தூக்கம் நச்சுகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றங்களிலிருந்து மூளையை சுத்தப்படுத்துகிறது

நேச்சர் நியூரோ சயின்ஸ் இல் வெளியிடப்பட்ட சமீபத்திய ஆய்வில், மயக்க மருந்து மற்றும் தூக்கத்தின் போது மூளையின் சுத்திகரிப்பு குறைவதைக் கண்டறிந்துள்ளது.

தூக்கம் என்பது பாதிக்கப்படக்கூடிய செயலற்ற நிலை. இந்த பாதிப்பின் அபாயங்களைக் கருத்தில் கொண்டு, தூக்கம் சில நன்மைகளை அளிக்கலாம் என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. க்ளிம்பேடிக் அமைப்பு மூலம் தூக்கம் மூளையில் உள்ள நச்சுகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றங்களை நீக்குகிறது என்று அனுமானிக்கப்படுகிறது. இந்த அனுமானம் முக்கியமான தாக்கங்களைக் கொண்டுள்ளது; எடுத்துக்காட்டாக, நாள்பட்ட மோசமான தூக்கத்தின் காரணமாக குறைக்கப்பட்ட நச்சுத்தன்மை அல்சைமர் மோசமடையலாம்.

நச்சுகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றங்கள் மூளையில் இருந்து அகற்றப்படும் வழிமுறைகள் மற்றும் உடற்கூறியல் பாதைகள் தெளிவாக இல்லை. கிளைம்பேடிக் கருதுகோளின் படி, தமனி துடிப்புகளிலிருந்து ஹைட்ரோஸ்டேடிக் அழுத்த சாய்வுகளால் இயக்கப்படும் அடித்தள திரவ ஓட்டம், மெதுவான தூக்கத்தின் போது மூளையில் இருந்து உப்புகளை தீவிரமாக அழிக்கிறது. கூடுதலாக, மயக்க மருந்துகளின் மயக்கமருந்து அளவுகள் அனுமதியை மேம்படுத்துகின்றன. அதிகரித்த அடித்தள ஓட்டம் மூலம் தூக்கம் அனுமதியை அதிகரிக்குமா என்பது தெரியவில்லை.

இந்த ஆய்வில், விஞ்ஞானிகள் எலிகளில் திரவ இயக்கம் மற்றும் மூளை அனுமதியை அளந்தனர். முதலில், ஃப்ளோரசன்ட் சாயமான ஃப்ளோரசெசின் ஐசோதியோசயனேட் (FITC)-டெக்ஸ்ட்ரானின் பரவல் குணகம் தீர்மானிக்கப்பட்டது. எஃப்ஐடிசி-டெக்ஸ்ட்ரான் காடேட் நியூக்ளியஸில் செலுத்தப்பட்டது, மேலும் ஃப்ளோரசன்ஸின் முன் புறணியில் அளவிடப்பட்டது.

ஒரு நிலையான நிலைக்குக் காத்திருப்பது, சிறிய அளவிலான துணியில் சாயத்தை வெளுப்பது மற்றும் ப்ளீச் செய்யப்படாத சாயத்தை வெளுத்தப்பட்ட பகுதிக்கு நகர்த்துவதற்கான வேகத்திலிருந்து பரவல் குணகத்தை தீர்மானிப்பது ஆகியவை முதல் சோதனைகளில் அடங்கும். மூளையின் ஒளியியல் உறிஞ்சுதல் மற்றும் ஒளிச் சிதறல் ஆகியவற்றை தோராயமாக மாற்றியமைக்கப்பட்ட மூளையைப் பிரதிபலிக்கும் அகரோஸ் ஜெல்களில் FITC-dextran இன் பரவலை அளவிடுவதன் மூலம் நுட்பம் சரிபார்க்கப்பட்டது.

FITC-dextran இன் பரவல் குணகம் மயக்க நிலை மற்றும் தூக்க நிலைகளுக்கு இடையில் வேறுபடவில்லை என்பதை முடிவுகள் காட்டுகின்றன. குழு பின்னர் விழித்திருக்கும் வெவ்வேறு நிலைகளில் மூளை தெளிவை அளந்தது. உமிழ்நீர் அல்லது மயக்கமருந்து மூலம் செலுத்தப்பட்ட எலிகளில் சிறிய அளவிலான ஃப்ளோரசன்ட் சாய AF488 ஐப் பயன்படுத்தினர். இந்த சாயம் பாரன்கிமாவில் சுதந்திரமாக நகர்ந்தது மற்றும் மூளையின் அனுமதியை துல்லியமாக கணக்கிட உதவும். விழித்திருக்கும் மற்றும் தூங்கும் நிலைகளுக்கு இடையேயும் ஒப்பீடுகள் செய்யப்பட்டன.

