புற்றுநோய் மருந்துகளுடன் அல்சைமர் மூளை மாற்றங்களை மாற்றியமைக்க விஞ்ஞானிகள் வழியைக் கண்டுபிடித்துள்ளனர்.

அல்சைமர் நோயில் மூளையில் ஏற்படும் மாற்றங்களை மாற்றியமைக்கக்கூடிய, அதன் அறிகுறிகளை மெதுவாக்கும் அல்லது மாற்றியமைக்கக்கூடிய புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளை UC சான் பிரான்சிஸ்கோ மற்றும் கிளாட்ஸ்டோன் நிறுவனங்களைச் சேர்ந்த விஞ்ஞானிகள் அடையாளம் கண்டுள்ளனர்.

செல் இதழில் வெளியிடப்பட்ட ஒரு ஆய்வில், விஞ்ஞானிகள் அல்சைமர் நோயின் மரபணு வெளிப்பாட்டு கையொப்பத்தை 1,300 அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளால் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் ஒப்பிட்டு, மிகவும் பொதுவான டிமென்ஷியாவுக்கு சிகிச்சையளிக்கக்கூடிய இரண்டு புற்றுநோய் மருந்துகளின் கலவையைக் கண்டறிந்தனர்.

மனித மூளையில் உள்ள தனிப்பட்ட செல்களில் அல்சைமர் நோய் மரபணு வெளிப்பாட்டை எவ்வாறு மாற்றுகிறது என்பதை இந்த ஆய்வு முதலில் பகுப்பாய்வு செய்தது. பின்னர் ஆராய்ச்சியாளர்கள், மரபணு வெளிப்பாட்டில் எதிர் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) ஏற்கனவே அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளைத் தேடினர்.

நியூரான்கள் மற்றும் அல்சைமர் நோயால் சேதமடைந்த அல்லது மாற்றப்பட்ட க்ளியா எனப்படும் பிற வகை மூளை செல்களில் மரபணு வெளிப்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்களை மாற்றியமைக்கக்கூடிய மருந்துகளை அவர்கள் குறிப்பாகத் தேடிக்கொண்டிருந்தனர்.

பின்னர் ஆராய்ச்சியாளர்கள் மில்லியன் கணக்கான மின்னணு மருத்துவ பதிவுகளை பகுப்பாய்வு செய்து, மற்ற நிலைமைகளுக்கான சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக இந்த மருந்துகளில் சிலவற்றை எடுத்துக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு அல்சைமர் நோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் குறைவு என்பதைக் காட்டினர்.

அல்சைமர் நோயின் எலி மாதிரியில், புற்றுநோய் எதிர்ப்பு முகவர்கள் என அழைக்கப்படும் இரண்டு சிறந்த மருந்துகளின் கலவையை அவர்கள் சோதித்தபோது, அது எலிகளில் மூளைச் சிதைவைக் குறைத்து, அவற்றின் நினைவாற்றல் திறனை மீட்டெடுத்தது.

"அல்சைமர் நோய் மூளையில் ஏற்படும் சிக்கலான மாற்றங்களை உள்ளடக்கியது, இது படிப்பதையும் சிகிச்சையளிப்பதையும் கடினமாக்கியுள்ளது, ஆனால் எங்கள் கணக்கீட்டு கருவிகள் இந்த சிக்கலை நேரடியாக நிவர்த்தி செய்வதற்கான கதவைத் திறந்துவிட்டன," என்று UCSF இல் உள்ள பச்சராச் இன்ஸ்டிடியூட் ஃபார் கம்ப்யூட்டேஷனல் ஹெல்த் சயின்சஸின் செயல் இயக்குநரும், குழந்தை மருத்துவப் பேராசிரியரும், ஆய்வறிக்கையின் இணை ஆசிரியருமான மெரினா சிரோட்டா, PhD கூறினார்.
"எங்கள் கணக்கீட்டு அணுகுமுறை, தற்போதுள்ள FDA- அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் அடிப்படையில் அல்சைமர் நோய்க்கான சாத்தியமான சேர்க்கை சிகிச்சைக்கு எங்களை இட்டுச் சென்றதில் நாங்கள் மகிழ்ச்சியடைகிறோம்."

