கர்ப்பம் மற்றும் கருவுறுதல்

பெரும்பாலான மாதங்கள் கடந்த மாதவிடாய் காலத்தின் முதல் நாள் கர்ப்பத்தின் தொடக்கமாக கருதுகின்றன. இந்த காலம் "மாதவிடாய் வயல்" என்று அழைக்கப்படுகிறது, கருவுற்றலுக்கு இரண்டு வாரங்களுக்கு முன்பு இது தொடங்குகிறது. கருத்தரித்தல் பற்றிய அடிப்படை தகவல்கள் பின்வருமாறு:

[1], [2], [3]

அண்டவிடுப்பின்

ஒவ்வொரு மாதமும், பெண் கருப்பைகள் ஒன்று, ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான பழுதடைந்த முட்டை திரவத்துடன் நிறைந்த ஒரு சிறிய குமிழியில் உருவாக்கத் தொடங்குகிறது. குப்பிகளில் ஒன்று முதிர்ச்சி நிறைவடைகிறது. இந்த "மேலாதிக்கக் கருவி" வளர்ந்துவரும் மற்றும் சீரழிந்து வரும் பிற நுண்கிருமிகளின் வளர்ச்சியை அடக்கிறது. முதிர்ந்த நுண்ணுயிர் வெடிப்புகள் மற்றும் கருவுற்ற முட்டைகளின் கருவி (அண்டவிடுப்பின்). ஒரு பெண்மணிக்கு அருகில் உள்ள மாதவிடாய் காலம் ஆரம்பிக்கும் இரண்டு வாரங்களுக்கு முன், ஒரு விதியாக, கருத்தடை ஏற்படுகிறது.

மஞ்சள் நிற வளர்ச்சி

அண்டவிடுப்பின் பின்னர், கிழிந்த நுண்ணுயிரி இரண்டு வகையான ஹார்மோன்கள், புரோஜெஸ்ட்டிரோன் மற்றும் ஈஸ்ட்ரோஜனை இரகசியமாகக் கொண்டிருக்கும் மஞ்சள் உடலாக உருவாகிறது. புரோஜெஸ்டிரோன் எண்டோமெட்ரியம் தயாரித்தல் (கருப்பையின் சளி மெம்பரன்) கருத்தியல் உட்பொதிப்பதை ஊக்குவிக்கிறது, இது தடித்தல்.

[4], [5], [6], [7]

முட்டை வெளியீடு

சினை முட்டை வெளியிடப்பட்டது மற்றும் நீண்ட குறைந்தது ஒரு விந்து கருத்தரித்தல் நேரத்தில் விழுந்தால் அங்கு கருமுட்டைக் குழாய், விழுந்து (முட்டைக்குழியம் மற்றும் விந்து செ.மீ.. கீழே). முட்டை அமுதம் பிறகு 24 மணி நேரத்திற்குள் கருத்தரிக்கப்படும். சராசரியாக, மாதவிடாய் காலத்திற்கு இரண்டு வாரங்களுக்கு பிறகு அண்டவிடுப்பின் மற்றும் கருத்தரித்தல் ஏற்படும்.

[8], [9], [10], [11]

மாதவிடாய் சுழற்சி

விந்து முட்டையை வளர்க்கவில்லை என்றால், அதுவும் மஞ்சள் நிறத்தில் சிதைவுபடும்; மறைந்து மற்றும் ஹார்மோன்கள் ஒரு உயர்ந்த நிலை. பின்னர் மாதவிடாய் இரத்தப்போக்குக்கு வழிவகுக்கும் எண்டோமெட்ரியின் செயல்பாட்டு அடுக்கு ஒரு நிராகரிப்பு உள்ளது. சுழற்சி மீண்டும்.

கருத்தரித்தல்

ஒரு விந்து முதிர்ந்த முட்டைக்குள் நுழைந்தால், அது கருவுறுகிறது. ஒரு விந்து முட்டைக்குள் நுழையும் போது, முட்டை செல்வத்தின் புரதச்செல்லில் மாற்றம் ஏற்படுகிறது, இது விந்தணுவில் நுழைவதற்கு அனுமதிக்காது. அவரது பாலினம் உட்பட குழந்தை பற்றி அந்த நேரத்தில் மரபணு தகவல், தீட்டப்பட்டது. அம்மா மட்டுமே X- குரோமோசோம்கள் கொடுக்கிறது (தாயார் = XX); விந்தணுவின்- U கருவுற்றிருந்தால், குழந்தை ஆண் (XY); விந்தணு-எக்ஸ் கருவினால், ஒரு பெண் (XX) பிறக்கும்.