உச்ச செறிவுகளில், உப்பு-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எலிகளில் அனுமதி 70-80% ஆக இருந்தது, இது சாதாரண கிளியரன்ஸ் வழிமுறைகள் பாதிக்கப்படவில்லை என்பதைக் குறிக்கிறது. இருப்பினும், மயக்கமருந்து முகவர்கள் (பென்டோபார்பிட்டல், டெக்ஸ்மெடெடோமைடின் மற்றும் கெட்டமைன்-சைலாசைன்) பயன்படுத்தப்படும்போது அனுமதியில் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பு காணப்பட்டது. கூடுதலாக, விழித்திருக்கும் எலிகளுடன் ஒப்பிடும்போது தூங்கும் எலிகளிலும் அனுமதி குறைக்கப்பட்டது. இருப்பினும், பரவல் குணகம் மயக்கம் மற்றும் தூக்க நிலைமைகளுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க அளவில் வேறுபடவில்லை.

அ. CPu இல் AF488 செலுத்தப்பட்ட 3 அல்லது 5 மணிநேரங்களுக்குப் பிறகு, மூளை உறைந்து 60-μm-தடிமனான பகுதிகளாக பிரிக்கப்பட்டது. ஒவ்வொரு பிரிவின் சராசரி ஒளிரும் தீவிரம் ஃப்ளோரசன்ஸ் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி அளவிடப்பட்டது; பின்னர் நான்கு துண்டுகளின் குழுக்களின் சராசரி தீவிர மதிப்புகள் சராசரியாக இருக்கும்.

பி. துணை படம் 1 இல் வழங்கப்பட்ட அளவுத்திருத்தத் தரவைப் பயன்படுத்தி சராசரி ஒளிரும் தீவிரம் செறிவுக்கு மாற்றப்பட்டது மற்றும் விழித்திருக்கும் (கருப்பு), தூக்கம் (நீலம்) மற்றும் KET-XYL மயக்க மருந்து (சிவப்பு) நிலைகளுக்கு ஊசி இடத்திலிருந்து ஆன்டிரோபோஸ்டீரியர் தூரத்திற்கு எதிராக திட்டமிடப்பட்டது. மேலே - 3 மணிநேரத்திற்குப் பிறகு தரவு. கீழே - 5 மணிநேரத்திற்குப் பிறகு தரவு. கோடுகள் தரவுகளுக்கு காஸியன் பொருத்தங்களைக் குறிக்கின்றன மற்றும் பிழை உறைகள் 95% நம்பிக்கை இடைவெளிகளைக் குறிக்கின்றன. KET-XYL மயக்க மருந்தின் போது 3- மற்றும் 5 மணிநேர செறிவுகள் (P

சி. AF488 ஊசி தளத்திலிருந்து 3 மணிநேரம் (மேல் மூன்று வரிசைகள்) மற்றும் 5 மணிநேரம் (கீழே மூன்று வரிசைகள்) வெவ்வேறு தூரங்களில் மூளைப் பிரிவுகளின் பிரதிநிதித்துவப் படங்கள். ஒவ்வொரு வரிசையும் மூன்று விழித்திருக்கும் நிலைகளுக்கான தரவைக் குறிக்கிறது (விழிப்பு, தூக்கம் மற்றும் KET-XYL மயக்க மருந்து).

முந்தைய அறிக்கைகளுக்கு முரணாக, மயக்க மருந்து மற்றும் தூக்கத்தின் போது மூளையின் சுத்திகரிப்பு குறைவதாக ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. வெவ்வேறு உடற்கூறியல் தளங்களில் அனுமதி மாறுபடலாம், ஆனால் மாறுபாட்டின் அளவு சிறியதாக இருக்கலாம். இருப்பினும், கெட்டமைன்-சைலாசைனின் அனுமதியைத் தடுப்பது குறிப்பிடத்தக்கது மற்றும் தளத்திலிருந்து சுயாதீனமானது.

ஆய்வின் ஆசிரியர்களில் ஒருவரான நிக்கோலஸ் பி. ஃபிராங்க்ஸ் கூறினார்: "நாம் தூங்குவதற்கான முக்கிய காரணங்களில் ஒன்றாக, சுத்திகரிப்பு யோசனையில் ஆராய்ச்சித் துறை மிகவும் கவனம் செலுத்தியுள்ளது, எதிர் முடிவுகளால் நாங்கள் மிகவும் ஆச்சரியப்பட்டோம்."

குறிப்பாகக் கவனிக்க வேண்டியது என்னவென்றால், இந்த முடிவுகள் வெளிப்புற செல் இடைவெளியில் சுதந்திரமாக நகரும் ஒரு சிறிய அளவிலான சாயத்தைப் பற்றியது. பெரிய மூலக்கூறுகள் வெவ்வேறு நடத்தைகளை வெளிப்படுத்தலாம். கூடுதலாக, தூக்கம் மற்றும் மயக்கமருந்து மூளையின் அனுமதியை பாதிக்கும் துல்லியமான வழிமுறைகள் தெளிவாக இல்லை; இருப்பினும், இந்த கண்டுபிடிப்புகள் தூக்கத்தின் முதன்மை செயல்பாடு மூளையில் உள்ள நச்சுகளை அகற்றுவது என்ற கருத்தை சவால் செய்கிறது.