கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
தோல் குறைபாடுகளை குணப்படுத்துதல் மற்றும் வடுக்களை நீக்குவதில் பங்கேற்கும் தோலின் முக்கிய செயல்பாட்டு அலகுகள்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 04.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
பல பிசின் மூலக்கூறுகள் உள்ளன - அவை அனைத்தும் செல்கள் நகரும் ஒரு ஆதரவு வலையமைப்பை உருவாக்குகின்றன, செல் சவ்வுகளின் மேற்பரப்பில் சில ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன, மத்தியஸ்தர்களைப் பயன்படுத்தி ஒருவருக்கொருவர் தகவல்களை அனுப்புகின்றன: சைட்டோகைன்கள், வளர்ச்சி காரணிகள், நைட்ரிக் ஆக்சைடு போன்றவை.
அடிப்பகுதி கெரடினோசைட்
அடித்தள கெரடினோசைட் என்பது மேல்தோலின் தாய் செல் மட்டுமல்ல, இது அனைத்து மேலோட்டமான செல்களையும் உருவாக்குகிறது, ஆனால் ஒரு மொபைல் மற்றும் சக்திவாய்ந்த பயோஎனெர்ஜெடிக் அமைப்பாகும். இது மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி (EGF), இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணிகள் (IGF, ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணிகள் (FGF), பிளேட்லெட் வளர்ச்சி காரணி (PDGF), மேக்ரோபேஜ் வளர்ச்சி காரணி (MDGF), வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி (VEGF), மாற்றும் வளர்ச்சி காரணி ஆல்பா (TGF-a) போன்ற உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் மூலக்கூறுகளை உருவாக்குகிறது. தகவல் மூலக்கூறுகள், அடித்தள கெரடினோசைட்டுகள் மற்றும் வியர்வை சுரப்பிகள் மற்றும் மயிர்க்கால்களின் கேம்பியல் செல்கள் மூலம் மேல்தோலுக்கு ஏற்படும் சேதத்தைப் பற்றி அறிந்த பிறகு, அதன் எபிதீலியலைசேஷனுக்காக காயத்தின் அடிப்பகுதியில் தீவிரமாக பெருகி நகரத் தொடங்குகின்றன. காயம் டெட்ரிட்டஸ், அழற்சி மத்தியஸ்தர்கள் மற்றும் அழிக்கப்பட்ட செல்களின் துண்டுகள் ஆகியவற்றால் தூண்டப்பட்டு, அவை துரிதப்படுத்தப்பட்ட காயம் குணப்படுத்துவதை ஊக்குவிக்கும் வளர்ச்சி காரணிகளை தீவிரமாக ஒருங்கிணைக்கின்றன.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]
கொலாஜன்
இணைப்பு மற்றும் வடு திசுக்களின் முக்கிய கட்டமைப்பு கூறு கொலாஜன் ஆகும். கொலாஜன் என்பது பாலூட்டிகளில் மிகவும் பொதுவான புரதமாகும். இது ஒரு துணை காரணி - அஸ்கார்பிக் அமிலம் முன்னிலையில் இலவச அமினோ அமிலங்களிலிருந்து ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களால் தோலில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது மற்றும் மனித புரதங்களின் மொத்த நிறைவில் கிட்டத்தட்ட மூன்றில் ஒரு பங்கை உருவாக்குகிறது. இதில் சிறிய அளவில் புரோலின், லைசின், மெத்தியோனைன், டைரோசின் உள்ளன. கிளைசின் 35% ஆகும், மேலும் ஹைட்ராக்ஸிப்ரோலின் மற்றும் ஹைட்ராக்ஸிலிசின் ஒவ்வொன்றும் 22% ஆகும். இதில் சுமார் 40% தோலில் காணப்படுகிறது, அங்கு இது கொலாஜன் வகை I, III, IV, V மற்றும் VII ஆகியவற்றால் குறிப்பிடப்படுகிறது. ஒவ்வொரு வகை கொலாஜனும் அதன் சொந்த கட்டமைப்பு அம்சங்கள், முன்னுரிமை உள்ளூர்மயமாக்கல் மற்றும் அதன்படி, வெவ்வேறு செயல்பாடுகளைச் செய்கிறது. கொலாஜன் வகை III மெல்லிய இழைகளைக் கொண்டுள்ளது, தோலில் இது ரெட்டிகுலர் புரதம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது சருமத்தின் மேல் பகுதியில் அதிக அளவில் உள்ளது. கொலாஜன் வகை I என்பது மிகவும் பொதுவான மனித கொலாஜன் ஆகும், இது சருமத்தின் ஆழமான அடுக்குகளின் தடிமனான இழைகளை உருவாக்குகிறது. கொலாஜன் வகை IV என்பது அடித்தள சவ்வின் ஒரு அங்கமாகும். கொலாஜன் வகை V என்பது இரத்த நாளங்கள் மற்றும் சருமத்தின் அனைத்து அடுக்குகளின் ஒரு பகுதியாகும், கொலாஜன் வகை VII, அடித்தள சவ்வுகளை சருமத்தின் பாப்பில்லரி அடுக்குடன் இணைக்கும் "நங்கூரமிடும்" ஃபைப்ரில்களை உருவாக்குகிறது.
