒட்டுண்ணி நோய்த்தொற்றுகளுக்கு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் வரையறை ஆகும்.
ஹெர்பெஸ்ஸுக்கு இம்யூனோக்ளோபுலின் வர்க்கம் IgG -இன் குறிப்பிட்ட முன்னிலையில் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ், சைட்டோமெகல்லோவைரஸ், டாக்சோபிளாஸ்மா நோயாளி இவ்வகை உடற்காப்பு ஊக்கிகள் கொண்டு கடந்த எதிர்கொள்ளப்படும் என்று பொருள் அவள் இருக்க முடியாது கடினமாக பாதிக்கத் கருவில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் சிற்றக்கி வைரஸ் மற்றும் / அல்லது சைட்டோமெகல்லோவைரஸ் தொற்று செயல்படுத்தும் உள்ளது, மற்றும் என்றால் அங்கு நோய் பொதுவாக டாக்சோபிளாஸ்மா பழம் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி IgG காயம் முடியாது.
IgG இல்லாத நிலையில் குறிப்பிட்ட IgM இருப்பது ஒரு முதன்மை நோய்த்தொற்று இருப்பதாக அர்த்தம். ஒரே நேரத்தில் குறிப்பிட்ட IgM மற்றும் IgG உடற்காப்பு மூலங்கள் முன்னிலையில் பெரும்பாலும் ஒரு நாள்பட்ட வைரஸ் தொற்று நோயை அதிகரிக்கிறது. எந்த நோய்க்கிருமமும் இல்லை, ஆனால் இ.ஜி.எம்.எம் ஆன்டிபாடிஸின் தொடர்ச்சியான நிலைப்பாடு உள்ளது.
HSV, CMV, டோக்ளோபிளாஸ்மோசிஸ், ரூபெல்லா - கர்ப்ப காலத்தில் கர்ப்ப காலத்தில் கடுமையான சேதத்தை ஏற்படுத்தும் அத்தகைய நோய்த்தாக்கங்களுக்கு ஆன்டிபாடிகள் இல்லாத நோயாளிகளுக்கு குறிப்பாக கவனம் செலுத்த வேண்டும். இந்த நோயாளிகள் செரோனெக்டிவ் என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். ஒரு தொற்று முகவர், தொற்று மற்றும் தொடர்பு கொண்டு, அதற்கடுத்ததாக, ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி முதல் முறையாக ஏற்படும். முதலில், இ.ஜி.எம்.சின் வர்க்கத்தின் ஆன்டிபாடிகள் தோன்றும், மாற்றமடைதல் ஏற்படுகிறது மற்றும் செரோனெக்டேவிலிருந்து நோயாளி ஒரு குறிப்பிட்ட தொற்றுநோய்க்கான செரோகோசிசமாக மாறுகிறது. இந்த வழக்கில், தொற்று சிதைவின் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும் என்றால், அது கர்ப்பம் குறுக்கீடு செய்யப்படுவதோடு மட்டுமல்லாமல் பாதுகாக்கப்படுவதையும் விட அதிகமாகும், குறிப்பாக முதல் மூன்று மாதங்களில் மாற்றம் ஏற்பட்டால்.
எனவே, அதே நேரத்தில் வைரஸ் கேரியரை நிர்ணயிப்பதில், குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் இருப்பையும் வர்க்கத்தையும் தீர்மானிக்க அவசியம்.
இண்டர்ஃபெரன் நிலையை மதிப்பிடுவது, கணக்கெடுப்புக்கு மிக முக்கியமான அம்சமாக உள்ளது.
இண்ட்டெர்ஃபிரானை-Y -. குழு முதலியன செல்வாக்கு lipolisaharina கீழ் அத்துடன் வைரஸ் தொற்று பதில் வழங்குவதாக புரதங்களின், IFN-y இன் மேக்ரோபேஜுகள் IFN ஒரு, நாரரும்பர் IFN-P மற்றும் டி-உயிரணுக்கள் (ந-1 ஹெல்பர் செல்கள்) உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. வைரஸின் தகவல் RNA டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனைத் தடுக்கும் புரதங்களை பிரித்தெடுக்க Interferons செல்கள் ஊக்குவிக்கின்றன. மற்ற சைட்டோகீன்களைக் காட்டிலும் இண்டர்ஃபெரோன்ஸ் இன்னும் இனங்கள்-குறிப்பிட்டவை.
