ஆப்பிரிக்கர்கள் எச்.ஐ.வி நோயால் பாதிக்கப்படுவது குறைவு

எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் வளர்ச்சி சில வகையான புரதங்களால் தடுக்கப்படுகிறது, அவை இரட்டை அடுக்கு டி.என்.ஏ ஹெலிக்ஸ் "அவிழ்க்க" நிபுணத்துவம் பெற்றவை.

ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பெரும்பாலும் மரபணு ரீதியாக பரவுகிறது, இதில் தொற்று நோயியல் உட்பட. சி.சி.ஆர் 5 மரபணுவில் ஒரு பிறழ்வு இருப்பதால் சிலர் எச்.ஐ.வி-க்கு முற்றிலும் எதிர்ப்புத் தெரிவிப்பதாக பல ஆண்டுகளாக தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது, இது டி-லிம்போசைட்டுகளுக்கான ஏற்பியைக் குறிக்கிறது. இந்த ஏற்பிக்கு நன்றி, வைரஸ் கலத்திற்குள் கிடைக்கிறது. சி.சி.ஆர் 5 இல் பிறழ்வைக் கொண்ட கலங்களுடன் எச்.ஐ.வி நோயாளிகள் சாதாரண ஸ்டெம் செல்கள் மூலம் மாற்றப்பட்ட சோதனைகளை நிபுணர்கள் மேற்கொண்டுள்ளனர். இருப்பினும், இந்த பிறழ்வு அரிதானது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும் - 1% க்கும் அதிகமான மக்களில். எனவே, ஸ்டெம் செல்கள் கொண்ட எலும்பு மஜ்ஜை நன்கொடை விருப்பம் கருதப்படவில்லை. நிச்சயமாக, மரபணு பொறியியலைப் பயன்படுத்துவதற்கான வாய்ப்பு உள்ளது, ஆனால் இந்த பிரச்சினை இன்னும் ஆய்வின் கட்டத்தில் உள்ளது.

மேற்கூறிய பிறழ்வு மட்டுமல்லாமல் எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க முடியும் என்பதை விஞ்ஞானிகள் கவனித்துள்ளனர். மனிடோபா பல்கலைக்கழகத்தின் பிரதிநிதிகள், லொசேன் பெடரல் பாலிடெக்னிக் கல்லூரி, சாங்கர் நிறுவனம் மற்றும் வேறு சில அறிவியல் நிறுவனங்கள் நோய்த்தொற்றின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கக்கூடிய மற்றொரு மரபணு குறித்து ஒரு ஆய்வை மேற்கொண்டன - CHD1L. மனிதர்களில், இந்த மரபணு பல மாறுபாடுகளில் இருக்கக்கூடும் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது, இது தொற்று செயல்முறையின் செயல்பாட்டையும் பாதிக்கிறது.

எச்.ஐ.வி நோயாளிகளின் கிட்டத்தட்ட நான்காயிரம் மனித மரபணுக்களை கவனமாக ஆய்வு செய்தபின் இந்த வகை மரபணு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. சுவாரஸ்யமாக, CHD1L உடன் அனைத்து மரபணுக்களும் ஆப்பிரிக்க வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்களிடமோ அல்லது அவர்களின் சந்ததியினரிடமோ காணப்பட்டன. மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் CHD1L உடன் உடலில் நுழைந்த பிறகு, அது அதன் செயலில் உள்ள இனப்பெருக்கத்தைத் தொடங்குகிறது, ஆனால் உச்ச கட்டத்தில் செயல்பாட்டில் ஒரு வீழ்ச்சி உள்ளது (சோதனைச் சாவடி என்று அழைக்கப்படுவது), எந்தவொரு சிகிச்சை தலையீடுகளும் இல்லாமல் நோய்த்தொற்றை எதிர்கொள்ளும் திறனைக் குறிக்கிறது. இந்த நிகழ்வு தொற்று செயல்முறையின் வளர்ச்சியின் அளவு, வைரஸ் கேரியரிடமிருந்து நோய்த்தொற்றின் நிகழ்தகவு போன்றவற்றை தீர்மானிக்க அனுமதிக்கிறது. வெவ்வேறு நபர்களுக்கு ஒரே குறிப்பு புள்ளி இல்லை: இந்த காட்டி தனிப்பட்டது மற்றும் உயிரினத்தின் மரபணு பண்புகளை நேரடியாக சார்ந்துள்ளது. இத்தகைய சோதனைகள் இதற்கு முன்னர் நடத்தப்பட்டுள்ளன என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், ஆனால் ஐரோப்பிய நாடுகளைச் சேர்ந்தவர்களின் மரபணுக்கள் முக்கியமாக ஆய்வு செய்யப்பட்டன.

ஆப்பிரிக்க வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்களைப் பொறுத்தவரை, தொற்று செயல்பாடு மற்றும் CHD1L மரபணுவின் மாறுபாடுகள் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பு வெளிப்பட்டது: அதன் சில மாறுபாடுகள் குறிப்பாக எச்.ஐ.வி வளர்ச்சியை எதிர்க்கின்றன.

CHD1L மூலம், சேதமடைந்த டி.என்.ஏவை சரிசெய்ய அனுமதிக்கும் ஒரு நொதி குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது. இந்த நொதி இரட்டை இழை கொண்ட டி.என்.ஏ ஹெலிக்ஸ் வெளிப்படுத்த முடியும், இதன் மூலம் "பழுதுபார்க்கும்" இல் நேரடியாக ஈடுபட்டுள்ள பிற புரதங்களை அனுமதிக்கிறது. நோயெதிர்ப்பு உயிரணு கட்டமைப்புகளின் ஆய்வுகள் CHD1L வைரஸ் அதன் மரபணுவின் புதிய நகல்களை உருவாக்குவதைத் தடுக்கிறது என்பதை நிரூபித்துள்ளது. இருப்பினும், இன்றுவரை, இந்த செயல்முறையின் முழு வழிமுறையும் முழுமையாக தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை. மறைமுகமாக, எதிர்காலத்தில், விஞ்ஞானிகள் CHD1L ஐப் போன்ற ஒரு விளைவைக் கொண்ட ஒரு மருந்தை உருவாக்க முடியும்.

ஆய்வுக் கட்டுரையின் முழு உரையையும் இல் இல் காணலாம்.