பிடல் எண்டோக்ரின் அமைப்பு

கருவின் எண்டோகிரைன் முறை (ஹைபோதாலமஸ்-பிட்யூட்டரி-இலக்கு உறுப்புக்கள்) மிகவும் ஆரம்பிக்க ஆரம்பிக்கின்றன.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],

கருவின் ஹைப்போத்தாலமஸ்

பெரும்பாலான ஹைபோதாலமிக் ஹார்மோன்களின் உருவாக்கம் முதிர்ந்த காலத்தில் தொடங்குகிறது, எனவே அனைத்து ஹைபோதாலமிக் கருக்கள் கர்ப்பத்தின் 14 வாரங்களுக்கும் வேறுபடுகின்றன. கர்ப்பத்தின் 100 வது நாளன்று, பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் போர்ட்டல் அமைப்பு முடிவடைகிறது, மேலும் ஹைபோதால்மிக்-பிட்யூட்டரி சிஸ்டம் 19-21 வாரம் கர்ப்பத்தின் வாராந்த வளர்ச்சியை நிறைவு செய்கிறது. மூன்று வகையான ஹைபோதாலமிக் நியூரோஹுமரல் பொருட்கள் அடையாளம் காணப்பட்டன: அமினெர்ஜிக நரம்பியக்கடத்திகள்-டோபமைன், நோர்பைன்ப்ரைன், செரோடோனின்; பெப்டைடிஸ், ஹைபோதாலமஸில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டு, பிட்யூட்டரி சுரப்பி நுழைவாயிலின் வழியாக நுண்ணுயிரிகளை வெளியேற்றும் மற்றும் தடுக்கும் காரணிகள்.

கோனோதோட்ரோபிக் வெளியீட்டு ஹார்மோனானது கருப்பையில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, ஆனால் அதற்குப் பிறகும் பிறப்புக்குப் பின்னே அதிகரிக்கும். நஞ்சுக்கொடியால் GnRH உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. ஜி.என்.ஆர்.ஹெச் உடன், கருவின் ஹைபோதாலமஸில் குறிப்பிடத்தக்க அளவு Thyrotropin-releasing ஹார்மோன் (TRH) அதன் வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் கண்டறியப்பட்டது. கர்ப்பத்தின் I மற்றும் II டிரிம்ஸ்டெர்ஸில் உள்ள ஹைபோதலாமஸில் TRH இன் இருப்பை TSH மற்றும் புரோலக்க்டின் சுரப்பியின் கட்டுப்பாட்டில் இந்த சாத்தியமான பாத்திரத்தை குறிப்பிடுகிறது. 10-22 வாரம் வயதான மனித உருவில், நோய்த்தாக்குதலான சோமாடோஸ்டடின் (வளர்ச்சி ஹார்மோனின் வெளியீட்டைத் தடுக்கும் ஒரு காரணியாகும்) அதே கருத்தாளர் கண்டுபிடித்தார் மற்றும் கரு வளர்ச்சி வளர்ந்ததால் அதன் செறிவு அதிகரித்தது.

கார்ட்டிகோட்ரோபின்-வெளியீட்டு ஹார்மோன், ஒரு மன அழுத்தம் ஹார்மோன், உழைப்பின் வளர்ச்சியில் ஒரு பங்கை நம்புவதாக நம்பப்படுகிறது, ஆனால் இந்த கரு, அல்லது நஞ்சுக்கொடி ஹார்மோன் இன்னும் தீர்மானிக்கப்படவில்லை.

பிடல் பிட்யூட்டரி சுரப்பி

பிட்யூட்டரி சுரப்பியில் ACTH வளர்ச்சியின் 10 வது வாரத்தில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. தொப்புள் கொடியின் இரத்தத்தில் உள்ள ஏ.சி.டீ. கருத்தரிப்பு ACTH இன் உற்பத்தி ஹைபோதாலமஸின் கட்டுப்பாட்டின்கீழ் உள்ளது மற்றும் ACTH நஞ்சுக்கொடிக்கு ஊடுருவி இல்லை.

