^
A
A
A

சுழற்சியின் அறிகுறி

 
, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

வழுக்கை areata (சின்: krugovidnaya அலோப்பேசியா வழுக்கை areata, அலோப்பேசியா வழுக்கை, Pelada.) - தெளிவான எல்லைகளை மற்றும் வெளிப்படையாய் அப்படியே தோல் வட்டமான அல்லது ஓவல் அடுப்பு வழுக்கை தோற்றத்தை வகைப்படுத்துகிறது நோய். நோய் குறைந்த வடிவத்தில் முழு உடல் (அலோப்பேசியா உலகளாவிய) மீது உச்சந்தலையில் மீது முடி இழப்பு (மொத்தம் அலோப்பேசியா) மற்றும் முடி இழப்பு முடிக்க நிலைக்குக் கொண்டு செல்லலாம்.

வட்ட ஆளுமை கொண்ட நோயாளிகள் (CO) 2% தோல் நோயாளிகளுக்கு ஏற்படுகின்றன. 20 மற்றும் 50 வயதிற்கு இடைப்பட்ட கால இடைவெளிகளில் இந்த இரண்டு நோய்களும் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தப்படுகின்றன.

சுற்றறிக்கை அலோபாவின் காரணங்கள்

வட்டக் கோளாறுக்கான காரணம் இன்னமும் நிறுவப்படவில்லை. பரவலான பல்வேறு வகையான நோய்கள் மற்றும் தற்போதைய கணிக்க முடியாத தன்மை ஆகியவை பின்வரும் அம்சங்களை ஒரு முக்கிய பாத்திரத்தை உருவாக்கும் வளர்ச்சியில், வட்டார அலோபியாவை ஒரு பரந்த மருத்துவ நோய்க்குறி என கருதுகின்றன:

  1. பெரும்பாலான ஆசிரியர்கள் உணர்ச்சி மன அழுத்தம் நோய்த்தொற்று சில சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு முக்கியமான தூண்டக்கூடிய காரணியாக கருதப்படுகிறது. இந்த கண்ணோட்டமானது மருத்துவ கவனிப்புகளின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது, இதில் வட்டச் சுருக்கம் மற்றும் அதன் மறுநிகழ்வு ஆகியவற்றுக்கு முன்னும் பின்னும், அதே சமயம் ஹப்னோதெரபி மற்றும் தூக்க சிகிச்சையின் விளைவு. நோயாளிகளின் மனோதத்துவ நிலையை மதிப்பிடுவதற்கான ஒரு முயற்சி 90% நோயாளிகளுக்கு அசாதாரணமாக இருப்பதைக் காட்டியது மற்றும் அவர்களில் 30%, உளவியல் கோளாறுகள் நோய் காரணமாக இருக்கலாம் அல்லது அதன் பாதையில் எதிர்மறையான விளைவை ஏற்படுத்தும். இது குறிப்பிடத்தக்கது. அத்தகைய ஆய்வுகள் முடிவு மதிப்பீடு மிகவும் கடினமாக உள்ளது, மன அழுத்தம் முடி இழப்பு காரணமாக இயற்கையாக மீண்டும் ஏற்படுகிறது என்பதால். வட்டக் கோளாறு கொண்ட நோயாளிகள் ஒரு தாழ்வு சிக்கலான சிக்கல், தற்செயலான ஒரு போக்கு மற்றும் நிலையான ஊக்குவிப்பு தேவை ஆகியவற்றை மேம்படுத்துகின்றனர். மனநல நடைமுறையில் இத்தகைய நிலைமை டிஸ்மோர்போபியா என குறிப்பிடப்படுகிறது, அதாவது, அதன் பழக்க தோற்றத்தை இழக்கும் பயம், இது சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கும் போது கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.
  2. நோய்த்தொற்று. கடுமையான தொற்றுநோய்களின் பின்னர் வட்டச்சூழல் தோற்றத்தின் தோற்றங்கள் உள்ளன. பெரும்பாலான, பெரும்பாலும் உள்நாட்டு, விஞ்ஞானிகள் நாள்பட்ட தொற்று foci பங்கு (காரமான பற்கள், periapical granulomas, sinusitis, frontalitis, otitis, முதலியன) அடையாளம். இருப்பினும், சுற்றறிக்கைகளின் கலவையுடன் தற்செயலானது தற்செயலானது அல்ல என்பதற்கு நம்பகமான ஆதாரங்கள் எதுவும் இல்லை.
  3. உடலளவிலான மன அழுத்தம், உடல் அழுத்தத்தின் செல்வாக்கின் கீழ் செல்கள் வெப்ப அதிர்ச்சி புரதங்களை உருவாக்கலாம், அவை வளர்ந்த நோயெதிர்ப்புத் தன்மையில் முக்கிய பங்கைக் கொள்ளும்.
  4. மரபணு காரணிகள். ஒரு குடும்ப வரலாற்றில் வட்ட அலைவரிசைகளின் அதிர்வெண் 4-27% ஆகும். இரட்டையர்களில் ஒரு சுறுசுறுப்புக் குறைவு பற்றிய தகவல்கள் வந்துள்ளன, அதே நேரத்தில் சில நோயாளிகள் அதே நேரத்தில் நோயை உருவாக்கும். ஒரு கருத்து மரபணுவின் வெவ்வேறு ஊடுருவலுடன் தன்னியக்க மேலாதிக்க வகையிலான பரம்பரை வகை பற்றி வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இன வேறுபாடுகளின் பங்கு விலக்கப்படவில்லை: ஹவாய் தீவுகளில் குடியேறிய ஜப்பானில், வட்டச்சூழல் பெரும்பாலும் அடிக்கடி நோயாகும்.

சேர்க்கை வழுக்கை areata வட்டம் அட்டோபிக் நோய்கள் (டெர்மடிடிஸ், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா) 1948 பயின்றார், இந்த கலவையை நிகழ்வு, பல்வேறு ஆசிரியர்கள் படி, அது 52.4% 1% மாறுபடுகிறது. ஜப்பனீஸ் டாக்டர் டி. இக்கட் 4 வகையான சுற்றுச்சூழல் அறிகுறிகளை அடையாளம் கண்டார், இதில் அபோபிக் மிகவும் சாதகமற்றதாக தோன்றுகிறது, 75 சதவிகித வழக்குகள் மொத்த வழுக்கை வழிவகுக்கும்.

மேஜர் ஹிஸ்டோகம்பேடிபிலிட்டி காம்ப்ளெக்ஸ் (எச் எல் ஏ), அதே போல் இண்டர்லியூக்கின் 1 ஏற்பி எதிர்மருந்து மரபணு பல்லுருவியல்கள் ஒரு ஆய்வின் முடிவுகளை வழுக்கை areata மரபணுக்கள் அசோசியன்களில் ஆய்வு, நன்கு அறியப்பட்ட மருத்துவர்கள் வழுக்கை areata மருத்துவ பல்லுருவியல் விளக்க இது நோய், மரபணு பலபடித்தன்மை தெரிவிக்கின்றன.

