மருந்து போன்ற தடுப்பான் காய்ச்சலை தடுப்பதில் உறுதியளிக்கிறது

இன்று, கிடைக்கக்கூடிய காய்ச்சல் மருந்துகள் வைரஸை குறிவைக்கிறது, அது ஏற்கனவே ஒரு தொற்றுநோயை நிறுவிய பின்னரே, ஆனால் ஒரு மருந்து முதலில் தொற்றுநோயைத் தடுக்க முடிந்தால் என்ன செய்வது? இப்போது, ஸ்க்ரிப்ஸ் இன்ஸ்டிடியூட் மற்றும் ஆல்பர்ட் ஐன்ஸ்டீன் மருத்துவக் கல்லூரி விஞ்ஞானிகள், காய்ச்சல் நோய்த்தொற்றின் இன் முதல் கட்டத்தில் குறுக்கிட்டு அதைச் செய்யக்கூடிய மருந்து போன்ற மூலக்கூறுகளை உருவாக்கியுள்ளனர். P>

இந்த தடுப்பான்கள், இன்ஃப்ளூயன்ஸா A வைரஸ்களின் மேற்பரப்பில் உள்ள புரதமான ஹெமாக்ளூட்டினினை குறிவைத்து, உடலின் சுவாச செல்களுக்குள் வைரஸ் நுழைவதைத் தடுக்கிறது. இந்த கண்டுபிடிப்புகள், நேஷனல் அகாடமி ஆஃப் சயின்ஸின் ப்ரோசீடிங்ஸ் இதழில் வெளியிடப்பட்டது, இன்ஃப்ளூயன்ஸா தொற்றைத் தடுக்கக்கூடிய மருந்தின் வளர்ச்சியில் ஒரு முக்கியமான படியை பிரதிபலிக்கிறது.

“நாங்கள் காய்ச்சல் நோய்த்தொற்றின் இன் முதல் கட்டத்தை குறிவைக்க முயற்சிக்கிறோம், ஏனெனில் முதலில் தொற்றுநோயைத் தடுப்பது நல்லது, ஆனால் இந்த மூலக்கூறுகளும் கூட தொற்றுக்குப் பிறகு வைரஸ் பரவுவதைத் தடுக்கப் பயன்படுகிறது" என்கிறார் முன்னணி ஆய்வு ஆசிரியர் இயன் வில்சன், DPhil, ஸ்க்ரிப்ஸ் இன்ஸ்டிடியூட்டில் உள்ள கட்டமைப்பு உயிரியல் பேராசிரியர்.

மனிதர்களில் ஆன்டிவைரல்கள் என மதிப்பிடுவதற்கு முன் தடுப்பான்களுக்கு மேலும் மேம்படுத்தல் மற்றும் சோதனை தேவை, ஆனால் இந்த மூலக்கூறுகள் இறுதியில் பருவகால இன்ஃப்ளூயன்ஸா நோய்த்தொற்றுகளைத் தடுக்கவும் சிகிச்சையளிக்கவும் உதவும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறுகின்றனர். மேலும் தடுப்பூசிகள் போலன்றி, தடுப்பான்கள் ஆண்டுதோறும் புதுப்பிக்கப்பட வேண்டியதில்லை.

எச்1என்1 இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்களை கட்டுப்படுத்தும் மற்றும் தடுக்கும் திறன் கொண்ட F0045(S) என்ற சிறிய மூலக்கூறை ஆராய்ச்சியாளர்கள் முன்பு அடையாளம் கண்டுள்ளனர்.

"சிறிய மூலக்கூறுகளின் பெரிய நூலகங்களை விரைவாகத் திரையிட அனுமதிக்கும் உயர்-செயல்திறன் கொண்ட ஹெமாக்ளூட்டினின் பிணைப்பு மதிப்பீட்டை உருவாக்குவதன் மூலம் நாங்கள் தொடங்கினோம், மேலும் இந்த செயல்முறையின் மூலம் முன்னணி கலவை F0045(S) ஐக் கண்டறிந்தோம்," என்கிறார் முன்னணி ஆய்வு ஆசிரியர் டென்னிஸ் வோலன், PhD, மூத்த முதன்மை விஞ்ஞானி. நிறுவனம். ஜெனென்டெக் மற்றும் ஸ்கிரிப்ஸ் இன்ஸ்டிட்யூட்டில் முன்னாள் உதவி பேராசிரியர்.

