புதிய வெளியீடுகள்
பெருமூளை வாதம் மரபுரிமையாக வரலாம்.
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 02.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
பெருமூளை வாதம் (CP) முன்னர் ஒரு பரம்பரை அல்லாத நோயாகக் கருதப்பட்டது, ஆனால் சமீபத்திய ஆய்வுகள் இந்தக் கோட்பாட்டை மறுத்துள்ளன. விஞ்ஞானிகளின் சமீபத்திய ஆய்வுகள், பெற்றோரில் ஒருவருக்கு இந்த நோய் உள்ள குழந்தைகளில் CP உருவாகும் வாய்ப்பு அதிகமாக இருப்பதாகக் காட்டுகின்றன.
பெருமூளை வாதம் எலும்பு தசைகளின் நோயியல் கோளாறுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது, இது காலப்போக்கில் இயக்கத்தைக் குறைத்து மிகவும் கடுமையான வலியை ஏற்படுத்துகிறது. மோட்டார் செயல்பாட்டில் உள்ள சிக்கல்களுக்கு கூடுதலாக, செவிப்புலன், பார்வை, பேச்சு, வலிப்புத்தாக்கங்கள் மற்றும் மனநல கோளாறுகள் போன்ற பிரச்சனைகளும் காணப்படலாம்.
பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான முக்கிய காரணம் குழந்தையின் மூளையின் சில பகுதிகளின் அசாதாரண வளர்ச்சி அல்லது இறப்பு என்று கருதப்படுகிறது.
தற்போது, பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான முக்கிய ஆபத்துகளில் அசாதாரண கர்ப்பம் மற்றும் பிரசவம் ஆகியவை அடங்கும், ஆனால் இந்த தலைப்பு போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை மற்றும் நிபுணர்கள் இந்த பகுதியில் தொடர்ந்து பணியாற்றி வருகின்றனர்.
உறவினர்களிடையே பெருமூளை வாதம் ஏற்படும் அபாயத்தில் பரம்பரை வடிவங்களை நார்வேயைச் சேர்ந்த நிபுணர்கள் குழு ஆய்வு செய்தது. 1967 மற்றும் 2002 க்கு இடையில் பிறந்த இரண்டு மில்லியனுக்கும் அதிகமான நார்வேஜியர்களிடமிருந்து விஞ்ஞானிகள் தரவைப் பயன்படுத்தினர், அவர்களில் மூவாயிரத்திற்கும் மேற்பட்ட பெருமூளை வாதம் உள்ளவர்களை அவர்கள் அடையாளம் கண்டனர், மேலும் இரட்டையர்களிடையே, பெருமூளை வாதம் ஏற்படும் வாய்ப்பு அதிகமாக இருந்தது (இரட்டையர்களில் ஒருவருக்கு இந்த நோய் ஏற்பட்டால், மற்றவர் 15 மடங்கு அதிகரிக்கும் ஆபத்து).
முதல், இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது உறவுமுறை வரிசையைச் சேர்ந்த குடும்ப உறுப்பினர்களை நிபுணர்கள் ஆய்வு செய்தனர்.
பெருமூளை வாதம் உள்ள குழந்தை உள்ள குடும்பத்தில், அடுத்தடுத்த குழந்தைகளில் நோய் உருவாகும் நிகழ்தகவு கணிசமாக அதிகரித்துள்ளது என்பதையும் நிபுணர்கள் நிறுவ முடிந்தது. பெற்றோரில் ஒருவருக்கு பெருமூளை வாதம் இருந்தால், அதே நோயறிதலுடன் குழந்தை பிறக்கும் ஆபத்து 6.5 மடங்கு அதிகரித்துள்ளது. கூடுதலாக, ஆய்வுகளின் முடிவுகள் பாலினத்தைச் சார்ந்தது அல்ல என்று ஆய்வின் ஆசிரியர்கள் குறிப்பிட்டனர்.
இரட்டையர்கள், ஒரே பாலினத்தவர் மற்றும் வெவ்வேறு பாலினத்தவர் இருவருக்கும் இந்த நோய் வருவதற்கான சம வாய்ப்புகள், பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான பல காரணங்களில் பரம்பரையும் ஒன்றாக இருக்கலாம் என்பதைக் குறிக்கிறது.
பெருமூளை வாதம் இருப்பது கண்டறியப்பட்ட அனைத்து மக்களும் ஒரு குடும்பத்தைத் தொடங்கி குழந்தை பெற முடிவு செய்வதில்லை என்பதால், இந்த ஆய்வு இயற்கையில் மட்டுப்படுத்தப்பட்டதாக நிபுணர்கள் குறிப்பிட்டனர்.
பெருமூளை வாதம் பெரும்பாலும் போலியோமைலிடிஸின் விளைவாக ஏற்படும் குழந்தை பக்கவாதத்துடன் குழப்பமடைகிறது.
இந்த நோய் முதன்முதலில் 19 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில் பிரிட்டிஷ் மருத்துவர் லிட்டில் என்பவரால் அடையாளம் காணப்பட்டு விவரிக்கப்பட்டது (பின்னர் இந்த நோய் மற்றொரு பெயரைப் பெற்றது - லிட்டில்ஸ் நோய்). பிரிட்டிஷ் மருத்துவரின் கூற்றுப்படி, பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான காரணம் கடினமான பிரசவம், இதன் போது குழந்தை கடுமையான ஆக்ஸிஜன் பட்டினியை அனுபவிக்கிறது.
ஆனால் பின்னர், இந்த நோயைப் பற்றியும் ஆய்வு செய்த சிக்மண்ட் பிராய்ட், கருப்பையில் கரு வளர்ச்சியின் போது ஏற்படும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் கட்டமைப்பிற்கு ஏற்படும் சேதத்தால் பெருமூளை வாதம் உருவாகிறது என்று பரிந்துரைத்தார். பிராய்டின் கோட்பாடு இருபதாம் நூற்றாண்டின் 80 களில் அதிகாரப்பூர்வ உறுதிப்படுத்தலைப் பெற்றது.
கூடுதலாக, பிராய்ட் பெருமூளை வாதம் வடிவங்களின் வகைப்பாட்டைத் தொகுத்தார், இது நவீன நிபுணர்களால் அடிப்படையாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது.