புதிய மரபணு மாறுபாடு அல்சைமர் நோயிலிருந்து பாதுகாக்கலாம்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 07.06.2024

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

உலகெங்கிலும் சுமார் 32 மில்லியன் மக்களை பாதிக்கும் ஒரு வகை டிமென்ஷியா, அல்சைமர் நோயை உண்மையில் ஏற்படுத்துகிறது என்பது குறித்து ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் தெளிவாக இல்லை.
இருப்பினும், மரபியல் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கிறது என்பதை அவர்கள் அறிவார்கள், குறிப்பாக ஒரு மரபணுவின் டி.என்.ஏவில் ஒரு பிறழ்வு அல்லது மாற்றத்தை உள்ளடக்கிய சில மரபணு மாறுபாடுகள் வித்தியாசமாக செயல்பட காரணமாகின்றன.
அல்சைமர் நோயில் மரபணு மாறுபாடுகளைக் கண்டறிந்து படிப்பது தற்போது ஆராய்ச்சியின் முக்கிய பகுதியாகும். எடுத்துக்காட்டாக, அப்போ மற்றும் மைலோயிட் செல் 2 (ட்ரெம் 2) மரபணுவில் உள்ள மரபணு மாறுபாடுகள் அல்சைமர் நோயுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் என்று விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்துள்ளனர்.
மார்ச் 2024 இல் வெளியிடப்பட்ட நம்பகமான மூல ஆய்வு ஐந்து மரபணு பகுதிகளில் அல்சைமர் நோயுடன் தொடர்புடைய 17 மரபணு மாறுபாடுகளை அடையாளம் கண்டுள்ளது.
இப்போது நியூயார்க்கில் உள்ள கொலம்பியா பல்கலைக்கழகத்தின் வோகெலோஸ் மருத்துவர்கள் மற்றும் அறுவை சிகிச்சை கல்லூரியின் விஞ்ஞானிகள் முன்னர் அறியப்படாத மரபணு மாறுபாட்டை அடையாளம் கண்டுள்ளனர், இது அல்சைமர் நோயிலிருந்து பாதுகாக்க உதவுகிறது, ஒரு நபரின் நோயை 71%வரை உருவாக்கும் வாய்ப்பைக் குறைக்கிறது.
மூளை ஆரோக்கியத்தில் ஃபைப்ரோனெக்டின் என்ன பங்கு வகிக்கிறது?
இந்த ஆய்வில், விஞ்ஞானிகள் ஃபைப்ரோனெக்டினை வெளிப்படுத்தும் ஒரு மரபணுவில் காணப்படும் ஒரு மாறுபாட்டில் கவனம் செலுத்தினர். ஃபைப்ரோனெக்டின் என்பது ஒரு பிசின் கிளைகோபுரோட்டீன் ஆகும், இது உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பிலும் இரத்தத்திலும் காணப்படுகிறது மற்றும் சில செல்லுலார் செயல்பாடுகளைச் செய்ய உதவுகிறது.
ஃபைப்ரோனெக்டின் இரத்த-மூளைத் தடையிலும் காணப்படுகிறது, அங்கு இது மூளைக்கு உள்ளேயும் வெளியேயும் என்ன நடக்கிறது என்பதைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது.
முந்தைய ஆய்வுகள், அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் தங்கள் இரத்தத்தில் ஃபைப்ரோனெக்டின் அதிக செறிவுகளைக் கொண்டிருப்பதாகக் காட்டுகின்றன.
ஃபைப்ரோனெக்டின் மரபணுவில் பிறழ்வு உள்ளவர்கள் அல்சைமர் நோயிலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகிறார்கள் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகின்றனர், ஏனெனில் இது இரத்த-மூளைத் தடையில் குவிப்பதைத் தடுக்க உதவுகிறது.
"இந்த முடிவுகள் ஃபைப்ரோனெக்டினைக் குறிவைத்து, பாதுகாப்பு மாறுபாட்டைப் பிரதிபலிக்கும் சிகிச்சைகள் மனிதர்களில் இந்த நோய்க்கு எதிராக வலுவான பாதுகாப்பை வழங்கக்கூடும் என்ற கருத்தை எங்களுக்குக் கொடுத்தது" என்று நரம்பியல் துறையின் தலைவரான ரிச்சர்ட் மேயக்ஸ், எம்.டி., பி.எச்.டி, நரம்பியல் மற்றும் கெர்ட்ரூட் எச்.