சுழற்சியின் அறிகுறி

சுழற்சியின் ஒரு தன்னுடனான தன்மை பற்றிய கருதுகோளை பெரும்பாலான மருத்துவ நிபுணர்கள் ஆதரிக்கின்றனர். கருதுகோளை உறுதிப்படுத்தும் வாதங்களின் தேடல் மூன்று திசையில் நடத்தப்படுகிறது: தன்னியக்க நோய்களோடு கூடிய சேர்க்கைகளை அடையாளம் காண்பது, நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்குரிய நகைச்சுவை மற்றும் செல்லுலார் இணைப்புகள் பற்றிய ஆய்வு.

ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் இணைந்து. தைராய்டு நோய் வழுக்கை areata சேர்க்கையை மிகவும் பொதுவான விளக்கம், ஆனால் அதன் அதிர்வெண் குணநலன்படுத்தும் எண்கள் ஒரு பரவலான (8-28%) மீது மாறுபடுகிறது. தீய இரத்த சோகை, விட்டிலிகோ, தொகுதிக்குரிய செம்முருடு, scleroderma, முடக்கு வாதம், விரைகளின் ஆட்டோ இம்யூன் கோளாறுகள் மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் இயற்கையின் பல நோய்கள் வழுக்கை areata கலவையை வழக்குகள் பல்வேறு குற்றச்சாட்டுக்கள் உள்ளன.

டவுன்ஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் பல தன்னுடல் தாக்க நோய்களுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றனர் என்பது அறியப்படுகிறது. இந்த நோயாளிகளிலுள்ள சுறுசுறுப்பான அலோபாமா மற்ற மனநிலை பாதிக்கப்பட்ட மக்களைவிட 60 மடங்கு அதிகம். டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோம் உடைய நோயாளிகளில் பாதிக்கும் அதிகமானோர் அல்லது மொத்த அலோபாமா உள்ளது.

நகைச்சுவையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. ஆய்வு செய்த நோயாளிகளின் ஒப்பீட்டளவிலான சிறுபான்மையினாலும், கணக்கெடுப்பு முறைகளில் உள்ள வேறுபாடுகளாலும் விளையும் முரண்பாடுகளின் விளைவாக பல உறுப்பு-சார்ந்த கார்டன்டிபாடிகள் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன. இவ்வாறு, தைராய்டு மைக்ரோசோமல் அமைப்புகளுக்கு வழுக்கை areata அடையாளம் ஆன்டிபாடிகள், மென்மையான தசைகள், இரைப்பை சுவர் செல்கள், நியூக்ளியர் பிறப்பொருளெதிரிகளிடமிருந்தும் முடக்கு காரணி நோயாளிகளுக்கு சீரத்திலுள்ள. எந்த சேதம் விளைவிக்கும் எந்த குறைந்த அளவிலான கார்ன்டிபாடிஸ்கள் நியமமாகக் கருதப்படுகின்றன, பெரும்பாலான மக்களில் இது காணப்படுகிறது என்பதை நினைவுபடுத்துவது பொருத்தமானதாகும்.

வழுக்கை areata இன் ஆட்டோ இம்யூன் வழிமுறைகள் சாத்தியக்கூறுகளுக்குப் முதல் நேரடி குறிப்பு புதிய உண்மைகளை தோற்றத்துடன் சமீபத்திய ஆண்டுகளில் படித்தார், வழுக்கை areata நோயாளிகளுக்கு 90-100% இல் மயிர்க்கால்கள் வரை தன்பிறப்பொருளெதிரிகள் முன்னிலையில் சான்றுகள், ஆண்டிபாடிகளின் கண்டறிதல் நிலை கட்டுப்பாடுகள் காட்டிலும் குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையில் அதிகமாக இருந்தது.

அதோடு, இ.டி.எம்.எம் மற்றும் ஐ.ஜி.ஜி போன்ற பல நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மயிர்ப்புடைப்புகளின் பல ஆன்டிஜென்களுக்கு கண்டறியப்பட்டுள்ளன.

செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. தடுப்புத் தரப்பும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செல்லுலார் இணைப்பு பற்றிய ஆய்வுகளில் பெறப்பட்டது. சுற்றும் டி செல்களின் மொத்த எண்ணிக்கை குறைவாகவோ அல்லது சாதாரணமாகவோ; டி-சப்ஸ்டெர்ஸர்களின் எண்ணிக்கை குறைகிறது, சாதாரணமானது, மேலும், உயர்த்தப்பட்டிருக்கிறது. டி-லிம்போசைட்டுகளின் பல்வேறு செயல்பாட்டுக் கோளாறுகளும் வெளிப்படுகின்றன.

ஆட்டோ இம்யூன் தோற்றம் நேரடி ஆதாரங்கள் வழுக்கை areata கண்டறிதல் லிம்ஃபோசைட்டிக் மயிர்ப்புடைப்பு மற்றும் அதை சுற்றியுள்ள, அத்துடன் peribulbarnoy பகுதியில் வலியுணர்வு செல்கள் கொத்தாக உள்ளே இன்பில்ட்ரேட்டுகள் உள்ளது. மயக்கமடைந்தபின் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கும் ஒவ்வாமை அல்லது மினாக்ஸிலில் சிகிச்சையளிக்கும் போது, மண்டல மண்டலத்தில் உள்ள T இன் உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கை குறையும், மற்றும் சிகிச்சையானது பயனற்றதாக இருந்தால், அது ஒரே மாதிரியாகவும் இருக்கிறது.

உச்சந்தலையின் தோலில் நுண்ணறைகளின் பாகங்களுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகளை அடையாளம் காண முயற்சிகள் வெற்றிகரமாக இல்லை.

வட்டக் கோளாறுகளின் செயல்பாட்டு மையங்களில், முன்-புறணி மேட்ரிக்ஸின் எபிலெலியல் செல்கள் மற்றும் முடிவின் புணர்புழையின் மீது HLA-DR ஆன்டிஜென்களின் வெளிப்பாடு கண்டறியப்பட்டது; இது உயிரணுக்களின் டி-தூண்டிகளுக்கு தங்கள் குறிப்பிட்ட மேற்பரப்பு ஆன்டிஜென்களைக் காட்டும் ஒரு நுட்பமாக கருதப்படுகிறது.

இவ்வாறு, வழுக்கை areata, மரபியல் காரணங்கள் சாட்சியமாக, உறுப்பு-சார்ந்த ஆட்டோ இம்யூன் நோய் ஒரு குழு சேர்ந்தவை தோன்றுகிறது, பிறப்பொருளெதிரிகளிடமிருந்தும் நோயெதிர்ப்பு டி செல் கட்டுப்பாடு உறுப்பு-சார்ந்த கோளாறுகள் கண்டறிதல் விகிதம் அதிகரித்துள்ளது. எனினும், கவலை எதிரியாக்கி அமைக்கப்படவில்லை என்பதால் என்பது தெளிவற்றதாக முடி (மெலனோசைட் ksratinotsit. பற்காம்புக்குள் செல்கள்) அல்லது தடுப்பாற்றல் மண்டலத்தில் உள்ள பாதிக்கப்பட்ட சாதாரண கூறுகள் முன் சேதமடைந்த மயிர்ப்புடைப்பு திசு பதிலளிக்கிறதா என்பதையும் உள்ளது. கூடுதலாக, பெரும்பாலான ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களை போல வழுக்கை areata இப்போது உச்சந்தலையில் நுண்ணறைகளின் கூறுகள் எதிரான பிறப்பொருளெதிரிகளைக் கண்டறிய தவறிவிட்டது. இத்தகைய ஆதாரங்களின் தேடல் மிகவும் உறுதியளிக்கிறது.

