நியூரோஎண்டோகிரைன் கட்டிகளின் சிகிச்சைக்காக ஒரு புதிய மருந்துக்கான ஒப்புதல் பெற்றது
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
FDA, - அங்கமான உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் அமெரிக்காவில் அலுவலகம், - மருந்துகள் செரிமான மண்டலத்திலுள்ள நியூரோஎண்டோகிரைன் கட்டி செயல்முறைகள் சிகிச்சையை வழங்கும் நோக்கத்தையே இது Lutathera (லு 177Lu), பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. முதல் முறையாக ஒப்புதல் radiopharmaceutical மருந்துகள் இந்த வகையான: இது செரிமான உறுப்புகளில் நியூரோஎண்டோகிரைன் கட்டிகள், somatostatin வாங்கித் தொகுதியானது ஒரு வெளிப்பாடாகவே கண்டறியப்பட்டது வயது முதிர்ந்த நோயாளிகளுக்கு ஒரு மருந்தாக பயன்படுத்த வேண்டும்.
நாம் சமீபத்திய radiopharmaceutical மருந்துகள், கட்டிச் செல் கட்டமைப்புகள் மணிக்கு மொழிபெயர்க்கப்பட்ட somatostatin ஏற்பி நுட்பத்துடன் உறவு காரணமாக இது சிகிச்சைக்குரிய விளைவு பற்றி பேசுகிறீர்கள். ரிசொக்கர் பொறிமுறையுடன் பிணைக்கப்படும்போது, மருந்து நுரையீரல் உயிரணு கட்டமைப்பில் நுழைகிறது, அவை உட்புறத்திலிருந்து சேதமடைகின்றன.
FDA இரண்டு ஆராய்ச்சி திட்டங்களின் முடிவுகளை மதிப்பீடு செய்த பின்னர் ஒரு புதிய மருந்து பரிந்துரைத்தது.
முதல் மருத்துவ சீரற்ற சோதனைகள் செரிமான உறுப்புகள், somatostatin வாங்கித் தொகுதியானது வெளிப்பாடு நியூரோஎண்டோகிரைன் புற்றுநோய் பல்வேறு வகையான அவதியுற்று க்கும் மேற்பட்ட இருநூறு நோயாளிகள் உதவியுடன் நிறைவேற்றியது. நோயாளிகள் புதிய மருந்து மற்றும் ஆக்டிராய்டைட் அல்லது ஒக்ரோட்டோடைட் ஆகியவற்றின் கலவையை வழங்கினர். அடுத்தடுத்த சாதகமான இயக்கவியலுடன் உயிர்வாழும் சதவீதங்கள் ஒக்ரோட்டோடைடுடன் கூடிய ஒரு புதிய போதை மருந்துடன் இணைந்த நோயாளிகளில் கண்டறியப்பட்டன. Lutathera எடுத்து இல்லை அந்த நோயாளிகள் மத்தியில், உயிர் குறைவாக இருந்தது, மற்றும் நோய் ஓரளவிற்கு முன்னேற்றம் தொடர்ந்து. இரண்டாவது குழுவில் உள்ள பங்கேற்பாளர்களுடன் ஒப்பிடுகையில், மரணத்தின் ஆபத்து அல்லது குழாய் செயல்முறையின் வளர்ச்சியின் முதல் குழுவின் பங்கேற்பாளர்கள் பல மடங்கு குறைவானதாக விஞ்ஞானிகள் முடிவு செய்தனர்.
பின்வரும் சோதனையில், 1200 க்கும் மேற்பட்ட நோயாளிகள் பங்கேற்றனர், செரிட்டோஸ்ட்டின் ஏற்பிகள் வெளிப்பாடுடன், செரிமான அமைப்புக்கான நியூரோஎண்டோகிரைன் நியோபிளாஸ்கள் கண்டறியப்பட்டன. இதன் விளைவாக, புற்றுநோயாளிகளுக்கு 16% நோய்தீரமைவு உருவாவதற்கான அளவைக் குறிப்பிடத்தக்க அளவு குறைக்கப்பட்டுள்ளது.
நிச்சயமாக, விஞ்ஞானிகள் விவரித்தார் மற்றும் புதிய மருந்து சிகிச்சை பின்னணியில் சாத்தியமான பக்க விளைவுகள். பொதுவான வெளிப்பாடுகள் மத்தியில் லிம்போபீனியா, தனிப்பட்ட என்சைம்கள் (ALT, AST, GGT), டிஸ்ஸ்பெசியா, ஹைபோகலீமியா, ஹைபர்ஜிசிமியா ஆகியவற்றின் உள்ளடக்கத்தை அதிகரித்துள்ளது .
கடுமையான எதிர் விளைவுகளை பல குறிப்பாக myelosuppressive மாநிலங்களில், இரண்டாம் லுகேமியா மற்றும் myelodysplastic நோய், கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரகம், இனப்பெருக்க கோளாறுகள், ஹார்மோன் கோளாறுகள் வளர்ச்சி ஒதுக்கீடு வேண்டும்.
கர்ப்பிணி பெண்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க லுத்தாதா நிச்சயம் பொருந்தாது. கூடுதலாக, ஒரு புதிய மருந்துடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் கதிர்வீச்சுக்கு வெளிப்படும். எனவே, சிகிச்சை முடிவில், பிற உறவினர்களுடனும் உறவினர்களுடனும் உறவுகளை கட்டுப்படுத்த வேண்டும். இது கதிர்வீச்சு பாதுகாப்பு விதிகள் என்பதாகும்.
FDA.gov வழங்கிய பொருள்
[