புற ஊதா கதிர்கள் கொண்ட சருமத்தின் கதிர்வீச்சு

புற ஊதா கதிர்வீச்சு என்பது புற ஊதா கதிர்வீச்சின் சிகிச்சை முறையாகும்.

ஒப்பனை பயன்படுத்தப்படும் பல ஃபிசியோதெரப்யூடிக் முறைகள் போலவே, புற ஊதா கதிர்வீச்சு முதலில் நோய் தீர்க்கும் நோக்கத்திற்காக (முகப்பரு, அலோப்பேசியா விட்டிலிகோ, முதலியன சிகிச்சை ஆகியவற்றை உள்ளிட்ட) பயன்படுகிறது, ஒரு போது அழகியல் நோக்கங்களுக்காக பயன்படுத்த வேண்டும் (இயற்கை பதனிடுதல் மாற்றாக) ஆரம்பமான பிறகே .

1801 ஆம் ஆண்டில் I. ரிட்டர், டபிள்யூ. ஹெர்ஷல் மற்றும் டபிள்யு. வால்லான் ஆகியோரால் புற ஊதா கதிர்வீச்சு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. XX நூற்றாண்டின் முதல் பாதியில். ஆப்டிகல் வரம்பின் நிறத்தில், பூமியின் மேற்பரப்புக்குச் செல்வதால், அது 1% க்கும் மேலானது. இருப்பினும், கடந்த 50 ஆண்டுகளில், சாதகமற்ற சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள் மற்றும் ஸ்ட்ரேடோஸ்பெரிக் ஓசோன் அடுக்கின் சன்னல் காரணமாக, இந்த எண்ணிக்கை 3-5% ஆக அதிகரித்துள்ளது.

UV கதிர்கள் தோலின் பல்வேறு அடுக்குகளால் உறிஞ்சப்படுகின்றன மற்றும் திசுக்களில் சிறியதாக இல்லை - 0.1-1.0 மிமீ. உறிஞ்சுதல் மற்றும் UV கதிர்கள் ஊடுறுவும் ஆகியவற்றின் வழிமுறைகளை மேல் தோல் தடிமன் மற்றும் அதன் நிறத்துக்கு காரணம் மற்றும் இரத்த வழங்கல், கரோட்டினாய்டுகள் உள்ளடக்கம் மற்றும் யூரிக் அமிலம் நீரேற்றம் அளவு போன்ற தோல் பண்புகள் பொறுத்தது. ஒரு குறிப்பிட்ட மதிப்பு ஒரு அலைநீளம் கொண்டது. பிரதானமாக "சி" (சி.யூ.எஃப்) பகுதியின் யூ.வி. கதிர்கள் 280 Nm க்கும் குறைவான அகல அலைவரிசை கொண்டவை, மேல்நோக்கியின் அடுக்கு மண்டலத்தின் மூலம் உறிஞ்சப்படுகின்றன.

UV கதிர்கள் "B" (280-320 nm) மேல்நோக்கி அனைத்து அடுக்குகளில் 85-90% ஊடுருவி, மற்றும் இந்த கதிர்களில் 10-15% dermis papillary அடுக்கு அடைய. அதே நேரத்தில், 320 nm க்கும் மேற்பட்ட அலைநீளத்துடன் UV கதிர்கள் உள்ளன, அதாவது, இப்பகுதியில் "A", உறிஞ்சப்பட்டு, dermis ஆழமான அடுக்குகளில் ஊடுருவி, அதன் reticular அடுக்கு அடையும். வெள்ளை இனம், UV கதிர்கள் ஆழ்ந்த கடந்து செல்கின்றன, கறுப்புகளில் அவர்கள் மெலனின் நிறமியின் பெரிய அளவு இருப்பதால் தோலின் மேற்பரப்பு அடுக்குகளால் உறிஞ்சப்படுகின்றன.

