புதிய மரபணு மாறுபாடு அல்சைமர் நோயிலிருந்து பாதுகாக்கலாம்

உலகளவில் சுமார் 32 மில்லியன் மக்களை பாதிக்கும் ஒரு வகை டிமென்ஷியா அல்சைமர் நோய்க்கு உண்மையில் என்ன காரணம் என்பது குறித்து ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் தெளிவாகத் தெரியவில்லை.

இருப்பினும், மரபியல் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கிறது என்பதை அவர்கள் அறிவார்கள், குறிப்பாக ஒரு மரபணுவின் டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் மாற்றம் அல்லது மாற்றத்தை உள்ளடக்கிய சில மரபணு மாறுபாடுகள் அது வித்தியாசமாக செயல்பட காரணமாகிறது.

அல்சைமர் நோயில் மரபணு மாறுபாடுகளைக் கண்டறிந்து ஆய்வு செய்வது தற்போது ஆராய்ச்சியின் முக்கிய பகுதியாகும். எடுத்துக்காட்டாக, APOE மற்றும் மைலோயிட் செல் 2 (TREM2) மரபணுவில் உள்ள மரபணு மாறுபாடுகள் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் என்று விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்துள்ளனர்.அல்சைமர் நோய்.

மார்ச் 2024 இல் வெளியிடப்பட்ட ஒரு நம்பகமான மூல ஆய்வு, ஐந்து மரபணு பகுதிகளில் அல்சைமர் நோயுடன் தொடர்புடைய 17 மரபணு மாறுபாடுகளை அடையாளம் கண்டுள்ளது.

இப்போது நியூயார்க்கில் உள்ள கொலம்பியா பல்கலைக்கழகத்தில் உள்ள வகேலோஸ் காலேஜ் ஆஃப் பிசிஷியன்ஸ் மற்றும் சர்ஜன்களின் விஞ்ஞானிகள், அல்சைமர் நோயிலிருந்து பாதுகாக்க உதவும் முன்னர் அறியப்படாத ஒரு மரபணு மாறுபாட்டைக் கண்டறிந்துள்ளனர், இது ஒரு நபரின் நோயை உருவாக்கும் வாய்ப்பை 71% வரை குறைக்கிறது.

மூளை ஆரோக்கியத்தில் ஃபைப்ரோனெக்டின் என்ன பங்கு வகிக்கிறது?

இந்த ஆய்வில், ஃபைப்ரோனெக்டினை வெளிப்படுத்தும் மரபணுவில் காணப்படும் மாறுபாட்டின் மீது விஞ்ஞானிகள் கவனம் செலுத்தினர். ஃபைப்ரோனெக்டின் என்பது ஒரு பிசின் கிளைகோபுரோட்டீன் ஆகும், இது உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பு மற்றும் இரத்தத்தில் காணப்படுகிறது மற்றும் சில செல்லுலார் செயல்பாடுகளைச் செய்ய உதவுகிறது.

ஃபைப்ரோனெக்டின் இரத்த-மூளைத் தடையிலும் காணப்படலாம், இது மூளைக்கு உள்ளேயும் வெளியேயும் செல்வதைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது.

அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் இரத்தத்தில் ஃபைப்ரோனெக்டின் அதிக செறிவு இல்லாதவர்களை விட அதிகமாக இருப்பதாக முந்தைய ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன.

ஃபைப்ரோனெக்டின் மரபணுவில் ஒரு பிறழ்வு உள்ளவர்கள் அல்சைமர் நோயிலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகிறார்கள் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகின்றனர், ஏனெனில் இது இரத்த-மூளைத் தடையில் அதிக ஃபைப்ரோனெக்டின் குவிவதைத் தடுக்க உதவுகிறது.

"ஃபைப்ரோனெக்டினைக் குறிவைத்து, பாதுகாப்பு மாறுபாட்டைப் பிரதிபலிக்கும் சிகிச்சைகள் மனிதர்களுக்கு இந்த நோய்க்கு எதிராக வலுவான பாதுகாப்பை வழங்கக்கூடும் என்ற கருத்தை இந்த முடிவுகள் எங்களுக்குத் தந்தன" என்று ஆய்வு இணை முதன்மை ஆய்வாளர் Richard Mayeux, M.D., Ph.D., நரம்பியல் துறையின் தலைவர் மற்றும் Gertrude H. Sergievsky, கொலம்பியா பல்கலைக்கழகத்தில் உளவியல் மற்றும் தொற்றுநோயியல், செய்திக்குறிப்பு குறிப்பிட்டது.

