^
A
A
A

விஞ்ஞானிகள் பெண் அசாதாரண மலட்டுத்தன்மையை காரணம் கண்டுபிடிக்க முயற்சி

 
, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

05 April 2017, 09:00

முதன்மை அல்லது முட்டாள்தனமான கருவுறாமை ஒரு மருத்துவ காலமாகும், அதாவது ஒரு பெண் கர்ப்பமாக மாறும் அனைத்து குறிகாட்டிகளுக்கும், ஆனால் இது நடக்காது. இத்தகைய நோயறிதல் அடிக்கடி மருத்துவர்கள் மற்றும் பெண் இருவரையும் இறந்து போன நிலையில் வைக்கிறது. ஹூஸ்டன், டெக்சாஸில் இருக்கும் பேயர் கல்லூரி மருத்துவத்தை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் அமெரிக்க வல்லுனர்கள் இந்த விஷயத்தை புரிந்து கொள்ள முயன்றிருக்கிறார்கள்.

அசாதாரணமான அல்லது விவரிக்கப்படாத கருவுறாமை கண்டறிதல் என்பது, உண்மையில் உலகம் முழுவதும் விஞ்ஞானிகளுக்கு ஒரு சவாலாக உள்ளது. எல்லாவற்றிற்கும் பின்னர், மறைமுகமாக, நவீன மருத்துவம் மற்றும் விஞ்ஞானத்தின் அபூரண நோயறிதலுக்கான திறன்களை இந்த அங்கீகாரம். புள்ளிவிவரங்களின்படி, சுமார் 40 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, ஒரு டாக்டர் ஒவ்வொரு இரண்டாவது திருமணமான தம்பதி போன்ற ஒரு நோயறிதலைக் கண்டறிந்தார். இருப்பினும், கண்டறியும் நுட்பங்களை படிப்படியாக முன்னேற்றுவதால், இந்த சதவீதம் மெதுவாக ஆனால் நிச்சயமாக குறைந்துவிட்டது. இன்று, முதன்மையான கருவுறாமைக்கான அறிகுறியானது 10-15% பெண்களில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. அது இன்னும் ஒரு மிக உயர்ந்த எண்ணிக்கை. எனவே, நிபுணர்கள் கவனம் இல்லாமல் இந்த சூழ்நிலையை விட்டு போக முடியாது.

விஞ்ஞானிகளின் கூற்றுப்படி , தெரியாத தோற்றப்பாட்டின் முட்டாள்தனமான மலட்டுத்தன்மையின் சிக்கல் மரபணுக்களின் உருமாற்றம் ஆகும்.

நிபுணர்கள் NLRP குடும்ப சேர்ந்த, மரபணு இயக்கத்தின் இழப்பு கொணர இது டிஎன்ஏ கோளாறு, உட்பொருத்திய முன் கரு இழப்பு நஞ்சுக்கொடி வளர்ச்சி, அல்லது பல வளர்ச்சி குறைபாடுகளே ஒரு குழந்தை பிறந்த இடையூறு வழிவகுக்கும் என்று கண்டறிய முடிந்தது.

இது வல்லுநர்களின் கருத்துப்படி, பிறழ்வுகள் தான், முரண்பாடான விளக்கப்படாத கருவுறாமைக்கான ஆரம்பக் காரணங்கள்.

பெண் உடலில் இனப்பெருக்கம் செயல்முறைகள் மீது NLRP2 மற்றும் NLRP7 செயல்படாத கலக்கமுற்ற மரபணுக்களின் செல்வாக்கு பற்றி அவரது அனுமானம் உறுதிப்படுத்த, ஆராய்ச்சியாளர்கள் கொறிவிலங்குகளிடம் அனுபவம் சோதனை வைத்து. மேலும், எலிகள் ஒரு முதல் மரபணு (NLRP2) கேரியர்களின் கருதப்படுகின்றன என்ற உண்மையை போதிலும், விஞ்ஞானிகள் அதன் மதிப்பு இரண்டாவது மரபணு (NLRP7) சமப்படுத்த முடியும் என்று கருதப்படுகிறது வேண்டும்.

சில டி.என்.ஏக்களின் செயல்பாட்டை தடுப்பதுடன் மரபணு மாற்றம் செய்யப்பட்ட எலிகளும் மற்ற ஒத்த விலங்குகளிலிருந்து வேறுபட்டவை அல்ல: அவை முற்றிலும் ஆரோக்கியமானவை மற்றும் நன்கு நடந்துவிட்டன. ஆனால் இந்த எலியின் பெண்கள், கண்டுபிடித்த விஞ்ஞானிகள், கர்ப்பமாகிவிட்டார்கள், அல்லது கர்ப்பமாகிவிட்டனர், ஆனால் அவர்களின் பிள்ளைகள் வளர்ச்சிக் குறைபாடுகளை உச்சரித்தனர். ஆண்களில் அதே மரபணு மாற்றியானது எந்தப் பக்கத்திலும் தன்னை வெளிப்படுத்தவில்லை - ஆரோக்கியமான பெண்மணியுடன் ஒப்பிடமுடியும், சாதாரண பிள்ளைகள் கொடுக்க வேண்டும்.

விஞ்ஞானிகளால் பெறப்பட்ட முடிவுகளை ஆராய்ந்து, ஒரு நபருக்கு இன்னமும் அவரது உயிரினத்தின் பண்புகள் பற்றி அதிகம் தெரியாது என்று முடிவு செய்யலாம். நீண்டகாலமாக எதிர்பார்க்கப்பட்ட கர்ப்பத்திற்கு வழிவகுக்கும் ஒரு கண்ணுக்குத் தடையின்றி தடுக்க முடியுமா, தணியாத பெண்கள் தங்கள் பிரச்சினை விரைவில் தீர்ந்துவிடும் என்று நம்புவதற்கு தகுதியுள்ளவரா? இந்த கேள்விகளுக்கு இன்னும் நிபுணர்கள் பதிலளிக்க வேண்டும். இந்த பதில் சாதகமானதாக இருக்கும் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம்.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.