குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகள் பிறக்க அனுமதிக்கப்பட வேண்டும் என்று வழக்கு தொடர்ந்தனர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 16.10.2021

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

பிறப்புக் குறைபாடுகளுடன் கூடிய இஸ்ரேலிய குடிமக்கள் பெருகிய முறையில் அவர்களைப் பிறப்பிட அனுமதிக்கும் மருத்துவ அதிகாரிகள் மீது வழக்கு தொடர்ந்தனர்.
இன்று வரை, இத்தகைய வழக்குகள் ஏற்கனவே சுமார் நூறு நூறு ஆகும்.
வரையறுக்கப்பட்ட வாய்ப்புகள் கொண்ட மக்களின் உயிர்களின் மதிப்பு மிகவும் முக்கியமானது. இந்த நிலைமை மாறாமல் இருந்தால், நோயாளிகளுக்கு நோய் கண்டறிதல் சோதனைகளைப் புரிந்துகொள்வதில் அதிக எச்சரிக்கையுடன் செயல்பட ஆரம்பிக்கும், மேலும் ஒரு குறைபாட்டின் முதல் சந்தேகத்தில் ஒரு ஆரோக்கியமான கர்ப்பத்தையையும் கூட தடை செய்ய பரிந்துரைக்கும்.
ஒரு புறத்தில், அது புரிந்து கொள்ளத்தக்கது - புறக்கணிப்பு மருத்துவர்கள் ஊனமுற்றோர் கவனிப்புடன் தொடர்புடைய முடிவற்ற செலவினங்களுக்கு பெற்றோரைத் தவறவிட்டனர். செப்டம்பர் 2011 இல், கலிஃபோர்னியாவிலிருந்து ஒரு திருமணமான ஜோடி $ 4.5 மில்லியனுக்கு ஒரு கூற்றை வென்றது - குழந்தை கால்கள் மற்றும் ஒரு கை இல்லாமல் பிறந்தார் என்று தீர்மானிக்க முடியவில்லை.
இஸ்ரேலில் நிலைமை வேறுபட்டது. மக்கள் தங்களை தாங்களே பிறப்பதற்கு அனுமதிக்கப்படுகின்றனர். இந்த சந்தர்ப்பத்தில், குழந்தைகளின் பெற்றோர் சாட்சியாக செயல்படுகிறார்கள், அவர்கள் சொல்வது, எங்கள் பிள்ளைகள் சிறப்பாக பிறக்கக் கூடாது.
இந்த பிரச்சினையில் அரசாங்கம் அக்கறை காட்டியுள்ளது. இந்த விவகாரத்தை ஆராய ஒரு சிறப்பு குழு அமைக்கப்பட்டுள்ளது. அவர் ஆபிரகாம் ஸ்டீன்பெர்க், ஒரு ரப்பி, எபிரெய பல்கலைக்கழகத்தில் மருத்துவ நெறிமுறைகளில் நிபுணராக உள்ளார்.
1980 களில் கலிஃபோர்னியாவில் இந்த வெற்றிகரமான முதல் செயல்முறைகளில் ஒன்று; ஒரு மனிதன் நரம்பியல் நரம்பு நோயால் பிறந்தவர் - தியா - சாக்ஸின் நோய். 1987 ல் இதே போன்ற ஒரு முன்னுரையை இஸ்ரேலில் எழுப்பியது. இதற்கிடையில், பல நாடுகளில் ஒரு நபரின் (தவறான வாழ்க்கை) "நியாயமின்றி இருப்பதற்கான" வழக்குகள் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளன. அமெரிக்காவில், இந்த வகையான வழக்குகள் நான்கு மாநிலங்கள் மட்டுமே கருதப்படுகின்றன.
