உடலில் 37,000 மரபணு மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன

நுரையீரல் புற்றுநோயால் ஏற்படும் இறப்பு, வேறு எந்தவொரு புற்றுநோயாலும் இறப்பு எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது. 1.6 மில்லியனுக்கும் அதிகமான மக்கள் இந்த கொடூரமான நோயறிதலைத் தெரிவித்துள்ளனர், அவர்களில் 20 சதவிகிதம் வாழவில்லை, ஐந்து ஆண்டுகள் ஆகும்.

நுரையீரல் புற்றுநோயை புகைபிடிப்பவர்கள் 10 மடங்கு அதிகமாக புகைபிடிப்பவர்களை விட புகைபிடிப்பவர்கள் ஆபத்தில் உள்ளனர்.

"எங்களுக்கு எதுவும் ஜினோம்களில் புகை பிடிக்காத நபர்கள் புகை மரபுத்தொகுதியை விட பிறழ்வுகள் ஏற்படும் வியப்படைகின்றனர், - மூத்த ஆய்வு எழுத்தாளர் ரிச்சர்ட் வில்சன், பிஎச்டி, வாஷிங்டன் பல்கலைக்கழகம் ஜினோமின் நிறுவனம் இயக்குனர் கூறுகிறார். "நுரையீரல் புற்றுநோயால் கண்டறியப்பட்ட புகைபிடிப்பவர்களின் மரபணு மாற்றங்கள் புகைபிடிப்பதில்லை என்று ஒரு நபரின் கட்டி உள்ள பிறழ்வுகளின் எண்ணிக்கையைவிட 10 மடங்கு அதிகமாகும்."

எல்லாவற்றிலும், ஸ்குலேஸ் செல் நுரையீரல் புற்றுநோயில் சுமார் 37 ஆயிரம் மரபணு மாற்றங்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளன.

"ஆண்டு முழுவதும் கிட்டத்தட்ட ஆயிரம் புற்றுநோயாளிகளின் மரபணு பற்றிய ஒரு ஆய்வு நடத்தப்பட்டது. முதல் முறையாக, நாம் ஒரு விவரித்த படம் ஒன்றைக் கண்டோம், முக்கியமாக கீஹோலை நோக்கிப் பார்த்தோம் "என்று வாஷிங்டன் பல்கலைக்கழகத்தின் புற்றுநோயாளியான ரம்ஸ்வாமி கோவிந்தன் கூறுகிறார். "எனவே நாம் சரியான திசையில் நகரும் - எதிர்கால மருத்துவ பரிசோதனைகள் நோயாளி புற்றுநோய் குறிப்பிட்ட மூலக்கூறு உயிரியல் கவனம் செலுத்த வேண்டும்."

நுண்ணறிவு மற்றும் புகைப்பிடிப்பவர்களிடையே நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு இடையே தெளிவான வேறுபாட்டை ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன. நுரையீரல் புற்றுநோய் நுரையீரல் புற்றுநோயில் உள்ள மரபியல் மாற்றங்கள் மற்ற வகை நுரையீரல் புற்றுநோயை விட கழுத்து மற்றும் தலையின் ஸ்குமஸ் சைஸ் கார்சினோமாவின் பிறழ்வுகளுக்கு மிகவும் ஒத்ததாக இருக்கின்றன என வல்லுனர்கள் கண்டுபிடித்தனர்.

புற்றுநோயியல் சார்ந்த நோய்களின் வகைப்பாடு மூலக்கூறு விவரங்களை அடிப்படையாகக் கொண்டது, மற்றும் அவர்களின் தோற்றத்தின் இடத்தில் அல்ல என்பதை இது மறுபரிசீலனை செய்கிறது. இது நோயாளிக்கு சிகிச்சையளிக்க அனுமதிக்கும், இது மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

விஞ்ஞானிகளின் கூற்றுப்படி, ஆய்வின் முடிவுகளுக்கான வாய்ப்புகள் தெளிவாக உள்ளன. ஒரு பெரிய அலகு உள்ள புற்று நோயாளிகளை சேகரிப்பதற்கும் மற்றும் பெருமளவில் சிகிச்சையளிக்கப்படுவதற்கும் பதிலாக, மரபணு மாற்றங்களின்படி அவைகளை பிரித்து அவற்றிற்கு சரியான சிகிச்சையை வழங்க வேண்டும்.

குறிப்பிட்ட பிறழ்வுகளுக்கு எதிராக பரிந்துரைக்கப்படும் சிகிச்சை முறைகள் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் மற்றும் குறைவான பக்க விளைவுகள் ஏற்படலாம்.

ஏடெனோகார்சினோமா (மனித உடலின் மிகவும் உள்ளுறுப்பு உறுப்புகளின் ஒரு பகுதியாக உருவாகும் சுரப்பியான எபிடீயல் செல்கள் கொண்ட வீரியம் கொண்ட கட்டி) சிகிச்சைக்கு ஏற்கனவே பல மருந்துகள் ஏற்கெனவே ஏற்கப்பட்டிருக்கின்றன.

நோயாளியின் கட்டியின் குறிப்பிட்ட மரபணு பண்புகளுக்கு மிகவும் பயனுள்ள மற்றும் பொருத்தமானது - முடிவுகளை தனிப்பயனாக்க சிகிச்சைக்கு அடிப்படையாகக் கொண்டிருப்பதாக விஞ்ஞானிகள் நம்புகின்றனர்.

[1], [2], [3], [4], [5],