ஒரு முட்டை மற்றும் ஒரு விந்து அணுக்கரு பொருள் ஒரு கூட்டுத்தொகை மட்டும் அல்ல, அது உயிரியல் செயல்முறைகளின் சிக்கலான தொகுப்பு ஆகும். ஒல்லியானது மண்டல உயிரணுக்களால் சூழப்பட்டுள்ளது, இவை கோரோனா ரேடியட்டா என்று அழைக்கப்படுகின்றன. விந்து குறிப்பிட்ட வாங்கிகள் கொண்டிருக்கும் ஒளிவட்டக் radiata உருவாக்கினார் முட்டைக்குழியம் மண்டலம் pellucida இடையே polyspermy மற்றும் கருப்பை டியூப் கருவுற்ற முட்டைகள் இயக்கம் முடிகிறது தடுக்க. Zona pellucida வளரும் oocyte மூலம் சுரக்கும் glycoproteins கொண்டுள்ளது.

மிசிசிஸ் அண்டவிடுப்பின் போது தொடர்கிறது. ஒடுக்கற்பிரிவு மீண்டும் தொடங்குவதற்கு முன் LH முன்னுரிமை உச்சக் கடைக்குப் பின் அனுசரிக்கப்படுகிறது. ஒரு முதிர்ந்த ஒசையிலுள்ள மினோயோசிஸ் ஒரு அணுசக்தியின் இழப்புடன் தொடர்புடையது, குரோமசின் சேகரிப்பு, குரோமோசோம்களை பிரிப்பதன் மூலம். ஒடுக்கற்பிரிவு கருத்தரித்தல் போது துருவ உடலின் விடுதலைடன் முடிகிறது. ஒரு சாதாரண ஒடுக்கற்பிரிவு செயன்முறைக்கு, ஃபோலிக்லார் திரவத்தில் எஸ்ட்ராடியோலால் அதிக செறிவு அவசியம்.

பெண் முட்டை போன்ற முதிர்வு பல்வேறு நிலைகளில் வழியாக கடக்கும் நான் ஆணையை spermatocyte இழையுருப்பிரிவின் பிரிவு வடிவம் விளைவாக சுக்கிலத்துக்குரிய குழாய்களில், ஆண் கிருமி செல்கள். மயோமோட்டியப் பிரிவின் விளைவாக, இரண்டாம் ஒழுங்கின் விந்தணுத் தொகுதிகள் உருவாகின்றன, இதில் அரைக் கோளாறுகள் (23) உள்ளன. இரண்டாம் ஒழுங்கின் ஸ்பெர்மாட்டோசைட்டுகள் விந்தணுக்களுக்கு முதிர்ச்சியடைந்து, பிரிந்து செல்லாத நிலையில், ஸ்பெர்மாடோஸோவாக மாறுகின்றன. வளர்ச்சியடைந்த தொடர்ச்சியான கட்டங்களின் தொகுப்பு ஒரு விந்தணுச் சுழற்சியைக் குறிக்கிறது. இந்த சுழற்சி சுதந்திரமாகவும் நகர முடியும் என்று மிகவும் சிறப்பு விந்து மாற்றப்பட்டு 74 நாட்கள் மற்றும் வேறுபடுத்தமுடியாத விந்துமூலங்கள் மனிதர்களின் நிகழ்த்தப்பட்டது, முட்டை ஒரு ஊடுருவல் அவசியமான என்சைம்களை ஒரு தொகுப்பு உள்ளது. CAMP, Ca ²⁺, கேடோகாலமின்கள், புரோட்டீன் இயக்கம் காரணி, புரதம் கார்பாக்சிமைதிலஸ் போன்ற பல்வேறு காரணிகளால் இயக்கம் இயக்கப்படுகிறது. புதிய விந்துவில் ஸ்பெர்மாடோஸோவா உள்ளது, கருத்தரித்தல் சாத்தியமற்றது. அவர்கள் பெறும் இந்த திறன் பெண் பிறப்புறுப்புப் பாதைக்குள் நுழைகிறது, அங்கு அவர்கள் உறை உறைபனியை இழக்கிறார்கள் - அங்கு ஒரு காபன் இருக்கிறது. இதையொட்டி, முட்டை விந்தையின் தலை மையக்கருவை மூடும் அக்ரோமோமால் வெசிகலைக் கரைக்கும் ஒரு தயாரிப்பு முட்டை உற்பத்தி செய்கிறது, அங்கு தந்தை பிறப்பு மரபணு நிதி அமைந்துள்ளது. குழாயின் அமில பிரிவில் கருத்தரித்தல் செயல்முறை நடைபெறுவதாக நம்பப்படுகிறது. குழாய் புனல் துல்லியமாக இந்த கருவியில் பங்கு பெறுகிறது, அதன் மேற்பரப்பில் ஒரு நுண்ணுயிர் ஒரு நிலப்பரப்புடன் அடர்த்தியாக இணைந்திருக்கிறது, இருப்பினும், ஒரு முட்டையை உறிஞ்சுகிறது. பல்லுயிர் குழாய்களின் எபிட்டிலியம் மூலம் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட என்சைம்களின் செல்வாக்கின் கீழ், முட்டை செல்கள் கதிரியக்க கிரீடத்தின் செல்கள் மூலமாக வெளியிடப்படுகின்றன. செல், ஆனால் உடலின் ஒரு புதிய தலைமுறை மட்டுமே ஒரு ஸைகோட்டில், - கருத்தரித்தல் செயல்முறை சாரம், இணைக்க பெண் மற்றும் ஆண் செல்கள், ஒரு புதிய செல் உயிரினங்கள் பெற்றோர் தலைமுறையில் இருந்து தனியான இன் ஒன்றாக்க வேண்டும்.