நோயாளிகள் மற்றும் உயிரணுக்களிலிருந்து பெரிய தரவு புதிய அல்சைமர் சிகிச்சையை சுட்டிக்காட்டுகிறது

அல்சைமர் நோய் அமெரிக்காவில் 7 மில்லியன் மக்களை பாதிக்கிறது மற்றும் அறிவாற்றல் செயல்பாடு, கற்றல் மற்றும் நினைவாற்றலில் நிலையான சரிவை ஏற்படுத்துகிறது. இருப்பினும், பல தசாப்த கால ஆராய்ச்சிகள் FDA-அங்கீகரிக்கப்பட்ட இரண்டு மருந்துகளை மட்டுமே வழங்கியுள்ளன, இவை எதுவும் சரிவை கணிசமாகக் குறைக்க முடியாது.

"மூளை ஆரோக்கியத்தை சீர்குலைக்க ஒன்றிணைந்து செயல்படும் பல மரபணுக்கள் மற்றும் புரதங்களில் ஏற்படும் பல மாற்றங்களின் விளைவாக அல்சைமர் நோய் இருக்கலாம்" என்று கிளாட்ஸ்டோன் மொழிபெயர்ப்பு ஆராய்ச்சி மையத்தின் மூத்த விஞ்ஞானியும் இயக்குநருமான, நரம்பியல் மற்றும் நோயியல் UCSF பேராசிரியரும், ஆய்வறிக்கையின் இணை ஆசிரியருமான யாடோங் ஹுவாங், MD, PhD கூறினார். "
பாரம்பரியமாக மருந்துகள் நோயை ஏற்படுத்தும் ஒரு மரபணு அல்லது புரதத்தை குறிவைத்து வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளதால், இது மருந்து வளர்ச்சியை மிகவும் சவாலானதாக ஆக்குகிறது."

அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட மற்றும் இல்லாத இறந்த நன்கொடையாளர்களின் தனிப்பட்ட மூளை செல்களில் மரபணு வெளிப்பாட்டை அளவிடும் மூன்று அல்சைமர் மூளை ஆய்வுகளிலிருந்து பொதுவில் கிடைக்கும் தரவை இந்தக் குழு பயன்படுத்தியது. நியூரான்கள் மற்றும் க்ளியாவில் அல்சைமர் நோய்க்கான மரபணு வெளிப்பாடு கையொப்பங்களை உருவாக்க இந்தத் தரவைப் பயன்படுத்தினர்.

பின்னர் ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்த கையொப்பங்களை இணைப்பு வரைபட தரவுத்தளத்தின் முடிவுகளுடன் ஒப்பிட்டனர், இது மனித உயிரணுக்களில் மரபணு வெளிப்பாட்டில் ஆயிரக்கணக்கான மருந்துகளின் விளைவுகள் குறித்த தரவைக் கொண்டுள்ளது.

1,300 மருந்துகளில்:

• 86 ஒரு செல் வகையிலுள்ள அல்சைமர் நோய் மரபணு வெளிப்பாடு கையொப்பத்தை மாற்றியமைத்தது.
• 25 பல வகையான மூளை செல்களில் அதை மாற்றியமைத்தது.
• மனிதர்களில் பயன்படுத்த FDA ஆல் ஏற்கனவே 10 மட்டுமே அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன.

UC Health Data Warehouse-இன் தரவை (65 வயதுக்கு மேற்பட்ட 1.4 மில்லியன் மக்கள் பற்றிய அநாமதேய தகவல்) பகுப்பாய்வு செய்த குழு, இந்த மருந்துகளில் பல காலப்போக்கில் அல்சைமர் நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தைக் குறைப்பதாகத் தோன்றியது.