மனித உடலின் இயல்பான செயல்பாட்டிற்கு UV கதிர்வீச்சு ஒரு தவிர்க்க முடியாத காரணியாகும். சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி, இது தோலில் தோற்றமளிக்கும் நேரடி விளைவு. எனினும், புற ஊதா கதிர் நரம்பு நிர்பந்தமான மற்றும் நரம்பு இயக்குநீர் பதில்களை சிக்கலாக காரணமாக கணிசமாக பல உள்ளுறுப்புக்களில், வளர்சிதை செயல்முறைகள், hematopoiesis, அதன் நோய் தீர்க்கும் மற்றும் முற்காப்பு பயன்கள் உள்ளுறையும் தகவமைப்பு பதில் மாநிலத்தில் பாதிக்கும்.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், பல நிபுணர்கள் UV கதிர்வீச்சு, மனித உடலில், குறிப்பாக தோல் மீது செயற்கை ஆதாரங்கள் உட்பட, எதிர்மறையான விளைவுகளை பற்றி பேசியுள்ளனர்.

நீண்ட அலை கதிர்வீச்சு

நீண்ட அலைநீளம் (DUF கதிர்கள்) புறஊதா கதிர்கள் நிறத்துக்கு காரணம் (தோல் பதனிடுதல் வேகமாக) தோல் ஏற்படுத்தும் வெவ்வேறு திசைகளில் பிரிந்து செல்லும் அடித்தள அடுக்கில் மேல் தோல் மெலனோசைட் கூர்முனை எண்ணற்ற மீது செல்கள் மத்தியில் அமைந்துள்ள மெலனின் துகள்களாக சோமா, போக்குவரத்து தூண்டுகிறது. மெலனின் 2 மணி நேரம் கழித்து தோன்றுகிறது, ஆனால் சருமத்தில் இருந்து தோலை பாதுகாக்க முடியாது. மெலனின் ஒரு சக்திவாய்ந்த ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் லிப்பிட் பெராக்ஸிடேஸனைத் நச்சு ஆக்சிஜன் வளர்சிதை மாற்றத்தில் செயல்படுத்தும் தடுக்கிறது. அதிகபட்ச மெலனின்-பரிமாற்ற நடவடிக்கை 340-360 nm இன் அலைநீளம் கொண்ட கதிரியக்கமாகும்.

Photodegradation பொருட்கள் சகப்பிணைப்பில் தோல் புரதங்கள் இணையும் மற்றும் மேல்தோல் அடுக்கு nadbazalnogo இன் வலியுணர்வு செல்கள் தொடர்பு கொண்டு வர என்று ஆன்டிஜெனிக் பெப்டைடுகளுடன் உருவாக்குகின்றன. இந்த உயிரணுக்கள், ஆன்டிஜென்-வழங்குதல் பண்புகளைக் கொண்டிருக்கும், தமனிகளுக்கு நகர்வதோடு, செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை உருவாக்கும். மேலே விவரிக்கப்பட்ட செயல்முறைகளின் தொடக்கமானது 15-16 மணிநேரத்திற்கு பின்னர் ஏற்படுகிறது மற்றும் ஆன்டிஜெனிக் பெப்டைட்டின் துவக்கத்திற்குப் பிறகு 24-48 மணிநேரத்திற்குப் பிறகு அதிகபட்சம் அடையும். உயிரினத்தின் நிலை மற்றும் கதிர்வீச்சின் காலத்தைப் பொறுத்து, நோயெதிர்ப்புத் தன்மை கொண்ட செல்லுலார் மக்கள் கலவை கணிசமாக வேறுபடலாம். புகைப்படம்-அழிவுள்ள ஆன்டிஜெனிக் பெப்டைட்டுகளுக்கு மீண்டும் மீண்டும் வெளிப்பாடு டி- டிம்ஃபோசைட்கள் குணங்களை அதிகரிக்கிறது. எனவே, வழக்கமான DUF கதிர்வீச்சு, எதிரியாக்கி கண்டுகொள்ளூம் விரிவடைந்து T வடிநீர்ச்செல்கள் "திறமை" கூடுதலாக, பாதகமான சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் immunoresistance உயிரினம் மேம்படுத்துகிறது. எனினும், நீண்ட DUF கதிர்வீச்சு மேற்தோல் T வடிநீர்ச்செல்கள் மூலம் மேல்தோல் மற்றும் வழங்கல் ரோந்து photodegradation பொருட்கள் வலுவிழப்பதால் வலியுணர்வு செல்கள் கிட்டத்தட்ட முற்றிலுமாய் மறைந்து போகும் நிலைக்கு வழிவகுக்கிறது. அடித்தோலுக்கு ஊடுருவி, DUF தூண்டப்பட்ட ஆன்டிஜெனிக் பெப்டைடுகளுடன் வெடிப்பு மாற்றம் தோல் செல் உறுப்புகள் ஏற்படுத்தலாம் T- ஹெல்பர் செல்கள், தொடங்கப்படுவதற்கு தடுக்கும் எதிரியாக்கி குறிப்பிட்ட டி அடக்கிப்பரம்பரையலகுகளானது செயல்படுத்த.