விந்தணு முட்டைக்குள் முக்கியமாக அதன் அணுவாயுதத்தை அறிமுகப்படுத்துகிறது, இது முட்டையின் அணுக்கரு கருவியில் ஒற்றை அணுக்கரு கருவியில் இணைகிறது.

முட்டை முதிர்ச்சி மற்றும் கருத்தரித்தல் செயல்முறை ஆகியவை சிக்கலான என்டோகிரைன் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செயல்முறைகளால் வழங்கப்படுகின்றன. நெறிமுறை சிக்கல்களின் காரணமாக மனிதர்களில் இந்த நிகழ்வுகள் போதிய ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. நமது அறிவு முக்கியமாக விலங்கு பரிசோதனையிலிருந்து உருவானது, இது மனிதர்களில் இந்த செயல்முறைகளுடன் பொதுவானதாக உள்ளது. செயற்கை கருத்தரித்தல் திட்டங்களில் புதிய இனப்பெருக்க தொழில்நுட்பங்களை அபிவிருத்தி செய்வதற்காக நன்றி தெரிவித்ததோடு, செயற்கை கருவூலத்தில் மனித உயிரணு வளர்ச்சியின் நிலைகள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. இந்த ஆய்வுகள் காரணமாக, கருப்பொருளின் முற்போக்கான வளர்சிதைமாற்றம், குழாயின் வழியாக முன்னேற்றம் மற்றும் உள்வைப்பு ஆகியவற்றின் ஆராய்ச்சியைப் பற்றி ஒரு பெரும் பொருள் சேகரித்தது.

கருத்தரித்தல் பிறகு, zygote குழாய் மூலம் முன்னேற்றம், ஒரு சிக்கலான வளர்ச்சி செயல்முறை கீழ். முதல் பிரிவு (இரண்டு blastomeres நிலை) கருத்தரித்தல் பிறகு 2 நாள் மட்டுமே ஏற்படும். ஜிகோட்டில் குழாய் வழியாக நீங்கள் நகரும்போது, ஒரு முழுமையான ஒத்திசைவு நசுக்குதல் நடைபெறுகிறது, இது ஒரு மொரால உருவாக்கப்படுவதற்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த நேரத்தில், கரு மஞ்சள் கரு மற்றும் வெளிப்படையான மெண்படலத்திலிருந்து வெளியிடப்பட்டது மற்றும் ஒரு morula மேடை கரு ஒரு தளர்வான சிக்கலான blastomeres அறிமுகம், கருப்பை நுழைகிறது. குழாய் வழியாக பாதை கர்ப்பத்தின் முக்கிய தருணங்களில் ஒன்றாகும். அது gometa / ஆரம்ப கரு மற்றும் கருமுட்டைக் குழாய் தோலிழமம் உறவு செயல்முறைகள் கருத்தரித்தல் மற்றும் ஆரம்ப கரு வளர்ச்சி பன்மடங்காகிக், ஒரு ஆட்டொகிரைன் மற்றும் பாராக்ரைன் முறையில் வழங்குவதன் கரு நடுத்தர இயக்கப்படுவதனால் என்று உருவாக்கப்பட்டுள்ளது. அதை நம்புங்கள். இந்த செயல்முறைகளின் ஒழுங்குபடுத்துபவர் கோனடோட்ரோபிக் ஹார்மோனை வெளியிடுவதாகும், இது ஒரு முன்கூட்டிய முளைப்பு மற்றும் பல்லுயிர் குழாய்களின் எபிட்டிலியம் ஆகிய இரண்டும் தயாரிக்கப்படுகிறது.