நஞ்சுக்கொடி தொடர்புடைய ACTH பெப்டைட்களின் தொகுப்பு குறிப்பிட்டது: கோரியானிக் கார்டிகோட்ரோபின், பீட்டா-எண்டோர்பின், மெலனோசைட்-தூண்டுதல் ஹார்மோன். கரு வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய ACTH பெப்டைட்களின் உள்ளடக்கம் அதிகரிக்கிறது. சில குறிப்பிட்ட காலங்களில் அவர்கள் கருவின் அட்ரீனல் சுரப்பிகள் தொடர்பாக ட்ரோபிக் பாத்திரத்தைச் செய்கிறார்கள் என்று கருதப்படுகிறது.

எல்ஹெச் மற்றும் எஃப்.எச்.எச் ஆகியவற்றின் உள்ளடக்கத்தின் இயக்கவியல் பற்றிய ஒரு ஆய்வு, கர்ப்பத்தின் இறுதியில் இரண்டு மட்டங்களில் உள்ள ஹார்மோன்கள் அதிகப்படியான கர்ப்பத்தின் மத்தியில் (20-29 வாரங்கள்) ஏற்படுகின்றன என்பதைக் காட்டுகிறது. FSH மற்றும் LH இன் உச்சம் பெண்கள் அதிகமாக உள்ளது. இந்த ஆசிரியர்களின் கருத்துப்படி, ஆண் கருவில் கர்ப்பம் அதிகரிக்கும் போது, ஹார்மோன் உற்பத்தியின் கட்டுப்பாடு HG லிருந்து LH யிலிருந்து மாறுகிறது.

[7], [8], [9]

கருவின் அட்ரீனல் சுரப்பிகள்

மனிதக் கரு அட்ரீனல் சுரப்பிகள் புற்றுநோய்களில் 85% வரை என்று கரு உள் மண்டலத்தின் வளர்ச்சிக்கு நடுப்பகுதியில் கருவுற்று கரு சிறுநீரக அளவு நன்றி அடைய, மற்றும் பாலியல் ஊக்க வளர்சிதை மாற்றம் தொடர்புள்ளது (இந்த பகுதியை பிறந்த துவாரம் இன்மை வாழ்க்கை ஆண்டு பற்றி பிறகு). அட்ரீனல் சுரப்பியின் மற்ற பகுதிகள் உறுதியான ("வயது வந்தோர்") பகுதியை உருவாக்குகின்றன, மேலும் கார்டிசோல் உற்பத்திடன் தொடர்புடையதாக இருக்கிறது. கர்ப்பத்தின் கடைசி வாரங்களில், கரு மற்றும் இரத்தத்தின் இரத்தத்தில் உள்ள கார்டிகோஸின் செறிவு அதிகரிக்கிறது. ACTH கார்டிசோல் உற்பத்தி தூண்டுகிறது. கார்டிசோல் ஒரு மிக முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது - அது சிறு குடல் புறச்சீதப்படலத்தின் முதிர்வு மற்றும் கார பாஸ்பேட் செயல்பாட்டை தூண்ட glikogenogeneza என்சைம்கள், டைரோசின் மற்றும் ஆசுபார்டேடு அமினோடிரான்ஸ்ஃபெரேஸ் என்சைம்கள், முதலியன உட்பட பல்வேறு என்சைம்களைக் கரு கல்லீரல், உருவாக்கத்திற்கும் வளர்ச்சிக்கும் தூண்டுகிறது ;. உடலில் இருந்து ஹீமோகுளோபின் வயது வகைக்கு மாற்றுவதில் பங்கு பெறுகிறது; வகை II பற்குழி செல்கள் வேறுபாடுகளும் தூண்டுகிறது மற்றும் பரப்பு தொகுப்புக்கான மற்றும் அல்வியோல்லி அதன் வெளியீடு தூண்டுகிறது. அட்ரீனல் கார்டெக்ஸ் செயல்படுத்துதல், வெளிப்படையாக, உழைப்புகளை கட்டவிழ்த்துவிடுகிறது. இவ்வாறு, ஆராய்ச்சி படி, கார்டிசோல் ஸ்டீராய்டு கார்டிசோல் சுரக்க மாற்றுவதன் செல்வாக்கின் கீழ் வெளியீட்டிற்கு என்ஆர்-F2A முக்கிய தூண்டியான, எனவே வழங்கப்படுவதே இணையாத எஸ்ட்ரோஜன்கள் சுரப்பு, வழங்குவதன் நஞ்சுக்கொடி என்சைம்களைக் செயல்படுத்துகிறது. கார்டிசோல் எபிநெஃப்ரின் தொகுப்பு மற்றும் அட்ரீனல் சுரப்பியின் நோர்பைன்ஃபெரின் அடுக்கு ஆகியவற்றைப் பாதிக்கிறது. Catecholamines உற்பத்தி செய்யும் செல்கள் 7 கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்தில் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.