சிகிச்சை விளைவுகளை: மெலனின், immunostimulating.

நடுத்தர அலை கதிர்வீச்சு

புற ஊதா கதிர்வீச்சின் பல்வேறு அளவுகள் சிகிச்சை விளைவுகளின் உருவாக்கம் மற்றும் வெளிப்பாடலின் சமமற்ற நிகழ்தகவை தீர்மானிக்கின்றன. இதன் விளைவாக, துணை-எரித்மிக் மற்றும் எரிசெக்டிக் அளவுகளில் நடுத்தர அலைநீளம் புற ஊதா கதிர்வீச்சு விளைவு தனித்தனியாகக் கருதப்படுகிறது.

முதல் நிலையில், 305-320 nm வரையில் SUF கதிர்வீச்சு டைரோசின் டிஸார்பாக்சிலேஷனை தூண்டுகிறது, மெலனோசைட்டுகளில் மெலனின் உருவாவதால் ஏற்படும். Melanogenesis வலுப்படுத்தும் கலவையின் செயல்படுத்தும் ஈடு செய்யும் மற்றும் அட்ரீனல் சுரப்பிகள் சுரக்கும் செயல்பாடு சீர்படுத்தும் அட்ரினோகார்டிகோடிராபிக் பிட்யூட்டரி ஹார்மோன்கள் melaninstimuliruyuschego வழிவகுக்கிறது.

கதிர்வீச்சு நடுத்தர அலை புற ஊதா கதிர்கள் (280-310 என்.எம்) தோல் மேற்பரப்பு கொழுப்புப்பொருட்களின் அடுக்குகள் எலும்பு சிறுநீர் மற்றும் கால்சியம் குவியும் உள்ள கால்சியம் மற்றும் பாஸ்பேட் அயனிகளின் வெளியேற்றத்தை கட்டுப்படுத்தும் வைட்டமின் டி தொகுப்பிற்கு கொழுப்பு தொடங்கியது.

