முன்பு நினைத்ததை விட மரபுவழி மரபணுக்கள் மெலனோமா அபாயத்தில் பெரும் பங்கு வகிக்கின்றன

தோல் புற்றுநோய் வரும்போது, பெரும்பாலான மக்கள் சூரிய ஒளி மற்றும் தோல் பதனிடுதல் படுக்கைகள் பற்றிய எச்சரிக்கைகளை நினைக்கிறார்கள். "புற்றுநோய் மரபணுக்கள்" அல்லது பரம்பரை அபாயங்கள் பற்றிய எண்ணங்கள் பெரும்பாலும் மார்பக அல்லது பெருங்குடல் புற்றுநோய் போன்ற நோய்களுடன் தொடர்புடையவை. ஒரு புதிய ஆய்வு இந்த நிலையை சவால் செய்கிறது, அங்கீகரிக்கப்பட்டதை விட மரபியல் மெலனோமா ஆபத்தில் பெரிய பங்கு வகிக்கிறது.

மெலனோமாவின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு ஆபத்து காரணிகளை மதிப்பிடுவதற்கு மருத்துவர்கள் அரிதாகவே மரபணு பரிசோதனைகளை ஆர்டர் செய்கிறார்கள், ஏனெனில் முந்தைய வரையறுக்கப்பட்ட ஆய்வுகள் அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் 2% முதல் 2.5% மட்டுமே மரபணுவைக் கூறுகின்றன. இதே காரணத்திற்காக, காப்பீட்டு நிறுவனங்கள் மிகவும் தீவிரமான சூழ்நிலைகளுக்கு வெளியே இந்த சோதனைகளை அரிதாகவே உள்ளடக்குகின்றன. மருத்துவத் துறையில், 5% வரம்பை எட்டாத புற்றுநோய்களுக்கு மரபணு சோதனை பொதுவாக வழங்கப்படுவதில்லை.

கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக்கின் ஜோசுவா ஆர்பெஸ்மேன், எம்.டி., மற்றும் ஸ்டான்போர்ட் மெடிசின் (முன்னர் கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக்கின்) பாலின் ஃபன்சின், எம்.டி. ஆகியோர் தலைமையிலான ஆராய்ச்சியாளர்கள் மற்றும் மருத்துவர்களின் குழு நடத்திய ஆய்வில், மெலனோமா இதைப் பூர்த்தி செய்வதைக் காட்டிலும் அதிகமாக இருப்பதாகக் கூறுகிறது. வாசல். அவர்களின் கண்டுபிடிப்புகள், அமெரிக்கன் அகாடமி ஆஃப் டெர்மட்டாலஜி இதழில் வெளியிடப்பட்டது, 15% (7ல் 1) நோயாளிகள் க்ளீவ்லேண்ட் கிளினிக் மருத்துவர்களால் மெலனோமா நோயால் கண்டறியப்பட்டுள்ளனர் என்பதைக் காட்டுகிறது. 2017 முதல் 2020 வரை, புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கும் மரபணுக்களில் பிறழ்வுகளைக் கொண்டு சென்றது. க்ளீவ்லேண்ட் கிளினிக் இன்ஸ்டிடியூட் ஃபார் இம்யூன் தெரபியூட்டிக்ஸ் அண்ட் பிரசிஷன் ஆன்காலஜி, யிங் நி, பிஎச்டி, மற்றும் கிளாடியா மார்செலா டயஸ், பிஎச்டி உள்ளிட்ட ஆராய்ச்சிக் குழு, சர்வதேச நோயாளிகளின் தரவுத்தளங்களை ஆய்வு செய்து இதே போன்ற முடிவுகளைக் கண்டறிந்தது.

"பரம்பரைப் புற்றுநோய்கள் குடும்பங்களில் அழிவை உண்டாக்கி, பேரழிவை ஏற்படுத்தலாம். மரபணு சோதனையானது இந்தக் குடும்பங்களை முன்கூட்டியே அடையாளம் காணவும், திரையிடவும், சிகிச்சையளிக்கவும் அனுமதிக்கிறது, அவர்களுக்கு சிறந்த கவனிப்பைப் பெறுவதற்குத் தேவையான கருவிகளை அளிக்கிறது," என்கிறார் டாக்டர். அர்பேஸ்மேன். "மெலனோமாவின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்டவர்களுக்கு மரபணு பரிசோதனையை வழங்கும்போது மருத்துவர்கள் மற்றும் காப்பீட்டு நிறுவனங்களின் அளவுகோல்களை விரிவுபடுத்துமாறு நான் ஊக்குவிக்கிறேன், ஏனெனில் மெலனோமாவுக்கான பரம்பரை முன்கணிப்பு நாம் நினைப்பது போல் அரிதானது அல்ல."

டாக்டர். க்ளீவ்லேண்ட் கிளினிக்கின் லெர்னர் இன்ஸ்டிடியூட் ஃபார் கேன்சர் பயாலஜியில் ஆய்வகத்தை இயக்கும் அர்பேஸ்மேன், புற்றுநோய் உயிரியல் வல்லுநர்களிடையே பெருகிய முறையில் பிரபலமான நம்பிக்கையை தனது கண்டுபிடிப்புகள் ஆதரிக்கின்றன என்று கூறுகிறார்: சூரிய ஒளியைத் தவிர மற்ற ஆபத்து காரணிகள் மெலனோமாவை உருவாக்கும் வாய்ப்பை பாதிக்கலாம். மனிதர்களில்.

"எனது நோயாளிகள் அனைவருக்கும் மரபுவழி பிறழ்வுகள் இல்லை, அது அவர்களை சூரியனால் அதிகம் பாதிக்கக்கூடியதாக ஆக்கியது," என்று அவர் கூறுகிறார். "இங்கே தெளிவாக வேறு ஏதோ நடக்கிறது மேலும் ஆராய்ச்சி தேவை."

டாக்டர். மெலனோமா எவ்வாறு உருவாகிறது மற்றும் அதை எவ்வாறு சிகிச்சை செய்யலாம் என்பதைப் பற்றி மேலும் அறிய, அவரது நோயாளிகளின் மரபணு சோதனைகளில் அடையாளம் காணப்பட்ட பல மரபணுக்களை ஆர்பெஸ்மேனும் அவரது குழுவும் ஆய்வு செய்கின்றனர். எடுத்துக்காட்டாக, பரம்பரை பிறழ்வுகள் இல்லாதவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது, நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சையிலிருந்து அவரது சில நோயாளிகள் மற்றும் மரபுவழி பிறழ்வுகளைக் கொண்ட அவர்களது குடும்பங்கள் அதிகம் பயனடையுமா என்பதை தீர்மானிக்க அவர் பணியாற்றி வருகிறார். மற்ற நோயாளிகளின் மரபணுக்கள் அவர்களின் மெலனோமாவின் வளர்ச்சி மற்றும் தீவிரத்தன்மைக்கு எவ்வாறு பங்களித்தன என்பதைத் தீர்மானிக்க அவரது ஆய்வகம் செயல்படுகிறது.