புதிய வெளியீடுகள்
கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பை நிர்வகிப்பதில் hUC-MSC இன் பங்கு: இயந்திரவியல் சான்றுகள்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 02.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பு (ALF) என்பது குறைந்த சிகிச்சை விருப்பங்களுடன் கூடிய உயிருக்கு ஆபத்தான மருத்துவப் பிரச்சினையாகும். மனித தொப்புள் கொடி இரத்தத்திலிருந்து பெறப்பட்ட மெசன்கிமல் ஸ்டெம் செல்கள் (hUC-MSCs) ALF சிகிச்சைக்கு ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய அணுகுமுறையாக இருக்கலாம். இந்த ஆய்வு ALF சிகிச்சையில் hUC-MSCகளின் பங்கு மற்றும் அடிப்படை வழிமுறைகளை ஆராய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.
லிப்போபாலிசாக்கரைடு மற்றும் டி-கேலக்டோசமைன் ஆகியவற்றின் நிர்வாகத்தால் எலிகளில் ARF மாதிரி தூண்டப்பட்டது. கல்லீரல் திசுக்களில் சீரம் நொதிகளின் செயல்பாடு, ஹிஸ்டாலஜிக்கல் நிலை மற்றும் செல் அப்போப்டோசிஸ் ஆகியவற்றை பகுப்பாய்வு செய்வதன் மூலம் hUC-MSC களின் சிகிச்சை விளைவுகள் மதிப்பிடப்பட்டன. AML12 செல்களில் அப்போப்டோசிஸின் அளவு பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. hUC-MSC களுடன் இணைந்து வளர்க்கப்பட்ட RAW264.7 செல்களின் அழற்சி சைட்டோகைன்களின் அளவுகள் மற்றும் பினோடைப் தீர்மானிக்கப்பட்டது. C-Jun N-டெர்மினல் டொமைன் கைனேஸ்/நியூக்ளியர் காரணி கப்பா B சிக்னலிங் பாதை ஆய்வு செய்யப்பட்டது.
HUC-MSC சிகிச்சையானது சீரம் அலனைன் அமினோட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் மற்றும் அஸ்பார்டேட் அமினோட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் அளவுகளைக் குறைத்தது, நோயியல் சேதத்தைக் குறைத்தது, ஹெபடோசைட் அப்போப்டோசிஸைக் குறைத்தது மற்றும் உயிரியல் ரீதியாக இறப்பு விகிதத்தைக் குறைத்தது. hUC-MSCகளுடன் இணைந்து வளர்ப்பது AML12 செல் அப்போப்டோசிஸின் அளவை இன் விட்ரோவில் குறைத்தது. மேலும், லிப்போபோலிசாக்கரைடு-தூண்டப்பட்ட RAW264.7 செல்கள் கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி-α, இன்டர்லூகின்-6 மற்றும் இன்டர்லூகின்-1β ஆகியவற்றின் உயர்ந்த நிலைகளையும், அதிக எண்ணிக்கையிலான CD86-நேர்மறை செல்களையும் வெளிப்படுத்தின, அதேசமயம் hUC-MSCகளுடன் இணைந்து வளர்ப்பது இந்த மூன்று அழற்சி சைட்டோகைன்களின் அளவைக் குறைத்து CD206-நேர்மறை செல்களின் விகிதத்தை அதிகரித்தது. hUC-MSCகளுடன் சிகிச்சையானது கல்லீரல் திசுக்களில் மட்டுமல்ல, HUC-MSCகளுடன் இணைந்து வளர்க்கப்பட்ட AML12 மற்றும் RAW264.7 செல்களிலும் பாஸ்போரிலேட்டட் (p)-கைனேஸ் C-Jun N-டெர்மினல் டொமைன் மற்றும் p-நியூக்ளியர் காரணி கப்பா-B ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டைத் தடுத்தது.
முடிவில், ஹெபடோசைட் அப்போப்டோசிஸைத் தடுப்பதன் மூலமும், மேக்ரோபேஜ் துருவமுனைப்பை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலமும் hUC-MSCகள் AKI-ஐத் தணிக்க முடியும், இதனால் கல்லீரல் செயலிழப்பு நோயாளிகளுக்கு hUC-MSC-களை அடிப்படையாகக் கொண்ட செல் சிகிச்சை ஒரு மாற்று விருப்பமாகச் செயல்படக்கூடும்.
இந்த முடிவுகள் மருத்துவ மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு ஹெபடாலஜி இதழில் வெளியிடப்பட்டுள்ளன.