ஹிஸ்டமின் வெளியீடு அடுத்தடுத்த நியமனங்களையும், T வடிநீர்ச்செல்கள் பெருக்கம் மூலம் அடித்தோலுக்கு மேற்தோல் வலியுணர்வு செல்கள் செல்லப்படுகின்றன நோய் எதிர்ப்புப் புரதம் A, எம் மற்றும் இ ஆகியவற்றை உருவாக்கம் கொடுக்கின்றன, மேலும் நுண்மங்கள் மற்றும் eosinophils இன் மாஸ்ட் செல்கள் கிரானுலேஷன் - ஆன்டிஜெனிக் பெப்டைடுகளுடன் - EUV கதிர்வீச்சு (erythematous டோஸ்) photodegradation பொருட்கள் தீவிரம் அதிகரிப்பு உடன் , ஹெப்பாரினை, பிளேட்லெட் செயல்படுத்துவதன் காரணி, PAF) மற்றும் தோல் நாளங்கள் தொனியை ஊடுருவு திறன் சீர்படுத்தும் மற்ற கலவைகளிலிருந்து. இதன் விளைவாக, தோல் மற்றும் இரத்த நாளங்கள் அடுத்தடுத்த அடுக்குகள் உயிரியல்ரீதியாக இயக்கத்திலுள்ள பொருட்களின் (plazmakininy, புரஸ்டோகிளாண்டின்ஸ் அராச்சிடோனிக் அமிலம், ஹெப்பாரினை பங்குகள்) மற்றும் vasoactive மத்தியஸ்தர்களாக (ஹிஸ்டமின் மற்றும் அசிடைல்கொலினுக்கான) வெளியிடப்பட்டது. மூலக்கூறு வாங்கிகள் மூலம் இது மிகுந்த அளவில் நியூட்ரோஃபில்களில் மற்றும் நிணநீர்க்கலங்கள், மற்றும் ஹார்மோன்கள் (endothelins, நைட்ரிக் ஆக்சைடு, நைட்ரஜன் சூப்பராக்ஸைடானது, ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு) மூலம் அகச்சீத செயல்படுத்தும் ligandupravlyaemye அயன் வழிகள் செயல்படுத்த உள்ளூர் வாஸ்குலர் தொனி மற்றும் இரத்த ஓட்டம் அதிகரிக்கும். இது ஒரு வரையறுக்கப்பட்ட தோல் ஹைபிரேமியம் - ரியீத்மா உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது. கதிரியக்கத்தின் நேரத்தில் 3-12 வினாடிகள் வரை சேமிக்கப்படும் பிறகு இது நிகழ்கிறது. தெளிவான எல்லைகள் மற்றும் ஒரு மென்மையான சிவப்பு-வயலட் நிறம் உள்ளது. எதிர்வினை மேலும் முன்னேற்றம் காரணமாக அடித்தோலுக்கு சிஸ்-urokanovoy அமிலம் உயர்வு தடுப்பாற்றடக்கிகளுக்கு விளைவுகள் உச்சரிக்கப்படுகிறது பெற்றிருந்ததே இடைமறிக்கப்படுகிறது. அதன் செறிவு 1-3 மணிநேரத்திற்கு பிறகு அதிகபட்சமாக எடுக்கும், கதிரியக்கத்திற்குப் பிறகு 3 வாரங்களுக்குப் பிறகு சாதாரணமாக திரும்புகிறது. Segmentally தொடர்பான கதிர்வீச்சு பிராந்தியம் அடிப்படை திசுக்கள் மற்றும் உள்ளுறுப்புக்களில் நீரப்போக்கு மற்றும் திரவக் கோர்வை குறைப்பு, மாற்றத்தை குறைப்பு, வீக்கம் ஒடுக்கியது infiltrative கசிவின் கட்டத்தில் எரிதிமா முடிவுகளை.

SUF கதிர்வீச்சின் போது ஏற்படக்கூடிய பிரதிபலிப்பு எதிர்வினைகள் உடலின் அனைத்து அமைப்புகளின் செயல்பாடு தூண்டுகின்றன. அனுதாபமான நரம்பு மண்டலத்தின் தழுவல்-ட்ராபிக் செயல்பாடு செயல்படுத்துதல் மற்றும் உடலில் புரதம், கார்போஹைட்ரேட் மற்றும் லிப்பிட் வளர்சிதைமாற்றத்தின் சீர்குலைந்த செயல்முறைகளை மீட்டெடுத்தல் நடைபெறுகிறது. SUF கதிர்வீச்சுக்கு ஆரோக்கியமான நபரின் தோலின் உணர்திறன் முந்தைய கதிர்வீச்சின் நேரத்தையும், பரம்பரை நிறமிகளால் குறைவான அளவையும் சார்ந்துள்ளது. வசந்த காலத்தில், உணர்திறன் அதிகரிக்கிறது, மற்றும் இலையுதிர் காலத்தில் குறைகிறது. மனித உடலின் பல்வேறு பகுதிகளின் தோல் புற ஊதா கதிர்வீச்சுக்கு சமமற்ற உணர்திறன் கொண்டது. கை மற்றும் கால்களின் தோல் மீது - அதிகபட்ச உணர்திறன் பின் மற்றும் மேல் அடிவயிற்று மேல் பகுதி மற்றும் குறைந்தபட்சம் சரி செய்யப்பட்டது.

சிகிச்சை விளைவுகள்: melaninsinteziruyuschy, vitamin-, trofostimuliruyuschy, immunomodulatory (suberythermal டோஸ்), எதிர்ப்பு அழற்சி desensitizing (erythematous டோஸ்).