தூபால் புறச்சீதப்படலம் GnRH மற்றும் GnRH போன்ற வாங்கிகள் RNA தூதுவர்கள் (mRNA) மற்றும் புரதங்கள் வெளிப்படுத்துகிறது. அது இந்த வெளிப்பாடு tsiklozavisima என்று மாறியது மற்றும் பெரும்பாலும் சுழற்சியின் மஞ்சட்சடல கட்ட போது தோன்றுகிறது. இந்த தரவின் அடிப்படையில், ஆராய்ச்சி குழு GnRH குழாய்கள் அதிகபட்ச வளர்ச்சி காலத்தில் தாய் தோலிழமங்களில் போன்ற கரு மற்றும் vimplantatsii ஆரம்ப வளர்ச்சியில், கருத்தரித்தல் ஒரு ஆட்டொகிரைன்-பாராக்ரைன் வழி நெறிமுறையில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்று நம்புகிறார் "பதிய சாளரம்" GnRH வாங்கிகளின் கணிசமான உள்ளன.

இது GnRH, mRNA மற்றும் புரதம் வெளிப்பாடு கருவில் காணப்படுவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, மேலும் இது morula ஆனது ஒரு blastocyst ஆக மாறுகிறது. அது குழாய் புறச்சீதப்படலம் கரு மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு என்று நம்பப்படுகிறது கருப்பையகம் கரு வளர்ச்சி மற்றும் கருப்பையகமானது ஏற்றுக்கொள்ளும் வழங்கும் GnRH அமைப்பு மூலம். மறுபடியும், பல ஆராய்ச்சியாளர்கள் கருத்தடை ஒத்திசைவான வளர்ச்சிக்கும், ஒருங்கிணைந்த அனைத்து வழிமுறைகளுக்கும் தேவைப்படுவதை வலியுறுத்துகின்றனர். சில காரணங்களால் கருத்தடை போக்குவரத்து தாமதப்படுத்தப்படலாம் என்றால், கருமுட்டை நுனியில் நுழைவதற்கு முன்பு ட்ரோபோபாக்ஸ்டல் அதன் பரவலான பண்புகளை வெளிப்படுத்தலாம். இந்த வழக்கில், குழாய் கர்ப்பம் ஏற்படலாம். விரைவான முன்னேற்றத்துடன், கரு முட்டை கருப்பையில் நுழையும், அங்கு எண்டோமெட்ரியம் மற்றும் இம்ப்ரெக்டேஷன் ஆகியவற்றின் வரவேற்பு இன்னும் ஏற்படாது, அல்லது கருமுனையின் கீழ் பகுதிகளில் கரு முட்டை நீண்டு செல்கிறது, அதாவது. கருமுட்டையின் முட்டை வளர்ச்சிக்கு மிகவும் பொருத்தமான ஒரு இடத்தில்.

[12], [13],

கருவகம் முளைத்தல்

கருத்தரித்தல் பிறகு 24 மணி நேரத்திற்குள், முட்டை தீவிரமாக செல்கள் பிரிக்க தொடங்குகிறது. சுமார் மூன்று நாட்களுக்கு இது பல்லுயிர் குழாயில் உள்ளது. ஜிகோட் (கருவுற்ற முட்டையானது) கருப்பையில் குழிவுறுதல் குழுவில் தொடர்ந்து மெதுவாக நீண்டு செல்கிறது, அங்கு அது எண்டோமெட்ரியம் (உட்கிரகிப்பு) உடன் இணைகிறது. முதலில், ஜிகோட் செல்கள் ஒரு கொத்து மாறும், பின்னர் செல்கள் ஒரு வெற்று பந்தை ஆகிறது, அல்லது ஒரு blastocyst (ஒரு கரு உருவாகும்). உள்வைப்புக்கு முன்பாக, குண்டு வெடிப்புக்குரிய பாதுகாப்பு பூச்சுகளிலிருந்து வெடிக்கிறது. குடலிறக்கம் எண்டோமெட்ரியத்தை அணுகுகையில், ஹார்மோன்கள் பரிமாற்றம் அதன் இணைப்புக்கு பங்களிப்பு செய்கிறது. சில பெண்களுக்கு உருவாகும் காலப்பகுதியில் பல நாட்கள் அல்லது சில நாட்களுக்கு சிறிது இரத்தப்போக்கு ஏற்படுகிறது. எண்டோமெட்ரியம் தடிமனாக மாறுகிறது, மேலும் கருப்பை வாய் மூலம் கருப்பை வாய் தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது.