இத்தகைய சான்றுகள் வழங்கப்பட்டால், சுழல் அச்சுறுத்தல் இலக்கு உறுப்பு உள்ள அழிவு மாற்றங்கள் காரணமாக ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் மத்தியில் தனிப்பட்ட மாறும்.

நோயாளியின் நோயெதிர்ப்பு நுட்பத்தை மறுக்காமல், சுறுசுறுப்பான ஆய்வாளரின் தன்னுடனான இயல்பைச் சமாளிப்பதாக தோல் மருத்துவர்களின் ஒரு சிறிய பகுதியைச் சவால் செய்தார். இந்த கருத்துக்கு அடிப்படையானது, தோல்வியில் சைட்டோமெகலோவைரஸ் (CMV) குறியீட்டைக் கொண்டிருக்கும் மரபணுக்களின் அடையாளமாகும், ஆரோக்கியமான மக்களில் இந்த மரபணுக்களின் வெளிப்பாடு கண்டறியப்படவில்லை. மயிர்ப்புடைப்புகளில் CMV வின் முன்னிலையில் திசு சேதத்திற்கு வழிவகுக்கும் ஒரு நோயெதிர்ப்பு பதில் ஏற்படுகிறது என்று ஆசிரியர்கள் நம்புகின்றனர். இந்த கருதுகோளுக்கு நிச்சயமாக ஆதாரம் தேவைப்படுகிறது, ஆனால் வெளிப்புற மூலத்தின் செல்வாக்கின் கீழ் இலக்கின் தோற்றத்தின் சாத்தியம் தன்னை மறுக்கவில்லை.

நோய்க்குறியியல் மற்றும் நோய்க்குறியியல்

அது வளர்ச்சியற்ற மயிர் கட்ட அடுப்பு மையத்தில் உருவாகிறது உள்ள நுண்ணறைகளின் வழுக்கை areata அகால நுழைவு, ஒரு விரியலை வடிவில் மையவிலக்கு பரவல் செயல்முறை தொடர்ந்து தொடங்குகிறது என்று உருவாக்கப்பட்டுள்ளது. நோய் மற்றும் டெலோகன் முடிவின் விகிதம் பரவலாக வேறுபடுகிறது, இது நோய் நிலை மற்றும் கால அளவு (சாதாரண A / T = 9: 11) பொறுத்து மாறுபடுகிறது. ஹிஸ்டாலஜல் பரீட்சை முடிவுகளின் விளைவாக, வட்டச்சூழலின் ஆரம்ப கட்டத்தில் பெரும்பாலான நுண்ணறைகளில் டெலோஜென் கட்டம் அல்லது தாமதமாகக் காணப்படும் காபனேஜில் உள்ளன; anagen கட்டத்தில் ஒரு சில நுண்குமிழிகள் இயல்பான அளவை விட அதிகமாக இருக்கும். உள் ரூட் உறை ஒரு கூம்பு வடிவத்தில் எடுத்துக்கொள்ளும் போது மற்றும் வேறுபட்ட புறணி செல்கள் கெரட்டினேற்றம் எந்த அடையாளமும் காட்ட வழுக்கை areata கொண்டு மயிர்ப்புடைப்பு அபிவிருத்தி, anagen III இல் நிறுத்தப்படும். மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க ஹிஸ்டோலாஜிக்கல் அம்சம் ஒரு அடர்ந்த லிம்ஃபோசைட்டிக் முன்னிலையில் ஊடுருவ peribulbarnogo வழுக்கை ஆரம்ப கட்டங்களில் மிகவும் குறிப்பிடத்தகுந்த முக்கியமாக T- அணுக்கள் மற்றும் வலியுணர்வு செல்கள் கொண்ட intrafollikulyarnogo உள்ளது. சில நேரங்களில் ஊடுருவி கூட anagen அல்லது telogen கட்டங்களில் மயிர்ப்புடைப்பு மேல், மாறாமல் பகுதியாக பிடிக்கிறது. மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, முடி வளர்ச்சி தொடரும் போது ஊடுருவல் தீர்க்கப்படும். உருகிய சூட்டில் உள்ள மயிர்க்கால்கள் எண்ணிக்கை குறைகிறது. சரும சுரப்பிகளின் இரகசிய செயல்பாடு நோய் காலத்தின் அதிகரிப்புடன் குறைகிறது. சில நேரங்களில் நோய் நீண்ட காலமாக முடி உண்டாக்குதல் மற்றும் முடி இழப்பு முடி இழப்பு வழிவகுக்கிறது; இந்த சந்தர்ப்பங்களில் நோய்க்கிருமி வழிமுறைகள் ஒரு போலி-பெலாய்டில் உள்ளவற்றுடன் இணைந்திருக்கலாம். பாதிக்கப்பட்ட சருமத்தின் கிருமிகளால் பரிசோதிக்கப்பட்டால், அரோபிக் மாற்றங்களை கண்டறிய உதவுகிறது.

முடி ஷாஃப்ட்டின் கட்டமைப்பின் சுற்றளவு அலைபேசி மீறல்களுக்கான சிறப்பியல்பு நன்கு அறியப்பட்டிருக்கிறது. அறிவாற்றல் குறியீடு அடையாளம் ஆச்சரியம் மதிப்பெண்கள் வடிவத்தில், எனினும், எப்போதும் இல்லை. இது 3 மிமீ நீளமுள்ள ஒரு வளைவு வடிவத்தின் ஒரு முடி. இந்த முடிவின் நீளமான முடிவு பிரிந்துவிட்டது; முடி முனை கூம்பு வடிவ தடிமன் இருந்து, முடி விளிம்பு அளவு குறைகிறது, ஆனால் மற்ற விதங்களில் அது சாதாரண உள்ளது. முடி வளர்ச்சி தொடரும் போது, நுண்ணுயிரிகள் பல மெல்லிய கம்பிகளை உற்பத்தி செய்யும்.

நுண்ணறிவின் நோய்க்குறியியல் மாற்றங்களை ஆய்வு செய்வதற்கு ஒரு பெரிய பங்களிப்பு ஏ.ஏ.சார்ஸின் தலைமையிலான விஞ்ஞானிகளின் ஒரு குழுவினால் செய்யப்பட்டது. கெரட்டோஜெனிக் மண்டலத்தில் உள்ள கெராடினோசைட்டுகள் அஜஜனிக் நுண்ணுயிரிகளின் வட்டச்சூழல் மையத்தின் மையத்தில் சேதமடைந்துள்ளன என்பதை இது காட்டுகிறது. எலெக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியின் உதவியுடன், டெர்பல் பாபிலாவின் மேல் துருவத்திலும், கெரட்டோஜெனிக் மண்டலத்தின் செல்கள் அமைக்கப்பட்டிருந்தன. செல்கள் மற்றும் அணி prekortikalnogo keratogennoy மண்டலம் நுண்ணறை இந்த பாகங்கள் வழுக்கை areata முதன்மை இலக்கு இருக்கும் என்று, எச் எல் ஏ-டி.ஆர் எதிர்ச்செனிகளின் வெளிப்பாடு வெளிப்படுத்தினார். ஆசிரியர்கள் வியத்தகு மதிப்பெண்கள் மற்றும் நோய் அல்லாத அழிவு இயல்பு வடிவத்தில் முடி உருவாக்கம் விளக்கி ஒரு அனுமான மாதிரி முன்மொழியப்பட்டது.