பிடல் கோனாட்ஸ்

கருவின் பிறப்புக்கள் ஒரே துர்நாற்றத்தில் இருந்து வந்தாலும், அட்ரீனல் சுரப்பிகள், அவற்றின் பங்கு மிகவும் வித்தியாசமானது. கர்ப்பத்தின் 6 ஆவது வாரத்தின் மூலம் உடற்காப்புப் பரிசோதனைகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. இன்ஸ்டிஸ்டிடிக் டெஸ்டிகுலர் செல்கள் டெஸ்டோஸ்டிரோன் உற்பத்தி செய்கின்றன, இது சிறுவனின் பாலியல் குணங்களின் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. டெஸ்டோஸ்டிரோன் அதிகபட்ச உற்பத்தியின் நேரமானது, கோரியோனிக் கோனாடோட்ரோபின் அதிகபட்ச சுரப்புடன் ஒத்துப்போகிறது, இது கர்ப்பத்தின் முதல் பாதியில் கருப்பை ஸ்டெராய்டுஜெனீஸை ஒழுங்குபடுத்துவதில் கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் முக்கிய பாத்திரத்தை குறிக்கிறது.

கரு வளர்ச்சியின் 7-8 வது வாரத்தில் அவை உருமாற்றமடைந்துள்ளன, அவை ஸ்டெராய்டுஜெனிசிஸ் அவர்களின் திறனைக் குறிக்கும் அறிகுறிகளுடன் அவை வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. கர்ப்பத்தின் முடிவில் மட்டுமே செயல்படும் கருப்பொருள் கருப்பைகள் ஆரம்பமாகின்றன. வெளிப்படையாக, நஞ்சுக்கொடி மற்றும் உடலின் ஸ்டெராய்டுகளின் பெரிய உற்பத்தி காரணமாக, பாலியல் வேறுபாட்டின் பெண் தாய் கருப்பையில் அதன் சொந்த ஸ்டீராய்டுஜெனீசிஸ் தேவையில்லை.

[10], [11], [12]