கொலாஜனின் அடிப்படை அமைப்பு ஒரு மும்மடங்கு பாலிபெப்டைட் சங்கிலியாகும், இது ஒரு மும்மடங்கு ஹெலிக்ஸ் அமைப்பை உருவாக்குகிறது, இது பல்வேறு வகையான ஆல்பா சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளது. 4 வகையான ஆல்பா சங்கிலிகள் உள்ளன, அவற்றின் கலவை கொலாஜன் வகையை தீர்மானிக்கிறது. ஒவ்வொரு சங்கிலியும் சுமார் 120,000 kDa மூலக்கூறு எடையைக் கொண்டுள்ளது. சங்கிலிகளின் முனைகள் சுதந்திரமாக உள்ளன மற்றும் ஹெலிக்ஸ் உருவாவதில் பங்கேற்காது, எனவே இந்த புள்ளிகள் புரோட்டியோலிடிக் நொதிகளுக்கு உணர்திறன் கொண்டவை, குறிப்பாக, கிளைசின் மற்றும் ஹைட்ராக்ஸிப்ரோலின் இடையேயான பிணைப்புகளை குறிப்பாக உடைக்கும் கொலாஜனேஸுக்கு. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களில், கொலாஜன் புரோகொலாஜனின் மும்மடங்கு ஹெலிக்குகளின் வடிவத்தில் உள்ளது. இன்டர்செல்லுலர் மேட்ரிக்ஸில் வெளிப்பாட்டிற்குப் பிறகு, புரோகொலாஜன் ட்ரோபோகொலாஜனாக மாற்றப்படுகிறது. ட்ரோபோகொலாஜன் மூலக்கூறுகள் ஒன்றோடொன்று 1/4 நீள மாற்றத்துடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, டைசல்பைட் பாலங்களால் சரி செய்யப்படுகின்றன, இதனால் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியில் தெரியும் ஒரு துண்டு போன்ற ஸ்ட்ரைஷனைப் பெறுகின்றன. கொலாஜன் மூலக்கூறுகள் (ட்ரோபோகொல்லாஜன்) புற-செல்லுலார் சூழலுக்குள் வெளியிடப்பட்ட பிறகு, அவை கொலாஜன் இழைகள் மற்றும் மூட்டைகளாக ஒன்றுகூடி அடர்த்தியான வலையமைப்புகளை உருவாக்குகின்றன, இது சருமம் மற்றும் ஹைப்போடெர்மிஸில் ஒரு வலுவான கட்டமைப்பை உருவாக்குகிறது.
மனித சருமத்தின் முதிர்ந்த கொலாஜனின் மிகச்சிறிய கட்டமைப்பு அலகாக சப்ஃபைப்ரில்கள் கருதப்பட வேண்டும். அவை 3-5 μm விட்டம் கொண்டவை மற்றும் ஃபைப்ரில் வழியாக சுழல் முறையில் அமைக்கப்பட்டிருக்கின்றன, இது 2வது வரிசையின் கொலாஜனின் கட்டமைப்பு உறுப்பு என்று கருதப்படுகிறது. ஃபைப்ரில்கள் 60 முதல் 110 μm விட்டம் கொண்டவை. கொலாஜன் ஃபைப்ரில்கள், மூட்டைகளாக தொகுக்கப்பட்டு, கொலாஜன் இழைகளை உருவாக்குகின்றன. ஒரு கொலாஜன் இழையின் விட்டம் 5-7 μm முதல் 30 μm வரை இருக்கும். நெருக்கமாக அமைந்துள்ள கொலாஜன் இழைகள் கொலாஜன் மூட்டைகளாக உருவாகின்றன. கொலாஜன் கட்டமைப்பின் சிக்கலான தன்மை காரணமாக, பல்வேறு வரிசைகளின் குறுக்கு இணைப்புகளால் இணைக்கப்பட்ட சுழல் மும்மடங்கு கட்டமைப்புகள் இருப்பதால், கொலாஜனின் தொகுப்பு மற்றும் வினையூக்கம் 60 நாட்கள் வரை நீண்ட காலம் எடுக்கும்.
