முன்னர் நினைத்ததை விட பரம்பரை மரபணுக்கள் மெலனோமா அபாயத்தில் பெரிய பங்கைக் கொண்டுள்ளன

தோல் புற்றுநோயைப் பொறுத்தவரை, பெரும்பாலான மக்கள் வெயிலில் எரிதல் மற்றும் தோல் பதனிடுதல் படுக்கைகள் பற்றிய எச்சரிக்கைகளைப் பற்றி சிந்திக்கிறார்கள். "புற்றுநோய் மரபணுக்கள்" அல்லது பரம்பரை அபாயங்கள் பற்றிய எண்ணங்கள் பெரும்பாலும் மார்பக அல்லது பெருங்குடல் புற்றுநோய் போன்ற நோய்களுடன் தொடர்புடையவை. புதிய ஆராய்ச்சி இந்த நிலையை சவால் செய்கிறது, மெலனோமா ஆபத்தில் மரபியல் அங்கீகரிக்கப்பட்டதை விட பெரிய பங்கைக் கொண்டுள்ளது என்பதைக் காட்டுகிறது.

குடும்பத்தில் மெலனோமாவின் வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு ஆபத்து காரணிகளை மதிப்பிடுவதற்கு மருத்துவர்கள் அரிதாகவே மரபணு பரிசோதனைகளை உத்தரவிடுகிறார்கள், ஏனெனில் முந்தைய வரையறுக்கப்பட்ட ஆராய்ச்சிகள் அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் 2% முதல் 2.5% வரை மட்டுமே மரபணு சார்ந்தவை என்று கூறுகின்றன. இதே காரணத்திற்காக, காப்பீட்டு நிறுவனங்கள் மிகவும் தீவிரமான சூழ்நிலைகளுக்கு வெளியே இந்த சோதனைகளை அரிதாகவே உள்ளடக்குகின்றன. மருத்துவத் துறையில், 5% வரம்பை பூர்த்தி செய்யாத புற்றுநோய்களுக்கு மரபணு சோதனை பொதுவாக வழங்கப்படுவதில்லை.

கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக்கின் ஜோசுவா ஆர்பெஸ்மேன், எம்.டி., மற்றும் ஸ்டான்போர்ட் மெடிசின் (முன்னர் கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக்கின்) பவுலின் ஃபன்சின், எம்.டி. தலைமையிலான ஆராய்ச்சியாளர்கள் மற்றும் மருத்துவர்கள் குழு நடத்திய ஆய்வில், மெலனோமா அந்த வரம்பை விட அதிகமாக உள்ளது என்று கூறுகிறது. ஜர்னல் ஆஃப் தி அமெரிக்கன் அகாடமி ஆஃப் டெர்மட்டாலஜியில் வெளியிடப்பட்ட அவர்களின் கண்டுபிடிப்புகள், 2017 மற்றும் 2020 க்கு இடையில் கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக் மருத்துவர்களால் மெலனோமா நோயால் கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகளில் 15% (7 இல் 1) வரை புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கும் மரபணுக்களில் பிறழ்வுகளைக் கொண்டிருந்தன என்பதைக் காட்டுகின்றன. கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக் சென்டர் ஃபார் இம்யூனோதெரபி அண்ட் பிரசிஷன் ஆன்காலஜி இன்ஸ்டிடியூட், யிங் நி, பி.எச்.டி., மற்றும் கிளாடியா மார்செலா டயஸ், பி.எச்.டி., ஆகியோர் அடங்கிய ஆராய்ச்சி குழு, சர்வதேச நோயாளி தரவுத்தளங்களை பகுப்பாய்வு செய்து இதே போன்ற முடிவுகளைக் கண்டறிந்தது.

"பரம்பரை புற்றுநோய்கள் குடும்பங்களில் பேரழிவை ஏற்படுத்தி பேரழிவின் பாதையை விட்டுச் செல்லும். மரபணு சோதனை இந்த குடும்பங்களை முன்கூட்டியே அடையாளம் காணவும், திரையிடவும், சிகிச்சையளிக்கவும் அனுமதிக்கிறது, அவர்களுக்கு சிறந்த பராமரிப்பைப் பெற தேவையான கருவிகளை வழங்குகிறது," என்று டாக்டர் ஆர்பெஸ்மேன் கூறுகிறார். "மெலனோமாவின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்டவர்களுக்கு மரபணு பரிசோதனையை வழங்குவதற்கான அவர்களின் அளவுகோல்களை விரிவுபடுத்த மருத்துவர்கள் மற்றும் காப்பீட்டு நிறுவனங்களை நான் ஊக்குவிப்பேன், ஏனெனில் அதற்கான பரம்பரை முன்கணிப்பு நாம் நினைப்பது போல் அரிதானது அல்ல."

கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக்கின் லெர்னர் புற்றுநோய் உயிரியல் நிறுவனத்தில் ஒரு ஆய்வகத்தை இயக்கும் டாக்டர் ஆர்பெஸ்மேன், தனது கண்டுபிடிப்புகள் புற்றுநோய் உயிரியலாளர்களிடையே வளர்ந்து வரும் ஒருமித்த கருத்தை ஆதரிப்பதாகவும் கூறுகிறார்: சூரிய ஒளியைத் தவிர வேறு ஆபத்து காரணிகள் ஒரு நபருக்கு மெலனோமா உருவாகும் வாய்ப்பைப் பாதிக்கலாம்.

"என்னுடைய நோயாளிகள் அனைவருக்கும் சூரிய ஒளியால் பாதிக்கப்படக்கூடிய பரம்பரை பிறழ்வுகள் இல்லை," என்று அவர் கூறுகிறார். "இங்கே வேறு ஏதோ நடக்கிறது என்பது தெளிவாகிறது, மேலும் ஆராய்ச்சி தேவை."

டாக்டர் ஆர்பெஸ்மேன் மற்றும் அவரது குழுவினர், மெலனோமா எவ்வாறு உருவாகிறது மற்றும் அதற்கு எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படலாம் என்பது பற்றி மேலும் அறிய, அவரது நோயாளிகளின் மரபணு சோதனைகளில் அடையாளம் காணப்பட்ட பல மரபணுக்களை ஆய்வு செய்து வருகின்றனர். உதாரணமாக, மரபுவழி பிறழ்வுகளைக் கொண்ட அவரது சில நோயாளிகள் மற்றும் அவர்களது குடும்பங்கள், மரபுவழி பிறழ்வுகள் இல்லாதவர்களை விட நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சையால் அதிகப் பயனடைய முடியுமா என்பதைத் தீர்மானிக்க அவர் பணியாற்றி வருகிறார். மற்ற நோயாளிகளின் மரபணுக்கள் அவர்களின் மெலனோமாவின் வளர்ச்சி மற்றும் தீவிரத்திற்கு எவ்வாறு பங்களித்தன என்பதைத் தீர்மானிக்கவும் அவரது ஆய்வகம் செயல்பட்டு வருகிறது.