இரத்த அணுக்களில் வயது தொடர்பான பிறழ்வுகளில் ஈடுபட்டுள்ள மரபணுக்களின் பரந்த குளம் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது

நாம் வயதாகும்போது பிறழ்ந்த இரத்த அணுக்களின் அசாதாரண வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும் 17 கூடுதல் மரபணுக்களை விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்துள்ளனர். Nature Genetics இல் வெளியிடப்பட்ட இந்த கண்டுபிடிப்புகள், இரத்த புற்றுநோய்களை உருவாக்கும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் வயதானவுடன் தொடர்புடைய ஒரு செயல்முறையான குளோனல் ஹெமாட்டோபாயிசிஸின் பின்னணியில் உள்ள மரபணு காரணிகள் பற்றிய அதிக நுண்ணறிவை வழங்குகிறது.

வெல்கம் சாங்கர் இன்ஸ்டிடியூட், கலிபோர்னியாவில் உள்ள காலிகோ லைஃப் சயின்ஸ் மற்றும் கேம்பிரிட்ஜ் பல்கலைக்கழகத்தின் ஆராய்ச்சியாளர்கள், UK Biobank கோஹார்ட்டில் இருந்து 200,000 க்கும் மேற்பட்டவர்களிடமிருந்து வரிசைமுறை தரவுகளை ஆய்வு செய்தனர். அவர்கள் "நேர்மறையான தேர்வு" என்ற சமிக்ஞைகளை வெளிப்படுத்தும் மரபணுக்களைத் தேடினார்கள், இதில் பிறழ்வுகள் காலப்போக்கில் விகாரமான உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையை கணிசமாக விரிவடையச் செய்கின்றன.

அடையாளம் காணப்பட்ட 17 புதிய மரபணுக்கள் குளோனல் ஹீமாடோபாயிசிஸுடன் தொடர்புடைய முன்னர் அறியப்பட்ட பிறழ்வுகள் போன்ற அதே நோய்களுடன் தொடர்புடையவையாகும், இது விகாரமான இரத்த அணுக்களின் குளோன்களின் திரட்சியை இயக்குவதில் அவற்றின் மருத்துவப் பொருத்தத்தை எடுத்துக்காட்டுகிறது.

முன்பு அங்கீகரிக்கப்படாத இந்த மரபணு இயக்கிகளின் கண்டுபிடிப்பு, குளோனல் ஹீமாடோபாயிசிஸின் அடிப்படையிலான மூலக்கூறு வழிமுறைகள் மற்றும் நோயில் அதன் பங்கைப் படிக்க புதிய வழிகளைத் திறக்கிறது, இது ஆரோக்கியமான வயதானதை மேம்படுத்துவதற்கான புதிய அணுகுமுறைகளுக்கு வழிவகுக்கும். இரத்தப் புற்றுநோய்கள் மற்றும் இருதய நோய்களுக்கான அபாயங்களைக் கண்டறிய உதவும் மிகவும் துல்லியமான மரபணு சோதனைகளுக்கும் இது வழிவகுக்கும்.

நாம் வயதாகும்போது, நமது செல்கள் சீரற்ற மரபணு மாற்றங்களைக் குவிக்கின்றன. இந்த பிறழ்வுகளில் சில போட்டித்திறன் வாய்ந்த வளர்ச்சி நன்மையை வழங்கலாம், பிறழ்ந்த செல்களை பெருக்க மற்றும் ஆரோக்கியமான செல்களை வெல்வதற்கு அனுமதிக்கிறது, பெரிய "குளோன்கள்" அல்லது ஒரே மாதிரியான பிறழ்ந்த உயிரணுக்களின் மக்கள்தொகையை உருவாக்குகிறது. இரத்த ஸ்டெம் செல்களில் இந்த நேர்மறை தேர்வு நிகழும்போது, அது குளோனல் ஹெமாட்டோபாய்சிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த செயல்முறை இரத்த புற்றுநோய், இருதய நோய் மற்றும் பிற வயது தொடர்பான நோய்களுடன் தொடர்புடையது.