கருதுகோளின் சாராம்சம் என்பது சேதத்திற்கு பதில், அதன் தீவிரத்தை பொறுத்து, நுண்ணிய மூன்று வெவ்வேறு வழிகளில் பிரதிபலிக்க முடியும். கடுமையான காயம் சேதம் மற்றும் கெரட்டோஜெனிக் மண்டலத்தில் உள்ள முடிவை பலப்படுத்துகிறது, இது நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பினை catagen கட்டத்திற்குள் நுழைகிறது, பின்னர் டெலிகன் செல்கிறது. அவர்களின் கெரடோஜெனிக் மண்டலம் தோல் மேற்பரப்பில் அடையும் போது அத்தகைய முடி உதிக்கிறது. இது பின்னர் முடிந்தால் ஆச்சரியப்படலாம். மற்றொரு நுண்ணறிவு சாதாரண கேடாகன் கட்டத்திற்குப் பிறகு நேரத்திற்குச் செல்லலாம், பின்னர் டெலோஜென் மற்றும் சாதாரண புல்லட் பலாப்பால் வீழும். புதிய சுழற்சியில் இத்தகைய நுண்குமிழ்கள் திசுக்கட்டிகையான முடி தயாரிக்கின்றன. இறுதியாக, சில நுண்குமிழிகள் அநேகமாக மிகவும் மோசமாக சேதமடைந்துள்ளன, நீரிழிவு மாற்றங்கள் தோன்றிய போதிலும், அனஜேன் கட்டம் குறுக்கிடவில்லை.

அறிகுறிகள் மற்றும் வட்டச்சூழலின் போக்கை

நோயாளி தன்னை அல்லது நோயாளியை (கோப்பை) தற்செயலாக கவனிக்கிறார் - அவரது உறவினர்கள் அல்லது ஒரு சிகையலங்கார நிபுணர் - இந்த நோயானது, அலோபிசியாவின் வட்டமான கவனம் செலுத்துகிறது. சடவாத உணர்வுகள், ஒரு விதியாக இருப்பதில்லை, இருப்பினும் சில நோயாளிகள் கவனத்தை தோற்றுவிக்கும் முன்னர் தோல் அல்லது பெரஸ்டீசியாவின் அதிகரித்த உணர்திறனைக் குறிப்பிடுகின்றனர். வளிமண்டலத்தின் எல்லைகள் தெளிவாக உள்ளன; அது உள்ளே தோல் தோல் மற்றும் மெல்லிய இல்லாமல் மென்மையாக உள்ளது, சில நேரங்களில் ஒரு டெஸ்டி நிலைத்தன்மையும் மற்றும் மடிப்புகளில் ஆரோக்கியமான விட எளிதாக உள்ளது; மயிர்க்கால்கள் வாய் பாதுகாக்கப்படுகிறது. சில நேரங்களில் அலோபிசியா ஆரம்ப கட்டத்தில் தோல் சற்றே அதிகளவில் உள்ளது. போலி-கைப்பிடிக்கு மாறாக, தோல் நோய்த்தாக்கலின் மையத்தின் மையத்தில் தோல் அரிப்பு மற்றும் தனிப்பட்ட முடி மூட்டைகளை இல்லாதது. அடுப்பில் விளிம்பில் ஆரோக்கியமான தேடும் முடி வளர்ச்சியடைந்த நிலையில் எளிதில் வெளியாகும்; ஆச்சரியக் குறியின் வடிவில் மாடு தோற்றத்தின் தன்மை. இந்த நோய்க்கான இன்னும் கூடுதலான போக்கு கணிக்க முடியாதது. சில நேரங்களில் சில மாதங்களுக்குள் முடி உதிர்தல் முழுவதுமாக மீட்கப்படும். புதிய foci வெவ்வேறு நேர இடைவெளியில் தோன்றலாம். தனிப்பட்ட ஃபோசை விரைவாக பிரிக்கக்கூடிய முடி இழப்பு காரணமாக பிணைக்கலாம். ஒருவேளை அலோபாஷியாவின் ஃபோசை உருவாக்காமல் கூந்தலைத் தேய்க்கலாம். நோய்கள் பரவக்கூடிய முடி இழப்புடன் ஆரம்பிக்கும்போது, 2 நாட்களுக்குள் மொத்த மொச்சையும் ஏற்படுத்தும். இவ்வகையான ஒரு பக்கத்தின் முடிவை மற்றொரு முதுகெலும்பில் முடி உதிர்வதைத் தடுக்கலாம். அதிர்ச்சிக்கு பிறகு ஏற்படுகின்ற இடைவிளைவு சுழற்சியைக் குறிப்பிடுகிறது.

60% வழக்குகளில், முதல் foci உச்சந்தலையில் ஏற்படும். இது தாடி வளர்ச்சியின் சாத்தியமான முடி இழப்பு, குறிப்பாக இருண்ட ஹேர்டு ஆண்கள் கவனிக்கத்தக்கது. பல சந்தர்ப்பங்களில், வட்ட புருவங்களை புருவங்களை மற்றும் கண்ணிமைகளை கைவிடுகின்றன, சிலநேரங்களில் இந்த நோயின் ஒரே வெளிப்பாடாகும். இது உடற்பகுதி மீது மெல்லிய முடிகளை பகுதி அல்லது முற்றிலும் இழக்க மற்றும் இடுக்கில் மற்றும் பொது பகுதிகளில் உள்ள முடி வெளியே விழும் முடியும்.