காயத்தில் எப்போதும் ஹைபோக்ஸியா, சிதைவு பொருட்கள் குவிதல் மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் ஆகியவற்றுடன் இருக்கும் தோல் அதிர்ச்சி நிலைமைகளில், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் பெருக்கம் மற்றும் செயற்கை செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது, மேலும் அவை அதிகரித்த கொலாஜன் தொகுப்போடு பதிலளிக்கின்றன. கொலாஜன் இழைகளின் உருவாக்கத்திற்கு சில நிபந்தனைகள் தேவை என்பது அறியப்படுகிறது. இதனால், சற்று அமில சூழல், சில எலக்ட்ரோலைட்டுகள், காண்ட்ராய்டின் சல்பேட் மற்றும் பிற பாலிசாக்கரைடுகள் ஃபைப்ரில்லோஜெனீசிஸை துரிதப்படுத்துகின்றன. வைட்டமின் சி, கேடகோலமைன்கள், நிறைவுறா கொழுப்பு அமிலங்கள், குறிப்பாக லினோலிக், கொலாஜன் பாலிமரைசேஷனைத் தடுக்கின்றன. கொலாஜன் தொகுப்பு மற்றும் சிதைவின் சுய-கட்டுப்பாடு, இடைச்செல்லுலார் சூழலில் காணப்படும் அமினோ அமிலங்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. இதனால், பாலிகேஷன் பாலி-எல் லைசின் கொலாஜன் உயிரியக்கத் தொகுப்பைத் தடுக்கிறது, மேலும் பாலியானியன் பாலி-எல் குளுட்டமேட் அதைத் தூண்டுகிறது. கொலாஜன் தொகுப்பின் நேரம் அதன் சிதைவின் போது நிலவுவதால், காயத்தில் கொலாஜனின் குறிப்பிடத்தக்க குவிப்பு ஏற்படுகிறது, இது எதிர்கால வடுவுக்கு அடிப்படையாகிறது. சிறப்பு செல்கள் மற்றும் குறிப்பிட்ட நொதிகளின் ஃபைப்ரினோலிடிக் செயல்பாட்டின் உதவியுடன் கொலாஜனின் முறிவு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
கொலாஜனேஸ்
தோலில் மிகவும் பொதுவான கொலாஜன் வகை I மற்றும் III ஐ உடைப்பதற்கான குறிப்பிட்ட நொதி கொலாஜனேஸ் ஆகும். எலாஸ்டேஸ், பிளாஸ்மினோஜென் மற்றும் பிற நொதிகள் போன்ற நொதிகள் துணைப் பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன. கொலாஜனேஸ் தோல் மற்றும் வடு திசுக்களில் உள்ள கொலாஜனின் அளவை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. காயம் குணமடைந்த பிறகு தோலில் இருக்கும் வடுவின் அளவு கொலாஜனேஸின் செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது என்று நம்பப்படுகிறது. இது எபிடெர்மல் செல்கள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள், மேக்ரோபேஜ்கள், ஈசினோபில்கள் ஆகியவற்றால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது மற்றும் இது ஒரு மெட்டாலோபுரோட்டினேஸ் ஆகும். கொலாஜன் கொண்ட கட்டமைப்புகளை அழிப்பதில் பங்கேற்கும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் ஃபைப்ரோகிளாஸ்ட்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. சில ஃபைப்ரோகிளாஸ்ட்கள் கொலாஜனேஸை சுரப்பது மட்டுமல்லாமல், கொலாஜனை உறிஞ்சி பயன்படுத்துகின்றன. காயத்தில் உள்ள குறிப்பிட்ட சூழ்நிலையைப் பொறுத்து, மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் நிலை, சிகிச்சை நடவடிக்கைகளின் பகுத்தறிவு, அதனுடன் இணைந்த தாவரங்களின் இருப்பு, ஃபைப்ரினோஜெனிசிஸ் அல்லது ஃபைப்ரோகிளாசிஸ் செயல்முறைகள், அதாவது கொலாஜன் கொண்ட கட்டமைப்புகளின் தொகுப்பு அல்லது அழிவு, காயம் மண்டலத்தில் நிலவுகிறது. கொலாஜனேஸை உற்பத்தி செய்யும் புதிய செல்கள் வீக்க இடத்திற்குள் நுழைவதை நிறுத்தி, பழையவை இந்த திறனை இழந்தால், கொலாஜன் குவிப்புக்கான ஒரு முன்நிபந்தனை எழுகிறது. கூடுதலாக, வீக்க இடத்தில் அதிக கொலாஜனேஸ் செயல்பாடு இருப்பது, இது ஈடுசெய்யும் செயல்முறைகளை மேம்படுத்துவதற்கான உத்தரவாதம் என்று அர்த்தமல்ல, மேலும் காயம் நார்ச்சத்து மாற்றங்களுக்கு எதிராக காப்பீடு செய்யப்படுகிறது. ஃபைப்ரோலிடிக் செயல்முறைகளை செயல்படுத்துவது பெரும்பாலும் வீக்கம் மற்றும் அதன் காலவரிசை அதிகரிப்பதாகக் கருதப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் ஃபைப்ரோஜெனீசிஸின் ஆதிக்கம் அதன் தணிப்பு என்று கருதப்படுகிறது. ஃபைப்ரோஜெனீசிஸ், அல்லது தோல் காயம் ஏற்பட்ட இடத்தில் வடு திசுக்களின் உருவாக்கம், முக்கியமாக மாஸ்ட் செல்கள், லிம்போசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் பங்கேற்புடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. தூண்டுதல் வாசோஆக்டிவ் தருணம் மாஸ்ட் செல்கள், உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் உதவியுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது லிம்போசைட்டுகளை காயத்திற்கு ஈர்க்க உதவுகிறது. திசு சிதைவு பொருட்கள் டி-லிம்போசைட்டுகளை செயல்படுத்துகின்றன, அவை லிம்போகைன்கள் வழியாக மேக்ரோபேஜ்களை ஃபைப்ரோபிளாஸ்டிக் செயல்முறையுடன் இணைக்கின்றன அல்லது புரோட்டீஸ்கள் (நெக்ரோஹார்மோன்கள்) மூலம் மேக்ரோபேஜ்களை நேரடியாகத் தூண்டுகின்றன. மோனோநியூக்ளியர் செல்கள் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் செயல்பாட்டைத் தூண்டுவது மட்டுமல்லாமல், அவற்றைத் தடுக்கின்றன, ஃபைப்ரோஜெனீசிஸின் உண்மையான கட்டுப்பாட்டாளர்களாக செயல்படுகின்றன, அழற்சி மத்தியஸ்தர்கள் மற்றும் பிற புரோட்டீஸ்களை வெளியிடுகின்றன.