மூன்று வாரங்களுக்கு புல்ஸ்டோசிஸ்ட் செல்கள் உயிரணுக்களின் ஒரு கிளஸ்டாக வளருகின்றன, குழந்தையின் முதல் நரம்பு செல்கள் உருவாகின்றன. கர்ப்பத்தின் எட்டாவது வாரத்திற்கு ஒரு குழந்தை கருவுணர்விலிருந்து உருவாகிறது, அதன் பிறகும் பிறப்புக்குப் பிறகும் அது கருவி என்று அழைக்கப்படுகிறது.

செயல்முறை கருப்பை மட்டுமே கரு பிளாஸ்டோசிஸ்டின் கட்டத்தை எட்டியுள்ளது பெற்ற அந்த நிகழ்வில் பொருத்தப்பட இருக்கலாம். அதில் இருந்து கரு சரியான உருவாகிறது என்டோதெர்மின் உயிரணுத்தொகுதிகளிலும் வெளி அடுக்கு - - trophectogerm - நஞ்சுக்கொடி முன்னோடி பிளாஸ்டோசிஸ்டின் அணுக்களை உள் பகுதியாக உருவாக்குகின்றது. அது படியில் Preimplantation பிளாஸ்டோசிஸ்டின் Preimplantation காரணி (PIF), வாஸ்குலர் அகச்சீத வளர்ச்சி காரணி (VEGF), அதே போல் mRNA மற்றும் புரதத்ததை மிக விரைவில் வெற்றிகரமான placentation க்கான இரத்தக் குழாய் எடுத்து கரு செயல்படுத்துகிறது VEGF, க்கான வெளிப்படுத்துகிறது மற்றும் அதன் மேலும் வளர்ச்சி தேவையான சூழ்நிலையை தோற்றுவித்துள்ளது என்று நம்பப்படுகிறது .

வெற்றிகரமான உட்பொருத்துதலைப் கருப்பையகம் இது பிளாஸ்டோசிஸ்டின் பதவி உயர்வு பங்களிக்கும் தேவையான அனைத்து மாற்றங்கள் கருப்பையகத்தின் செல்கள் பிளாஸ்டோசிஸ்டின் செய்ய அண்டவிடுப்பின் முதிர்ச்சி ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டத்தை எட்டியுள்ளது மற்றும் செயல்படுத்தப்படுகிறது ப்ரோடேஸ் செய்யப்பட்டதன் பிறகு சாதாரணமாக 6-7 நாட்கள் ஏற்படுகிறதென்றால் "பதிய சாளரம்" தோற்றத்திற்கு வழி வேறுபாடு கண்டறிதல், என்று அவசியம் எண்டோமெட்ரியம். "கருப்பையகம் ஏற்றுக்கொள்ளும் திறன் - கருப்பையகம் ஒரு சிக்கலான உலகியல் மற்றும் வெளி சார்ந்த மாற்றங்கள் உச்சக்கட்டம், ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்கள் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன." "உள்வைப்பு சாளரத்தின்" தோற்றத்தின் செயல்முறைகள் மற்றும் blastocyst முதிர்வு ஒத்திசைவானதாக இருக்க வேண்டும். இது நடக்கவில்லை என்றால், மாற்று அறுவை சிகிச்சை நடக்காது அல்லது கர்ப்பம் அதன் ஆரம்ப கட்டங்களில் குறுக்கிடப்படும்.

பெண் இனப்பெருக்க பாதை உடலியல் பல்வேறு அம்சங்களில் தடையாக பங்கு போன்ற விளையாடி, episialin - அகால பிளாஸ்டோசிஸ்டின் பதிய தடுக்கிறது மற்றும், தொற்று ஏற்படாமல் பாதுகாக்கிறது குறிப்பாக Mis1 இது கருப்பையகத்தின் மேற்பரப்பில் புறச்சீதப்படலம் mucin பூசிய, உட்பொருத்துதலைப் முன்னதாக. "மாற்று கருவி" திறக்கப்படும் சமயத்தில், கருமுனையால் தயாரிக்கப்படும் புரோட்டீஸ்கள் மூலம் மூசி அளவு அழிக்கப்படுகிறது.