வட்ட முடி இழப்புடன் சாம்பல் முடி பொதுவாக நோயியல் செயல்முறைகளில் ஈடுபடவில்லை. சாம்பல் முடியை மேலாதிக்கம் செய்தால், அனைத்து நிறமி முடிகளிலும் திடீரென வீழ்ச்சியுற்றால், நபர் பல நாட்களுக்கு சாம்பல் மாறிவிட்டார் என்று ஒரு தவறான எண்ணம் தோன்றக்கூடும். புதிதாக வளரும் மயிரானது முதலில் மெல்லிய மற்றும் நிறமி இல்லாததுடன், படிப்படியாக சாதாரண தடிமன் மற்றும் நிறத்தை மட்டுமே பெறுகிறது. வளரும் சாம்பல் முடி நிறங்கள் போலியோ ஒரு படத்தை ஒத்திருக்கிறது. சுழற்சிகளானது சுழற்சிக்கான நோக்கத்திற்காக இலக்காகும் என்பது உண்மை. பாதிக்கப்பட்ட மயிர்க்கால்களில் மெலனோசைட்டுகளின் தலைவிதியைப் பொறுத்தவரையில் பல்வேறு கருத்துக்கள் தெரிவிக்கப்படுகின்றன: சில ஆசிரியர்கள் தங்கள் காணாமல் போயுள்ளனர், மற்றவர்கள் அவர்களை கண்டுபிடிப்பார்கள். வளர்ந்த முடிகளில் நிறமிகுழந்த கோளாறுகள் அநேகமாக ஆரம்பகால ஆன்ஜெனின் முழுமையற்ற மெலனோசைட் செயல்பாடு காரணமாக இருக்கலாம். இது மெலனோசைட்டுகளின் செயல்பாடு கார்டிகல் செல்கள் வேறுபாடுடன் தொடர்புடையது என்றும், ஒருவேளை அது சார்ந்து இருப்பதை உறுதிப்படுத்தியது. கருத்துப்படி, வட்டச்சூழல் என்பது வேறுபட்ட கார்டிகல் கெரடினோசைட்டுகளின் ஒரு நோயாகும் என்று வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, எனவே டெலிகன் கட்டத்தில் இருக்கும் நுண்ணறை, நோயியல் செயல்முறைகளில் ஈடுபட்டுள்ளது; இது நோய் அல்லாத அழிவுத் தன்மையை விளக்குகிறது.

கண் மாற்றங்கள். நிறத்துக்கு காரணம் வழுக்கை areata மணிக்கு குழப்பங்களை ஏற்படுத்தி மயிர்க்கால்கள் மெலனோசைட்டுகள், ஆனால் நிறமாற்றம் செல்கள் கண்கள் மட்டுமே அக்கறையைக் காட்டலாம் (பழுப்பு இருந்து நீல மீதான கருவிழிப்படலத்தின் வண்ண மாற்றங்கள். விழித்திரை நிறமி தோலிழமம், நிறமி மிகைப்பெருக்கத்தில், hyper- மற்றும் ஹைபோபிக்மெண்டேஷன் அல் மற்றும் விழித்திரை இன் marianum செயல்நலிவு). வழுக்கை areata கொண்டு கண் நிறமி அமைப்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் விட்டிலிகோ உள்ள ஒத்தனவையே. தொடர்பாடல் வழுக்கை areata மற்றும் கண்புரை விவாதத்தில் ஈடுபட்டனர்.

நகத்தில் மாற்றங்கள் வழுக்கை areata நோயாளிகளுக்கு 10-66% ஏற்படும். புள்ளிகளுடையது அழுத்தங்கள், கலைத்தல் மற்றும் எளிதில், நீள்வட்ட striation, கரண்டிநகம் (குழிவான கரண்டியால் வடிவ ஆணிகள்), ஆணி தடித்தல், onycholysis (ஆணி படுக்கையில் இருந்து பகுதி பிரிப்பு) onihomadezom (ஆணி படுக்கையில் இருந்து மொத்த பிரிப்பு): ஆணி தேய்வு platinok தங்கள் மிகவும் வேறுபட்ட மாற்றங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன இருக்கலாம்.

வட்ட அலைவரிசை வகைப்படுத்துதல்

நோய் ஒற்றை வகைப்பாடு இல்லை. காயங்களின் பரப்பைப் பொறுத்து, வட்டச்சூழலின் பின்வரும் மருத்துவ வடிவங்கள் வேறுபடுகின்றன.

குவிய ஆளுமை, ஒன்று அல்லது பல பெரிய தோற்றத்தை கொண்டது, பல செ.மீ. விட்டம் வரை, உச்சந்தலையில் அலோபாஷியோ அல்லது தாடியின் வளர்ச்சியின் பரப்பளவோ காணப்படும். சில மாதங்களுக்குள், முடி உதிர்தல் முழுவதும் முழுமையாக வளர முடியும். நோய்க்கு சாதகமற்ற போக்கில், அலோபாஸ் ஐராட்டா கூட்டுத்தொகை, மொத்த மற்றும் உலகளாவியதாக மாறும்.

உச்சந்தலை அலோப்பியா உச்சந்தலையில் மீதமுள்ள சிறிய முடி வளர்ச்சி பகுதிகளால் கண்டறியப்படுகிறது; உச்சந்தலையின் மீது முழுமையான முழுமையான முடி இல்லாதது. யுனிவர்சல் (வீரியம்) அலோபாசி முடிகள் எல்லா இடங்களிலும் முடி இல்லாததால் வகைப்படுத்தப்படும்.

வெளிப்படையாக, மேலே குறிப்பிடப்பட்ட வகைப்பாடு, காய்ச்சலின் பரப்பளவு மதிப்பீட்டிற்கான அளவு அளவுருக்கள் இல்லை, வெளியிடப்பட்ட மருத்துவ தரவு ஒப்பீட்டு மதிப்பீடு பெரிதும் சிக்கலாக்குகிறது. இந்த தெளிவான இடைவெளியை பூர்த்திசெய்வது, சிக்கலை ஆராயும் அனுபவம் கொண்ட அமெரிக்க தோல் நோயாளிகளுக்கு (ஓல்சன் ஈ மற்றும் பலர்) அலோபியா பட்டத்தின் அளவை அளவிடுவதற்கான வரையறுக்கப்பட்ட அளவுகோல்கள். ஆசிரியர்கள் உச்சந்தலையின் முடிவில் உச்சந்தலையில் முடிவில் கவனம் செலுத்துகின்றனர், இது நோய்க்கான முக்கிய மருத்துவ வடிவங்களை (குவிய, மொத்த, உலகளாவிய) கணக்கில் எடுத்துக் கொள்கிறது.

அலோபியாவின் பகுதியை மதிப்பிடுவதற்கான பல வழிமுறைகள் முன்மொழியப்பட்டுள்ளன:

  1. மன அழுத்தம் 4 quadrants என உச்சந்தலையில் பிரித்து. அலோபியாவின் மொத்தப் பகுதியின் சதவீதத்தை கணக்கிடுங்கள். ஒவ்வொரு பிரிவின் பகுதி உச்சந்தலையில் 25% ஆகும்.
  2. அனைத்து தளங்களின் மொத்த பகுதியும் 100% ஆகும். உதாரணமாக, கூந்தல் 1/4 (25%) தோலினால் காணாமல் இருந்தால், முழுத் தோலின் பகுதியும் 0.25 x 24% = 6% ஆகும். அதே நோயாளி என்றால், அலோபாஸின் இரண்டாவது கவனம் முதுகெலும்புகளின் 40% ஆக்கிரமிக்கிறது, இது உச்சந்தலையின் பகுதியின் 0.4 x 40% = 16% ஆகும். எனவே, இந்த நோயாளியின் அலோபியாவின் மொத்த பரப்பளவு 6% + 16% = உச்சந்தலையில் 22%, அல்லது எஸ்.
  3. நுண்ணுயிர் எச்சரிக்கையுடன் பாதுகாக்கப்பட்ட முடி கொண்ட உச்சந்தலையின் பகுதியை மதிப்பிடுவது எளிது. உதாரணமாக, உச்சந்தலையில் 8% நோயாளியின் முடி வளர்ச்சி பராமரிக்கப்படுகிறது; எனவே காய்ச்சல் மையத்தின் மொத்த பகுதி 92% (S4a) ஆகும்.
  4. படத்தொகுப்பில் பைகளில் வரையலாம் எளிது; இந்த முறை திடீரென உள்ள இடம் மற்றும் அளவை ஆவணப்படுத்த எளிதாகிறது. Foci ஏராளமான மற்றும் சிதறி இருந்தால், அது சிதைவின் பகுதியை தீர்மானிக்க பட பகுப்பாய்வி பயன்படுத்த வசதியாக உள்ளது.