[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]
மாஸ்ட் செல்கள்
மாஸ்ட் செல்கள் என்பது பெரிய வட்டமான அல்லது ஓவல் கருக்கள் மற்றும் சைட்டோபிளாஸில் ஹைப்பர்குரோமிக் படிந்த பாசோபிலிக் துகள்கள் கொண்ட ப்ளோமார்பிஸத்தால் வகைப்படுத்தப்படும் செல்கள் ஆகும். அவை மேல் சருமத்திலும் இரத்த நாளங்களைச் சுற்றியும் அதிக அளவில் காணப்படுகின்றன. அவை உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் (ஹிஸ்டமைன், புரோஸ்டாக்லாண்டின் E2, கீமோடாக்டிக் காரணிகள், ஹெப்பரின், செரோடோனின், பிளேட்லெட் வளர்ச்சி காரணி, முதலியன) மூலமாகும். தோல் சேதமடைந்தால், மாஸ்ட் செல்கள் அவற்றை புற-செல்லுலார் சூழலுக்குள் வெளியிடுகின்றன, காயத்திற்கு பதிலளிக்கும் விதமாக ஆரம்ப குறுகிய கால வாசோடைலேட்டர் எதிர்வினையைத் தூண்டுகின்றன. ஹிஸ்டமைன் என்பது ஒரு சக்திவாய்ந்த வாசோஆக்டிவ் மருந்தாகும், இது வாஸ்குலர் சுவரின், குறிப்பாக போஸ்ட்கேபிலரி வீனல்களின் வாசோடைலேஷனுக்கும் அதிகரித்த ஊடுருவலுக்கும் வழிவகுக்கிறது. 1891 ஆம் ஆண்டில், லுகோசைட்டுகள் மற்றும் பிற நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத செல்களை காயத்திற்கு அணுகுவதை எளிதாக்கும் பொருட்டு, II மெக்னிகோவ் இந்த எதிர்வினையை பாதுகாப்பாக மதிப்பிட்டார். கூடுதலாக, இது மெலனோசைட்டுகளின் செயற்கை செயல்பாட்டைத் தூண்டுகிறது, இது அடிக்கடி நிகழும் பிந்தைய அதிர்ச்சிகரமான நிறமியுடன் தொடர்புடையது. இது எபிடெர்மல் செல்களின் மைட்டோசிஸின் தூண்டுதலையும் ஏற்படுத்துகிறது, இது காயம் குணப்படுத்துவதில் முக்கிய தருணங்களில் ஒன்றாகும். ஹெப்பரின், இதையொட்டி, செல்களுக்கு இடையேயான பொருளின் ஊடுருவலைக் குறைக்கிறது. இதனால், மாஸ்ட் செல்கள் காயம் ஏற்பட்ட பகுதியில் வாஸ்குலர் எதிர்வினைகளை மட்டுமல்ல, செல்களுக்கு இடையேயான தொடர்புகளையும் கட்டுப்படுத்துகின்றன, எனவே காயத்தில் நோயெதிர்ப்பு, பாதுகாப்பு மற்றும் ஈடுசெய்யும் செயல்முறைகளையும் கட்டுப்படுத்துகின்றன.
மேக்ரோபேஜ்கள்
ஃபைப்ரோஜெனீசிஸ் செயல்பாட்டில், காயம் பழுதுபார்ப்பில், லிம்போசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் ஒரு தீர்க்கமான பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன. மற்ற செல்கள் ஒரு துணைப் பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன, ஏனெனில் அவை ஹிஸ்டமைன் மற்றும் பயோஜெனிக் அமின்கள் மூலம் ட்ரையாட்டின் (லிம்போசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள்) செயல்பாட்டை பாதிக்கலாம். செல்கள் ஒன்றுக்கொன்று மற்றும் புற-செல்லுலார் மேட்ரிக்ஸுடன் சவ்வு ஏற்பிகள், பிசின் இன்டர்செல்லுலர் மற்றும் செல்லுலார்-மேட்ரிக்ஸ் மூலக்கூறுகள், மத்தியஸ்தர்கள் மூலம் தொடர்பு கொள்கின்றன. லிம்போசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் செயல்பாடு திசு சிதைவு தயாரிப்புகளால் தூண்டப்படுகிறது, லிம்போகைன்கள் மூலம் டி-லிம்போசைட்டுகள் மேக்ரோபேஜ்களை ஃபைப்ரோபிளாஸ்டிக் செயல்முறையுடன் இணைக்கின்றன அல்லது புரோட்டீயஸ்கள் (நெக்ரோஹார்மோன்கள்) மூலம் மேக்ரோபேஜ்களை நேரடியாகத் தூண்டுகின்றன. மேக்ரோபேஜ்கள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் செயல்பாடுகளைத் தூண்டுவது மட்டுமல்லாமல், அழற்சி மத்தியஸ்தர்கள் மற்றும் பிற புரோட்டீயஸ்களை வெளியிடுவதன் மூலம் அவற்றைத் தடுக்கின்றன. எனவே, காயம் குணப்படுத்தும் கட்டத்தில், முக்கிய செயலில் உள்ள செல்கள் மேக்ரோபேஜ்கள் ஆகும், அவை செல்லுலார் டெட்ரிட்டஸ், பாக்டீரியா தொற்று ஆகியவற்றிலிருந்து காயத்தை சுத்தப்படுத்துவதில் தீவிரமாக பங்கேற்கின்றன மற்றும் காயம் குணப்படுத்துவதை ஊக்குவிக்கின்றன.