சீரத்திலுள்ள உயர் இண்டர்ஃபெரான் நிலைகள் placentation, trophoblast படையெடுப்பு கட்டுப்படுத்தும் மற்றும் கரு நேரடி நச்சு விளைவு வைத்து இயல்பான வளர்ச்சிக்கு தலையிடுகிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட நோயாளிகளுக்கு மிகவும் திறமையான மின்தூண்டிகளின் தேர்வு தடுப்பாற்றல் மாற்றிகள் (மீது சீரம் இண்டர்ஃபெரான் நியுகாஸல் நோய் வைரஸ் தூண்டல் தன்னிச்சையான IFN லியூகோசைட் விளைவுடைய உற்பத்திப் லியூகோசைட் IFN ஒரு (NDV), அல்பா பொருட்கள் மற்றும் பீட்டா இண்டர்ஃபெரான் கணக்கிட neovir, polyoxidonium, tsikloferon, ridostin, lorifan, imunofan, derinat, temarit); phytohemagglutinin (PHA) உடன் தூண்டல் மீது IFN-Y நிணநீர்கலங்கள் உற்பத்தி konkvalinom (CONA), staphylococcal குடல்நச்சு (SEA) நிறுவனம்.
இன்டர்ஃபெரன் அமைப்பின் சமச்சீரற்ற தன்மை கிட்டத்தட்ட அனைத்து பெண்களுக்கும் பழக்கமான கருச்சிதைவுகள், குறிப்பாக நீண்டகால வைரஸ் தொற்று மற்றும் தன்னியக்க நோய் சீர்குலைவுகளால் கிடைக்கிறது. இந்த ஏற்றத்தாழ்வு சீரம் இன்டர்ஃபெரனில் கூர்மையான அதிகரிப்பு அல்லது பல்வேறு தூண்டிகளுக்கு பதிலளிப்பதன் மூலம் இரத்த அணுக்கள் அனைத்து வகையான இண்டர்ஃபெரன் உற்பத்தியில் ஒரு கூர்மையான குறைவுமின்றி வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.
- சைடோகைன் ஒழுங்குமுறை provospalitelnyhi டிடர்மினேசன் சீரம் மற்றும் கர்ப்பப்பை வாய் சளி செல்களில் immunosorbent மதிப்பீட்டு (எலிசா) நடத்தப்பட்ட, இன் விட்ரோ இன் supernatants நிணநீர்க்கலங்கள் செயல்படுத்தப்படுகிறது.
தற்போது, 30 க்கும் மேற்பட்ட சைட்டோகைன்கள் அறியப்படுகின்றன. பாரம்பரியமாக, உயிரியல் விளைவுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது, தனிப்படுத்துவது வழக்கமாக உள்ளது:
- இன்டர்லூக்கின்கள் - லிகோசைட்டுகளின் ஒழுங்குமுறைக் காரணிகள் (அவற்றில் 17 ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன);
- இண்டர்ஃபெரன்ஸ் - சைட்டோகீன்களின் முக்கியத்துவம் வாய்ந்த வைரஸ் நடவடிக்கை;
- immunoregulatory மற்றும் நேரடி சைட்டோடாக்ஸிக் விளைவுகளை வழங்கும் கட்டிகளால் ஏற்படும் நரம்பியல் காரணிகள்;
- காலனி ஊக்குவிக்கும் காரணிகள் - ஹெமாட்டோபாய்டிக் சைட்டோகீன்கள்;
- செமோக்கீன்கள்;
- வளர்ச்சி காரணிகள்.
சைட்டோக்கின்கள் அவற்றின் அமைப்பு, உயிரியல் செயல்பாடு, மற்றும் தோற்றம் ஆகியவற்றில் வேறுபடுகின்றன, ஆனால் அவை இந்த வகை உயிரியளவிலான மூலக்கூறுகளின் பண்புகளை ஒத்த பல பண்புகளை பகிர்ந்து கொள்கின்றன.