"அமிலாய்டை நாம் மிகவும் முன்னதாகவே சுத்தம் செய்ய ஆரம்பிக்க வேண்டும், மேலும் இது இரத்த ஓட்டத்தின் மூலம் செய்யப்படலாம் என்று நாங்கள் நினைக்கிறோம்," என்று அவர் பரிந்துரைத்தார். "அதனால்தான் ஃபைப்ரோனெக்டினின் இந்த மாறுபாட்டின் கண்டுபிடிப்பைப் பற்றி நாங்கள் மிகவும் உற்சாகமாக இருக்கிறோம், இது மருந்து வளர்ச்சிக்கு ஒரு நல்ல இலக்காக இருக்கலாம்."

அல்சைமர் நோய் அபாயத்தில் 71% குறைப்புடன் மரபணு மாறுபாடு இணைக்கப்பட்டுள்ளது

அல்சைமர் நோயின் அறிகுறிகளை ஒருபோதும் உருவாக்காதவர்களிடம் பாதுகாப்பு ஃபைப்ரோனெக்டின் மரபணுவின் மாறுபாடு காணப்படுவதாக ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்தனர், இருப்பினும் அவர்கள் APOE மரபணுவின் e4 வடிவத்தைப் பெற்றனர், முந்தைய ஆய்வுகள் ஒரு நபரின் நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தை கணிசமாக அதிகரிக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது.

APOEe4 மரபணுவின் மாறுபாட்டின் கேரியர்களாக இருந்த 70 வயதுக்கு மேற்பட்ட பல நூறு பேரின் மரபணு தரவுகளை விஞ்ஞானிகள் ஆய்வு செய்தனர். ஆய்வில் பங்கேற்றவர்கள் வெவ்வேறு இனக்குழுக்களைச் சேர்ந்தவர்கள் மற்றும் சிலருக்கு அல்சைமர் நோய் இருந்தது.

ஸ்டான்போர்ட் பல்கலைக்கழகம் மற்றும் வாஷிங்டன் பல்கலைக்கழகத்தில் நடத்தப்பட்ட பிரதி ஆய்வுகளுடன் தங்கள் ஆய்வின் முடிவுகளை இணைத்து, விஞ்ஞானி ஃபைப்ரோனெக்டின் மரபணு மாறுபாடு APOEe4 மரபணு மாறுபாட்டைக் கொண்டவர்களில் அல்சைமர் நோயின் அபாயத்தை 71% குறைத்துள்ளது என்பதைக் கண்டறிந்தார்.

மேலே மேற்கோள் காட்டப்பட்ட அதே செய்திக்குறிப்பில், ககன் கிசில், PhD, கொலம்பியா பல்கலைக்கழகத்தின் நரம்பியல் அறிவியலின் இணை பேராசிரியரும், ஆய்வின் தலைவர்களில் ஒருவருமான வகேலோஸ் மருத்துவர்கள் மற்றும் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்கள் விளக்கினார்:

"அல்சைமர் நோய் மூளையில் அமிலாய்டு படிவுகளுடன் தொடங்கலாம், ஆனால் நோயின் வெளிப்பாடுகள் டெபாசிட்கள் தோன்றிய பிறகு ஏற்படும் மாற்றங்களின் விளைவாகும். இந்த மாற்றங்கள் சில மூளையின் வாஸ்குலர் நெட்வொர்க்கில் நிகழ்கின்றன, மேலும் நம்மால் முடியும் என்று எங்கள் முடிவுகள் காட்டுகின்றன. நோயைத் தடுக்க அல்லது சிகிச்சையளிக்க மரபணுவின் பாதுகாப்பு விளைவைப் பிரதிபலிக்கும் புதிய சிகிச்சைகளை உருவாக்குவதற்கு."

"APOEe4 நிலையைப் பொருட்படுத்தாமல், அறிவாற்றல் ஆரோக்கியமான மக்கள் மற்றும் அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு இடையே இரத்த-மூளைத் தடையில் ஃபைப்ரோனெக்டின் அளவுகளில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு உள்ளது" என்று கிசில் மேலும் கூறினார்.

"அதிகப்படியான ஃபைப்ரோனெக்டினைக் குறைக்கும் எதுவும் சில பாதுகாப்பை வழங்க வேண்டும், மேலும் அதைச் செய்யும் மருந்து இந்த பலவீனப்படுத்தும் நோய்க்கு எதிரான போராட்டத்தில் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க படியாக இருக்கும்" என்று அவர் பரிந்துரைத்தார்.

முடிவுகள் இறுதியில் அல்சைமர் நோய்க்கான புதிய சிகிச்சைகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

இந்த ஆய்வு வெளியிடப்பட்டதுஆக்டா நியூரோபாதாலஜிகா இதழ்.