புதிய வெளியீடுகள்
ஸ்வீடன் மக்கள் புதிய வகையான இரத்தப் புற்றுநோய்களைக் கண்டுபிடித்துள்ளனர்.
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 02.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
ஸ்வீடனில், ஆராய்ச்சியின் போது குழந்தைகளில் உருவாகும் இரண்டு புதிய வகையான இரத்த புற்றுநோய்களை நிபுணர்கள் கண்டுபிடித்துள்ளனர். லுகேமியா உள்ள குழந்தைகளில் புற்றுநோய் செல்களை நிபுணர்கள் ஆய்வு செய்தனர் (200க்கும் மேற்பட்ட குழந்தைகள் ஆய்வில் பங்கேற்றனர்) மேலும் புதிதாக கண்டுபிடிக்கப்பட்ட வித்தியாசமான செல்களின் மரபணுவை சிறப்பாக ஆய்வு செய்ய ஒரு புதிய தொழில்நுட்பத்தை - வரிசைப்படுத்துதல் - பயன்படுத்தினர்.
குழந்தைகளில் புற்றுநோயின் மிகவும் பொதுவான வடிவம் கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா ஆகும், இது இப்போது மிகவும் வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது, ஆனால் குழந்தையின் உடல் குறிப்பிடத்தக்க தலையீடுகளுக்கு உட்பட்டுள்ளது மற்றும் கடுமையான பக்க விளைவுகளை உருவாக்கும் அதிக ஆபத்து உள்ளது. ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட வழக்கிலும் நோயின் தீவிரத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு சிகிச்சையை பரிந்துரைக்க, நிபுணர்கள் இந்த நோயின் பல்வேறு வகைகளுக்கு இடையில் வேறுபடுத்திப் பார்க்க வேண்டும், மேலும் இது மறுபிறப்புக்கான சாத்தியமான நிகழ்வுகளை அடையாளம் காணவும் உதவும்.
மற்ற வகையான புற்றுநோய்களைப் போலவே, குழந்தைப் பருவப் லுகேமியாவும் ஆரோக்கியமான செல்களில் ஏற்படும் மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது, அவை அசாதாரண செல்களாக மாறுகின்றன.
புற்றுநோயை உண்டாக்கும் ஆரோக்கியமான செல்களில் ஏற்படும் முக்கியமான மாற்றங்களைக் கண்டறிவது, நோய் வளர்ச்சியின் பொறிமுறையைப் புரிந்துகொள்வதற்கும் பயனுள்ள சிகிச்சைகளை உருவாக்குவதற்கும் அவசியம். விஞ்ஞானிகள் தங்கள் பணியில், ஒரு புதிய ஆராய்ச்சி முறையைப் பயன்படுத்தினர் - வரிசைப்படுத்துதல், இதன் காரணமாக புற்றுநோய் இரத்த செல்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களை நன்கு ஆய்வு செய்ய முடிந்தது, இதன் விளைவாக, அவர்கள் புதிய வகையான இரத்த புற்றுநோய்களை அடையாளம் கண்டனர்.
செயலற்ற DUX4 மரபணு செயல்படுத்தப்படும்போது புதிய வகை புற்றுநோய்களில் ஒன்று உருவாகிறது, இரண்டாவது அதன் அறிகுறிகளில் முன்னர் அறியப்பட்ட குழந்தை பருவ லுகேமியாவின் வடிவத்தை ஒத்திருக்கிறது, நோய்க்கான காரணம் இரத்த அணுக்களில் ஏற்படும் முற்றிலும் மாறுபட்ட மரபணு மாற்றங்கள் மட்டுமே.
குழந்தைப் பருவ இரத்தப் புற்றுநோய்கள் பற்றிய முந்தைய ஆய்வுகளில், விஞ்ஞானிகள் குழந்தைப் பருவ லுகேமியாவின் 6 முக்கிய வடிவங்களை அடையாளம் கண்டுள்ளனர், புதிய வகையான இரத்தப் புற்றுநோய் 10% வழக்குகளில் ஏற்படுகிறது. ஆராய்ச்சியாளர்களே இந்த வேலை தீவிரமாகவும் நீண்டதாகவும் இருந்தது என்றும், ஸ்வீடன் மற்றும் ஜெர்மனியில் உள்ள பிற ஆராய்ச்சி நிறுவனங்களின் நிபுணர்களின் உதவியின்றி குறிப்பிடத்தக்க முடிவுகளை அடைவது கடினமாக இருந்திருக்கும் என்றும் குறிப்பிட்டனர். இந்த வேலை வீண் போகவில்லை என்றும், ஆய்வின் முடிவுகள் நோய்க்கான நோயறிதல் முறைகளை மேம்படுத்துவது மட்டுமல்லாமல், குழந்தைகளில் பல்வேறு வகையான இரத்தப் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான புதிய முறைகளை உருவாக்கவும் உதவும் என்றும் நிபுணர்கள் தெரிவிக்கின்றனர்.
கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா என்பது ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பின் ஒரு வீரியம் மிக்க நோயாகும். நோயின் வளர்ச்சியின் போது, முதிர்ச்சியடையாத லிம்பாய்டு செல்கள் கட்டுப்பாடில்லாமல் பெருகத் தொடங்குகின்றன (இந்த செல்கள் லிம்போசைட்டுகளின் முன்னோடிகள் - நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய செல்கள்). இந்த நோய் குழந்தை பருவத்திலும் இளமைப் பருவத்திலும் ஏற்படுகிறது, ஆனால் பெரும்பாலும் இந்த நோய் 1 முதல் 6 வயது வரையிலான குழந்தைகளில் உருவாகிறது.
நோயின் வளர்ச்சி நிணநீர் முனையங்கள், எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் சில உள் உறுப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது.
நோய்க்கான காரணங்கள் இன்னும் துல்லியமாக தீர்மானிக்கப்படவில்லை, ஆனால் சில நிபுணர்கள் குழந்தை பருவத்தில் ஏற்படும் தொற்று நோய்கள், கர்ப்ப காலத்தில் தாயின் உடலில் ஏற்படும் பல்வேறு பிறழ்வுகளின் விளைவுகள் (எக்ஸ்-கதிர்கள், கதிர்வீச்சு சிகிச்சை, வைரஸ்கள், சில மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது) காரணிகளில் ஒன்றாக இருக்கலாம் என்று நம்புகிறார்கள். நோயின் வளர்ச்சிக்கும் பிறவி குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுக்கும் இடையிலான தொடர்பும் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.