எண்டோமெட்ரியத்தில் புளுஸ்டோக்சிஸ்ட்டை உட்கொள்வதன் இரண்டு நிலைகளாகும்: நிலை 1 - இரண்டு செல்லுலார் அமைப்புகளின் ஒட்டுதல், 2 நிலை - எண்டோமெட்ரியல் ஸ்டோமாவின் முடிவு. மிகவும் சுவாரஸ்யமான கேள்வி, ஒரு கரு முனைப்பு எவ்வாறு இடமளிக்கின்றது என்பது இன்னும் வெளிப்படையாக உள்ளது. கண்பார்வையற்ற கருப்பையில் நுழையும் தருணத்தில் இருந்து, 2-3 நாட்களுக்கு முன்னர் முதிர்ச்சி ஆரம்பிக்கும். இது கற்பனையாக கருதுகோள் கரைசல் காரணிகள் / மூலக்கூறுகளை இரகசியமாக்குகிறது என்று கருதுகிறது, இது, எண்டோமெட்ரியின் மீது செயல்படுவதால், உள்வைப்புக்கு தயார் செய்யப்படுகிறது. உட்கிரகித்தல் செயல்பாட்டில், முக்கிய பங்கு ஒட்டுதல் ஆகும், ஆனால் இந்த செயல்முறை, இரண்டு வெவ்வேறு செல்லுலார் மக்களை வைத்திருக்க அனுமதிக்கிறது, மிகவும் சிக்கலானது. அதில் நிறைய காரணிகள் உள்ளன. உட்கிரகிக்கப்பட்ட நேரத்தில் ஒருங்கிணைப்பதில் ஒருங்கிணைந்த ஒரு முக்கிய பாத்திரத்தை ஒருங்கிணைப்பதாக நம்பப்படுகிறது. குறிப்பாக முக்கியமானது ஒருங்கிணைந்த-01 ஆகும், அதன் வெளிப்பாடு உள்வைப்பு நேரத்தில் அதிகரிக்கிறது. இருப்பினும், ஒருங்கிணைப்புகள் தங்களை நொதித்தல் செயல்திறன் அற்றது மற்றும் சைட்டோபிளாஸ்மிக் சிக்னலை உருவாக்க புரதங்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்க வேண்டும். ஜப்பானிய ஆராய்ச்சியாளர்களின் குழுவால் நடத்தப்பட்ட ஆய்வுகள், சிறு குயானோசைன் டிரைபாஸ்பேட்-பிணைப்பு புரதங்கள் RhoA செல்கள் ஒருங்கிணைப்பதில் ஒருங்கிணைந்த ஒருங்கிணைப்பை ஒருங்கிணைக்கின்றன என்பதைக் காட்டுகிறது.

ஒருங்கிணைப்புகளுக்கு கூடுதலாக, ஒட்டுண்ணி மூலக்கூறுகள் டிரிஃபினின், புடின் மற்றும் டஸ்டின் (ட்ரோபின், பஸ்டின், டஸ்டின்) போன்ற புரதங்கள் ஆகும்.

ட்ரோபினின் என்பது ஒரு மெம்பரன் புரதம் ஆகும், இது இம்பெக்டிரியரின் மேற்பரப்பில் உட்பொருளின் உட்பகுதியில் வெளிப்பாடு மற்றும் டிராபக்டாய்டு ப்ளாஸ்டோசிஸ்டின் இயல்பான மேற்பரப்பில் அளிக்கப்படுகிறது. ட்ரெபினினுடன் இணைந்து புஸ்டின் மற்றும் டஸ்டின்-சைட்டோபிளாஸ்மிக் புரோட்டீன்கள் ஒரு செயலில் பிசின் சிக்கலான வடிவத்தை உருவாக்குகின்றன. இந்த மூலக்கூறுகள் உட்கிரகிக்கப்படுவதில் மட்டுமல்லாமல், நஞ்சுக்கொடியின் வளர்ச்சியிலும் ஈடுபட்டுள்ளன. செல்லுலார் மாத்திரையின் மூலக்கூறுகள், ஆஸ்டியோகாண்டின் மற்றும் லாமினின் ஆகியவை ஒட்டுறலில் ஈடுபட்டுள்ளன.

