ஒற்றைத் தலைவலிக்கு காரணம் X குரோமோசோமின் ஒரு பிரிவின் பிறழ்வு ஆகும்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 20.10.2021
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
மரபணு ஒரு பகுதியை காணப்படுகிறது, இதில் mutations இதில் ஒரு ஒற்றை தலைவலி காரணங்கள்: இந்த தளம் எக்ஸ் குரோமோசோம் உள்ளது மற்றும் மூளை செல்கள் இரும்பு நிலை கட்டுப்படுத்தும் ஒரு மரபணு அடங்கும்.
மாக்ரைன் 12% மக்களை பாதிக்கின்றது, மேலும் அவர்களில் பெண்கள் மூன்று மடங்கு அதிகமாக ஆண்கள். தவறான ஆரோக்கியம் பற்றி பெண்களின் புகார்களைப் பற்றி நான் நினைக்கவில்லை - இது சில தவறான போக்கு அல்லது நியாயமான பாலினத்தின் சந்தேகத்தை அதிகரித்துள்ளது. பெண்களுக்கு பெரும்பாலும் தலைவலிக்கு புகார் செய்வதற்கான புறநிலை காரணங்கள் இருக்கின்றன. க்ரிஃபித் (ஆஸ்திரேலியா) பல்கலைக்கழகத்தின் ஆராய்ச்சியாளர்கள் X க்ரோமோசோமின் மரபணுக்களைச் சார்ந்து இருப்பதைக் கண்டறிந்தனர், அதாவது, நம் பெண்களே இந்த தெளிவற்ற நோயைப் பெறுவதற்கான அபாயத்தில் இருப்பர்.
நோர்போக் குடியிருப்பில் விஞ்ஞானிகள் மைக்ரேன் மரபணுக்களை தேடுகிறார்கள். ஒரு காலத்தில் ஒருமுறை, புகழ்பெற்ற பவுண்டி கப்பலில் இருந்து கிளர்ச்சியாளர்களின் எஞ்சியவர்கள் இந்த தீவை கடந்து சென்றனர். கிட்டத்தட்ட இருநூறு ஆண்டுகள் புவியியல் தனிமைப்படுத்தலும், நீண்ட காலமாக சிறைத் தீவு நார்போக்கின் குறிப்பிட்ட வரலாறும் ஒரு மரபுவழி ஒருமித்த மக்களை உருவாக்க வழிவகுத்தது. ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு விலகல் இருந்தால், அது அடுத்த தலைமுறைகளில் பல முறை இனப்பெருக்கம் செய்யப்படுகிறது. மனித மரபணுக்களில் ஈடுபட்டுள்ள விஞ்ஞானிகள் நீண்ட காலமாக நோர்போக்கை தரவு சேகரிக்க பயன்படுத்தினர். கப்பலின் மீதான கலகம் விஞ்ஞானத்தின் மீது சாதகமான விளைவைக் கொண்டதுதான் இதுவே ...
கண்டிப்பாக, ஆஸ்திரேலிய விஞ்ஞானிகளின் ஆராய்ச்சியின் பிரதான விளைவாக, எக்ஸ் குரோமோசோமில், ஒரு பிறழ்வு உருவாகும் ஒரு தளத்தை அவர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர். இது மூளை செல்கள் இரும்பு நிலை கட்டுப்பாட்டை ஒரு மரபணு உள்ளது என்று மாறியது. மூளையிலும், மைக்ரெய்னிலும் உள்ள இரும்புக்கு இடையிலான இணைப்பு முதன்முதலாக கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, இப்போது விஞ்ஞானிகள் மற்றொன்று எவ்வாறு பாதிக்கிறார்கள் என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டும். எனினும், இந்த மரபணு ஒழுங்குமுறை ஒற்றைத்தலைவலி மட்டுமே காரணம் என்று ஒரு கூடாது. மரபியல் மற்றும் பிற மரபணு காரணிகளைக் கருத்தில் கொண்டு சிக்கலான ஒரு சிக்கலை இங்கே நாம் கையாளுகின்றோம், மரபணு விஷயத்தில், அந்த விஷயம் ஒரு மரபணுக்கு மட்டுமே பொருந்தாததாக இருக்கிறது. அதே நேரத்தில், பெறப்பட்ட முடிவுகள் மந்தமான நோயறிதலைக் கண்டறியும் போதுமான முறைகளை உருவாக்கவும், அதன் சிகிச்சையின் உகந்த முறைகளையும் உருவாக்க உதவும்.
இருப்பினும், இது ஒரு முக்கியமான கேள்வியாக உள்ளது: இந்த மரபணு மரபணுவை ஏன் வெளியேற்றவில்லை? உரிமையாளருக்கு சில நன்மைகளைத் தருவதாக இருந்தால், மரபார்ந்த மாற்றம் வழக்கமாக தலைமுறைகளில் தொடர்கிறது. ஆனால் மைக்ராய்ன்களுக்கு என்ன பயன்கள் இருக்கும்? பத்திரிகை ஆசிரியர்கள் மூளையுடன் கூடிய சூழலில் பல்வேறு மாறுபாடுகளுக்கு நியூரான்களின் அதிகரித்த உணர்திறன் சேர்ந்து கொள்ளலாம் என்று கூறுகிறார்கள். உண்மையில், சில மக்கள் ஒரு ஒற்றை தலைவலி தாக்குதல் வளிமண்டல அழுத்தம் குறைய காரணமாக, எடுத்துக்காட்டாக, தொடங்குகிறது வேண்டும், பின்னர் அது வானிலை மறைக்க நேரம் அனுமதிக்கும் "உள் பாரோமீட்டர்", ஒரு பக்க விளைவாக மாறிவிடும். இது நிச்சயமாக ஒரு பரிணாம பிளஸ், ஆனால் இந்த அனுமானம் இன்னும் சரிபார்ப்பு தேவை: இது வலிமிகுந்த அற்புதம் இது தெரிகிறது.