"இந்த அனைத்து தரவு மூலங்களையும் கொண்டு, நாங்கள் 1,300 மருந்துகளிலிருந்து 86 ஆகவும், பின்னர் 10 ஆகவும், இறுதியாக ஐந்தாகவும் பட்டியலை சுருக்கினோம்," என்று UCSF இல் உள்ள சிரோட்டாவின் ஆய்வகத்தில் முன்னாள் பட்டதாரி மாணவரும், தற்போது கிளாட்ஸ்டோனில் உள்ள ஹுவாங்கின் ஆய்வகத்தில் முதுகலை ஆய்வாளராகவும், ஆய்வறிக்கையின் முதன்மை ஆசிரியருமான PhD யாகியாவோ லி கூறினார்.
"அனைத்து UC மருத்துவ மையங்களாலும் சேகரிக்கப்பட்ட குறிப்பாக வளமான தரவு உடனடியாக மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய மருந்துகளை சுட்டிக்காட்டியது. இது ஒரு உருவகப்படுத்தப்பட்ட மருத்துவ சோதனை போன்றது."

அடுத்த கட்டத்திற்கு கூட்டு சிகிச்சை தயாராக உள்ளது

லி, ஹுவாங் மற்றும் சிரோட்டா ஆகியோர் ஆய்வக சோதனைக்காக முதல் ஐந்து வேட்பாளர்களிடமிருந்து இரண்டு புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளைத் தேர்ந்தெடுத்தனர். லெட்ரோசோல் என்ற ஒரு மருந்து நியூரான்களுக்கு உதவக்கூடும் என்றும், இரினோடோகன் என்ற மற்றொரு மருந்து க்ளியாவுக்கு உதவக்கூடும் என்றும் அவர்கள் கருதுகின்றனர். லெட்ரோசோல் பொதுவாக மார்பகப் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது, மேலும் இரினோடோகன் பெருங்குடல் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது.

இந்த குழு, நோயுடன் தொடர்புடைய பல பிறழ்வுகளுடன் கூடிய தீவிரமான அல்சைமர் நோயின் எலி மாதிரியைப் பயன்படுத்தியது. எலிகள் வயதாகும்போது, அவை அல்சைமர் போன்ற அறிகுறிகளை உருவாக்கின, மேலும் ஒன்று அல்லது இரண்டு மருந்துகளாலும் சிகிச்சையளிக்கப்பட்டன.

இந்த விலங்கு மாதிரியில் இரண்டு புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளின் கலவையானது அல்சைமர்ஸின் பல அம்சங்களை மாற்றியமைத்தது. நோய் முன்னேறும்போது வெளிப்படும் நியூரான்கள் மற்றும் கிளியாவில் மரபணு வெளிப்பாடு கையொப்பங்களை இது நீக்கியது. இது நச்சு புரதக் கட்டிகள் உருவாவதையும் மூளைச் சிதைவையும் குறைத்தது. மேலும், முக்கியமாக, இது நினைவகத்தை மீட்டெடுத்தது.

"அல்சைமர் நோயின் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் எலி மாதிரியில் கணக்கீட்டுத் தரவு உறுதிப்படுத்தப்படுவதைப் பார்ப்பது உற்சாகமாக இருக்கிறது" என்று ஹுவாங் கூறினார். நோயாளிகளுக்கு கூட்டு சிகிச்சையை நேரடியாகச் சோதிக்கும் வகையில் இந்த ஆராய்ச்சி விரைவில் மருத்துவ பரிசோதனையாக மாறும் என்று அவர் எதிர்பார்க்கிறார்.

"ஒற்றை செல்கள் மற்றும் மருத்துவ பதிவுகளில் உள்ள மரபணு வெளிப்பாடு தரவு போன்ற முற்றிலும் சுயாதீனமான தரவு மூலங்கள், அதே பாதைகள் மற்றும் அதே மருந்துகளுக்கு நம்மை சுட்டிக்காட்டினால், அந்த மருந்துகள் அல்சைமர் நோயின் மரபணு மாதிரியில் பயனுள்ளதாக இருந்தால், ஒருவேளை நாம் உண்மையில் சரியான பாதையில் இருக்கிறோம்," என்று சிரோட்டா கூறினார்.
"இது மில்லியன் கணக்கான அல்சைமர் நோயாளிகளுக்கு ஒரு உண்மையான தீர்வாக விரைவாக மொழிபெயர்க்கப்படும் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம்."