^

புதிய வெளியீடுகள்

A
A
A

பிரஸ்பியோபியா சிகிச்சைக்காக FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட Vizz: 10 மணிநேரம் வரை விரைவான விளைவுகளுடன் முதல் அசெக்லிடின் சொட்டுகள்.

 
, மருத்துவ மதிப்பாய்வாளர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 09.08.2025
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

08 August 2025, 10:52

பெரியவர்களில் பிரஸ்பியோபியா சிகிச்சைக்காக விஸ் 1.44% (அசெக்ளிடின் கண் கரைசல்) மருந்தை அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) அங்கீகரித்துள்ளது.

பிரஸ்பியோபியா உள்ள பெரியவர்களுக்கு அருகிலுள்ள பார்வையை மேம்படுத்துவதற்கான முதல் மற்றும் ஒரே அசெக்லிடின் அடிப்படையிலான கண் சொட்டு மருந்து விஸ் ஆகும். விஸ் கருவிழி ஸ்பிங்க்டர் தசையை சுருக்கி, ஒரு "பின்ஹோல்" விளைவை ஏற்படுத்தி, கண்மணி <2 மிமீ அடையும், இது குவிய ஆழத்தை நீட்டிக்கிறது மற்றும் மயோபிக் மாற்றத்தை ஏற்படுத்தாமல் அருகிலுள்ள பார்வையை கணிசமாக மேம்படுத்துகிறது.

இந்த ஒப்புதல் கட்டம் 3 ஆய்வுகளின் தரவை அடிப்படையாகக் கொண்டது: CLARITY 1 மற்றும் CLARITY 2 ஆகியவை 42 நாட்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை மருந்தளவைப் பெற்ற 466 பங்கேற்பாளர்களில் Vizz இன் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறனை மதிப்பீடு செய்தன, அதே நேரத்தில் CLARITY 3 ஆறு மாதங்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை மருந்தளவைப் பெற்ற 217 பங்கேற்பாளர்களின் நீண்டகால பாதுகாப்பை மதிப்பீடு செய்தது.

அனைத்து சோதனைகளிலும், Vizz 30 நிமிடங்களுக்குள் கிட்டப்பார்வையில் முன்னேற்றத்தைக் காட்டியது, இது 10 மணி நேரம் வரை பராமரிக்கப்பட்டது. மூன்று ஆய்வுகளிலும் (30,000 சிகிச்சை நாட்கள்) சிகிச்சை தொடர்பான கடுமையான பாதகமான நிகழ்வுகள் எதுவும் காணப்படவில்லை. மிகவும் பொதுவாகப் பதிவான பாதகமான எதிர்வினைகள் (பெரும்பாலும் லேசான, நிலையற்ற மற்றும் சுய-வரம்புக்குட்பட்டவை) உட்செலுத்துதல் தளத்தில் எரிச்சல், மங்கலான பார்வை மற்றும் தலைவலி.

"வயதானதால் ஏற்படும் கிட்டப்பார்வை இழப்புடன் விரக்தியடைந்து போராடும் மில்லியன் கணக்கான மக்களுக்கு சிகிச்சை விருப்பங்களில் ஒரு திருப்புமுனை முன்னுதாரண மாற்றத்தை இந்த FDA ஒப்புதல் பிரதிபலிக்கிறது" என்று அரிசோனாவின் ஸ்காட்ஸ்டேலில் உள்ள ஸ்க்வார்ட்ஸ் லேசர் கண் பராமரிப்பின் OD, விஸ் மருத்துவ ஆராய்ச்சியாளர் மார்க் ப்ளூமென்ஸ்டீன் ஒரு செய்திக்குறிப்பில் தெரிவித்தார்.

"இது ஆப்டோமெட்ரிஸ்ட்கள் மற்றும் கண் மருத்துவர்கள் இருவருக்கும் வரவேற்கத்தக்க தீர்வாக இருக்கும் என்று நான் நம்புகிறேன், அவர்கள் இப்போது மிகவும் பயனுள்ள மற்றும் தேவைக்கேற்ப பிரஸ்பியோபியா சிகிச்சையை வழங்க முடியும், இது உடனடியாக தரமான பராமரிப்பாக மாறக்கூடும், மேலும் எங்கள் நோயாளிகளின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் ஒரு தயாரிப்பு சுயவிவரத்துடன்."

LENZ Therapeutics நிறுவனத்திற்கு Vizz ஒப்புதல் வழங்கப்பட்டது.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.