சைட்டோகின் அமைப்பின் செயல்பாடு பொதுவாக வகைப்படுத்தப்படும்: சைட்டோகீன்களின் உருவாக்கத்திற்கும் வரவேற்புக்கும் உள்ள தனிப்பட்ட தன்மை; நடவடிக்கைகளின் அடுக்கமைப்பு இயந்திரம்; செயல்படும் இடம்; உபரிநிலை; ஒன்றோடொன்று இணைந்திருப்பது மற்றும் கூறுகளின் ஒருங்கிணைப்பு. பொதுவாக, நோயெதிர்ப்பு ரீதியான பதிலளிப்பால் உருவாக்கப்பட்ட சைட்டோகீன்கள் நடைமுறை ரீதியாக இரத்த அழுத்தத்தில் நுழைவதில்லை, அமைப்பு ரீதியான விளைவுகளை ஏற்படுத்துவதில்லை, அதாவது. அவர்களின் நடவடிக்கை ஒரு உள்ளூர் தன்மை உள்ளது.
சைட்டோகின்ஸின் உயர்ந்த புற இரத்தத்தில் தீர்மானம் எப்போதும் நோயெதிர்ப்பு செல்கள் ஒரு பொதுவான செயல்படுத்தும் சேர்ந்து தீவிர, நீண்ட கால நடந்து வீக்கம், ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் அனுசரிக்கப்படுகிறது எந்த சைடோகைன் பிணைய செயல்படும் வட்டாரத்தின் கொள்கை மீறும் ஏற்படுத்தியது.
ஒவ்வொரு வகை நோயெதிர்ப்பு மண்டல செல்கள் பல சைட்டோகீன்களை உற்பத்தி செய்யக்கூடியதாகவும் மற்றும் பல்வேறு வகையான சைட்டோகீன்களை வெவ்வேறு உயிரணுக்களால் சுரக்கும் என்றும் சைட்டோகின் அமைப்பு குறைபாடு உள்ளது. கூடுதலாக, அனைத்து சைட்டோகீன்களுக்கும், வலுவான மேற்புற விளைவுகளை கொண்ட polyfunctionality சிறப்பியல்பு ஆகும். இதனால், பொது மற்றும் உள்ளூர் அறிகுறிகளின் அறிகுறிகளானது பல சைட்டோகீன்களைக் கொண்டிருக்கின்றன: il-1, il-6, il-8, TNFa, காலனி தூண்டுதல் காரணிகள்.
T வடிநீர்ச்செல்கள் பெருக்கம் ஈடுபட Il-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-13, IL-15 TNFa உள்ளது. சைடோகைன் அடுக்கின் செயல்பாட்டின் நம்பகத்தன்மையை இந்த பிரதி உறுதிப்படுத்துகிறது. Th1 மற்றும் Th2, மேஜர் ஹிஸ்டோகம்பேடிபிலிட்டி ஆன்டிஜென்கள் தயாரித்தும் சைட்டோகின்கள் மூலம் வேறுபடுத்திப் பார்க்கிறார்: குறிப்பிட்ட எதிரியாக்கி செல்வாக்கின் கீழ் இரண்டு துணைத்தொகுப்பாக்கங்களுக்கான டி ஹெல்பர் செல்கள் ஒரு முரண்பாடு. Th1 பிரதானமாக அழற்சியற்ற சைட்டோகீன்களை இரகசியப்படுத்துகிறது, மற்றும் Th2- ஒழுங்குமுறை, முக்கியமாக ஹீமோபொய்சிஸ், ஆஞ்சியோஜெனெஸிஸ் ஆகியவற்றை ஏற்படுத்துகிறது.
சைட்டோகீன்களின் வெளியீட்டின் பொதுவான இயல்பு பல முறைமை விளைவுகளால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. செப்டிக்ஷிக் அதிர்ச்சியில் உள்ள இறப்பு, அதன் நிர்வாகத்திற்கு விடையிறுக்கும் வகையில் வளர்ந்து வரும் proinflammatory சைட்டோகீன்களின் அதிகரித்த அளவில், எண்டோடாக்சினின் செயல்பாட்டினால் அதிகம் பாதிக்கப்படுவதில்லை என்று அறியப்படுகிறது.
அழற்சியற்ற சைட்டோகீன்களின் மிக முக்கியமான எதிரிகளை ஒழுங்குமுறை சைட்டோகின்கள் - il-4, il-10.
இவ்வாறு, சைட்டோகின்ஸின் பல்வேறு முழுவதும் அமைப்பு சுய கட்டுப்பாடு, கரு வளர்ச்சி ஆரம்ப கட்டங்களில் குறிப்பாக குறிப்பிடத்தக்க இது நோய் எதிர்ப்பு பதிலளிப்பை நோக்குநிலை ஒரு மாற்றம் தோல்வி உண்டாக்கும் ஒரு ஒன்றுபட்ட மற்றும் ஒருங்கிணைந்த நெட்வொர்க் தொந்தரவுகள் உள்ளது.
