^

புதிய வெளியீடுகள்

A
A
A

காது கேளாமை சிகிச்சையில் புதிய சாத்தியக்கூறுகள்

 
அலெக்ஸி கிரிவென்கோ, மருத்துவ மதிப்பாய்வாளர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 29.06.2025
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

06 October 2023, 09:00

லண்டனின் கிங்ஸ் கல்லூரியைச் சேர்ந்த ஆராய்ச்சியாளர்கள், மரபணு மாற்றங்களைப் பயன்படுத்தி கொறித்துண்ணிகளுக்கு கேட்கும் திறனை வெற்றிகரமாக மீட்டெடுக்க முடிந்தது, இது எதிர்காலத்தில் மனிதர்களில் கேட்கும் கோளாறுகளை சரிசெய்ய வாய்ப்புகளை வழங்குகிறது.

காது கேளாமை என்பது ஒரு பொதுவான புலன் குறைபாடாகும், இது ஒரு நபரின் ஒலிகளைக் கேட்கும் மற்றும் திறம்பட தொடர்பு கொள்ளும் திறனில் தலையிடுகிறது. மரபியல், வயது தொடர்பான மாற்றங்கள், சத்தம் அல்லது மருந்துகள், அதிர்ச்சி மற்றும் தொற்று செயல்முறைகள் உள்ளிட்ட பல காரணிகளால் காது கேளாமை ஏற்படலாம். கிங்ஸ் கல்லூரியில் உள்ள மனநல மருத்துவம், உளவியல் மற்றும் நரம்பியல் நிறுவனத்தின் ஊழியர்கள் இந்த தலைப்பில் வெற்றிகரமான பணிகளை மேற்கொண்டுள்ளனர்.

குறைந்த மற்றும் நடுத்தர அதிர்வெண் வரம்புகளில் Spns2 மரபணுவின் சீர்குலைவு உள்ள கொறித்துண்ணிகளில் கேட்கும் திறனை மீட்டெடுக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒரு மரபணு நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தினர். மரபணு செயல்பாடு குறைவதால் ஏற்படும் காது கேளாமையை நீக்குவதற்கான சாத்தியத்தை இந்த முடிவுகள் நிரூபித்தன.

செயலிழந்த Spns2 மரபணுவைக் கொண்ட கொறித்துண்ணிகளின் ஆரம்ப இனப்பெருக்கத்துடன் இந்த திட்டம் தொடங்கியது. பின்னர் இந்த மரபணுவை செயல்படுத்தும் ஒரு சிறப்பு நொதியை விலங்குகளுக்கு படிப்படியாக செலுத்தப்பட்டது. இது கொறித்துண்ணிகளின் கேட்கும் திறனை மேம்படுத்தியது, இது வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டத்தில் மரபணு செயல்படுத்தப்பட்டால் குறிப்பாக கவனிக்கத்தக்கது.

ராயல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் நியூராலஜி அண்ட் சைக்கியாட்ரியின் பேராசிரியரும், திட்டத்தின் முன்னணித் தலைவருமான டாக்டர் ஸ்டீல், கண்டுபிடிப்புகளை விவரித்தார்: "முன்னதாக ஏற்படும் காது கேளாமை உள்ளிட்ட சிதைவு கோளாறுகள் மீள முடியாதவை என்று ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது. உள் காது செயலிழப்பின் சில வடிவங்களுக்கு வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளிக்க முடியும் என்பதை எங்கள் பணி நிரூபித்துள்ளது. கொறித்துண்ணிகளில் மரபணு மாற்றங்களைப் பயன்படுத்தி இந்தக் கருத்தை நாங்கள் உறுதிப்படுத்த முடிந்தது. அடுத்து, இந்த வகையான காது கேளாமை உள்ளவர்களில் கேட்கும் செயல்பாட்டை மீட்டெடுக்கக்கூடிய மரபணு சிகிச்சை அல்லது மருந்துகளை உருவாக்குவது பற்றி நாம் சிந்திக்க வேண்டும்.

இந்த திட்டத்தின் இணை ஆசிரியரான டாக்டர் மார்டெல்லெட்டி தனது சக ஊழியரை ஆதரித்தார்: "சிகிச்சைக்குப் பிறகு காது கேளாத கொறித்துண்ணிகள் திடீரென செவிப்புலன் தூண்டுதல்களுக்கு எவ்வாறு பதிலளிக்கத் தொடங்கின என்பதைப் பார்ப்பது நம்பமுடியாத அளவிற்கு பலனளிப்பதாக இருந்தது. இது ஒரு நம்பமுடியாத காட்சியாக இருந்தது, மேலும் மரபணு குறைபாடுகளின் விளைவாக உருவாகும் செவிப்புலன் செயலிழப்புக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான பிரகாசமான வாய்ப்புகளை இந்த ஆய்வு சுட்டிக்காட்டியது. இந்த வகையான வேலை மருத்துவத்திற்கான புதிய சாத்தியங்களைத் திறக்கிறது மற்றும் காது கேளாமைக்கான புதிய சிகிச்சைகளின் வளர்ச்சிக்கான நம்பிக்கையையும் அளிக்கிறது."

புள்ளிவிவர தரவுகளின்படி, 50% க்கும் மேற்பட்ட முதியவர்கள் கடுமையான செவித்திறன் குறைபாட்டால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். செவித்திறன் இழப்பு மனச்சோர்வு, அறிவாற்றல் குறைபாடு ஆகியவற்றின் அபாயத்துடன் தொடர்புடையது, மேலும் இது முதுமை டிமென்ஷியாவின் வளர்ச்சிக்கு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க "முக்கிய காரணியாகும்". செவிப்புலன் கருவிகள் மற்றும் கோக்லியர் உள்வைப்புகளின் பயன்பாடு நூறு சதவீத பலனைத் தராது மற்றும் காது கேளாமையின் வளர்ச்சியை மெதுவாக்குவதற்கு பங்களிக்காது. எனவே, செவிப்புலன் இழப்பின் வளர்ச்சியை பாதிக்கக்கூடிய புதிய மருத்துவ முறைகளை உருவாக்குவது மற்றும் புதிய சிகிச்சை விருப்பங்களைத் திறப்பது மிகவும் முக்கியம்.

ஆராய்ச்சிக் கட்டுரையின் கண்டுபிடிப்புகள் PNAS.orgPNAS.org பக்கத்தில் வெளியிடப்பட்டன.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.