அழற்சி குடல் நோய்க்கும் பார்கின்சன் நோய்க்கும் இடையிலான மரபணு இணைப்புகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 14.06.2024

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

சினாய் மலையில் உள்ள இகான் ஸ்கூல் ஆஃப் மெடிசின் ஆராய்ச்சியாளர்கள் குடல் அழற்சி நோய் (IBD) மற்றும் பார்கின்சன் நோய் (PD) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான மரபணு தொடர்புகளை அடையாளம் கண்டு குறிப்பிடத்தக்க கண்டுபிடிப்பை மேற்கொண்டுள்ளனர். அவர்களின் ஆய்வு, ஜர்னல் ஜீனோம் மெடிசின் இல் வெளியிடப்பட்டது, இந்த இரண்டு சிக்கலான கோளாறுகளை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான கூட்டு சிகிச்சை உத்திகளின் திறனை எடுத்துக்காட்டுகிறது.
சார்லஸ் ப்ரோன்ஃப்மேன் இன்ஸ்டிடியூட் ஃபார் பெர்சனலைஸ்டு மெடிசின் முதுகலை பட்டதாரி டாக்டர். மெல்டெம் எச்சே கார்ஸ் தலைமையிலான குழு, மரபியல் மற்றும் மரபியல் அறிவியல் பேராசிரியர் யுவல் ஈதன் மற்றும் இகானின் இகானில் இருந்து மரபியல் மற்றும் மரபியல் அறிவியல் பேராசிரியர் இங்கா பீட்டர் மேம்பட்ட மரபணு பகுப்பாய்வு நுட்பங்கள் IBDs மற்றும் BP க்கு இடையே உள்ள மரபணு ஒன்றுடன் ஒன்று ஆய்வு செய்ய. அவற்றின் முடிவுகள் LRRK2 மரபணுவில் உள்ள பிறழ்வுகளை இரண்டு நிலைகளையும் இணைக்கும் ஒரு பொதுவான உறுப்பு மற்றும் IBD மற்றும் PD இரண்டிலும் பாதிக்கப்படக்கூடிய புதிய மரபணுக்களை அடையாளம் காட்டுகின்றன.
டாக்டர். கஹர்ஸ் அவர்களின் கண்டுபிடிப்புகளை விளக்கினார்: “குடல் அழற்சி நோய் மற்றும் பார்கின்சன் நோய் ஆகியவை LRRK2 மற்றும் பிற மரபணுக்களில் உள்ள மாறுபாடுகள் உட்பட சில பொதுவான மரபணுக் காரணிகளால் ஏற்படுகின்றன என்பதைக் கண்டறிந்தோம். நிபந்தனைகள். இந்த நோய்களை நாம் அணுகும் விதத்தை இது அடியோடு மாற்றியமைத்து, இரண்டு நிலைகளையும் ஒரே நேரத்தில் குறிவைக்கும் சிகிச்சை முறைகளைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது."
முறைகள் மற்றும் ஆய்வின் முடிவுகள்
இந்த ஆய்வு மவுண்ட் சினாய் பயோமீ பயோபேங்க், யுகே பயோபேங்க் மற்றும் டேனிஷ் நேஷனல் பயோபேங்கிலிருந்து IBD மற்றும் PD இரண்டிலும் கண்டறியப்பட்ட 67 நோயாளிகளின் குழுவிலிருந்து தரவை பகுப்பாய்வு செய்தது. இந்த ஒருங்கிணைந்த தரவுத்தளமானது உயர்-தாக்கமுள்ள அரிய மரபணு மாறுபாடுகளை ஆய்வு செய்ய ஆராய்ச்சியாளர்களை அனுமதித்தது மற்றும் IBD-PD கொமொர்பிடிட்டிக்கு பங்களிக்கும் புதிய மரபணுக்கள் மற்றும் உயிரியல் பாதைகளை அடையாளம் காண அனுமதித்தது.