எனவே, எல்லா சைட்டோகின் அளவுருக்கள் கர்ப்பத்தின் தொடக்கத்திற்கு முன்னர் சாதாரண வரம்பிற்குள்ளாக இருப்பது மிகவும் முக்கியம். கர்ப்ப இயல்பான நிச்சயமாக பெரும்பாலும் கருப்பையகம் trophoblasts, பின்னர் நஞ்சுக்கொடியிலுள்ள சீர்ப்பாடின் எடுக்கும் நேரடி பகுதியாக சைடோகைன் அமைப்பு பாகங்களில் immunomodulatory மற்றும் தடுப்பாற்றடக்கிகளுக்கு விளைவுகளை விகிதம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
- தன்னியக்க நுண்ணுயிரிகளின் ஆய்வு.
தன்னியக்க சக்தி - சகிப்புத்தன்மை கொண்ட ஒரு கண்ணாடி படம், உடலின் சகிப்புத்தன்மையின் இழப்பு, அதன் சொந்த ஆன்டிஜென்களுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. வழக்கமாக, நோயெதிர்ப்பு முறை வழக்கமான வழிகளால் லிம்போசைட்டுகளின் சுயமதிப்பீட்டைத் தடுக்கும். அவர்களது மீறல் தன்னியக்க நோய் நோய்க்கு வழிவகுக்கலாம். இலக்கியம் சுயமரியாதை வளர்ச்சிக்கு பல விருப்பங்களை விவரிக்கிறது. இது "சொந்த" கலத்திற்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் தோன்றும் விளைவாக, உள்வழி வைரஸ் தொற்று "சொந்த" கலனின் ஆன்டிஜெனிக் தன்மையை மாற்றுகிறது எனக் கருதப்படுகிறது. நுண்ணுயிரிகள் மனித உடலுடன் பொதுவான ஆன்டிஜென்களைக் கொண்டுள்ளன, இச்சூழலில் அனைத்து தன்னியக்க பி லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் தானாக நோய்த்தாக்கங்கள் ஏற்படுவதும் போதுமானதாக இல்லை. பி-லிம்போசைட்டுகள், டி-செல்கள், மேக்ரோபாய்கள், இலக்கு திசுக்கள் மற்றும் ஹார்மோன்கள் ஆகியவற்றின் மரபணு தாக்கங்கள் இருப்பதை நினைத்துப் பாருங்கள்.
ஆட்டோமின்மயூன் நோய்கள் மிகவும் பொதுவானவை மற்றும் மிகவும் கடுமையானவை. சமீபத்திய ஆண்டுகளில், உலக விஞ்ஞானிகளின் கவனத்தை மனித உடலில் உள்ள தன்னியக்க சுழற்சி முறைகளில் குறிப்பாக, மகப்பேறியல் நடைமுறையில் கவனம் செலுத்துகிறது. மகப்பேற்று நோயியல் உட்பட இந்த குறைபாடுகளின் முக்கியத்துவத்தை புரிந்து கொள்ள ஒரு பெரிய ஆராய்ச்சி மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளது.
மகப்பேற்று நடைமுறையில் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க சுத்திகரிப்பு சீர்குலைவு ஆண்டிபாஸ்போலிப்பிட் நோய்க்குறி ஆகும். பழக்கவழக்கமான கருச்சிதைவு கொண்ட நோயாளிகளிடையே ஆண்டிபாஸ்போலிபிட் நோய்க்குரிய நிகழ்வுகள் 27-42% வரை இருக்கின்றன.
லூபஸ் ஆன்டிகோவாகுலன்ட் வரையறை குருதிதேங்கு முறைகள் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மகப்பேறியல் பயிற்சி பெரும் முக்கியத்துவம் லூபஸ் ஆன்டிகோவாகுலன்ட் இல். இரத்தத்தில் உள்ள லூபஸ் ஆன்டிகோவாகுலன்ட் கண்டுபிடிக்கும் ஹீமட்டாசிஸில் க்கான தன்பிறப்பொருளெதிரிகள் பாஸ்போலிப்பிட் (cardiolipin, phosphatidylethanol, போஸ்பாடிடில்கோலின், ஃபாஸ்ஃபேடிடில்செரீன், fosfatidilinazitol, fosfotidilovaya அமிலம்) சில அளவுகளை நடவடிக்கைகளின் ஒரு தரமான வெளிப்பாடு என்று நம்பப்படுகிறது.
