ஆய்வாளர்கள்: எய்ட்ஸுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் ட்ருவாடா ஒரு புதிய சகாப்தத்தின் தொடக்கமாகும்.

எச்.ஐ.வி தொற்றைத் தடுக்க ஒரு மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கு அமெரிக்க சுகாதார நிபுணர்கள் குழு முதல் முறையாக ஒப்புதல் அளித்துள்ளது.

எச்.ஐ.வி/எய்ட்ஸ் அபாயத்தில் உள்ளவர்களுக்கு ட்ருவாடாவை தினமும் பயன்படுத்துவதற்கு அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (எஃப்.டி.ஏ) ஒப்புதல் அளிக்க வேண்டும் என்று மருத்துவர்கள் பரிந்துரைத்துள்ளனர்.

நிபுணர் குழுவின் பரிந்துரைகளைக் கேட்க FDA சட்டப்பூர்வமாகக் கடமைப்படவில்லை, ஆனால் அது பொதுவாக அதன் ஆலோசனையைப் பின்பற்றுகிறது.

எய்ட்ஸ் நோய்க்கு எதிரான போராட்டத்தில் ஒரு புதிய சகாப்தத்தின் தொடக்கத்தைப் பற்றி ஆய்வாளர்கள் பேசுகின்றனர்.

எச்.ஐ.வி நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு கூட்டு சிகிச்சையில் பயன்படுத்த ட்ருவாடாவை FDA முன்பு அங்கீகரித்துள்ளது, மேலும் இது தற்போதுள்ள ஆன்டிரெட்ரோவைரல் மருந்துகளுடன் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

கலிபோர்னியாவை தளமாகக் கொண்ட கிலியட் சயின்சஸ் தயாரித்த இந்த மருந்து, ஓரினச்சேர்க்கையாளர்களிடையே எச்.ஐ.வி தொற்று அபாயத்தையும், பாதிக்கப்பட்டவர்களின் ஆரோக்கியமான பாலின கூட்டாளிகளிடையே எச்.ஐ.வி தொற்று அபாயத்தையும் 44-73% குறைத்துள்ளதாக 2011 ஆம் ஆண்டு ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ஒரு சிகிச்சையா அல்லது ஒரு இன்பமா?

புதிய மருந்துகளின் பயன்பாடு குறித்து FDA-க்கு ஆலோசனை வழங்கும் ஆன்டிவைரல் மருந்து பயன்பாடுகள் கவுன்சிலின் (ADAC) நிபுணர்கள், HIV இல்லாத மற்றும் பல பாலியல் கூட்டாளர்களைக் கொண்ட அதிக ஆபத்துள்ள பிரிவில் உள்ளவர்களுக்கு Truvada-வை பரிந்துரைக்க முடிவு செய்துள்ளனர்.

இந்த முடிவுக்கு ஆதரவாக 19 ADAC கவுன்சில் உறுப்பினர்களும், எதிராக மூன்று பேரும் வாக்களித்தனர்.

நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ளவர்களின் ஆரோக்கியமான கூட்டாளிகளுக்கும், பாலியல் தொடர்பு மூலம் எச்.ஐ.வி தொற்று ஏற்படக்கூடிய பிற ஆபத்து வகைகளைச் சேர்ந்தவர்களுக்கும் ட்ருவாடாவைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்க ADAC கவுன்சில் பெரும்பான்மையினரால் வாக்களித்தது.

வாக்கெடுப்புக்கு முன்னதாக 11 மணி நேர மதிப்பாய்வு மற்றும் நீண்ட பொது விவாதம் நடைபெற்றது.

புதிய மருந்து மக்களை ஆபத்தான பாலியல் நடத்தையில் ஈடுபட ஊக்குவிக்கும் அல்லது வைரஸின் மருந்து எதிர்ப்புத் திரிபு உருவாக வழிவகுக்கும் என்று சில மருத்துவர்கள் கவலை தெரிவித்துள்ளனர்.

இருப்பினும், பெரும்பான்மையான நிபுணர்கள் கவுன்சிலின் முடிவை வரவேற்றனர்.

இந்தப் பிரச்சினைகள் குறித்து FDA உறுப்பினர்களின் கூட்டம் ஜூன் 15 அன்று திட்டமிடப்பட்டுள்ளது.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]