வைட்டமின் டி உறிஞ்சுவதற்குத் தேவையான மரபணு புற்றுநோய் மற்றும் தன்னுடல் தாக்க நோய்களுக்கான புதிய சிகிச்சைகளை உருவாக்க உதவும்

வைட்டமின் டி ஒரு முக்கிய ஊட்டச்சத்து மட்டுமல்ல, ஆரோக்கியத்திற்கு அவசியமான கால்சிட்ரியால் என்ற ஹார்மோனின் முன்னோடியாகவும் உள்ளது. இது எலும்புகளுக்கு அவசியமான பாஸ்பேட் மற்றும் கால்சியம் குடலில் உறிஞ்சப்படுவதை ஒழுங்குபடுத்துகிறது, அத்துடன் செல் வளர்ச்சி மற்றும் தசைகள், நரம்பு செல்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் சரியான செயல்பாட்டையும் ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

தற்போது, ஆராய்ச்சியாளர்கள் முதன்முறையாக, SDR42E1 எனப்படும் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு, குடலில் இருந்து வைட்டமின் D உறிஞ்சப்படுவதிலும் அதன் அடுத்தடுத்த வளர்சிதை மாற்றத்திலும் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்பதைக் காட்டியுள்ளனர் இது புற்றுநோய் சிகிச்சை உட்பட துல்லியமான மருத்துவத்தில் பல சாத்தியமான பயன்பாடுகளைக் கொண்ட ஒரு கண்டுபிடிப்பு.

"SDR42E1 ஐத் தடுப்பது அல்லது தடுப்பது புற்றுநோய் செல்களின் வளர்ச்சியைத் தேர்ந்தெடுத்து நிறுத்த முடியும் என்பதை இங்கே நாங்கள் காட்டியுள்ளோம்," என்று கத்தாரில் உள்ள ஹமாத் பின் கலீஃபா பல்கலைக்கழகத்தின் சுகாதாரம் மற்றும் வாழ்க்கை அறிவியல் பல்கலைக்கழகக் கல்லூரியின் ஆராய்ச்சிக்கான பேராசிரியரும் துணை டீனும் ஆய்வின் முதன்மை ஆசிரியருமான டாக்டர் ஜார்ஜஸ் நெமர் கூறினார்.

குறைபாடுள்ள நகல்

குரோமோசோம் 16 இல் உள்ள SDR42E1 மரபணுவில் ஒரு குறிப்பிட்ட பிறழ்வு வைட்டமின் D குறைபாட்டுடன் தொடர்புடையது என்பதைக் கண்டறிந்த முந்தைய ஆராய்ச்சியால் நெமரும் அவரது சகாக்களும் ஈர்க்கப்பட்டனர். இந்த பிறழ்வின் விளைவாக புரதம் சுருக்கப்பட்டு செயலற்றதாக மாறியது.

நோயாளியின் பெருங்குடல் புற்றுநோய் செல் வரிசையில் (HCT116) SDR42E1 இன் செயலில் உள்ள வடிவத்தை செயலற்ற வடிவமாக மாற்ற விஞ்ஞானிகள் CRISPR/Cas9 மரபணு திருத்தத்தைப் பயன்படுத்தினர். HCT116 செல்கள் பொதுவாக அதிக அளவு SDR42E1 ஐ வெளிப்படுத்துகின்றன, இது புரதம் அவற்றின் உயிர்வாழ்வுக்கு அவசியம் என்பதைக் குறிக்கிறது.

SDR42E1 இன் குறைபாடுள்ள நகலை அறிமுகப்படுத்திய பிறகு, புற்றுநோய் செல்களின் நம்பகத்தன்மை 53% சரிந்தது. குறைந்தது 4,663 கீழ்நிலை மரபணுக்களின் வெளிப்பாடு மாற்றப்பட்டது, இது செல்லுலார் ஆரோக்கியத்திற்கு அவசியமான பல எதிர்வினைகளில் SDR42E1 ஒரு முக்கியமான மூலக்கூறு மாற்றமாகும் என்பதைக் குறிக்கிறது. இந்த மரபணுக்களில் பல பொதுவாக புற்றுநோய் தொடர்பான சமிக்ஞை பாதைகளிலும், கொழுப்பு போன்ற மூலக்கூறுகளின் உறிஞ்சுதல் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்திலும் ஈடுபட்டுள்ளன, இது கால்சிட்ரியால் தொகுப்பில் SDR42E1 இன் மையப் பங்கிற்கு இசைவானது.

இந்த முடிவுகள், மரபணு தடுப்பு அருகிலுள்ள ஆரோக்கியமான செல்களைப் பாதிக்காமல் புற்றுநோய் செல்களைத் தேர்ந்தெடுத்து கொல்லக்கூடும் என்பதைக் குறிக்கின்றன.

---

இரட்டை விளைவு

"எங்கள் முடிவுகள் துல்லியமான புற்றுநோயியலில் புதிய சாத்தியமான வழிகளைத் திறக்கின்றன, இருப்பினும் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கு குறிப்பிடத்தக்க சரிபார்ப்பு மற்றும் நீண்டகால வளர்ச்சி இன்னும் தேவை" என்று ஜோர்டானின் அம்மானில் உள்ள நியர் ஈஸ்ட் பல்கலைக்கழகத்தின் பேராசிரியரும் ஆய்வின் முதல் ஆசிரியருமான டாக்டர் நாகம் நஃபீஸ் ஹெண்டி கூறினார்.

இருப்பினும், வைட்டமின் D இன் தனிப்பட்ட செல்களை இழப்பது மட்டுமே உடனடியாக நினைவுக்கு வந்த ஒரே சாத்தியமான பயன்பாடு அல்ல. தற்போதைய முடிவுகள் SDR42E1 இரண்டு வழிகளில் செயல்படுகிறது என்பதைக் காட்டுகின்றன: மரபணு தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி உள்ளூர் திசுக்களில் SDR42E1 அளவை செயற்கையாக அதிகரிப்பதும் நன்மை பயக்கும், கால்சிட்ரியோலின் பல அறியப்பட்ட நேர்மறையான விளைவுகளைப் பயன்படுத்திக் கொள்ளலாம்.

"SDR42E1 வைட்டமின் D வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபடுவதால், வைட்டமின் D ஒரு ஒழுங்குமுறைப் பாத்திரத்தை வகிக்கும் பல்வேறு நோய்களிலும் நாம் அதை குறிவைக்க முடியும்" என்று நெமர் குறிப்பிட்டார்.

"உதாரணமாக, ஊட்டச்சத்து ஆய்வுகள் இந்த ஹார்மோன் புற்றுநோய், சிறுநீரக நோய், தன்னுடல் தாக்கம் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் அபாயத்தைக் குறைக்கக்கூடும் என்பதைக் காட்டுகின்றன. ஆனால் வைட்டமின் டி சமநிலையில் SDR42E1 இன் நீண்டகால விளைவுகள் இன்னும் முழுமையாக ஆய்வு செய்யப்பட வேண்டியிருப்பதால், இதுபோன்ற பரந்த பயன்பாடுகள் எச்சரிக்கையுடன் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்."