முறையான லூபஸ் எரித்மாடோசஸின் தொடக்கத்தின் வழிமுறையை விஞ்ஞானிகள் விவரித்துள்ளனர்.

லூபஸில் உள்ள ஆட்டோ இம்யூன் எதிர்வினை, உயிரணுக்களில் வைரஸ்கள் இல்லாததைக் கட்டுப்படுத்த வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ள அதிகப்படியான நோயெதிர்ப்பு ஏற்பிகளின் பின்னணியில் தூண்டப்படுகிறது.

சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரித்மாடோசஸ் என்பது ஒரு தன்னுடல் தாக்க நோயியல் ஆகும், இது ஏராளமான மருத்துவ அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது. மிகவும் பொதுவான அறிகுறிகள் வழக்கமான முக தடிப்புகள், மூட்டு வலி, நரம்பியல் நோய்கள், கைகால்களில் சுற்றோட்டக் கோளாறுகள், இருதயக் கோளாறுகள் போன்றவை. நோயின் மருத்துவ படம் பல்வேறு அறிவியல் படைப்புகளில் விரிவாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளது, இது காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் பற்றி சொல்ல முடியாது.

உண்மையில், பொதுவான காரணம் அறியப்படுகிறது: நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உடலின் சொந்த கட்டமைப்புகளைத் தாக்குகிறது, அவற்றை வெளிநாட்டு கட்டமைப்புகள் என்று தவறாக நினைக்கிறது. ஆனால் இது ஏன் நடக்கிறது? விஞ்ஞானிகளால் இன்னும் தெளிவான காரணங்களை பெயரிட முடியவில்லை. வைரஸ் அல்லது நுண்ணுயிர் மாசுபாடு, கதிரியக்க கதிர்வீச்சு போன்றவை நோயியலின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கின்றன என்று கருதப்படுகிறது.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது பல்வேறு புரதப் பொருட்கள் மற்றும் செல்கள் ஒன்றோடொன்று உந்துவிசை இணைப்புகளால் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. எதிர்வினை வளர்ச்சியின் பொறிமுறையைப் புரிந்து கொள்ள, அறியப்பட்ட அனைத்து இணைப்புகளையும் விரிவாகக் கண்டறிந்து வரையறுப்பது முக்கியம்.

உயிரியல் மற்றும் தொற்று நிறுவனத்தின் பிரதிநிதிகள் தங்கள் ஜெர்மன் சகாக்களுடன் சேர்ந்து இந்த சிக்கலை தீர்க்க முயன்றனர். உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் அம்சங்கள், நோய்க்கிருமி நோய்க்கிருமிகளுக்கு அதன் எதிர்வினை ஆகியவற்றை நிபுணர்கள் ஆராய்ந்தனர். உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு குறிப்பிட்ட வைரஸ் குழுவின் ஒரு குறிப்பிட்ட பொதுவான அம்ச பண்புகளை வெளிப்படுத்துகிறது என்று கண்டறியப்பட்டது.

செல்லுலார் கட்டமைப்புகள் பல குறிப்பிட்ட டோல் போன்ற ஏற்பிகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை பல்வேறு வைரஸ் டிஎன்ஏ, ஆர்என்ஏ அல்லது பாக்டீரியாக்களின் தோற்றத்திற்கு உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தூண்டுகின்றன. டிஎல்ஆர்7 ஏற்பி ஒரு வைரஸின் ஒற்றை-இழை ஆர்என்ஏவுக்கு உணர்திறன் கொண்டது, இது செல்லுக்குள் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்டு, செல்லில் ஒரு வைரஸ் துகள் தோன்றும்போது ஒரு குறிப்பிட்ட வழியில் சமிக்ஞை செய்கிறது.

ஏற்பிகளின் செயல்பாடு செல்லில் உள்ள அவற்றின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது. ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான ஏற்பிகளை வைரஸ் கவனிக்காமல் போகலாம். அதிக எண்ணிக்கையிலான ஏற்பிகள் தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினையின் தொடக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. இதேபோன்ற ஆய்வுகள் ஏற்கனவே கொறித்துண்ணிகள் மீது நடத்தப்பட்டுள்ளன, அங்கு அதிகப்படியான TLR7 ஏற்பிகள் விலங்குகளில் முறையான லூபஸ் எரித்மாடோசஸின் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தியது என்பது உறுதிப்படுத்தப்பட்டது.

ஒரு செல் பொதுவாக ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கையை ஒழுங்குபடுத்தும் வழிமுறைகளைக் கொண்டுள்ளது. இருப்பினும், பிறழ்வுகள் ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது, இதன் விளைவாக அத்தகைய வழிமுறைகள் செயல்படுவதை நிறுத்துகின்றன, மேலும் TLR7 செல்லுக்குள் குவியத் தொடங்குகிறது, அதன் பிறகு ஒரு தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினை உருவாகிறது.

இது மட்டுமே சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரித்மாடோசஸின் வளர்ச்சிக்கான சாத்தியமான வழிமுறை அல்ல என்பது சாத்தியம். ஆனால் எப்படியிருந்தாலும், அடையாளம் காணப்பட்ட தொடர்புடைய புரதங்கள், பிறழ்வு மாற்றங்களை எதிர்க்கும் மருந்துகளை இலக்காகக் கொண்டு பயன்படுத்தப்படலாம். இதன் விளைவாக, தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினை தொடங்குவதைத் தடுக்க, புரதங்களை நோயெதிர்ப்பு ஏற்பி மூலக்கூறுகளை மிகவும் விடாமுயற்சியுடன் செயலாக்க "கட்டாயப்படுத்த" முடியும்.

ஆய்வின் விவரங்கள் அறிவியல் இதழின் பக்கத்தில் கோடிட்டுக் காட்டப்பட்டுள்ளன.