புதிய வெளியீடுகள்
மனித கிருமி செல்லின் மரபணுவை விஞ்ஞானிகள் டிகோட் செய்துள்ளனர்.
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 01.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
மனித இனப்பெருக்க செல்லின் மரபணு முதன்முறையாக டிகோட் செய்யப்பட்டுள்ளது. ஸ்டான்போர்ட் பல்கலைக்கழக விஞ்ஞானிகள் குழு, விந்தணுவின் முழு மரபணுவையும் டிகோட் செய்யும் கிட்டத்தட்ட பத்தாண்டு கால செயல்முறையை வெற்றிகரமாக முடித்ததாக அறிவித்தது. அவர்களின் பணியின் முடிவுகள் ஜூலை 20 அன்று செல் இதழில் வெளியிடப்பட்டன.
சயின்ஸ் நியூஸின் கூற்றுப்படி, ஆய்வின் பொருளாக மாறிய 91 ஆண் கேமட்கள் குழுவின் தலைவரான ஸ்டான்போர்ட் பல்கலைக்கழக உயிரி பொறியியல் மற்றும் பயன்பாட்டு இயற்பியல் பேராசிரியர் ஸ்டீபன் குவேக்கின் விந்தணு திரவத்திலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டன. பணியின் போது, ஒவ்வொரு பாலின செல்களின் மரபணுக்களின் ஒப்பீட்டு பகுப்பாய்வு மற்றும் குவேக்கின் சோமாடிக் செல்களின் முன்னர் முழுமையாக டிகோட் செய்யப்பட்ட மரபணு ஆகியவை நடத்தப்பட்டன, இது மரபணு மாற்றம் மற்றும் மறுசீரமைப்பின் வழிமுறைகளைப் பற்றிய புதிய பார்வையை அனுமதித்தது - ஒரு தனிப்பட்ட மனித மரபணுவை விளைவிக்கும் இரண்டு அடிப்படை செயல்முறைகள்.
முந்தைய ஆய்வுகள், மரபணு மறுசீரமைப்பு (இனப்பெருக்கத்தின் போது பெற்றோர் மரபணுப் பொருளின் பரிமாற்றம்) PRDM9 எனப்படும் புரதத்தால் இயக்கப்படுகிறது என்பதைக் காட்டியது, இது பரிமாற்றங்கள் நிகழக்கூடிய இடங்களில் DNA இழையுடன் இணைகிறது. இருப்பினும், குவேக்கின் குழு, PRDM9 இல்லாமல், மரபணுவைச் சுற்றி நகரக்கூடிய டிஎன்ஏவின் நகரக்கூடிய துண்டுகளுக்குள் (குதிக்கும் மரபணுக்கள்) மறுசீரமைப்பு பெரும்பாலும் நிகழ்கிறது என்பதைக் கண்டறிந்தது - புரதம் இணைக்க இடமில்லாத இடத்தில். இந்த கண்டுபிடிப்புகள், முன்னர் நினைத்ததை விட டிரான்ஸ்போசன்கள் பரிணாம வளர்ச்சிக்கு மிகவும் முக்கியம் என்று குவேக் கூறுகிறார்.
ஒவ்வொரு விந்தணு மரபணுவின் இணையான வரிசைமுறையிலிருந்து பெறப்பட்ட தகவல்களைப் பயன்படுத்தி, குவேக் மற்றும் அவரது குழுவினர் ஒரு தனிப்பட்ட மறுசீரமைப்பு வரைபடத்தை உருவாக்கினர், இது ஒவ்வொரு மறுசீரமைப்பு மற்றும் மரபணு மாற்ற நிகழ்வின் வரிசை, அதிர்வெண் மற்றும் பிற பண்புகளை மதிப்பிட அனுமதிக்கிறது. ஒவ்வொரு கேமட்டும் மரபணு மாற்றம் மற்றும் மறுசீரமைப்பு நிகழ்வுகளின் அளவு மற்றும் அதிர்வெண்ணில் முற்றிலும் தனித்துவமானது என்பதை அவர்கள் கண்டறிந்தனர், மேலும் இந்த மாறுபாடு எதிர்பார்த்ததை விட சற்று அதிகமாக வெளிப்பட்டது.
"முன்னர், ஒரு நபரின் கிருமி செல்களில் நிகழும் அனைத்து பிறழ்வுகள் மற்றும் மறுசீரமைப்புகளையும் பதிவு செய்ய எங்களுக்கு எந்த வழியும் இல்லை," என்று குவேக்கின் இணை ஆசிரியரும், ஸ்டான்போர்ட் பல்கலைக்கழகத்தின் இன் விட்ரோ கருத்தரித்தல் (IVF) ஆய்வகத்தின் இயக்குநருமான பேராசிரியர் பாரி பெஹ்ர், FoxNews.com இடம் கூறினார். "இப்போது இந்த செயல்முறைகள் பற்றிய தெளிவான படம் எங்களிடம் உள்ளது, இது ஒரு தனிப்பட்ட மரபணு வரைபடத்தை உருவாக்கவும் காலப்போக்கில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்காணிக்கவும் அனுமதிக்கிறது." ஆண்களில் கருவுறாமைக்கான காரணங்களை ஆய்வு செய்வதற்கு இந்த முடிவுகள் மிகவும் முக்கியமானவை என்று பெஹ்ர் வலியுறுத்தினார். "தனிப்பட்ட மரபணு வரைபடங்கள் 'நல்ல' விந்தணுவை 'கெட்ட' விந்தணுவிலிருந்து வேறுபடுத்துவது எது என்பதை இறுதியாகப் புரிந்துகொள்ள உதவும்" என்று பெஹ்ர் குறிப்பிட்டார்.
குறிப்பாக ஆண் கேமட்களில் ஏற்படும் பிறழ்வு விகிதம் தொடர்பான கண்டுபிடிப்புகள், ஆண் மலட்டுத்தன்மை குறித்த புதிய கண்ணோட்டத்தை வழங்குகின்றன என்று அவர் வலியுறுத்தினார். "விந்தணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் வகைக்கும் ஆண் கருவுறுதலுக்கும் இடையிலான தொடர்பு விரைவில் நிரூபிக்கப்படும் என்று நான் பந்தயம் கட்ட தயாராக இருக்கிறேன்," என்று பெஹ்ர் கூறினார். "பெண் மலட்டுத்தன்மைக்கான காரணங்களை விட மிகவும் குறைவாகவே அறியப்பட்ட ஆண் மலட்டுத்தன்மைக்கான காரணங்களைப் புரிந்துகொள்வதில் இது ஒரு பெரிய பங்களிப்பை செய்கிறது."
[