^

கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்

மரபியல் நிபுணர்

புதிய வெளியீடுகள்

A
A
A

மனநல நோய்கள் பொதுவான மரபணு "வேர்களை" பகிர்ந்து கொள்கின்றன

 
அலெக்ஸி கிரிவென்கோ, மருத்துவ மதிப்பாய்வாளர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 01.07.2025
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

04 March 2013, 02:53

ஆறு ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, பத்தொன்பது வெவ்வேறு நாடுகளைச் சேர்ந்த மரபியல் வல்லுநர்கள் குழு, பொதுவான மனநல நோய்களின் தன்மையைப் படிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஒரு பெரிய அளவிலான மரபணு-மனநல ஆய்வைத் தொடங்கியது. நரம்பு கோளாறுகள் மற்றும் மனநல நரம்பியல் நோய்கள் ஏற்படுவதைக் குறிக்கும் மரபணு பண்புகளை தீர்மானிப்பதே ஆய்வின் குறிக்கோளாக இருந்தது. ஆய்வின் போக்கில், ஒரு நபரின் மரபணு பண்புகள் மனநல நோய்கள் ஏற்படுவதை எவ்வாறு பாதிக்கலாம் என்பதை மருத்துவர்கள் கண்டுபிடித்தனர்.

இந்தப் பரிசோதனையில் 35,000க்கும் மேற்பட்ட மனநலம் பாதிக்கப்பட்டவர்களும் 28,000க்கும் மேற்பட்ட ஆரோக்கியமான பெரியவர்களும் ஈடுபட்டனர். இன்றுவரை, மனநல மருத்துவம், மரபியல் மற்றும் நரம்பியல் நோயியல் ஆகியவற்றை ஒரே நேரத்தில் உள்ளடக்கிய மிகப்பெரிய ஆய்வு இது என்று ஆய்வின் ஆசிரியர்கள் கூறுகின்றனர்: பங்கேற்கும் மக்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் நேரத்தின் அடிப்படையில்.

ஏழு ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, மனநல நோய்கள் பற்றிய ஆய்வுடன் வரும் மர்மங்களில் ஒன்றை விஞ்ஞானிகள் சந்தித்தனர்: ஒரே மாதிரியான மரபணு அம்சங்களுடன், பல மனநல நோய்கள் உள்ளன. இந்த முடிவு, விஞ்ஞானிகளை சற்று ஊக்கப்படுத்தியதாக ஒருவர் கூறலாம். முன்னதாக, இரட்டையர்களின் நோய்களைப் படிக்கும்போது கூட, ஒரே மாதிரியான மரபணு முன்நிபந்தனைகளுடன், இரட்டையர்கள் வெவ்வேறு நோய்களால் பாதிக்கப்பட்டனர் என்ற உண்மையால் விஞ்ஞானிகள் ஆச்சரியப்பட்டனர்: ஒருவர் ஸ்கிசோஃப்ரினியாவால் பாதிக்கப்படலாம், இரண்டாவது இருமுனைக் கோளாறால் பாதிக்கப்படலாம். பெரும்பாலான உறவினர்கள் மனநல நோய்களுக்கு ஆளாகக்கூடிய குடும்பங்கள் நீண்ட காலமாக அறியப்படுகின்றன: ஒரே மரபணு மாற்றங்களைக் கொண்ட குடும்ப உறுப்பினர்கள் பல்வேறு மனநல நோய்களால் பாதிக்கப்பட்டனர்.

ஆரம்பத்தில், இதுபோன்ற வழக்குகள் விதிக்கு விதிவிலக்குகள் மற்றும் அரிதானவை என்று விஞ்ஞானிகள் பரவலாக நம்பினர். நிபுணர்களின் கருத்து வேறுபாடுகள் மற்றும் சர்ச்சைகள் தான் மனித மரபணு பண்புகள் மற்றும் மனநல நோய்களுக்கான போக்குக்கு இடையிலான வடிவங்களை தெளிவுபடுத்த உதவும் ஒரு பெரிய அளவிலான ஆய்வை நடத்த வேண்டிய அவசியத்திற்கு வழிவகுத்தன.

புள்ளிவிவர ரீதியாக சரியான ஆறு ஆண்டு ஆய்வின் முடிவுகள், பல மனநல நோய்கள் உண்மையில் பொதுவான மரபணு "வேர்களைக்" கொண்டிருப்பதைக் காட்டுகின்றன. மருத்துவர்கள் பின்வரும் நோய்களைப் பற்றிப் பேசுகிறார்கள்: ஆட்டிசம், மனச்சோர்வு-வெறி மனநோய் அல்லது இருமுனை கோளாறு, மருத்துவ மனச்சோர்வு, ஸ்கிசோஃப்ரினியா, மருத்துவ கவனக் குறைபாடு மற்றும் அதிவேகத்தன்மை. இந்த நேரத்தில், அறிவியலுக்கு சாத்தியமான அனைத்து மரபணுக்களும் தெரியாது என்றும், மேலும் ஆராய்ச்சி மற்ற மனநல நோய்களுக்கு பொதுவான பிற மரபணுக்களை வெளிப்படுத்தக்கூடும் என்றும் ஆய்வின் தலைவர் கூறுகிறார்.

மறுபுறம், அனைத்து மரபணு மாற்றங்களும் ஒரு நபரின் மன ஆரோக்கியத்திற்கு ஆபத்தானவை அல்ல என்று விஞ்ஞானிகள் கூறுகின்றனர். பிறழ்வின் போது டி.என்.ஏவின் சில பிரிவுகள் மட்டுமே ஒரு நபர் மனநல நோய்களுக்கு ஆளாகக்கூடிய அபாயத்தைக் கொண்டுள்ளன.

இந்த ஆய்வு மரபியலாளர்களுக்கு புதிய எல்லைகளைத் திறக்கும் என்று மருத்துவர்கள் நம்புகிறார்கள், அவர்கள் பரிசோதனையின் முடிவுகளைப் பெற்ற பிறகு, மரபணுக்களின் தொடர்பு மற்றும் நரம்பு மண்டலம் மற்றும் மூளையின் நோய்களை இன்னும் விரிவாகப் படிக்க முடியும். கூடுதலாக, நம்பிக்கையான ஆராய்ச்சியாளர்கள் மரபணு சிகிச்சையின் சாத்தியக்கூறு பற்றிப் பேசுகிறார்கள், இதன் உதவியுடன் சில மனநல நோய்களைத் மரபணு மட்டத்தில் தடுக்கலாம் அல்லது குணப்படுத்தலாம். மறுபுறம், பிற ஆராய்ச்சியாளர்கள் மரபியல் நோயின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்காது, ஆனால் ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுக்கு வளமான நிலமாக இருக்கக்கூடிய ஒரு "அடிப்படை மட்டத்தை" மட்டுமே உருவாக்குகிறது என்பதில் உறுதியாக உள்ளனர்.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.