ஒவ்வொரு மருத்துவர் அவருக்கு மிகவும் வசதியாக இருக்கும் முறையைப் பயன்படுத்த உரிமை உண்டு, ஆனால் இந்த குறிப்பிட்ட ஆய்வில் உள்ள அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் உச்சந்தலையில் ஏற்படும் சேதத்தை அளவிடுவதில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறை நிலையானதாக இருக்க வேண்டும்.

எஸ் (உச்சந்தலையில்). உச்சந்தலையில் முடி இழப்பு.

  • S0 = முடி சேமிக்கப்பட்டது
  • S1 = 25% முடி இழப்பு
  • S2 = 26% -50% முடி இழப்பு
  • S3 = 51% -75% முடி இழப்பு
  • S4 = 76% -99% முடி இழப்பு
    • அன்னை = 76% -95% முடி இழப்பு
    • Sb = 96% -99% முடி இழப்பு
  • S5 = 100% முடி இழப்பு

உடலில். உடல் மற்ற பகுதிகளில் முடி இழப்பு.

  • B0 = முடி சேமிக்கப்பட்டது
  • B1 = பகுதி முடி இழப்பு
  • B2 = 100% முடி இழப்பு

N (ஆணி). ஆணி தட்டுகளின் மாற்றம்.

  • N0 = ஒன்றுமில்லை
  • N1 = பகுதி மாறிவிட்டது
  • அனைத்து = 20 ஆணித் தகடுகளில் ஒரு = டிஸ்டிராபி / ட்ரோகியோனிசியா

சொல்லியல்:

அலோபாஷியா மொத்தம் (AT) = S5B0

அலோபாஷியா மொத்த / அலோபியா உலகளாவிய (AT / AU) = S5 B0-2. இந்த காலமானது மொத்த அலோபாஷியாவில் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இதில் உடற்பகுதியில் பகுதி முடி இழப்பு ஏற்படுகிறது.

அலோபியா உலகளாவிய (AU) = S5B2.

உச்சந்தலையின் மேற்பரப்புக் கோளாறுடன், அதே போல் ஹேர்ரோ அல்லது ப்ரிஸ்ட்லி ஹேட்டின் ஃபோக்கின் முன்னிலையில், AT, AT / AU மற்றும் AU ஆகியவற்றின் விதிமுறைகளும் பயன்படுத்தப்படாது.

வகைப்பாட்டின் ஆசிரியர்களின் கூற்றுப்படி, இந்த தரநிலைகளின் பயன்பாடு, மருத்துவ தரவு மதிப்பை மேலும் குறிக்கோளாகக் கொண்டிருக்கும், இது சுழற்சிக்கான பிரச்சினையை ஆய்வு செய்யும் டாக்டர்களின் ஒத்துழைப்பை எளிதாக்குகிறது.

காய்ச்சலின் பகுதி (மற்றும் அதன் விளைவாக, தீவிரத்தன்மையினால்) வகைப்படுத்தப்படும் நோய்களின் கூடுதலாக, இரண்டு வட்டமான அச்சுறுத்தலின் இரண்டு மருத்துவ வகைகள் வேறுபடுகின்றன:

Ofiaz (நெளிந்திருப்பதன், கலப்புகள் ரிப்பன் வடிவம்) தன்னை முடி இழப்பு மூளையடிச்சிரை பகுதியில் வெளிப்படுவதே மற்றும் auricles மற்றும் கோவில்களுக்கு உச்சந்தலையில் விளிம்பில் இருக்கும் அழிவு பரவியது. இந்த வகை அலோப்சியோ பெரும்பாலும் அத்னிக் மாநிலத்துடன் ஒருங்கிணைகிறது மற்றும் சிகிச்சையில் மிகவும் கடுமையானது.

ஸ்பாட் (மெஷ், போலி-சிபிலிடிக்) வடிவத்தின் வடிவம், சிறிய, ஒரு சில மி.மீ. விட்டம் கொண்ட ஒரு பிணையத்தின் தோற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது தலையின் பல்வேறு பகுதிகளிலிருந்தும் சிதறிக் காணப்படும் முடி இழப்புடன் தொடர்பு கொள்கிறது. முந்தைய ஒன்றைப் போலவே, வட்ட வடிவமான அலோபியோவின் வடிவமும் முன்கூட்டியே சாதகமாக இல்லை.

நோய்த்தடுப்பு மருத்துவ நோய்க்குறி மற்றும் நோய்க்கூறு நோய்க்குறிப்பு ஆகியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளக்கூடிய நோய்க்கிருமி வகைப்பாடு (டி. எழுத்தாளர் 4 முக்கிய வகை அச்சுறுத்தலை அடையாளம் காட்டுகிறார் (ஜப்பானின் சிறப்பியல்புகளின் அதிர்வெண் கொடுக்கப்பட்டிருக்கிறது).

  • வகை I. வழக்கமான வகை. வணக்கத்தின் சுற்று வட்டத்தின் வெளிப்பாடுகளால் இடம்பெற்றது. இது நோயாளிகளில் 83% ஆகும், முக்கியமாக 20 முதல் 40 வயது வரையிலும், 3 ஆண்டுகளுக்கு குறைவாக முடிவடைகிறது. முதல் 6 மாதங்களில் சில foci முடி வளர்கிறது. மொத்த ஆய்வாளர்கள் 6% வழக்குகளில் மட்டுமே உருவாகிறார்கள்.
  • வகை II. அட்டோபிக் வகை, நோயாளிகளில் 10% நோயாளிகளில் நிகழ்கிறது. மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, அரோபிக் டெர்மடிடிஸ் அல்லது பல்லினோமியாவால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது, மேலும் முடி இழப்பு அல்லது தனி வட்ட வட்டத்தின் தோற்றத்தின் ஒரு கண்ணி வடிவத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. தனிநபர் foci வழக்கமாக ஒரு வருடத்திற்கும் மேலாக இருக்கும். நோய்க்கான மொத்த கால அளவு 10 ஆண்டுகள் அல்லது அதற்கும் அதிகமாக உள்ளது. நோயாளிகளின் 75% நோய்களில் மொத்த சோகம் ஏற்படுகிறது.
  • வகை III. முன்னெச்சரிக்கை வகை (4%) முக்கியமாக இளம் வயதிலேயே பெற்றோர்கள் உயர் இரத்த அழுத்தம் காரணமாக பாதிக்கப்படுகின்றனர். இது விரைவான நடப்பு, முடி உதிர்தலின் ஒரு கண்ணி மாதிரி வகைப்படுத்தப்படுகிறது. மொத்த அலபாமாவின் நிகழ்வு 39% ஆகும்.
  • வகை IV. கலப்பு வகை (3%); நோய் தொடங்கியது 40 வயதுக்கு குறைவானது, நிச்சயமாக நீண்டது, ஆனால் மொத்த ஆய்வாளரில் 10% வழக்குகள் மட்டுமே உள்ளன.