ஷார்ட்வாவ் கதிர்வீச்சு

குறுகிய-அலை கதிர்வீச்சு குறுகிய-அலை புறஊதா கதிர்வீச்சின் சிகிச்சையாகும். இது நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரோட்டின்களின் இயற்கணித மற்றும் ஒளிமின்னழுத்தத்தை ஏற்படுத்துகிறது. நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் மூலக்கூறுகள் அயனியாக்கத்துடன் விளைவாக ஏற்படும் அபாயகரமான பிறழ்வுகள் நுண்ணுயிர்கள் மற்றும் பூஞ்சைகளின் செயல்திறன் செயலிழக்கச் செய்யப்படுவதற்கு வழிவகுக்கும்.

சிகிச்சை விளைவுகள்: பாக்டீரிசைடு மற்றும் மிசிசிடல்.

புற ஊதா கதிர்வீச்சு செல்வாக்கின் கீழ் மேல்தோல் மற்றும் சரியான தோலில் ஏற்படும் ஹிஸ்டோலாஜிக்கல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் வினைகள் திட்ட விளக்கமாகும், அது பின்வரும் மாற்றங்களை பற்றி பேச முடியும் போது. சில அலைவரிசைகளுடன் UV கதிர்வீச்சின் கணிசமான அளவை உறிஞ்சும் மூலக்கூறுகள் - தோலில் கொணோபோர்ஸ் என அழைக்கப்படும் பல உள்ளன. இந்த குறிப்பாக, புரதத்தன்மையுள்ள கலவைகள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்கள், டிரான்ஸ் ஐசோமராக urocanic அமிலம், deaminated histidine, மெலனின் (350-1200 என்.எம்) (240-300 என்எம் வரம்பில் புற ஊதா கதிர்களை உறிஞ்சியதால்) டிரிப்டோபென் வடிவில் புரதம் மூலக்கூறுகள் நறுமண அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் அடங்கும் டைரோசின் (285-280 என்.எம்), நியூக்ளிக் அமிலங்கள் (250-270 என்.எம்) போர்பைரின் கலவைகள் (400-320 நே.மீ) மற்றும் மற்றவர்களின் நைட்ரஜன் கலவைகளை. மேல்தோல் மற்றும் அடித்தோலுக்கு உள்ள நிறந்தாங்கிக்கூட்டம் பொருட்களில் புற ஊதா உறிஞ்சுதல் விளைவு மூலம் யாருடைய ஆற்றல் மிகவும் கடுமையானதாக போடோகெமிகல் வினைகளை நிறுத்தி படம் செல்கிறது vaniyu இயங்கு ஆக்சிஜன் இனம், தீவிரவாதிகள், ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு மற்றும் மற்ற இலவச தீவிரவாத கலவைகள். இதையொட்டி, இந்த பொருட்கள் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் மற்றும் பிற புரத கட்டமைப்புகளுடன் செயல்படுகின்றன, இவை உயிரணு மரபணு கருவியில் விரும்பத்தகாத விளைவுகள் மற்றும் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும்.

இவ்வாறு, UV கதிர்வீச்சு, புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் அதிகபட்ச உறிஞ்சுதல் முதன்மையாக பாதிக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், தடிமனான எதிர்விளைவுகளின் விளைவாக, ஈரப்பதம் மற்றும் செல் சவ்வுகளின் லிபிட் கட்டமைப்புகள் சேதமடைந்துள்ளன. புற ஊதா கதிர்வீச்சு உலோக புரதங்களின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது, இது தசைகளின் இடைக்கணுச் சேர்மத்தில் சீர்குலைக்கும் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும்.

பொதுவாக, பாதகமான விளைவுகள் அடிக்கடி புற ஊதா பகுதிகளில் "சி" (280-180 என்.எம்) மற்றும் "B" (320-280 என்.எம்) செயல்களில் இருந்து, மேல் தோல் மிகவும் கடுமையான எதிர்வினைகள் காரணமாக எழும். DUV கதிர்வீச்சு (பிராந்திய "A" - 400-320 nm) முக்கியமாக dermis மீது ஒரு மிதமான விளைவு உள்ளது. இயல்பற்ற வடிவில் புற ஊதா கதிர்வீச்சு செல்வாக்கின் கீழ் தோல் செல்களில் பாதகமான மாற்றங்கள் திசுவியலின் ஆய்வுகள், மாஸ்ட் செல்கள் degranulation, வலியுணர்வு செல்கள் குறைக்க, டிஎன்ஏ மற்றும் RNA சேர்க்கையையும் தடுப்பு பெரிய விபரம் தோல் மற்றும் Cosmetology விவரிக்கப்பட்டுள்ளன, தோல் photoageing விசாரணை செய்கிறோம்.

