வயது தொடர்பான இரத்த அணுக்களின் பிறழ்வுகளில் ஈடுபட்டுள்ள மரபணுக்களின் பரந்த தொகுப்பு அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது.

வயதாகும்போது பிறழ்ந்த இரத்த அணுக்களின் அசாதாரண வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும் 17 கூடுதல் மரபணுக்களை விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்துள்ளனர். நேச்சர் ஜெனடிக்ஸ் இதழில் வெளியிடப்பட்ட இந்த கண்டுபிடிப்புகள், குளோனல் ஹெமாட்டோபாயிசிஸுக்குப் பின்னால் உள்ள மரபணு காரணிகளைப் பற்றிய முழுமையான படத்தை வழங்குகின்றன, இது வயதானவுடன் தொடர்புடைய ஒரு செயல்முறையாகும், இது இரத்த புற்றுநோய்களை உருவாக்கும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

கலிபோர்னியாவில் உள்ள வெல்கம் சாங்கர் நிறுவனம், காலிகோ லைஃப் சயின்சஸ் மற்றும் கேம்பிரிட்ஜ் பல்கலைக்கழக ஆராய்ச்சியாளர்கள், UK பயோபேங்க் குழுவில் 200,000 க்கும் மேற்பட்ட மக்களிடமிருந்து வரிசைமுறை தரவுகளை பகுப்பாய்வு செய்தனர். "நேர்மறையான தேர்வின்" சமிக்ஞைகளைக் காட்டும் மரபணுக்களை அவர்கள் தேடினர், இதில் பிறழ்வுகள் காலப்போக்கில் பிறழ்ந்த உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையை கணிசமாக விரிவாக்க அனுமதிக்கின்றன.

அடையாளம் காணப்பட்ட 17 புதிய மரபணுக்கள், குளோனல் ஹெமாட்டோபாயிசிஸுடன் தொடர்புடைய முன்னர் அறியப்பட்ட பிறழ்வுகளைப் போலவே அதே நோய்களுடன் தொடர்புடையவை, அவை பிறழ்ந்த இரத்த அணு குளோன்களின் திரட்சியை இயக்குவதில் அவற்றின் மருத்துவ முக்கியத்துவத்தை எடுத்துக்காட்டுகின்றன.

முன்னர் அங்கீகரிக்கப்படாத இந்த மரபணு இயக்கிகளின் கண்டுபிடிப்பு, குளோனல் ஹீமாடோபாய்சிஸின் அடிப்படையிலான மூலக்கூறு வழிமுறைகள் மற்றும் நோய்களில் அதன் பங்கைப் படிக்க புதிய வழிகளைத் திறக்கிறது, இது ஆரோக்கியமான வயதானதை மேம்படுத்துவதற்கான புதிய அணுகுமுறைகளுக்கு வழிவகுக்கும். இரத்த புற்றுநோய்கள் மற்றும் இருதய நோய்களுக்கான அபாயங்களைக் கண்டறிய உதவும் மிகவும் துல்லியமான மரபணு சோதனைகளுக்கும் இது வழிவகுக்கும்.

நாம் வயதாகும்போது, நமது செல்கள் சீரற்ற மரபணு மாற்றங்களைக் குவிக்கின்றன. இந்த பிறழ்வுகளில் சில போட்டித்தன்மை வாய்ந்த வளர்ச்சி நன்மையை வழங்கக்கூடும், இதனால் பிறழ்ந்த செல்கள் பெருகி ஆரோக்கியமான செல்களை விஞ்சி, பெரிய "குளோன்கள்" அல்லது ஒரே மாதிரியான பிறழ்ந்த செல்களின் மக்கள்தொகையை உருவாக்குகின்றன. இரத்த ஸ்டெம் செல்களில் இந்த நேர்மறையான தேர்வு நிகழும்போது, அது குளோனல் ஹெமாட்டோபாயிசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த செயல்முறை இரத்த புற்றுநோய்கள், இருதய நோய் மற்றும் பிற வயது தொடர்பான நோய்களுடன் தொடர்புடையது.

முந்தைய ஆய்வுகள் குளோனல் ஹெமாட்டோபாயிசிஸுடன் தொடர்புடைய தோராயமாக 70 மரபணுக்களை அடையாளம் கண்டிருந்தாலும், புதிதாகக் காணப்பட்ட பெரும்பாலான நிகழ்வுகள் இந்த அறியப்பட்ட இயக்கி மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடையவை அல்ல, இது கூடுதல் மரபணு காரணிகள் சம்பந்தப்பட்டிருப்பதைக் குறிக்கிறது.