இந்த ஆய்வில், F0045(S) இன் வேதியியல் கட்டமைப்பை மேம்படுத்த குழு முயன்றது, சிறந்த மருந்து போன்ற பண்புகள் மற்றும் வைரஸுடன் பிணைக்க மிகவும் குறிப்பிட்ட திறன் கொண்ட மூலக்கூறுகளை உருவாக்குகிறது. தொடங்குவதற்கு, வோலனின் ஆய்வகம் "SuFEx கிளிக் கெமிஸ்ட்ரி" ஐப் பயன்படுத்தியது, இது இரண்டு முறை நோபல் பரிசு வென்றவரும் மற்றும் இணை ஆசிரியருமான C. பேரி ஷார்ப்லெஸ், PhD, அசல் F0045(S) கட்டமைப்பின் பல்வேறு மாற்றங்களுடன் கூடிய வேட்பாளர்களின் பெரிய நூலகத்தை உருவாக்க முன்னோடியாக இருந்தது. இந்த நூலகத்தை ஸ்கேன் செய்யும் போது, F0045(S) உடன் ஒப்பிடும் போது, இரண்டு மூலக்கூறுகள் - 4(R) மற்றும் 6(R) - சிறந்த பிணைப்புத் திறனுடன் ஆராய்ச்சியாளர்கள் அடையாளம் கண்டுள்ளனர்.

வில்சனின் ஆய்வகம், மூலக்கூறுகளின் பிணைப்புத் தளங்கள், அவற்றின் சிறந்த பிணைப்புத் திறனின் வழிமுறைகள் மற்றும் மேம்பாட்டிற்கான பகுதிகளை அடையாளம் காண 4(R) மற்றும் 6(R) இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஹெமாக்ளூட்டினின் புரதத்துடன் பிணைக்கப்பட்ட எக்ஸ்ரே படிக அமைப்புகளை உருவாக்கியது.

"இந்த தடுப்பான்கள் அசல் ஈய மூலக்கூறை விட வைரஸ் ஹெமாக்ளூட்டினின் ஆன்டிஜெனுடன் மிகவும் இறுக்கமாக பிணைக்கப்படுவதை நாங்கள் காண்பித்தோம்" என்று வில்சன் கூறுகிறார். "கிளிக் வேதியியலைப் பயன்படுத்தி, ஆன்டிஜெனின் மேற்பரப்பில் கூடுதல் பாக்கெட்டுகளை குறிவைப்பதன் மூலம் காய்ச்சலுடன் தொடர்பு கொள்ளும் சேர்மங்களின் திறனை உண்மையில் விரிவுபடுத்தினோம்."

ஆராய்ச்சியாளர்கள் செல் கலாச்சாரத்தில் 4(R) மற்றும் 6(R)களை சோதனை செய்தபோது, அவற்றின் வைரஸ் தடுப்பு பண்புகள் மற்றும் பாதுகாப்பை உறுதிசெய்ய, 6(R) நச்சுத்தன்மையற்றது மற்றும் உயிரணுக்களில் 200 மடங்குக்கு மேல் மேம்படுத்தப்பட்ட ஆன்டிவைரல் செயல்பாடு இருப்பதை கண்டறிந்தனர். F0045(S) உடன் ஒப்பிடும்போது.

இறுதியாக, ஆராய்ச்சியாளர்கள் 6(R) ஐ மேலும் மேம்படுத்தவும் மற்றும் கலவை 7 ஐ உருவாக்கவும் இலக்கு அணுகுமுறையைப் பயன்படுத்தினர், இது இன்னும் சிறந்த வைரஸ் தடுப்பு திறனைக் காட்டியது.

“இது இன்றுவரை உருவாக்கப்பட்ட மிகவும் சக்திவாய்ந்த சிறிய மூலக்கூறு ஹெமாக்ளூட்டினின் தடுப்பானாகும்,” என்று முன்னணி ஆய்வு ஆசிரியர் சீயா கிடமுரா கூறுகிறார், அவர் ஸ்க்ரிப்ஸ் இன்ஸ்டிடியூட்டில் முதுகலை ஆசிரியராக பணிபுரிந்து, இப்போது ஆல்பர்ட் ஐன்ஸ்டீன் மருத்துவக் கல்லூரியில் உதவி பேராசிரியராக உள்ளார்..

எதிர்கால ஆய்வுகளில், கலவை 7 ஐ மேலும் மேம்படுத்தவும் மற்றும் இன்ஃப்ளூயன்ஸாவின் விலங்கு மாதிரிகளில் தடுப்பானைச் சோதிக்கவும் குழு திட்டமிட்டுள்ளது.

“வலிமையின் அடிப்படையில், மூலக்கூறை மேம்படுத்துவது கடினமாக இருக்கும், ஆனால் பார்மகோகினெடிக்ஸ், மெட்டபாலிசம் மற்றும் நீரில் கரையும் தன்மை போன்ற பல பண்புகள் பரிசீலிக்கப்பட்டு மேம்படுத்தப்பட வேண்டும்,” என்கிறார் கிடமுரா.

இந்த ஆய்வில் உருவாக்கப்பட்ட தடுப்பான்கள் H1N1 இன்ஃப்ளூயன்ஸா விகாரங்களை மட்டுமே குறிவைப்பதால், H3N2 மற்றும் H5N1 போன்ற பிற இன்ஃப்ளூயன்ஸா விகாரங்களுக்கும் இதே போன்ற தடுப்பான்களை உருவாக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் பணியாற்றி வருகின்றனர்.