மேல்தோலில் உள்ள மேக்ரோபேஜ்களின் செயல்பாடும் லாங்கர்ஹான்ஸ் செல்களால் செய்யப்படுகிறது, அவை சருமத்திலும் காணப்படுகின்றன. தோல் சேதமடைந்தால், லாங்கர்ஹான்ஸ் செல்களும் சேதமடைந்து, லைசோசோமல் என்சைம்கள் போன்ற அழற்சி மத்தியஸ்தர்களை வெளியிடுகின்றன. திசு மேக்ரோபேஜ்கள் அல்லது ஹிஸ்டியோசைட்டுகள் இணைப்பு திசுக்களின் செல்லுலார் கூறுகளில் சுமார் 25% ஆகும். அவை பல மத்தியஸ்தர்கள், நொதிகள், இன்டர்ஃபெரான்கள், வளர்ச்சி காரணிகள், நிரப்பு புரதங்கள், கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி, அதிக பாகோசைடிக் மற்றும் பாக்டீரிசைடு செயல்பாடு போன்றவற்றை ஒருங்கிணைக்கின்றன. தோல் காயமடைந்தால், ஹிஸ்டியோசைட்டுகளில் வளர்சிதை மாற்றம் கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது, அவற்றின் அளவு அதிகரிக்கிறது, அவற்றின் பாக்டீரிசைடு, பாகோசைடிக் மற்றும் செயற்கை செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது, இதன் காரணமாக உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் மூலக்கூறுகள் அதிக எண்ணிக்கையில் காயத்திற்குள் நுழைகின்றன.
மேக்ரோபேஜ்களால் சுரக்கப்படும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி, எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி மற்றும் இன்சுலின் போன்ற காரணி காயம் குணப்படுத்துவதை துரிதப்படுத்துகிறது, வளர்ச்சி காரணி - பீட்டா (TGF-B) வடு திசுக்களின் உருவாக்கத்தைத் தூண்டுகிறது, மேக்ரோபேஜ்களின் செயல்பாட்டை செயல்படுத்துதல் அல்லது செல் சவ்வுகளின் சில ஏற்பிகளைத் தடுப்பது தோல் பழுதுபார்க்கும் செயல்முறையை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, இம்யூனோஸ்டிமுலண்டுகளைப் பயன்படுத்தி, மேக்ரோபேஜ்களை செயல்படுத்த முடியும், குறிப்பிட்ட அல்லாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை அதிகரிக்கிறது. மேக்ரோபேஜ் மேனோஸ் கொண்ட மற்றும் குளுக்கோஸ் கொண்ட பாலிசாக்கரைடுகளை (மன்னன்ஸ் மற்றும் குளுக்கன்கள்) அங்கீகரிக்கும் ஏற்பிகளைக் கொண்டுள்ளது என்பது அறியப்படுகிறது, அவை அலோ வேராவில் உள்ளன, எனவே நீண்ட காலமாக குணமடையாத காயங்கள், புண்கள் மற்றும் முகப்பருவுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் கற்றாழை தயாரிப்புகளின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை தெளிவாக உள்ளது.
ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள்
இணைப்பு திசுக்களின் அடிப்படை மற்றும் மிகவும் பரவலான செல்லுலார் வடிவம் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் ஆகும். ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் செயல்பாட்டில் கார்போஹைட்ரேட்-புரத வளாகங்களின் உற்பத்தி (புரோட்டியோகிளிகான்கள் மற்றும் கிளைகோபுரோட்டின்கள்), கொலாஜன், ரெட்டிகுலின், மீள் இழைகளின் உருவாக்கம் ஆகியவை அடங்கும். ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் இந்த கூறுகளின் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் கட்டமைப்பு நிலைத்தன்மையை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன, இதில் அவற்றின் கேடபாலிசம், அவற்றின் "நுண்ணிய சூழலின்" மாதிரியாக்கம் மற்றும் எபிடெலியல்-மெசன்கிமல் தொடர்பு ஆகியவை அடங்கும். ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் கிளைகோசமினோகிளிகான்களை உருவாக்குகின்றன, அவற்றில் ஹைலூரோனிக் அமிலம் மிக முக்கியமானது. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் நார்ச்சத்து கூறுகளுடன் இணைந்து, அவை இணைப்பு திசுக்களின் இடஞ்சார்ந்த அமைப்பையும் (ஆர்கிடெக்டோனிக்ஸ்) தீர்மானிக்கின்றன. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் மக்கள் தொகை பன்முகத்தன்மை கொண்டது. வெவ்வேறு அளவிலான முதிர்ச்சியின் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மோசமாக வேறுபடுத்தப்பட்ட, இளம், முதிர்ந்த மற்றும் செயலற்றதாக பிரிக்கப்படுகின்றன. முதிர்ந்த வடிவங்களில் ஃபைப்ரோக்ளாஸ்ட்கள் அடங்கும், இதில் கொலாஜன் சிதைவு செயல்முறை அதன் உற்பத்தியின் செயல்பாட்டை விட மேலோங்கி நிற்கிறது.
சமீபத்திய ஆண்டுகளில், "ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் அமைப்பின்" பன்முகத்தன்மை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் மூன்று மைட்டோடிக் செயலில் உள்ள முன்னோடிகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன - செல் வகைகள் MFI, MFII, MFIII மற்றும் மூன்று போஸ்ட்மைட்டோடிக் ஃபைப்ரோசைட்டுகள் - PMFIV, PMFV, PMFVI. செல் பிரிவுகளால், MFI தொடர்ச்சியாக MFII, MFIII மற்றும் PMMV, PMFV, PMFVI என வேறுபடுகிறது, PMFVI என்பது கொலாஜன் I, III மற்றும் V வகைகள், புரோஜியோகிளிகான்கள் மற்றும் இன்டர்செல்லுலர் மேட்ரிக்ஸின் பிற கூறுகளை ஒருங்கிணைக்கும் திறனால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அதிக வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாட்டின் காலத்திற்குப் பிறகு, PMFVI சிதைந்து அப்போப்டோசிஸுக்கு உட்படுகிறது. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் ஃபைப்ரோசைட்டுகளுக்கு இடையிலான உகந்த விகிதம் 2:1 ஆகும். ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் குவியும்போது, கொலாஜன் உயிரியக்கத் தொகுப்புக்கு மாறிய முதிர்ந்த செல்களின் பிரிவு நிறுத்தப்பட்டதன் விளைவாக அவற்றின் வளர்ச்சி குறைகிறது. பின்னூட்டக் கொள்கையின்படி கொலாஜன் முறிவு தயாரிப்புகள் அதன் தொகுப்பைத் தூண்டுகின்றன. வளர்ச்சி காரணிகளின் குறைவு காரணமாகவும், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களால் வளர்ச்சி தடுப்பான்களை உற்பத்தி செய்வதாலும் - சலோன்கள் காரணமாகவும், முன்னோடிகளிலிருந்து புதிய செல்கள் உருவாகுவதை நிறுத்துகின்றன.
இணைப்பு திசுக்களில் செல்லுலார் கூறுகள் நிறைந்துள்ளன, ஆனால் நாள்பட்ட வீக்கம் மற்றும் ஃபைப்ரோசிங் செயல்முறைகளில் செல்லுலார் வடிவங்களின் வரம்பு குறிப்பாக பரவலாக உள்ளது. இதனால், வித்தியாசமான, மாபெரும், நோயியல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் கெலாய்டு வடுக்களில் தோன்றும். அளவில் (10x45 முதல் 12x65 μm வரை), அவை கெலாய்டின் ஒரு நோய்க்குறியியல் அறிகுறியாகும். ஹைபர்டிராஃபிக் வடுக்களிலிருந்து பெறப்பட்ட ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் சில ஆசிரியர்களால் மியோஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் ஆக்டினிக் இழைகளின் மிகவும் வளர்ந்த மூட்டைகள், அவற்றின் உருவாக்கம் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வடிவத்தின் நீட்டிப்புடன் தொடர்புடையது. இருப்பினும், இந்த அறிக்கையை எதிர்க்க முடியும், ஏனெனில் விவோவில் உள்ள அனைத்து ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களும், குறிப்பாக வடுக்கள், ஒரு நீளமான வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் அவற்றின் செயல்முறைகள் சில நேரங்களில் செல் உடலின் அளவை விட 10 மடங்கு அதிகமாக நீளத்தைக் கொண்டுள்ளன. இது வடு திசுக்களின் அடர்த்தி மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் இயக்கம் ஆகியவற்றால் விளக்கப்படுகிறது. வடுவின் அடர்த்தியான வெகுஜனத்தில் கொலாஜன் இழைகளின் மூட்டைகளுடன் ஒரு சிறிய அளவிலான இடைநிலைப் பொருளில் நகரும். அவை அவற்றின் அச்சில் நீண்டு, சில சமயங்களில் மிக நீண்ட செயல்முறைகளுடன் மெல்லிய சுழல் வடிவ செல்களாக மாறும்.