கருவின் தைராய்டு மற்றும் பராரிராய்டு சுரப்பிகள்

தைராய்டு சுரப்பியானது ஏற்கனவே கர்ப்பத்தின் 8 வாரத்தில் செயல்படுகிறது. யோகாவை குவிக்கும் மற்றும் iodothyronine தைராய்டு சுரப்பி ஒருங்கிணைப்பதற்கான சிறப்பியல்பு உருவகம் அம்சங்கள் மற்றும் கர்ப்பத்தின் 10-12 வாரங்கள் மூலம் பெறும். இந்த நேரத்தில், பிட்யூட்டரி சுரப்பி, டிஜிஜியில் பிட்யூட்டரி சுரப்பி மற்றும் சீரம் மற்றும் சீரம் T4 ஆகியவற்றில் தைரோட்ரோப்புகள் கண்டறியப்படுகின்றன. திசுக்களின் தைராய்டின் முக்கிய செயல்பாடு திசுக்களின் வேறுபாடுகளில் பங்கேற்க வேண்டும், முக்கியமாக நரம்பு, இதய மற்றும் நாளமில்லா சுரப்பி. கர்ப்பத்தின் நடுப்பகுதியில் வரை, கருவின் தைராய்டு செயல்பாடு குறைவாகவே உள்ளது, பின்னர் 20 வாரங்கள் கணிசமாக செயல்படுத்தப்படுகிறது. இது பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் போர்ட்டல் அமைப்பு மற்றும் டி.எச்.சின் செறிவூட்டலுடன் கூடிய ஹைப்போதலாமஸின் போர்ட்டல் அமைப்பு இணைப்பின் செயல்பாட்டின் விளைவாக இருப்பதாக நம்பப்படுகிறது. டி.எச்.எச் இன் அதிகபட்ச செறிவு கர்ப்பத்தின் மூன்றாவது மூன்று மாதங்களின் தொடக்கத்தில் அடையும் மற்றும் கர்ப்பத்தின் இறுதி வரை அதிகரிக்காது. கர்ப்பகாலத்தின் கடைசி மூன்று மாதங்களில் கருத்தரிப்பு சீராக உள்ள T4 மற்றும் இலவச T4 உள்ளடக்கம் படிப்படியாக அதிகரிக்கிறது. 30 வாரங்கள் வரை கருப்பை இரத்தத்தில் TK கண்டறியப்படவில்லை, அதன் உள்ளடக்கமானது கர்ப்பத்தின் முடிவில் அதிகரிக்கிறது. கர்ப்பத்தின் முடிவில் TK இன் அதிகரிப்பு கார்டிசோல் அதிகரிப்புடன் தொடர்புடையது. பிறந்த உடனடியாக, TK அளவு கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, கருவுறுதல் 5-6 முறை அதிகமாக. டி.எச்.எச் இன் நிலை பிறப்புக்குப் பிறகு அதிகரிக்கிறது, 30 நிமிடங்களுக்கு பிறகு அதிகபட்சம் அடையும், பின்னர் படிப்படியாக வாழ்க்கை 2 நாளில் குறையும். வாழ்வின் முதல் நாளின் முடிவில் T4 மற்றும் இலவச T4 அளவு மேலும் அதிகரிக்கிறது மற்றும் வாழ்க்கையின் முதல் வார இறுதியில் படிப்படியாக குறைகிறது.

தைராய்டு ஹார்மோன்கள் மூளையில் நரம்பு வளர்ச்சி காரணி செறிவு அதிகரிக்கும் மற்றும் இந்த தொடர்பில், தைராய்டு ஹார்மோன்கள் மாதிரியான விளைவு மூளை முதிர்ச்சி போது உணர்ந்து என்று ஒரு ஊகம் உள்ளது. தைராய்டு ஹார்மோன்கள் அயோடின் பற்றாக்குறை மற்றும் போதுமான உற்பத்தி இல்லாததால், கிர்டினிசம் உருவாகிறது.

பிறந்த நேரத்தில், parathyroid சுரப்பிகள் தீவிரமாக கால்சியம் வளர்சிதை கட்டுப்படுத்தும். கரு மற்றும் பிறப்புடைய parathyroid சுரப்பிகள் இடையே ஒரு இழப்பீட்டு பரஸ்பர செயல்பாட்டு இணைப்பு உள்ளது.

தைமஸ் சுரப்பிகள்

தைமஸ் மிக முக்கியமான கருவான சுரப்பிகளில் ஒன்றாகும், இது 6-7 வது வாரத்தில் கருத்தியல் வாழ்வில் தோன்றுகிறது. கர்ப்பத்தின் 8 வது வாரத்தில், லிம்போயிட் செல்கள் - ப்ரிமிமிட்டிட்டி - யோகோ சாக்கிலிருந்து மற்றும் கருப்பை கல்லீரலில் இருந்து குடிபெயரும், பின்னர் எலும்பு மஜ்ஜிலிருந்து, மற்றும் தைமஸைக் கட்டுப்படுத்துங்கள். இந்த செயல்முறை இன்னும் துல்லியமாக அறியப்படவில்லை, ஆனால் இந்த முன்னோடிகள் தும்மல் குழாய்களின் தொடர்புடைய செல்களைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கு சில குறிப்பிட்ட மேற்பரப்பு குறிப்பான்களை வெளிப்படுத்தலாம் என்று அது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. தைமஸில், புரோட்டோமிசைட்டுகள் தைமிக் ஸ்டோமாவுடன் செயல்படுகின்றன, இதன் விளைவாக டி-செல் குறிப்பிட்ட மேற்பரப்பு மூலக்கூறுகள் (CD4 + CD8) இன் தீவிர பரவலாக்கம், வேறுபாடு மற்றும் வெளிப்பாடு ஆகும். இரண்டு மண்டலங்களில் தைமஸின் வேறுபாடு - கருப்பை மற்றும் பெருமூளை 12 கர்ப்பங்களில் கர்ப்பம் ஏற்படுகிறது.