பல்வேறு வளர்ச்சிக் காரணிகளுக்கு ஒரு மிகப்பெரிய பங்கு ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது. குறிப்பிட்ட கவனம் இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணிகள் மற்றும் அவற்றின் பைண்டிங் புரதங்கள், குறிப்பாக IGFBP உட்பொருத்துதலைப் இருந்த ஆராய்ச்சியாளர்களின் மதிப்பு வழங்கப்படும். இந்த புரதங்கள் பதிய செயல்பாட்டில், ஆனால் வாஸ்குலர் எதிர்வினைகள், myometrium வளர்ச்சி கட்டுப்பாட்டு மாடலிங் மட்டும் ஒரு பங்கு வகிக்கின்றன. பாரி எட் அல். (2001), உட்பொருத்திய செயல்முறைகளில் கணிசமான இடத்தை ஹெப்பாரினை-பிணைப்பு மேற்றோலுக்குரிய வளர்ச்சிக் காரணி (HB-EGF), கருப்பையகமும் கரு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, மற்றும் நாரரும்பர் வளர்ச்சி காரணி (FGF), எலும்பு morphogenic புரதம் (BMP), முதலியன ஆகும் . இரண்டு செல் ஒட்டுதல் அமைப்புகள் trophoblast மற்றும் எண்டோமெட்ரியல் கட்டத்துக்குப் பின்னர் trophoblast படையெடுப்பு தொடங்குகிறது. Trophoblast செல்கள் நொதி metalloprotease (MMP) lysing புறவணுவின் trophoblast "சுருக்குவதற்கு" இழையவேலையை செல்கள் இடையே தன்னை அனுமதிக்கும் ப்ரோடேஸ் நொதிகள் சுரக்கின்றன. இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணி II trophoblast முக்கியமான trophoblast வளர்ச்சியாகும்.

கருப்பையகம் கொண்டு trophoblast தொடர்பு ஒரு முக்கிய கூறு - பதிய கருப்பையகம் நேரத்தில் அனைத்து நோயெதிர்ப்புத்திறன் செல்கள் ஊடுருவியுள்ளபோதிலும். கர்ப்ப காலத்தில் கரு வளர்ச்சிக்கும் கருவுக்கும் இடையில் உள்ள நோய்த்தடுப்பு உறவு மாற்று-பெறுநர் எதிர்வினைகளில் காணும் உறவுக்கு ஒத்திருக்கிறது. நாம் கருப்பையில் என்று பதிய நஞ்சுக்கொடி மூலம் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது கரு alloantigens அங்கீகரிக்க உள்ள டீ செல்கள் மூலம், ஒத்த மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படும் நம்பப்படுகிறது. இருப்பினும், சமீபகால ஆய்வுகள் டி-செல்களை விட வேகமாக NK உயிரணுக்களை அடிப்படையாகக் கொண்ட ஒரு புதிய வழித்தொகுப்பு அங்கீகாரத்தை உட்படுத்துகிறது என்பதை சமீபத்திய ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. Trophoblasts எதிரியாக்கி Hlai அமைப்பு மற்றும் இரண்டாம் வகுப்புகள் வெளிப்படுத்த மீது தெரியாது, ஆனால் பாலிமார்பிக் எதிரியாக்கி எச் எல் ஏ-ஜி வெளிப்படுத்தினர். இந்த எதிரியாக்கி தந்தைவழி தோற்றம் நடுத்தர கட்டத்தில் கருப்பையகம் kotoryhuvelichivaetsya lyuteynovoy உள்ள CD8 பெரிய சிறுமணி லூகோசைட் அளவு ஒரு ஒட்டுதல் மூலக்கூறு எதிரியாக்கி பணியாற்றுகிறார். இந்த என்.கே. செல் குறிப்பான்கள் CD3- CD8 + CD56 + செயல்பாட்டுச் வருகிறது TNFcc, IFN-Y CD8- CD56 + decidual சிறுமணி லூகோசைட் ஒப்பிடுகையில் Th1 தொடர்பான சைட்டோகின்கள் இன்னும் மந்த பொருட்கள். மேலும், trophoblast குறைந்த பிணைப்பு திறன் (இணக்கத்தை) சைட்டோகின்கள் TNFa, IFN y மற்றும் ஜிஎம்-CSF இன் ஏற்பிகளைக் வெளிப்படுத்துகிறது. இதன் விளைவாக, Th2, i.E வழியாக பதில் விளைவினால் ஏற்படும் பழம் ஆன்டிஜென்களுக்கு முக்கியமாக ஒரு பதில் இருக்கும். பொருட்கள் முன்னுரிமை proinflammatory இல்லை சைட்டோகின்கள் சாப்பிடுவேன், மாறாக, கட்டுப்பாட்டாளர்கள் (IL-4, IL-10, IL-13, முதலியன). Th 1 மற்றும் Th 2 க்கு இடையில் உள்ள சாதாரண சமநிலை trophoblast இன் வெற்றிகரமான படையெடுப்பிற்கு பங்களிக்கிறது. Proinflammatory சைட்டோகின்கள் வரம்புகளை trophoblast படையெடுப்பு அளவுக்கதிகமான உற்பத்தி மற்றும் தொடர்பாக, நஞ்சுக்கொடி இயல்பான வளர்ச்சிக்கு தாமதப்படுத்துகிறது எந்த ஹார்மோன்கள் மற்றும் புரதங்களின் உற்பத்தியும் குறைக்கப்பட்டுள்ளது. தவிர, நீங்கள் சைட்டோகின்கள் செயல்பாடு அதிகரிக்க மற்றும் உறைதல், இரத்த உறைவு மற்றும் trophoblast காரணம் பற்றின்மை வழிமுறைகள் செயல்படுத்த protrombinkinaznuyu.