தோல் அதிர்ச்சிக்குப் பிறகு ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் அதிகரித்த மைட்டோடிக் மற்றும் செயற்கை செயல்பாடு முதலில் திசு முறிவு பொருட்கள், ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள், பின்னர் வளர்ச்சி காரணிகளால் தூண்டப்படுகிறது: (PDGF)-பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணி, ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி (FGF), பின்னர் iMDGF-மேக்ரோபேஜ் வளர்ச்சி காரணி. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் தாங்களாகவே புரோட்டீயஸ்களை (கொலாஜனேஸ், ஹைலூரோனிடேஸ், எலாஸ்டேஸ்), பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணி, வளர்ச்சி காரணி-பீட்டாவை மாற்றும். எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி, கொலாஜன், எலாஸ்டின், முதலியன) ஒருங்கிணைக்கின்றன. கிரானுலேஷன் திசுக்களை வடு திசுக்களாக மறுசீரமைத்தல் என்பது கொலாஜன் தொகுப்புக்கும் கொலாஜனேஸால் அதன் அழிவுக்கும் இடையில் தொடர்ந்து மாறிவரும் சமநிலையை அடிப்படையாகக் கொண்ட ஒரு சிக்கலான செயல்முறையாகும். குறிப்பிட்ட சூழ்நிலையைப் பொறுத்து, ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் புரோட்டீயஸின் செல்வாக்கின் கீழ் கொலாஜனை உருவாக்குகின்றன அல்லது கொலாஜனேஸை சுரக்கின்றன, எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, பிளாஸ்மினோஜென் ஆக்டிவேட்டரை உருவாக்குகின்றன. இளம், வேறுபடுத்தப்படாத ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் இருப்பு; ராட்சத, நோயியல், செயல்பாட்டு ரீதியாக செயல்படும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள், அதிகப்படியான கொலாஜன் உயிரியக்க தொகுப்புடன் சேர்ந்து, கெலாய்டு வடுக்களின் நிலையான வளர்ச்சியை உறுதி செய்கின்றன.
ஹைலூரோனிக் அமிலம்
இது ஒரு இயற்கையான பாலிசாக்கரைடு ஆகும், இது அதிக மூலக்கூறு எடை (1,000,000 டால்டன்கள்), இது இடைநிலைப் பொருளில் உள்ளது. ஹைலூரோனிக் அமிலம் இனங்கள் சார்ந்ததல்ல, ஹைட்ரோஃபிலிக் ஆகும். ஹைலூரோனிக் அமிலத்தின் ஒரு முக்கியமான இயற்பியல் பண்பு அதன் அதிக பாகுத்தன்மை ஆகும், இதன் காரணமாக இது கொலாஜன் மூட்டைகள் மற்றும் ஃபைப்ரில்களை ஒன்றுக்கொன்று மற்றும் செல்களுக்கு பிணைக்கும் ஒரு சிமென்டிங் பொருளின் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. கொலாஜன் ஃபைப்ரில்கள், சிறிய பாத்திரங்கள், செல்களுக்கு இடையிலான இடைவெளி ஹைலூரோனிக் அமிலத்தின் ஒரு கரைசலால் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டுள்ளது. ஹைலூரோனிக் அமிலம், சிறிய பாத்திரங்களைச் சூழ்ந்து, அவற்றின் சுவரை வலுப்படுத்துகிறது, இரத்தத்தின் திரவப் பகுதி சுற்றியுள்ள திசுக்களில் வெளியேறுவதைத் தடுக்கிறது. இது பெரும்பாலும் ஒரு துணை செயல்பாட்டைச் செய்கிறது, திசுக்கள் மற்றும் தோலின் எதிர்ப்பை இயந்திர காரணிகளுக்கு பராமரிக்கிறது. ஹைலூரோனிக் அமிலம் ஒரு வலுவான கேஷன் ஆகும், இது இடைநிலை இடத்தில் அயனிகளை தீவிரமாக பிணைக்கிறது, இதனால், செல்லுலார் மற்றும் புற-செல்லுலார் இடத்திற்கு இடையிலான பரிமாற்ற செயல்முறைகள், தோலில் பெருக்க செயல்முறைகள் கிளைகோசமினோகிளைகான்கள் மற்றும் ஹைலூரோனிக் அமிலத்தின் நிலையைப் பொறுத்தது. ஒரு ஹைலூரோனிக் அமில மூலக்கூறு சுமார் 500 நீர் மூலக்கூறுகளை தனக்கு அருகில் வைத்திருக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளது, இது இடைநிலை இடத்தின் நீர் கவர்ச்சி மற்றும் ஈரப்பதத் திறனுக்கான அடிப்படையாகும்.