UK Biobank குழுவில் உள்ள 200,000 க்கும் மேற்பட்ட நபர்களிடமிருந்து எக்ஸோம் வரிசைமுறை தரவைப் பயன்படுத்தி வயதான இரத்த அமைப்பில் நேர்மறை தேர்வின் கையொப்ப வடிவங்களை வரைபடமாக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் புறப்பட்டனர். அறியப்பட்ட இயக்கி மரபணுக்களுக்கு கூடுதலாக, இரத்தத்தில் பிறழ்ந்த செல் குளோன்களின் குவிப்பை இயக்கும் 17 மரபணுக்களை அவர்கள் அடையாளம் கண்டனர்.

புதிதாக அடையாளம் காணப்பட்ட இந்த மரபணுக்களில் பிறழ்வுகளைச் சேர்ப்பது, UK பயோபேங்க் குழுவில் குளோனல் ஹெமாட்டோபாயிசிஸின் பரவலை 18% அதிகரித்து, வயதானதில் அவற்றின் தாக்கத்தை எடுத்துக்காட்டுகிறது.

"நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவதற்கு தற்போதுள்ள மரபணு சோதனைகள் பயனுள்ளதாக இருந்தபோதிலும், முன்னேற்றத்திற்கான வாய்ப்புகள் உள்ளன என்பதை எங்கள் கண்டுபிடிப்புகள் காட்டுகின்றன. குளோனல் ஹெமாட்டோபாயிசிஸுடன் தொடர்புடைய இந்த 17 கூடுதல் மரபணுக்களைச் சேர்ப்பதன் மூலம், இரத்தப் புற்றுநோய்கள் மற்றும் இருதய நோய்களுடன் தொடர்புடைய அபாயங்களை சிறப்பாகக் கண்டறிய மரபணு சோதனை முறைகளை மேம்படுத்த முடியும்" என்று சாங்கர் நிறுவனத்தின் ஆய்வின் இணை ஆசிரியரான டாக்டர் மைக்கேல் ஸ்பென்சர் சாப்மேன் கூறினார்.

கலிபோர்னியாவில் காலிகோ லைஃப் சயின்சஸில் முன்பு பணியாற்றி இப்போது நியூலிமிட்டில் இருக்கும் இந்த ஆய்வின் இணை ஆசிரியரான நிக் பெர்ன்ஸ்டீன் கூறினார்: "எங்கள் புதிய மரபணுக்களுடன், ஆரோக்கியமான வயதானதை ஊக்குவிக்க, பிறழ்ந்த இரத்த அணுக்களின் அசாதாரண வளர்ச்சியை மெதுவாக்க அல்லது மாற்றியமைக்க உத்திகளை உருவாக்குவதற்கான முழுமையான படத்தை இப்போது பெற்றுள்ளோம். இந்த மரபணுக்கள் வீக்கம் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை பாதிக்கின்றன, இதய நோய் மற்றும் பக்கவாதம் போன்ற நிலைகளில் முக்கியமான காரணிகள். இந்த ஆராய்ச்சியின் அடிப்படையில் தலையீடுகள் இன்னும் வெகு தொலைவில் இருந்தாலும், இது பல்வேறு நோய்களுக்கான எதிர்கால சிகிச்சைகளுக்கான சாத்தியக்கூறுகளைத் திறக்கிறது."

"வயதுக்கு ஏற்ப பிறழ்ந்த செல் பரம்பரைகளின் குவிப்புக்கு பங்களிக்கும் மிகவும் பரந்த மரபணுக்களின் தொகுப்பை எங்கள் ஆய்வு அடையாளம் காட்டுகிறது, ஆனால் இது ஒரு ஆரம்பம் மட்டுமே. மீதமுள்ள இயக்கி மரபணுக்களை அடையாளம் காணவும், செயல்முறை மற்றும் நோய்க்கான இணைப்புகள் பற்றிய கூடுதல் நுண்ணறிவை வழங்கவும் வெவ்வேறு மக்கள்தொகைகளில் பெரிய ஆய்வுகள் தேவை" என்று சாங்கர் நிறுவனம் மற்றும் வெல்கம்-எம்ஆர்சி கேம்பிரிட்ஜ் ஸ்டெம் செல் நிறுவனத்தின் ஆய்வின் மூத்த ஆசிரியரான டாக்டர் ஜோதி நங்காலியா கூறினார்.