இரண்டாம் தெரியாத தோற்றம், சிசு மரணம் மற்றும் கர்ப்பத்தின் மூன்றாம் மூன்றுமாத, தமனி மற்றும் சிரை இரத்த உறைவு, செரிபரோவாஸ்குலர் நோய் பழக்கமாக கருச்சிதைவு, தெரியாமல் தோன்றிய இரத்த சோகை, சிஃபிலஸுக்கு தவறான எதிர்வினைகள்: பாஸ்போலிப்பிடுகள் தன்பிறப்பொருளெதிரிகள் முன்னிலையில் இடர் குழு ஒரு வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு அடுத்த பிரிவு கிடைக்கப்பெறுகிறது உள்ளது கர்ப்ப இரண்டாவது பாதியில், கருப்பையகமான வளர்ச்சி மந்தம், மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் நோய்.
Anticardiolipin ஆன்டிபாடிகள், மற்ற பாஸ்போலிபிட்கள் fosfoetanalaminu, போஸ்பாடிடில்கோலின், ஃபாஸ்ஃபேடிடில்செரீன் மற்றும் என்சைம் இம்முனோஸ்ஸே எலிசா தீர்மானிக்கப்படுகிறது fosfotidilovoy அமிலத்தை உருவாக்குகிறது.
ஆன்டி- DNA ஆன்டிபாடிகள் நியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகள் ஆண்டிதைராய்டு, எதிர்ப்பு விந்தணுக்கள்: ஆராய்ச்சியாளர்கள் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பிலுள்ள உயிரணுக்களில் அதே வகைத் உற்பத்தி இல்லை பாஸ்போலிபிட்கள் ஒரே ஆன்டிபாடிகள், ஆனால் மற்ற பிறப்பொருளெதிரிகளைக் நம்புகிறேன். அது இந்த ஆன்டிபாடிகள் பழக்கமாக நோய் எதிர்ப்பு தோற்ற வரை 22% கணக்கிடும் வரையும் சுமார் 50% விவரிக்க முடியாத மலட்டு தன்மை மற்றும் IVF தோல்வி பகிருங்கள் என்று நம்பப்படுகிறது.
இந்த உடற்காப்பு மூலங்கள் இரட்டை டி.என்.ஏ மூலக்கூறுக்கு எதிராகவும், ஒற்றை, மற்றும் பல்லுறுப்புக் கழிவுகள் மற்றும் ஹிஸ்டோன்களுக்கு எதிராகவும் இயக்கப்படலாம். பெரும்பாலும் அவை தானாக நோயெதிர்ப்பு நோய்களில் கண்டறியப்பட்டிருக்கின்றன, ஆனால் தன்னியக்க நோய்க்கான வெளிப்பாடாக இல்லாமல் ஆன்டிபாடிகள் இருக்கலாம். மற்ற ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்த கருத்தை பகிர்ந்து கொள்ளவில்லை. ஆராய்ச்சி தங்கள் தகவலின் படி, இந்த தன்பிறப்பொருளெதிரிகள் மீண்டும் மீண்டும் கருச்சிதைவு செயலுக்குத் இயங்குமுறை விளக்குகிறது நிரூபிக்கப் போதுமான அறிவியல் சான்றுகள் உள்ளது, இல்லை குறிப்பிட்ட அடிக்கடி நிலையற்ற உள்ளன. ஆய்வுகளின் படி, இந்த ஆன்டிபாடிகள் அவர்கள் ஆட்டோ இம்யூன் பிரச்சனையில் குறிப்பான்கள் இருக்கலாம் என, மனதில் வைத்துக் கொள்ள வேண்டியது, மற்றும் இயக்கமுறைமைக்கும் அறிவியல் விளக்கம் எந்த கர்ப்ப என்றாலும் சிக்கல்கள் நஞ்சுக்கொடி பற்றாக்குறை, கருப்பையகமான வளர்ச்சி மந்தம் வடிவில் எப்போதும் நிகழ்கிறது.