தோலில் உருவமைந்த நிலையில் இந்த மாற்றங்கள், ஒரு விதியாக, சூரியன், சூரிய ஆற்றல்களில் மற்றும் செயற்கை மூலங்களைப் பயன்படுத்தும் போது அதிகப்படியான சேதமடைந்த கதிரியக்கத்துடன் நிகழ்கின்றன. மேல் தோலில் உள்ள குறைபாடுகள் மற்றும் தோலில் உண்மையில் ஒரே நேரத்தில் தோலில் உள்ள மாற்றங்கள் வெளிப்புறத்தின் கிருமி நீக்கம், கெராடினேசிசிஸ் செயல்முறைகளின் முடுக்கம் ஆகியவற்றின் அதிகரிப்பால் அதிகரிக்கப்படுகின்றன. இது ஈரப்பதத்தின் தாமதமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, இது ஒரு பெரிய எண்ணிக்கையிலான முழு keratinized செல்கள் தோன்றும். தோல், அடர்த்தியான உலர், எளிதாக சுருக்கங்கள் மற்றும் முதிர்ந்த வயதில் மடிகிறது. அதே நேரத்தில், இந்த தோல் நிலை தற்காலிகமானது.

நிச்சயமாக, உடல் மீது புற ஊதா கதிர்கள் ஒரு நேர்மறையான விளைவை உள்ளது. அவர்களின் நடவடிக்கைகளில், கால்சியம் மற்றும் பாஸ்பரஸ், எலும்பு திசு உருவாக்கம் மற்றும் மீட்பு ஆகியவற்றை உட்கொண்ட உடலுக்கு தேவையான வைட்டமின் D இன் ஒரு தொகுப்பு உள்ளது. சில தோல் வியாதிகளால், UV கதிர்வீச்சு ஒரு சிகிச்சை விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, மேலும் அது ஹெலாயிரோதெரபி என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஆனால் இந்த வழக்கில் மருத்துவரின் பரிந்துரைகளை பின்பற்ற வேண்டியது அவசியம். UV கதிர்வீச்சுக்கு தோல் எதிர்வினை:

• ஸ்ட்ரட்டம் கோனீமுக்கும், கெரட்டின் மூலம் ஒளி பிரதிபலிப்பதற்கும் அல்லது உறிஞ்சுவதற்கும்;
• மெலனின் உற்பத்தி, உறிஞ்சப்பட்ட சூரிய ஆற்றலை சிதைக்கும் நிறமி துகள்கள்;
• urocanic அமிலம் உருவாக்கம் மற்றும் குவிப்பு, இது, cis-form இருந்து டிரான்ஸ் வடிவம் வரை கடந்து, ஆற்றல் நடுநிலையை ஊக்குவிக்கிறது;
• அடித்தோலுக்கு மற்றும் அடித்தோல், கேரட்டினாய்டின் தேர்ந்தெடுத்த பெருக்கத்திற்கும் அங்குதான் உயிரணு சவ்வுகள் மற்றும் புற ஊதா கதிர்கள் மூலம் சேதமடைந்த போர்பிரின்களின் போது உற்பத்தி ஆக்சிஜன் அணுக்கள் தோற்றுவிக்கும் தோட்டி ஒரு நிலைப்படுத்தி பீட்டா கரோட்டின் செயல்கள்;
• சூப்பர்டாக்சைடு டிக்டேடஸ் என்சைம்கள் உற்பத்தி, குளுதாதயோன் பெரோக்ஸிடேஸ் மற்றும் பலர், ஆக்ஸிஜன் தீவிரவாதிகள் நடுநிலையானவை;
• சேதமடைந்த டி.என்.ஏ யின் மீட்சி. மற்றும் பிரதிசெயல் செயல்முறை இயல்பாக்கம்.

தோல் கட்டிகள் உருவாக்கத்திற்கு முன்னரே வேனிற்கட்டிக்கு லேசான சிவந்துபோதல் - பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் செயலிழந்து போயிருந்தது வழக்கில், சூரிய ஒளியின் அடர்த்தியில், அலைநீளம் பொறுத்து ஊடுருவும் சக்தி பல்வேறு அளவுகளில் திசுக்கள் சேதப்படுத்தும்.