இஸ்ரேலில், இந்த பிரச்சினைகள் மரபணு சோதனைக்கு காரணமாக அமைந்தன. "இன்றுவரை, சிறந்த குழந்தையை கண்டுபிடிப்பதற்கு ஒரு முழு அமைப்பும் இருக்கிறது" என்று ஹைஃபா பல்கலைக்கழகத்தில் மனித உரிமைகள் மற்றும் உயிரியல் நிபுணர் கார்மெல் ஷலேவ் கூறினார். "எல்லோரும் ஆரோக்கியமான குழந்தைகளை விரும்புகிறார்கள் மற்றும் அவர்கள் வைக்கப்பட்டிருந்தால் மரபணு சோதனைகள் பெற மருத்துவர்கள் அடிக்கடி பணம் செலுத்துகிறார்கள், இதன் விளைவாக தவறான பயன்பாடு ஏற்படுகிறது ..."
மரபணு சோதனைகள் களின் பிரபலம் இஸ்ரேல் பிரபலமடைவதற்கு இதற்கு ஒரு காரணமாக இருக்கிறது, நெருங்கிய உறவினர்கள் இடையே திருமணங்கள். இஸ்ரேலில் பல குடியேற்றங்கள் இப்போது ஒரு பெரிய குடும்பத்தில் வாழ ஒருவருக்கொருவர் மணமுடிப்பவர்கள் ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான, ஒரு சில தலைமுறைகளுக்கு முன்பு மட்டுமே நிறுவப்பட்டன என்ற உண்மையை. கூடுதலாக, வெவ்வேறு மதங்களின் பிரதிநிதிகள் ஒருவருக்கொருவர் உதவுகிறார்கள். ஆனால் ஒவ்வொரு நபர் குறைபாடுள்ள மரபணுக்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட எண் கேரியரில் ஏனெனில், ரத்த உறவினர் திருமணம் இயல்பு நிறமியின் பின்னடையும் தன்மையுள்ள கோளாறுகள் ஆபத்து, ஆரோக்கியமான பெற்றோர்கள் விளைவாக அடிக்கடி டவுன் சிண்ட்ரோம், காதுகேளாமை, சிஸ்டிக் நார்ப்பெருக்முடைய குழந்தைகள் பெற்றெடுக்க அதிகரிக்கிறது ... இருவரும் பெற்றோர்களின் "ஒரு பிரதியை இருந்தால் தவறான "மரபணு, குறைகள் கொண்டுள்ளவையா ஒரு குழந்தை நிகழ்தகவு 4 முறை அதிகரிக்கிறது.
எனவே, இஸ்ரேல் பரந்த அளவில் பரவலான ஸ்கிரீனிங் வழங்குகிறது. கூடுதலாக, சுகாதார காரணங்களுக்காக ஒரு சாத்தியமான கர்ப்பம் குறுக்கிட அனுமதிக்கப்படுகிறது. மரபுசார் சமூகங்களில் கூட, டவுன் நோய்க்குறியை நீங்கள் சந்தித்தால் நீங்கள் கருக்கலைப்பு செய்யலாம்.
குழந்தை பிறந்து மீது வழக்கு தொடுத்திருக்கிறார் எனில், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் மற்றும் பிறவி காது கேளாமை பண இழப்பீடு 4.5 மில்லியன் shekels (9.6 மில்லியன் ஹரைவ்னியா) சராசரி உள்ளது. இப்போது, ஒரு வழக்கு ஒரு பலவீனமான எக்ஸ் குரோமோசோமின் நோய்க்குறியீட்டைப் பற்றி பரிசீலிக்கப்படுகிறது, இது ஒரு நபரை 10 மில்லியன் சேக்கல்கள் (21.4 மில்லியன் ஹரைவ்னியா) கொண்டு வர முடியும்.
அத்தகைய பல சோதனைகளுக்குப் பிறகு, மகப்பேறியல் மற்றும் மயக்கவியல் பற்றிய இஸ்ரேலிய சமூகம் இஸ்ரேலின் உச்ச நீதிமன்றம் அனைத்து வழக்குகளையும் சமமாக நடத்த முடியாது என்று அறிவுறுத்தியது. பல விரல்களின் பற்றாக்குறைக்கு அடிப்படை வாழ்க்கைப் பணிகளை (உணவு உட்கொள்ளல், கழிப்பறை) கற்பிப்பதற்கோ அல்லது கற்பிப்பதோ அடிப்படை சிக்கல்களை சமன் செய்ய வேண்டாம் ...