சமீபத்திய ஆண்டுகளில், வேலை ஹார்மோன்கள் ஆன்டிபாடிகள் முக்கியத்துவம் தோன்றினார். ஆன்டிபாடிகள் CD 19 + 5 + உருவாக்கும் செல்கள் ஒரு குளம். எஸ்ட்ரடயலில், புரோகஸ்டரோன் கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின், தைராய்டு ஹார்மோன், வளர்ச்சி ஹார்மோன்: இந்தக் கலங்களில் செயல்படுத்தல் கர்ப்ப சாதாரண மிகவும் முக்கியமானதாகும் என்ற ஹார்மோன்கள் எதிராக தன்பிறப்பொருளெதிரிகள் தோற்றத்தை வழிவகுக்கிறது.
காரணமாக நொதிகளுக்கு தன்பிறப்பொருளெதிரிகள் இருப்பதால் CD19 + 5 அதிகப்படியான உடன் நாம் இந்த நோய் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் பல அனுசரிக்கப்பட்டது: மஞ்சட்சடல கட்ட பற்றாக்குறை, அண்டவிடுப்பின் தூண்டுதல் நோய்க்குறியீடுடன் போதுமானதாக பதில் "எதிர்ப்பு கருப்பை" அகால சினைப்பை மற்றும் அகால மெனோபாஸ் "வயதான". செயல்படுத்தப்படுகிறது CD19 + 5 ஆகியவற்றிலும் + வின் தன்பிறப்பொருளெதிரிகள் நடவடிக்கை மீறல்கள் ஃபைப்ரனாய்ட் உருவாக்கம், அதிகப்படியான ஃபைப்ரின் படிவு இடையூறு, சவ்விலுள்ள நசிவு மற்றும் வீக்கம் ஆரம்ப பதிய வழிவகுக்கிறது போது. இந்த நோயாளிகள் IVF சிகிச்சையை மெதுவாக பிரிவு கருவோ பிரித்தல், கர்ப்பம் கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் நிலை மெதுவாக அதிகரிப்பு, மஞ்சள் கரு திசுப்பை சேதம், subchorial நிலை இரத்தக்கட்டி வெளிப்படுத்துகின்றன போது.
எங்கள் மருத்துவமனையில், நாம் கொரியக் கோனோதோட்ரோபினுக்கு ஆன்டிபாடின்ஸை மட்டுமே அடையாளம் காண முடியும் மற்றும் கர்ப்பத்தின் பழக்கமான கருச்சிதைவில் இந்த அம்சத்திற்கு மிகுந்த முக்கியத்துவம் அளிக்கிறது.
செல்கள், அதே நேரத்தில் செரோடோனின், எண்டார்பின்ஸ் மற்றும் enkephalins உள்ளிட்ட நரம்பியக்கடத்திகள் செய்ய தன்னியக்க காதுகளை உருவாக்குகிறது. இந்த ஆன்டிபாடிகள் முன்னிலையில் கருப்பை தூண்டலுக்கு தடுப்பு உள்ளவர்களாக குறிப்பிடப்படுகின்றனர் வருகின்றன என்பதால், கருப்பையில் இரத்த ஓட்டம் குறைகிறது, அங்கு கருப்பையகம் ஒரு தடித்தல், அடிக்கடி மன அழுத்தம், ஃபைப்ரோமியால்ஜியா, இரவில் வியர்ப்பது உட்பட தூக்கம் தொந்தரவுகள், அச்சத்தாக்குதல்கள், முதலியன வேண்டும் உள்ளது
துரதிருஷ்டவசமாக, தானாகவேண்டுபாட்டுகளை அடையாளம் காண்பதற்கான பல வழிமுறைகள் தரநிலையாக்கப்படவில்லை, அவற்றிற்கு இன்னும் சரியான துல்லியமான செயல்முறை தேவைப்படுகிறது. இந்த சிக்கலைத் தீர்ப்பதற்கு பதிலாக, வினையுடனான மற்றும் புரோஜெஸ்ட்டரோனைக் குறிப்பிடுவதன் மூலம் அறியப்படாத மரபணுக்களின் கருச்சிதைவுகள் சிறப்பு ஆய்வுகூடங்கள் மற்றும் துறைகள் ஆகியவற்றிற்கு அனுப்பிவைக்கப்படும் போது நடைமுறை மருத்துவர்கள் இந்த ஆராய்ச்சியின் இருப்பு பற்றி அறிந்திருக்க வேண்டும்.
[