“எங்கள் ஆய்வு இந்த இரண்டு நோய்களையும் மரபணு ரீதியாக இணைப்பது மட்டுமல்லாமல், புதிய வகையான சிகிச்சைகள் மற்றும் நோயாளிகளுக்கு இந்த நோய்களின் சுமையைக் குறைக்கக்கூடிய தடுப்பு உத்திகளுக்கும் அடித்தளம் அமைக்கிறது,” என்று டாக்டர் மெல்டெம் எச் கர்ஸ் கூறினார்.
புதிய முறைகள் மற்றும் அணுகுமுறைகள்
LRRK2 மரபணு மாறுபாடுகள் மற்றும் IBD மற்றும் PD ஆகியவற்றின் கூட்டு நிகழ்வுகளுக்கு இடையே உள்ள குறிப்பிடத்தக்க தொடர்புகளை அடையாளம் காண ஆராய்ச்சியாளர்கள் பல்வேறு கணக்கீட்டு முறைகளைப் பயன்படுத்தினர், இதில் ஒரு பன்முக கிளஸ்டர் பகுப்பாய்வு அணுகுமுறையும் அடங்கும், இது சிறிய குழுக்களில் மரபணுக்களைக் கண்டுபிடிப்பதில் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருப்பதை அவர்கள் நிரூபித்துள்ளனர். பாரம்பரிய மரபணு சங்க முறைகள் மூலம் பகுப்பாய்வு செய்ய முடியாது. அவர்களின் பகுப்பாய்வு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, அழற்சி மற்றும் தன்னியக்கவியல், உடலின் செல்லுலார் மறுசுழற்சி அமைப்புடன் தொடர்புடைய பல பாதைகளையும் அடையாளம் கண்டுள்ளது, அவை இரண்டு நிலைகளிலும் ஈடுபட்டுள்ளன.
இந்த கண்டுபிடிப்புகள் பல்வேறு மருத்துவத் துறைகளில் சாத்தியமான தாக்கங்களைக் கொண்டுள்ளன, மரபணு காரணிகளைப் புரிந்துகொள்வது அதிக இலக்கு சிகிச்சைகளுக்கு வழிவகுக்கும் என்று பரிந்துரைக்கிறது. IBD மற்றும் PD இரண்டிலும் உள்ள நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையை மேம்படுத்தக்கூடிய தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மருத்துவ அணுகுமுறைகளை வளர்ப்பதில் மரபணு ஆராய்ச்சியின் முக்கியத்துவத்தை ஆய்வு எடுத்துக்காட்டுகிறது.
இந்த கண்டுபிடிப்புகளின் வாக்குறுதி தற்போதைய சிகிச்சை முன்னுதாரணங்களுக்கு அப்பாற்பட்டது: "IBD மற்றும் PD இன் பொதுவான மரபணு அடிப்படைகளை அடையாளம் கண்டுகொள்வதன் மூலம், புதிய மருந்து இலக்குகளை உருவாக்குவது அல்லது ஏற்கனவே உள்ள மருந்துகளை மறுபயன்பாடு செய்யக்கூடிய புதுமையான சிகிச்சைகளுக்கு நாங்கள் வழி வகுக்கிறோம். இந்த நிலைமைகளுக்கான காரணங்கள்."," என்றார் டாக்டர் மெல்டெம் எச் கர்ஸ்.
எதிர்கால ஆராய்ச்சியில் தாக்கம்
தொடர்பற்றதாக தோன்றும் ஆனால் பொதுவான மரபணு வழிகளைப் பகிர்ந்து கொள்ளும் நோய்களைப் படிப்பதில் மிகவும் ஒருங்கிணைந்த அணுகுமுறையை ஊக்குவிப்பதன் மூலம் இந்த ஆய்வின் முடிவுகள் எதிர்கால ஆராய்ச்சி திசைகளையும் பாதிக்கலாம்.