ஹைலூரோனிக் அமிலம் சருமத்தின் பாப்பில்லரி அடுக்கு, மேல்தோலின் சிறுமணி அடுக்கு மற்றும் தோலின் பாத்திரங்கள் மற்றும் பிற்சேர்க்கைகளில் அதிக அளவில் காணப்படுகிறது. ஏராளமான கார்பாக்சைல் குழுக்கள் காரணமாக, ஹைலூரோனிக் அமில மூலக்கூறு எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்டு மின்சார புலத்தில் நகர முடியும். அமிலத்தின் டிபோலிமரைசேஷன் ஹைலூரோனிடேஸ் (லிடேஸ்) என்ற நொதியால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது இரண்டு நிலைகளில் செயல்படுகிறது. முதலில், நொதி மூலக்கூறை டிபோலிமரைஸ் செய்கிறது, பின்னர் அதை சிறிய துண்டுகளாகப் பிரிக்கிறது. இதன் விளைவாக, அமிலத்தால் உருவாகும் ஜெல்களின் பாகுத்தன்மை கூர்மையாகக் குறைகிறது, மேலும் தோல் கட்டமைப்புகளின் ஊடுருவல் அதிகரிக்கிறது. இந்த பண்புகள் காரணமாக, ஹைலூரோனிடேஸை ஒருங்கிணைக்கும் பாக்டீரியாக்கள் தோல் தடையை எளிதில் கடக்க முடியும். ஹைலூரோனிக் அமிலம் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களில் தூண்டுதல் விளைவைக் கொண்டுள்ளது, அவற்றின் இடம்பெயர்வை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் கொலாஜனின் தொகுப்பை செயல்படுத்துகிறது, கிருமிநாசினி, அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் காயம் குணப்படுத்தும் விளைவைக் கொண்டுள்ளது. கூடுதலாக, இது ஆக்ஸிஜனேற்ற, நோயெதிர்ப்புத் தூண்டுதல் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது, புரதங்களுடன் வளாகங்களை உருவாக்காது. தண்ணீருடன் ஒரு நிலையான ஜெல் வடிவில் இணைப்பு திசுக்களின் இடைச்செருகல் இடத்தில் இருப்பதால், தோல் வழியாக வளர்சிதை மாற்றப் பொருட்களை அகற்றுவதை உறுதி செய்கிறது.
ஃபைப்ரோனெக்டின்
அழற்சி எதிர்வினையை நிறுத்தும் செயல்பாட்டில், இணைப்பு திசு அணி மீட்டெடுக்கப்படுகிறது. புற-செல்லுலார் மேட்ரிக்ஸின் முக்கிய கட்டமைப்பு கூறுகளில் ஒன்று கிளைகோபுரோட்டீன் ஃபைப்ரோனெக்டின் ஆகும். காயத்தின் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் காயம் சுருக்கத்தை துரிதப்படுத்தவும் அடித்தள சவ்வை மீட்டெடுக்கவும் ஃபைப்ரோனெக்டினை தீவிரமாக சுரக்கின்றன. காயம் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி பரிசோதனையானது செல்லுலார் ஃபைப்ரோனெக்டின் இழைகளின் அதிக எண்ணிக்கையிலான இணையான மூட்டைகளை வெளிப்படுத்துகிறது, இது பல ஆராய்ச்சியாளர்கள் காயம் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை மயோஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் என்று அழைக்க அனுமதித்தது. ஒரு பிசின் மூலக்கூறாகவும், செல்லுலார் மற்றும் பிளாஸ்மாடிக் என இரண்டு வடிவங்களிலும் இருப்பதால், இன்டர்செல்லுலார் மேட்ரிக்ஸில் உள்ள ஃபைப்ரோனெக்டின் "ராஃப்டர்களாக" செயல்படுகிறது மற்றும் இணைப்பு திசு மேட்ரிக்ஸுடன் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் வலுவான ஒட்டுதலை வழங்குகிறது. செல்லுலார் ஃபைப்ரோனெக்டின் மூலக்கூறுகள் டைசல்பைட் பிணைப்புகள் வழியாக ஒன்றோடொன்று பிணைக்கப்படுகின்றன, மேலும் கொலாஜன், எலாஸ்டின் மற்றும் கிளைகோசமினோகிளைகான்களுடன் சேர்ந்து, இன்டர்செல்லுலார் மேட்ரிக்ஸை நிரப்புகின்றன. காயம் குணப்படுத்தும் போது, ஃபைப்ரோனெக்டின் பழுதுபார்க்கும் மண்டலத்தில் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் கொலாஜன் இழைகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட நோக்குநிலையை உருவாக்கும் முதன்மை கட்டமைப்பாக செயல்படுகிறது. இது ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் இழைகளின் ஆக்டினிக் மூட்டைகள் வழியாக கொலாஜன் இழைகளை ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களுடன் பிணைக்கிறது. இதனால், ஃபைப்ரோனெக்டின் ஃபைப்ரோபிளாஸ்டிக் செயல்முறைகளின் சமநிலையை ஒழுங்குபடுத்துபவராக செயல்பட முடியும், இது ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் ஈர்ப்பை ஏற்படுத்துகிறது, கொலாஜன் ஃபைப்ரில்களுடன் பிணைக்கிறது மற்றும் அவற்றின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது. ஃபைப்ரோனெக்டின் காரணமாக, காயத்தில் உள்ள அழற்சி ஊடுருவலின் கட்டம் கிரானுலோமாட்டஸ்-ஃபைப்ரஸ் நிலைக்கு செல்கிறது என்று கூறலாம்.
[ 16 ]