பொதுவாக, இந்த வகைப்பாடு பல நாடுகளில் விஞ்ஞானிகளால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது, இருப்பினும் ஒரு முன்னெச்சரிக்கையான வகை நோய்க்கு ஆசிரியர் அங்கீகாரம் வழங்கப்படவில்லை

இவ்வாறாக, மரபுசார் அச்சுறுத்தல் மரபுவழி மற்றும் தன்னியக்க நோய்க்குறியியல், தொற்று நோய்கள் ஆகியவற்றுடன் இணைந்து பல்வேறு மருத்துவ வடிவங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் பங்கு விலக்கப்படவில்லை.

ஓட்டம் வழுக்கை areata இன் கணிக்க முடியாத போதிலும், அது நோய்த்தாக்கக்கணிப்பு மோசமாக உள்ளது என்று வாதிட்டார் முடியும் போது பருவமுறும் முன் காலத்தில் ஒரு, குறிப்பாக ofiaze மணிக்கு மரபு வழி ஒவ்வாமை முன்னிலையில், அத்துடன் தைராய்டு சுரப்பி கூறுகள் மற்றும் லூகோசைட் அணுக்கருக்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அதிக சார்ந்த வேதியல் வினையூக்கிகள் கண்டறிவதில். வழுக்கை areata ஆரம்ப நிகழ்வு முடி செயல்நலிவு தொடர்பில் இல்லை என்றாலும் நோய் ஒரு நீண்ட நிச்சயமாக படிப்படியாக dystrophic மாற்றங்கள் நுண்குமிழில் தங்கள் மரணம் ஏற்படலாம் நுண்குமிழ்கள். இந்த செயல்முறை ஒரு போலி-இடுப்புடன் இருப்பதுடன், தோலின் அழற்சியின் அழற்சியால் அல்ல. ஹிஸ்டாலஜிகல் பரிசோதனைகள் உருவாகும் படிவ மாற்றங்களைக் கண்டறிய உதவுகின்றன.

வட்ட அலைவரிசை நோய் கண்டறிதல்

வட்ட கோளாறுகளின் நோய் கண்டறிதல் பொதுவாக எந்த கஷ்டத்தையும் அளிக்காது. பரிசோதனையின்போது, அழற்சியின் அறிகுறி, ஈசிடிசிஸ், வீக்கம், telangiectasias மற்றும் பிற தோல் மாற்றங்கள் இல்லாதிருந்தால் ஒருவராக இருக்க வேண்டும். நோய் கண்டறிதல் முடிவை ஆய்வு செய்வதன் மூலம் சரிபார்க்கப்படலாம், இது முன்னேற்றும் கட்டத்தில் வெடிப்புச் சுற்றியுள்ள மண்டலத்திலிருந்து எளிதில் வெட்டப்படும். கிழிந்த முடி பகுதியில் வளர்ச்சியற்ற மயிர் மற்றும் dystrophic முடி, அத்துடன் ஒரு பூதக்கண்ணாடி அல்லது குறைந்த உருப்பெருக்கத்தில் ஒரு உருப்பெருக்கியில் பார்த்தபோது இது எளிதாக அடையாளம் காணப்படுகின்றன ஒரு ஆச்சரியக்குறி வடிவில் முடி காணப்படுகிறது.

இது தாடி, மீசை, புருவங்கள், கண் இரப்பைகள் மற்றும் நோயாளி கவனிக்காமல் விட்டு வட்டமான அலோபிசி பைகளில் கண்டறியும் முழு தோல் வளர்ச்சி பகுதியில் ஆய்வு செய்ய வேண்டும். நகங்களின் நிலைக்கு நீங்கள் கவனம் செலுத்த வேண்டும், ஏனெனில் அவற்றின் நீரிழிவு மாற்றங்கள் முன்கூட்டியே சாதகமற்ற அறிகுறியாக கருதப்படுகின்றன.

சிகிச்சையின் வெற்றி சாத்தியமான நோயியல் மற்றும் நோய்க்குறியியல் காரணிகளை எவ்வாறு முழுமையாக அடையாளம் கண்டு திருத்திக்கொண்டது என்பதை பொறுத்து, சுற்றோட்ட முடி இழப்பு கொண்ட நோயாளி கவனமாக பரிசோதிக்கப்பட வேண்டும்.

குறிப்பிட்ட கவனம் எக்ஸ்-ரே கண்டறியும் நுட்பங்கள் (ortopantomogramma ஆர் ஜி-கிராம் குழிவுகள்) மட்டுமே பயன்படுத்தக்கூடிய நோய்த்தொற்றுகளும் முதன்மையாக ஓடோண்டொஜெனிக் மற்றும் செவிமடலியல், இன் குவியங்கள் தேடுவதற்கு இது கொடுக்கப்பட வேண்டும். இது அடிவயிற்று உறுப்புகளின் அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் பெண்களுக்கு, ஒரு சிறிய இடுப்புத்திறனும் அவசியம். முடிவுகளை ஆய்வு மற்றும் மதிப்பீடு பொருத்தமான சுயவிவரத்தை சிறப்பு பங்கேற்பாளர்கள் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

மற்ற இடைப்பரவு நோய்கள் மற்றும் கோளாறுகள் அடையாளம் காண மதிப்பீடு hemogram, இரத்தம், உறைதல் உயிர்வேதியியல் அளவுருக்கள் தேவைப்படுகிறது, தைராய்டு சுரப்பி மற்றும் அட்ரீனல் புறணிப்பகுதிகளின் வளர்ச்சிதைமாற்றப், நோய் எதிர்ப்பு நிலையை ஆய்வு ஆர் ஜி-கிராம் Sella, EEG,. பல நோயாளிகளுக்கு ஒரு உட்சுரப்பியல் நிபுணர், மற்றும் பெண்கள் - மற்றும் ஒரு மயக்கவியல் நிபுணர்-உட்சுரப்பியல் நிபுணர் ஆகியோருடன் ஆலோசனை தேவை.

வேறுபட்ட கண்டறிதல்

முதன்முதலில், உச்சந்தலையில் உள்ள பல தோல் நோய்களின் இறுதி அறிகுறியாகும் இது போலி-வளைவு அல்லது போலி-இடுப்பு நிலை ஆகியவற்றை தவிர்க்க வேண்டும். தோலின் மேற்பரப்பில் தோலை மேற்பரப்பில் தோலை மேற்பரப்பு மென்மையான, வெள்ளை, பளபளப்பானது, தோல் வடிவமும், மயிர்க்கால்களின் வாயும் இல்லாமல் இருக்கும். தாக்கப்படும் பகுதிகளில் சற்றே மூழ்கி இல்லை. Foci உள்ள, தனிப்பட்ட முடி அல்லது முடி மூட்டைகளை தக்க வைத்து கொள்ளலாம்.

