நரம்பியல் சீர்குலைவுகளின் வளர்ச்சியின் நிகழ்தகவு பிறப்பதற்கு முன்பே தீர்மானிக்கப்படுகிறது
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 16.10.2021
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
கரு மூளைக் உருவாக்கம், நரம்புஉளப்பிணி கோளாறுகள் நிகழ்வதற்கான நிகழ்தகவு கட்டுப்படுத்தும், அத்துடன் ஆண் மற்றும் பெண் மூளையின் கட்டிடக்கலை வித்தியாசத்தையும் கொண்டு ஒரு தீர்மானகரமான செல்வாக்கு வேண்டும் மரபணுக்களின் வேறு செயல்பாட்டினை.
பில்லியன் கணக்கான நரம்பு செல்கள் மற்றும் மனித மரபணுக்களுக்கு இடையேயான பல்வேறு வகையான இணைப்புகளை உருவாக்கி, 86% மரபணுக்கள் ஒதுக்கப்படுகின்றன. மூளை உருவாவதற்கு ஒவ்வொரு "நரம்பு" மரபணுவின் பாதிப்பும் நீண்ட காலமாக நடந்து வருகிறது. ஆனால் எந்த மரபணுக்கு இது பொறுப்பு என்று தெரிந்துகொள்வது போதாது. பல்வேறு சூழல்களின் அடிப்படையில், மரபணுக்கள் வெவ்வேறு இடங்களைப் பொறுத்து, அவை அமைந்துள்ள இடத்தில் அமைந்துள்ளன, மேலும் எந்த நிலையில் வளர்ந்த நரம்பு மண்டலத்தில் நுழைகிறது என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியம்.
மனித மூளையின் வடிவத்தை நிர்ணயிக்கும் மரபணுக்களின் கால-நேர அம்சங்களைக் கண்டுபிடிப்பதற்கு யேல் யுனிவர்சிட்டி (அமெரிக்கா) விஞ்ஞானிகள் ஒரு பெரிய அளவிலான ஆய்வு நடத்தினர். மனித வளர்ச்சியின் பல்வேறு கட்டங்களில் எடுக்கப்பட்ட நரம்பு திசு 1,340 மாதிரிகள், ஒரு 40-நாள் கருவிலிருந்து ஒரு 80 வயதான மனிதன் செய்யப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, 1.9 பில்லியன் அளவுருக்கள் உள்ளிட்ட மரபணு செயல்பாட்டின் பெரிய அளவிலான படம் பெறப்பட்டது.
இதழ் நேச்சர் பத்திரிகையில் வெளியிடப்பட்ட அத்தகைய தரவின் பகுப்பாய்வு, ஒரு கூட்டத்தின் முடிவுகளுக்கு அடிப்படையாக அமைந்தது, ஆனால் மிகவும் ஆர்வமுள்ளவர்களில், பின்வருவது குறிப்பிடத்தக்கது. ஸ்கிசோஃப்ரினியா மற்றும் மன இறுக்கம் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்கள் ஆராய்ச்சியாளர்களின் வட்டிக்கு இடமளிக்க முடியாது. இரு நோய்களின் அறிகுறிகளும் ஒரு நபரின் வாழ்க்கையின் ஆரம்ப ஆண்டுகளில் அல்லது வளர்ந்து வரும் ஆரம்ப கட்டங்களில் அங்கீகரிக்கப்பட்டன என நம்பப்படுகிறது. மரபணு செயல்பாட்டின் பகுப்பாய்வு முடிவுகள் முற்றிலும் இதுபோன்றவையாகும்: இந்த மரபணுக்கள் பிறப்புக்கு முன்பே சேர்க்கப்பட்டுள்ளன என்பதைக் காட்டியது. இந்த மரபணுக்களின் செயல்திறனைப் பொறுத்தவரை, மகப்பேறுக்கு முந்திய நிலையில் ஒரு நபர் வருங்கால அல்லது ஸ்கிசோஃப்ரினியாவைக் கொண்டிருப்பாரா என்பதைச் சார்ந்துள்ளது.
மேலும், ஒரு நபரின் கரு வளர்ச்சியுடன், மரபணுக்களின் செயல்பாட்டில் பாலின வேறுபாடு தோன்றத் தொடங்குகிறது. ஒரு மனிதனுக்கும் பெண்ணுக்கும் உள்ள வேறுபாடு Y குரோமோசோமில் இருக்கும் மரபணுக்களால் மட்டுமே வரையறுக்கப்படும் என்று விஞ்ஞானிகள் நம்பினர். ஆனால் மூளையின் உருவாக்கம் மற்றும் இரு பாலின்களிலும் கிடைக்கக்கூடிய பல மரபணுக்கள், ஆண்கள் மற்றும் பெண்களுக்கு தங்கள் சொந்த வழியில் வேலை செய்கின்றன, மேலும் இந்த வேறுபாடு பிறப்பதற்கு முன்பே கவனிக்கத்தக்கது. வெறுமனே மூளையின் கட்டமைப்பில் பாலின வேறுபாடுகள் மற்றும் நரம்பியல் மனநல நோய்களுக்கான ஒரு முன்னுரிமையையும், கருத்தரித்தல் வளர்ச்சியின் கட்டத்தில் பெரும்பாலும் உருவாக்கப்படுகிறது.
இந்த விஷயத்தில், நிச்சயமாக, வேலை வெளிப்படையான காரணிகளின் செல்வாக்கை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளவில்லை என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும், இது அதே ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் வளர்ச்சியை தடுக்கும். வாழ்க்கை முழுவதும், வெளிப்புற காரணிகள் முதுகில் நன்றாக வேலை செய்யவில்லை என்று முதல் எதிர்க்கும் மற்ற மரபணுக்களின் நடவடிக்கை இயக்க முடியும். பாலின வேறுபாடுகளைப் பொறுத்தவரை, "பாலினம்" அம்சங்களை குறைக்காத வெளிப்புற காரணிகளை கற்பனை செய்வது மிகவும் கடினம், "இல்லை".