முந்தைய ஆய்வுகள் குளோனல் ஹீமாடோபாய்சிஸுடன் தொடர்புடைய சுமார் 70 மரபணுக்களை அடையாளம் கண்டிருந்தாலும், புதிதாகக் கவனிக்கப்பட்ட பெரும்பாலான நிகழ்வுகள் இந்த அறியப்பட்ட இயக்கி மரபணுக்களில் ஏதேனும் பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடையவை அல்ல. இது கூடுதல் மரபணு காரணிகள் சம்பந்தப்பட்டிருப்பதாகக் கூறுகிறது.

இங்கிலாந்து பயோபேங்க் குழுவில் உள்ள 200,000 க்கும் மேற்பட்ட நபர்களிடமிருந்து எக்ஸோம் சீக்வென்சிங் தரவைப் பயன்படுத்தி வயதான இரத்த அமைப்பில் நேர்மறையான தேர்வின் சிறப்பியல்பு வடிவங்களை வரைபடமாக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் புறப்பட்டனர். அறியப்பட்ட இயக்கி மரபணுக்களைத் தவிர, இரத்தத்தில் விகாரமான செல் குளோன்களின் திரட்சியை இயக்கும் 17 மரபணுக்களை அவர்கள் அடையாளம் கண்டுள்ளனர்.

புதிதாக அடையாளம் காணப்பட்ட இந்த மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகள், UK Biobank கோஹார்ட்டில் குளோனல் ஹீமாடோபாயிசிஸின் பரவலை 18% அதிகரித்தது, இது வயதான காலத்தில் அவற்றின் தாக்கத்தை எடுத்துக்காட்டுகிறது.

சாங்கர் இன்ஸ்டிடியூட்டின் ஆய்வின் இணை ஆசிரியரான டாக்டர் மைக்கேல் ஸ்பென்சர் சாப்மேன் கூறினார்: "தற்போதுள்ள மரபணு சோதனைகள் நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவதற்கு பயனுள்ளதாக இருந்தபோதிலும், முன்னேற்றத்திற்கான வாய்ப்பு உள்ளது என்பதை எங்கள் முடிவுகள் காட்டுகின்றன. இந்த 17 கூடுதல்வற்றைச் சேர்ப்பதன் மூலம் குளோனல் ஹீமாடோபாய்சிஸுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்கள், இரத்த புற்றுநோய்கள் மற்றும் இருதய நோய்களுடன் தொடர்புடைய அபாயங்களை சிறப்பாக அடையாளம் காண மரபணு சோதனையை மேம்படுத்த முடியும்."

முன்னர் கலிபோர்னியாவில் உள்ள கலிகோ லைஃப் சயின்சஸ் மற்றும் இப்போது நியூலிமிட்டில் உள்ள ஆய்வின் இணை ஆசிரியரான நிக் பெர்ன்ஸ்டீன் கூறினார்: "எங்கள் புதிய மரபணுக்களுடன், அசாதாரணத்தை மெதுவாக அல்லது மாற்றுவதற்கான உத்திகளை உருவாக்குவதற்கான முழுமையான படம் இப்போது எங்களிடம் உள்ளது. இந்த மரபணுக்கள் ஆரோக்கியமான முதுமையை ஊக்குவிக்கும் வகையில், இதய நோய் மற்றும் பக்கவாதம் போன்ற முக்கியமான காரணிகள், இந்த ஆராய்ச்சியின் அடிப்படையிலான தலையீடுகள் இன்னும் சில வழிகளில் உள்ளன பரவலான நோய்களுக்கு."

சாங்கர் இன்ஸ்டிடியூட் மற்றும் வெல்கம்-எம்ஆர்சி கேம்பிரிட்ஜ் ஸ்டெம் செல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆகியவற்றின் ஆய்வின் மூத்த எழுத்தாளர் டாக்டர் ஜோதி நங்கலியா கூறினார்: "எங்கள் ஆய்வு வயதுக்கு ஏற்ப விகாரமான செல் பரம்பரைகளின் குவிப்புக்கு பங்களிக்கும் மிகவும் பரந்த மரபணுக்களை அடையாளம் காட்டுகிறது, ஆனால் இது ஒரு ஆரம்பம் மட்டுமே.