ஆராய்ச்சியாளர்கள் பாலூட்டிகளின் மரபணுவை அறியப்படாத டி.என்.ஏ காட்சிகளை ஆயிரக்கணக்கான கண்டுபிடித்தனர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 16.10.2021
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
29 பாலூட்டும் இனங்களின் மரபணுக்களில் ஒரு ஒப்பீடான ஒப்பீட்டு ஆய்வு மனித மரபணு செயல்பாட்டு மற்றும் அமைப்பின் கொள்கைகளை திருத்தியமைக்க வழிவகுக்கும். விஞ்ஞானிகள் நேரடியாக மரபணு "இருண்ட விஷயம்" என்பதைக் கண்டறிந்தனர், இது ஏற்கனவே நீண்ட நேரம் யூகிக்கப்பட்டது. மனித மற்றும் சுட்டி டி.என்.ஏவை ஒப்பிடும் முந்தைய ஆய்வுகளில், மறைமுக முடிவானது, புரதங்களை குறியீடாக்காத, ஆனால் பிற மரபணுக்களின் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தாத கணிசமான எண்ணிக்கையிலான ஒழுங்குமுறை காட்சிகளைக் கொண்டுள்ளன. ஆனால், ஏற்கெனவே அறியப்பட்ட மற்றும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட கட்டுப்பாட்டாளர்கள் போலல்லாமல், அவர்களின் இருப்பிடம் கருதுகோள்களிலும் இருந்தது. அதனால்தான் அவர்கள் "இருண்ட விஷயம்" என்று அழைக்கப்பட்டார்கள்: அது எங்காவது இருக்க வேண்டும், ஆனால் யாரும் அதை பார்க்க முடியாது.
ஒன்றாக மற்ற உலகத்தரம் வாய்ந்த ஆராய்ச்சி மையங்களில் இருந்து சகாக்களுடன் மாசசூசெட்ஸ் தொழில்நுட்ப கல்வி நிறுவனம் (அமெரிக்கா), ஆராய்ச்சியாளர்கள் அணி வெற்றி ஈட்டியுள்ளனர். ஐந்து ஆண்டுகளாக அவர்கள் இந்த மரபணு டிஎன்ஏ வரிசை இருபது போலவே வரிசைப்படுத்தி மற்றும் மனிதர்கள், யானைகள், முயல்கள், வெளவால்கள் உட்பட 29 நஞ்சுக்கொடி பாலூட்டிகள், மரபணுத் ஒப்பிட்டு, மற்றும் மூலம் ஈடுபட்டனர். டி அனைத்து முதல் முறையாக பெற்று வந்தது. முதலாவதாக, விஞ்ஞானிகள் அந்த காட்சிகளில் ஆர்வம் காட்டினர், அது இனங்கள் இனத்திலிருந்து சிறியதாக மாறியது. இது ஒழுங்குமுறை வரிசைமுறையை சந்தேகிக்க வைக்கும் அத்தகைய தளங்களின் உயர்ந்த பழைமைவாதமாகும்.
இங்கு விளைவாக: 100 மரபணுக்களின் செயல்பாடு நேரடியாக மரபணு செயல்பாட்டை பாதிக்கும், மற்றும் 1,000 க்கும் மேற்பட்ட இது ஒரு சிக்கலான அமைப்பு கொண்ட ஒழுங்குமுறை RNAs தொகுப்புக்கு அடிப்படையாக சேவை. விஞ்ஞானிகள் 2.7 மில்லியன் தளங்களைக் கண்டுபிடித்தனர் - எங்கே, எப்போது மரபணு வேலை செய்ய வேண்டும் என்பதை தீர்மானிக்கும் படியெடுத்தல் காரணிகளுடன் தொடர்பு கொள்வதற்கான சாத்தியமான இலக்குகள். கூடுதலாக, புரோட்டீன்களைப் பற்றிய தகவல்களைக் கொண்ட 4,000 புதிய குறியீட்டு வரிசைமுறைகளைக் கண்டறிந்தனர். மனித மரபணு முழுமையாக வாசிக்கப்பட்டாலும், பல டி.என்.ஏ வரிசைகளின் செயல்பாடுகளை விவரிக்கப்படாதது என்று கூறப்பட வேண்டும். ஒரே ஒரு மரபணுவைக் கையாள்வது, இது எந்த புரோட்டீனை தன்னை அடையாளப்படுத்துகிறது, எந்த கட்டுப்பாட்டு செயல்பாட்டை செயல்படுத்துகிறது என்பதைக் கூறுவது கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது. ஆனால் மற்ற மரபணுக்களுடன் ஒப்பிடுகையில், அத்தகைய பணி முற்றிலும் தீர்க்கத்தக்கது.
மூலக்கூறு அளவில் 100 மில்லியன் ஆண்டுகள் பாலூட்டிகளின் பரிணாமத்தை ஆராய்ச்சியாளர்கள் பின்பற்ற முடிந்தது. சூழல் மாறும் சூழ்நிலைகளுக்கு உயிரினத்தின் தழுவல் மரபணுவின் ஒழுங்குமுறையின் மாற்றங்களில் பிரதிபலிக்கப்படுகிறது, அந்த மிக "இருண்ட காரியம்" (அது இனி இல்லை "இருண்டது") என்ற ஆட்சேர்ப்பு மற்றும் செயல்பாட்டில் உள்ளது. உதாரணமாக, ஒரு குரங்கு மனிதனால் உருவாக்கப்பட்ட மரபணுக்களை நீங்கள் இப்போது கண்டுபிடிக்கலாம். முன்னர், சுமார் 200 பேர் இருந்தனர்; மூளையின் வளர்ச்சிக்கும், மூட்டுகளின் கட்டமைப்பிற்கும் அவர்கள் ஒரு பகுதியாக இருந்தனர். இன்று, டி.என்.ஏயில் இத்தகைய வரிசைகளின் எண்ணிக்கை 1,000 ஆக அதிகரித்துள்ளது.
மற்ற நேரங்களில் மருந்தாக வர வேண்டும். டி.என்.ஏவின் குறியீட்டுப் பகுதியில் நேரடியாக பிறழ்வுகள் ஏற்படுவதால், பெருமளவிலான நோய்கள் ஏற்படுகின்றன: இந்த பிறழ்வுகள் புரதங்களின் கட்டமைப்பை கெடுக்கின்றன. ஆனால் இன்னும் பல நோய்கள் மரபணு செயல்பாட்டின் மீறல் காரணமாக ஏற்படுகின்றன - புரதம் தொடங்குகிறது போது அவசியம் இல்லை, அல்லது தேவையான அளவு தேவை இல்லை, அல்லது தேவையான அளவு இல்லை. இப்போது, மரபணுவில் உள்ள ஒழுங்குமுறை கூறுகளின் ஒரு புதிய, விரிவான மற்றும் விரிவான வரைபடத்துடன் பல பல நோய்களுக்கான உண்மையான காரணத்தை தீர்மானிக்க முடியும்.