தமனி உயர் இரத்த அழுத்தத்தின் வளர்ச்சிக்கு காரணமான இருபத்தெட்டு மரபணுக்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளன.

உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்கான மரபணு காரணங்களைக் கண்டறியும் ஒரு திட்டத்தை 300க்கும் மேற்பட்ட ஆராய்ச்சியாளர்கள் கொண்ட ஒரு சர்வதேச குழு அறிவித்துள்ளது. விஞ்ஞானிகள் 28 மரபணுக்களை அடையாளம் கண்டுள்ளனர், அவற்றின் பிறழ்வுகள் அதன் ஒழுங்குமுறையில் தொந்தரவுகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

ஏறத்தாழ ஒரு பில்லியன் மக்கள் உயர் இரத்த அழுத்தத்தால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். அதன் மதிப்பில் ஏற்படும் சிறிய மாற்றங்கள் கூட இருதயக் கோளாறுகளின் அபாயத்தை அதிகரித்து மாரடைப்புக்கு வழிவகுக்கும் என்பதைக் கருத்தில் கொண்டு, உயர் இரத்த அழுத்தத்தை நவீன உலகில் முதன்மையான நோய் என்று அழைக்க வேண்டும்.

இரத்த அழுத்தம் பல காரணிகளைப் பொறுத்தது என்பது அறியப்படுகிறது - மரபணு மற்றும் வாழ்க்கை முறை தொடர்பானது. ஆனால் பிந்தையவற்றுடன் எல்லாம் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ தெளிவாக இருந்தால், அசாதாரண அழுத்தத்திற்கான மரபணு காரணங்களைப் பற்றி கிட்டத்தட்ட எதுவும் உறுதியாகத் தெரியவில்லை: யூகங்கள் மற்றும் அனுமானங்கள் மட்டுமே.

தொடர்புடைய மரபணுக்களுக்கான தேடலில் உலகெங்கிலும் உள்ள 234 அறிவியல் மையங்களைச் சேர்ந்த 351 ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஈடுபட்டனர். 69,000 க்கும் மேற்பட்ட ஐரோப்பியர்களிடமிருந்து சுமார் 2.5 மில்லியன் டிஎன்ஏ மாதிரிகளை பகுப்பாய்வு செய்த விஞ்ஞானிகள், இரத்த அழுத்தத்தை பாதிக்கக்கூடிய மரபணுக்கள் பல குரோமோசோமால் பகுதிகளைக் கண்டுபிடித்தனர். தேடலின் இரண்டாம் கட்டத்தில், 130,000 க்கும் மேற்பட்ட மக்களின் டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது; இதன் விளைவாக, சிஸ்டாலிக் மற்றும் டயஸ்டாலிக் இரத்த அழுத்தத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதோடு தொடர்புடைய 28 மரபணுக்கள் அடையாளம் காணப்பட்டன. இதே மரபணுக்கள் மற்ற இனங்கள் மற்றும் மக்களிடையேயும் பயனுள்ளதாக இருப்பதை உறுதிப்படுத்த, தெற்கு மற்றும் கிழக்கு ஆசியா மற்றும் ஆப்பிரிக்காவில் வசிக்கும் 74,000 பேரின் மரபணுக்கள் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன.

இவற்றில் 12 மரபணுக்கள் முன்னர் இருதய அசாதாரணங்களில் ஈடுபடுவதாக சந்தேகிக்கப்பட்டன; விவரிக்கப்பட்ட 16 மரபணுக்கள் இன்னும் ஆராய்ச்சியாளர்களின் கவனத்திற்கு வரவில்லை. இந்த வேலையின் முடிவுகள் இரண்டு கட்டுரைகளில் வெளியிடப்பட்டன - நேச்சர் மற்றும் நேச்சர் ஜெனிடிக்ஸ் இதழ்களில்.

அடையாளம் காணப்பட்ட சில மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் நேரடியாக கரோனரி தமனி நோய், இதய தசையில் கட்டமைப்பு மாற்றங்கள் மற்றும் பிற விரும்பத்தகாத விஷயங்களுக்கு வழிவகுக்கும். அதே நேரத்தில், இந்த மரபணுக்களில் சில, இரத்த அழுத்தத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான முன்னர் அறியப்படாத மற்றொரு வழியை விஞ்ஞானிகளுக்கு வெளிப்படுத்தக்கூடும். விவரிக்கப்பட்டுள்ள இருபத்தெட்டு மரபணுக்களில் மூன்று, சுழற்சி குவானோசின் மோனோபாஸ்பேட்டின் (cGMP) வருவாயைக் கட்டுப்படுத்தும் அமைப்பின் ஒரு பகுதியாகும். cGMP இரத்த நாளங்களின் தசைச் சுவரின் தளர்வு மற்றும் சிறுநீரகங்களில் சோடியம் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ளது. இரத்த அழுத்த மேலாண்மை நேரடியாக இரண்டையும் சார்ந்துள்ளது, அதாவது மருத்துவர்கள் இரத்த அழுத்தத்தை இயல்பாக்குவதற்கு ஒரு புதிய வாய்ப்பைப் பெற்றுள்ளனர்.

இந்த மகத்தான வேலையின் நடைமுறை விளைவுகள் மெதுவாகத் தோன்றாது என்று நம்பலாம்: நோயாளியின் மரபணு வரைபடத்தை அறிந்துகொள்வது, அவரது இருதய அமைப்பு பற்றிய கணிப்புகளைச் செய்வது மற்றும் சிகிச்சைத் திட்டங்களைத் தனிப்பயனாக்குவது மிகவும் எளிதானது.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]