புற ஊதா கதிர்வீச்சின் வெளிப்பாட்டின் எதிர்மறை காரணிகள்:

• தீக்காயங்கள்;
• கண்கள் சேதம்;
• புகைப்படம் வயதான;
• புற்று நோய்க்கான ஆபத்து.

UV கதிரியக்கத்தைப் பெறுவதற்கான பரிந்துரைகள்:

• சூரிய ஒளியில் முன், முகம் மற்றும் உடலின் தோலை தயாரிப்பது அவசியம்; ஒப்பனை நீக்க, ஒரு மழை எடுத்து, ஒரு குறுங்காடாகவும் அல்லது குமட்டல் பயன்படுத்த.
• வாசனை, ஒப்பனை பொருட்கள் (மெலனோஜெனெஸ்ஸிஸ், பாதுகாப்பு மற்றும் ஈரப்பதமூட்டும் தூண்டுதலுக்கு தொழில்முறை வழிமுறைகளைத் தவிர)
• கணக்கில் மருந்துகள் உட்கொள்ளல் (நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், சல்போனமைடுகள் மற்றும் பிற தோல் உணர்திறன் பொருட்கள் UVD க்கு) எடுத்துக்கொள்ளுங்கள்.
• சிவப்பு லிப் விளிம்புகளை பாதுகாக்க கண் பாதுகாப்பு கண்ணாடிகள், கிரீம் பயன்படுத்தவும்.
• UV கதிர்களின் நேரடி வெளிப்பாட்டிலிருந்து முடிகளை பாதுகாக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
• மந்தமான சுரப்பி மற்றும் பிறப்புறுப்புக்களின் முலையூட்டி பகுதியில் UV கதிர்கள் நேரடியாக வெளிப்படுவதை தவிர்க்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
• UV கதிர்வீச்சிற்குப் பிறகு, ஒரு மழை எடுத்து சிறப்பு மாய்ஸ்சரைசரைப் பயன்படுத்துவது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இன்சோலேசன் பின்னர் ஸ்க்ரப் பயன்படுத்த நியாயப்படுத்தப்படவில்லை.
• தோல் நோய்கள் முன்னிலையில் ஒரு தோல் நோயாளி ஒரு நோயாளி ஆலோசனை தேவைப்படுகிறது.

நோயாளி உடல் முழுவதும் ஒருங்கிணைந்த புற ஊதா கதிர்வீச்சின் மூலம் 75-100 செ.மீ ஆகும். DUV + SUF கதிர்வீச்சு - 50-75 செ.மீ; DUV கதிர்வீச்சு - 15-20 செ.மீ.

மருந்தளவு நடைமுறைகள் பல்வேறு முறைகள் நடத்திய: biodozy மூலம், ஜே / m என்ற ஆற்றல் தீவிரம் (அடர்த்தி) ² அல்லது கதிர் கால illuminator இல் குறிப்பிடப்பட்ட புற ஊதா கதிர்வீச்சு தோல் உணர்திறன் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட அறிவுறுத்தல்.

கதிரியக்க காலத்தின் போது, குறிப்பாக குளிர்காலம்-வசந்த பருவத்தில், பன்முறை வைட்டமின்கள் எடுத்துக்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, குறிப்பாக வைட்டமின் சி. இது UV கதிர்வீச்சு தொடர்ந்து ஆண்டு முழுவதும் தொடர்ந்து நடைபெறுகிறது என்பதைக் காட்டவில்லை.

சால்மாரிகளில் அல்லது கதிர்வீச்சில் கதிர்வீச்சின் படிவங்களுக்கு இடையில், சருமத்தின் ஆப்டிகல் பண்புகளை மீட்டமைக்க மற்றும் உயிரினத்தின் செயல்பாட்டின் சாதாரணமயமாக்க இடைவெளிகளை உருவாக்க அவசியம். சூரியன் படுக்கைகள், தரையில் உறைகள், பாதுகாப்பு கண்ணாடிகளை நீக்குவதன் கட்டுப்பாடு.