"நாங்கள் மிகவும் முன்பே அமிலாய்டைத் துடைக்கத் தொடங்க வேண்டியிருக்கும், இதை இரத்த ஓட்டத்தில் செய்ய முடியும் என்று நாங்கள் நினைக்கிறோம்," என்று அவர் பரிந்துரைத்தார். "அதனால்தான் ஃபைப்ரோனெக்டினின் இந்த மாறுபாட்டைக் கண்டுபிடிப்பது குறித்து நாங்கள் மிகவும் மகிழ்ச்சியடைகிறோம், இது போதைப்பொருள் வளர்ச்சிக்கு ஒரு நல்ல இலக்காக இருக்கலாம்."
அல்சைமர் நோய் அபாயத்தில் 71% குறைப்புடன் இணைக்கப்பட்ட மரபணு மாறுபாடு
அல்சைமர் நோயின் அறிகுறிகளை ஒருபோதும் உருவாக்காதவர்களில் பாதுகாப்பு ஃபைப்ரோனெக்டின் மரபணுவின் மாறுபாடு காணப்பட்டதாகவும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்தனர், இருப்பினும் அவை அப்போ மரபணுவின் E4 வடிவத்தை பெற்றன, முந்தைய ஆய்வுகள் ஒரு நபரின் நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தை கணிசமாகக் காட்டியுள்ளன.
விஞ்ஞானிகள் 70 வயதிற்கு மேற்பட்ட பல நூறு பேரிடமிருந்து மரபணு தரவுகளை பகுப்பாய்வு செய்தனர், அவர்கள் அப்போய் 4 மரபணுவின் மாறுபாட்டின் கேரியர்களாகவும் இருந்தனர். ஆய்வில் பங்கேற்பாளர்கள் வெவ்வேறு இனக்குழுக்களைச் சேர்ந்தவர்கள், சிலருக்கு அல்சைமர் நோய் இருந்தது.
ஸ்டான்போர்ட் பல்கலைக்கழகம் மற்றும் வாஷிங்டன் பல்கலைக்கழகத்தில் நடத்தப்பட்ட பிரதிபலிப்பு ஆய்வுகளுடன் அவர்களின் ஆய்வின் முடிவுகளை இணைத்து, விஞ்ஞானி, ஃபைப்ரோனெக்டின் மரபணு மாறுபாடு அல்சைமர் நோயின் அபாயத்தை அப்போஇ 4 மரபணு மாறுபாட்டைக் கொண்டு செல்லும் மக்களில் 71% குறைத்தது.
மேலே மேற்கோள் காட்டப்பட்ட அதே செய்திக்குறிப்பில், கொலம்பியா பல்கலைக்கழகத்தின் வோகெலோஸ் மருத்துவர்கள் மற்றும் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்கள் மற்றும் ஆய்வின் தலைவர்களில் ஒருவரான நரம்பியல் அறிவியல் இணை பேராசிரியர் ககன் கிசில், விளக்கினார்:
"அல்சைமர் நோய் மூளையில் அமிலாய்டு வைப்புத்தொகையுடன் தொடங்கக்கூடும், ஆனால் நோயின் வெளிப்பாடுகள் வைப்பு தோன்றிய பிறகு ஏற்படும் மாற்றங்களின் விளைவாகும். இந்த மாற்றங்கள் சில மூளையின் வாஸ்குலர் நெட்வொர்க்கில் நிகழ்கின்றன என்பதையும், நோயைத் தடுக்க அல்லது சிகிச்சையளிக்க மரபணுவின் பாதுகாப்பு விளைவைப் பிரதிபலிக்கும் புதிய சிகிச்சைகளை நாம் உருவாக்க முடியும் என்பதையும் எங்கள் முடிவுகள் காட்டுகின்றன.
"அறிவாற்றல் ஆரோக்கியமான நபர்களுக்கும் அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கும் இடையில் இரத்த-மூளைத் தடையில் ஃபைப்ரோனெக்டின் அளவுகளில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு உள்ளது, அவர்களின் அப்போய் 4 நிலையைப் பொருட்படுத்தாமல்," கிசில் மேலும் கூறினார்.
"அதிகப்படியான ஃபைப்ரோனெக்டினைக் குறைக்கும் எதையும் சில பாதுகாப்பை வழங்க வேண்டும், மேலும் இந்த பலவீனமான நோய்க்கு எதிரான போராட்டத்தில் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க படியாக இருக்கும் ஒரு மருந்து" என்று அவர் பரிந்துரைத்தார்.
முடிவுகள் இறுதியில் அல்சைமர் நோய்க்கான புதிய சிகிச்சைகளுக்கு வழிவகுக்கும்.
இந்த ஆய்வு ஜர்னல் ஆக்டா நியூரோபத்தோலாஜிகா இல் வெளியிடப்பட்டது.