தைமஸ் அது இந்த சிக்கலான பதிலளிக்க உயிரணுக்களின் தேர்வு, இருந்தது, மேஜர் ஹிஸ்டோகம்பேடிபிலிட்டி காம்ப்ளெக்ஸ் (MHC) ஏற்ப சிக்கலான வகையீடு மற்றும் செல்கள் தேர்வு ஏற்படுகிறது. உள்வரும் மற்றும் அதிகரிக்கும் செல்கள், 95% தங்கள் கடைசி பிரிவு பிறகு 3-4 நாட்கள் அப்போப்டொசிஸ் உட்படும். மேலும் வகையீடு மேற்கொள்ளவும் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைந்து என்று செல்கள் மற்றும் செல்கள் 14 வாரங்கள் கருவுற்று குறிப்பிட்ட குறிப்பான்கள் சிடி 4 அல்லது CD8 தாங்கி 5% பேர் மட்டுமே சர்வைவல். டி-லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாடுகளில் தைமஸ் ஹார்மோன்கள் ஈடுபட்டுள்ளன. தைமஸ், நகர்த்தல் மற்றும் செல்கள் வேறுபடுத்துதலில் நிகழும் செயல்கள் தவறாக உட்பட எதிர்ச்செனிகளின் அனைத்து வகையான உணர அபிவிருத்தியெனும் வாங்கிகள் சைட்டோகைன்களை செமோக்கீன்கள், இந்த செயல்முறைக்கு பொறுப்பேற்கிறது அணுக்கருக்களில் வெளிப்பாட்டை பங்கு கண்டுபிடிக்கப்பட்ட பிறகு இன்னும் தெளிவாக. வயது வந்தோருக்கான கர்ப்பத்தின் 20 வது வாரத்தில் ஏற்பிகளை முழுமையான திறமையுடன் வேறுபடுத்துவதற்கான செயல்முறை நிறைவு செய்யப்படுகிறது.

CD4 மற்றும் CD8 ஆகியவற்றைக் காட்டும் கலங்களில் ஆல்பா-பீட்டா- T4 போலன்றி, காமா-பீட்டா டி-லிம்போசைட்கள் CD3 ஐ வெளிப்படுத்துகின்றன. கர்ப்பத்தின் 16 வாரங்களில், அவை புற இரத்தத்தில் 10% ஆகும், ஆனால் அவை தோலில் மற்றும் சளி சவ்வுகளில் பெரிய அளவில் காணப்படுகின்றன. அவர்களின் நடவடிக்கைகளால், அவர்கள் பெரியவர்களில் சைட்டோடாக்ஸிக் செல்களைப் போலவும், IFN-Y மற்றும் TNF ஐ இரகசியமாகவும் பயன்படுத்துகின்றனர்.

சைட்டோகைன் மறுமொழி பழம் நோயெதிர்ப்புத்திறன் செல்கள் IL-3, IL-4, IL-5, IL-10, IFN-y விட குறைவாக அல்லது நடைமுறையில் கண்டறிய தூண்டப்பட்ட போது நிணநீர்கலங்கள், ஒரு IL-1, IL-6, TNF என்பது போன்ற, வயது குறைவானது , IFN-a, IFN-R, mitogens க்கு கருக்கட்டல் உயிரணுக்களின் il-2-பதிலானது வயது வந்தோருக்கு சமமானதாகும்.