உச்சந்தலையின் மைக்ரோசிஸ் எக்ஸ்டிசிஸ், ஹைபிரேம்மியா, உடைந்த தலைமுறையில் (குறைந்த காயம் உள்ளிட்ட - "கருப்பு புள்ளிகள்" உட்பட), ஊடுருவல் மற்றும் சூழியியல் மைய குரல்வளை முன்னிலையில் நிராகரிக்கப்பட வேண்டும். இந்த நோக்கத்திற்காக, வர் வடிப்பான் மற்றும் மாற்றியமைக்கப்பட்ட முடி மற்றும் செதில்களின் mycological பரிசோதனை மூலம் ஒரு பாதரச குவார்ட்ஸ் விளக்கு கீழ் ஆய்வு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான சிறிய, 1-1.5 செ.மீ. விட்டம், தவறான வடிவத்தில், முடி அரிதானது, "உரோமத்தால் சாப்பிடுபவர்" என்று நினைப்பவர்கள், இரண்டாம் சிஃபிலிஸின் சிந்தனைக்கு வழிவகுக்க வேண்டும்; இத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நோய்க்கான மற்ற மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் ஆராயப்பட வேண்டும் மற்றும் இரத்தத்தை பரிசோதித்தல் இரத்தத்தை மேற்கொள்ள வேண்டும்.

Trichotillomania - நோயாளி தன்னை அவரது முடி வெளியே இழுக்கிறது ஒரு நரம்பியல் மாநில - சில கண்டறியும் சிரமங்களை வழங்க முடியும். ட்ரைச்சோட்டிலோமோனியாவுடன், அலோடோஷியாவின் ஃபோசை வினோதமான வரையறைகளாகவும், சீரற்ற வரையறைகளாகவும், அவர்களின் எல்லைக்குள் உள்ள முடிவின் பகுதியை தக்க வைத்துக் கொள்ளும். அதிர்ச்சி தரும் மயிர் இல்லாததால், ஆச்சரியமான மயிரும், முடிகளும் ஆச்சரியமளிப்பதில்லை.

வழுக்கை areata கொண்டு தீவிரமாகவே துவங்கி பரவலான முடி உதிர்தல் மருந்துகள் ரேடியோதெரபி, நச்சு mshyakom, பாதரசம் மற்றும் பல பல பெற்ற பிறகு எழும் பரவலான வளர்ச்சியற்ற மயிர் முடி உதிர்தல் தங்களை வேறுபடுத்திக் கடினம். முடி சுழற்சியின் அறிக்கை காரணமாக காய்ச்சல் சேர்ந்து தொற்று நோய்கள் ஏற்படலாம் (39 ° மீது சி) போதை (இரண்டாம் நிலை சிபிலிஸ், எச்.ஐ.வி தொற்று போன்றவை ..). வழுக்கை areata நோயறிதலானது ஒரு ஆச்சரியக்குறி வடிவில் dystrophic முடி மற்றும் முடி முன்னிலையில் மூலம் உறுதி செய்யப்படுகிறது. பரவலான முடி உதிர்தல் எல்லா நிகழ்வுகளுக்கும் சிபிலிஸ் மற்றும் எச்.ஐ.வி தொற்று தவிர்க்க தேவையான ஊனீர் உள்ளது

அலோப்சியா ஆரெட்டா உத்தியோகபூர்வமாக இருக்க முடியும், முடி உதிர்தல்களில் முழங்கும்போது, ஹேர்டு இடுப்புகளை கர்ணிக்கும் போது, அதிக சிகரெட் நீட்டிப்புகளின் விளைவாக தோன்றலாம் ("போனிடெயில்"), முதலியன

கடுமையான வழுக்கை பிறந்த கண்டறியப்பட்டு அல்லது பிறந்து ஆண்டுகளில் உருவாக்க எந்தெந்த பிறவி தேய்வு முடி தண்டு (moniletriks, trihotortoz மற்றும் பலர்.), ஆளாகிறார்கள். இந்த அரிதான நோய்கள் சரியான ஆய்வுக்கு அனமனிஸ், உடைந்த முடி கண்டறிதல் மற்றும் கவனமாக நுண்ணோக்கி பரிசோதனை மூலம் தலையணையில் குறைபாடுகளை அடையாளப்படுத்துகிறது. வட்ட கோளாறுடன், தலைமுடியில் மாற்றம் ஏற்படாது.

வட்டக் கோளாறு சிகிச்சை

இதுவரை, உலகளாவிய, மனித மருந்தை பாதுகாப்பாக காணவில்லை, இது வட்டார அலோபியாவிலிருந்து நோயாளியை நிரந்தரமாக காப்பாற்றும்.

எனவே, வழுக்கை ஒரு வழக்கமான வகை சிகிச்சையில் பல்வேறு கருவிகள் அதிக திறன் அறிக்கைகள் (வகைப்பாடு டி Ikeda) மிகவும் விமர்சன, சிகிச்சை இல்லாமல் நோய் சுய குணமடைந்த பாதிப்புக்குள்ளாகும் ஏனெனில் கருதப்பட வேண்டும், மற்றும் நோயாளிகள் 6% பேர் மட்டுமே மொத்த வழுக்கை உருவாக்கப்பட்டது. அதே சமயத்தில், சுறுசுறுப்பு நோய்க்குறியின் வகை, சிகிச்சையளித்த போதிலும், நோயாளியின் 75% நோயாளிகள் மொத்த நோயாளிகளாக உள்ளனர். வழுக்கை areata சிகிச்சை வடிவங்கள் பாரம்பரியமாக எதிர்ப்பு - முகவர் உண்மையான பலாபலன் பற்றி மொத்த மற்றும் உலகளாவிய வழுக்கை சிகிச்சை நிலைத்த வெற்றி சுட்டிக்காட்டலாம்.

சிகிச்சையளிப்பதற்கான துர்நாற்றம் மற்றும் ஒரு சாதகமற்ற முன்கணிப்பு பின்வரும் சூழ்நிலைகளில் சாத்தியம் என்று அனுபவம் காட்டுகிறது:

  • நோய் குடும்ப வரலாறு
  • இணைநிலையான atopic மாநில
  • ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் இணைந்து
  • பருவமடைவதற்கு முன் நோய் தொடங்கியது
  • அடிக்கடி திரும்பும்
  • ophyza, சுழல் அச்சுறுத்தல் மொத்த மற்றும் உலகளாவிய வடிவங்கள்
  • ஆணி தகடுகள் கடுமையான dystrophic காயம் இணைந்து
  • புதிதாக வளர்ந்து வரும் தளர்வான மயிர்க்கால்கள் வீழ்ச்சி அடைகின்றன

சிகிச்சை முடிந்தவரை விரிவான மற்றும் தனிப்பட்டதாக இருக்க வேண்டும். (; சைக்கோஜெனிக் காரணிகள், நரம்பியக்கடத்தி, மற்றும் microcirculatory மாற்றங்கள் hemorheological; gipertepzionno-hydrocephalic நோய்க்குறி, முதலியன தொற்று குவியங்கள்) சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்படுவார்கள் கண்டறிவதற்காக மற்றும் சரியான உடனியங்குகிற நோய்கள் மற்றும் பின்னணி குறைபாடுகளில் நோயாளியின் கவனமாக ஆராய்ந்து முந்தியிருக்க வேண்டும்.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.