Fetuin - கூடுதலாக, தடுப்பாற்றடக்கிகளுக்கு நிலைமைகள் கரு மற்றும் பனிக்குடம் தயாரித்த மூலக்கூறுகள் பாதிக்கும் ( fetuin) மற்றும் spermine ( spermine). இந்த மூலக்கூறுகள் TNF உற்பத்தியை ஒடுக்கின்றன. ட்ரோபோபோல்ட் கலங்களில் வெளிப்பாடு HU-G NK- செல் ஏற்பிகளைத் தடுக்கிறது, இதனால் ஊடுருவக்கூடிய ட்ரோபோபாக்ளாஸ்டுக்கு எதிராக நோய்த்தடுப்பு ஆக்கிரமிப்பை குறைக்கிறது.

Decidual ஸ்ட்ரோமல் செல்கள் மற்றும் என்.கே.-செல்கள் trophoblast இனப்பெருக்கம் மற்றும் வகைப்படுத்துதல் வளர்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டிற்கு தேவையான எந்த சைட்டோகின்கள் ஜிஎம்-CSF இன், CSF இன்-1, aINF, TGFbeta உற்பத்தி செய்கின்றன.

ட்ரோபோபலாஸ்டின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி விளைவாக, ஹார்மோன்கள் உற்பத்தி அதிகரிக்கிறது. நோயெதிர்ப்பு உறவுகளுக்கு குறிப்பாக அவசியம் புரோஜெஸ்ட்டிரோன் ஆகும். ப்ரோஜெஸ்டெரோன் நஞ்சுக்கொடி புரதங்களின் உள்ளூர் தயாரிப்பு தூண்டுகிறது, சி.சி.ஏ Benno-TJ6 புரதம் decidual இரத்த வெள்ளை அணுக்கள் CD56 16 + அப்போப்டொசிஸை காரணமாக (இயற்கையான செல் மரணம்) இணைக்கும்.

ட்ரோபோபாஸ்டல் வளர்ச்சிக்கும், சுருள் தமனிக்கு கருப்பையைப் படையெடுப்பதற்கும் பதில் அளிப்பதன் விளைவாக, தாய் நோயெதிர்ப்பற்ற செயல்பாட்டைக் கொண்ட ஆன்டிபாடிகள் (தடுப்பதை) உருவாக்கி உள்ளூர் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பைத் தடுக்கிறது. நஞ்சுக்கொடியானது ஒரு நோய்த்தடுப்புக்குரிய சலுகை பெற்ற உறுப்பாக மாறுகிறது. ஒரு பொதுவாக வளரும் கர்ப்பம், இந்த நோய் எதிர்ப்பு சமநிலை 10-12 வாரங்கள் கர்ப்பம் நிறுவப்பட்டது.

கர்ப்பம் மற்றும் ஹார்மோன்கள்

மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் என்பது ஹார்மோன் ஆகும், இது தாயின் இரத்தத்தில் கருத்தரிப்பின் போது ஏற்படுகிறது. இது நஞ்சுக்கொடியின் உயிரணுக்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. இது ஒரு கர்ப்ப பரிசோதனையால் நிர்ணயிக்கப்பட்ட ஒரு ஹார்மோன் ஆகும், இருப்பினும், அதன் அளவானது கடந்த மாதவிடாய் சுழற்சியின் முதல் நாளிலிருந்து 3-4 வாரங்களுக்கு மட்டுமே தீர்மானிக்கப்படக்கூடிய அளவுக்கு அதிகமாகிறது.

ஒவ்வொரு கட்டத்திலும் ஏற்படும் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களின் காரணமாக, கர்ப்பத்தின் வளர்ச்சி நிலைகள் மூன்று மாத கால, அல்லது 3 மாத காலம் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.