^

புதிய வெளியீடுகள்

A
A
A

விஞ்ஞானிகள் ஒரு ஆணை பெண்ணாக மாற்ற டிஎன்ஏவை மாற்றியுள்ளனர்.

 
, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

09 September 2018, 09:00

அறிவியல் வேகமாக வளர்ந்து வருகிறது என்பது இரகசியமல்ல. இருப்பினும், நம் சொந்த உடல்களைப் பற்றி நமக்குத் தெரியாதவை இன்னும் நிறைய உள்ளன. உதாரணமாக, மரபணுவில் ஒரு ஜோடி X குரோமோசோம்கள் இருப்பது ஒரு பெண் குழந்தை பிறப்பதைக் குறிக்கிறது என்றும், X மற்றும் Y குரோமோசோம்கள் இருப்பது ஒரு ஆண் குழந்தையின் பிறப்பைக் குறிக்கிறது என்றும் பள்ளிப் பருவத்திலிருந்தே நாம் அறிந்திருக்கிறோம். ஆனால் இவை அனைத்தையும் கட்டுப்படுத்தும் செயல்முறைகள் என்னவென்று நமக்குத் தெரியுமா?

சமீபத்தில், விஞ்ஞானிகள் "குப்பை" டிஎன்ஏ என்று அழைக்கப்படுவதைப் படிக்கத் தொடங்கினர். இதன் விளைவாக அவர்களை ஆச்சரியப்படுத்தியது: மரபியல் வல்லுநர்கள் பாலின குரோமோசோம்களைப் பாதிக்காமல் ஒரு கொறித்துண்ணியின் பாலினத்தை மாற்ற முடிந்தது.

இந்த கண்டுபிடிப்பு, லண்டன் பிரான்சிஸ் கிரிக் நிறுவனத்தின் பிரதிநிதியான ராபின் லோவெல்-பேட்ஜ் என்ற ஆராய்ச்சி திட்டத்தின் ஆசிரியரின் தலைமையிலான விஞ்ஞானிகள் குழுவால் செய்யப்பட்டது. பாலியல் வளர்ச்சியின் பொறிமுறையைத் தூண்டுவதற்கு ஒரு ஜோடி மரபணுக்கள் பொறுப்பு என்று நிபுணர்கள் தீர்மானித்தனர்: Sox9 மரபணு மற்றும் Sry மரபணு. அவற்றில் ஒன்று பாலியல் செல் கட்டமைப்புகளின் பகுதிகளிலிருந்து அடுத்தடுத்த பாலியல் உறுப்புகளை உருவாக்குகிறது. கருவின் பாலினம் முழுமையாக உருவான பிறகு அடுத்த மரபணு "இயக்கப்படுகிறது". பின்னர் இன்னும் பல உள்ளன: Sry சேதமடைந்தால், பெண் கரு ஆணாக மாறுகிறது.

ஆராய்ச்சியாளர்கள் அதோடு நிற்கவில்லை. பரிசோதனையைத் தொடர்ந்து, Sox9 மரபணுவுக்கு அடுத்ததாக "குப்பை" DNAவின் ஒரு பகுதியைக் கண்டுபிடித்தனர். இந்தப் பிரிவு அதன் "பெயர்" - Enh13 ஐப் பெற்றது. Sox9 மரபணு அமைந்துள்ள குரோமோசோமால் பகுதியைப் புரிந்துகொள்ள செல்லுலார் புரதங்களை கட்டாயப்படுத்துவதே இதன் பண்பு. இது அதன் செயலில் உள்ள திறனை அதிகரிக்கிறது, ஆண் வகைக்கு ஏற்ப வளர்ச்சியின் பொறிமுறையைத் தொடங்குகிறது.

இதற்குப் பிறகு, விஞ்ஞானிகள் ஒரு பரிசோதனையை நடத்தினர், ஒரு ஜோடி கொறித்துண்ணிகளைக் கடந்து சென்றனர்: முதல் தனிமம் Enh13 ஐ சேதப்படுத்தியது, மற்றொன்று அப்படியே இருந்தது. அவை வளர்ந்தவுடன், சில கருக்கள் பெண்களுக்கும், மற்றவை ஆண்களுக்கும் சொந்தமானது. நிபுணர்கள் செயல்படும் Enh13 மரபணுவின் செயல்பாட்டை மட்டுப்படுத்தினர், அதன் பிறகு அனைத்து ஆண் பிரதிநிதிகளும் பிறப்புறுப்புகளின் வடிவத்தில் தங்கள் ஆண் பண்புகளை இழந்தனர்: அதற்கு பதிலாக, பெண் பண்புகள் தோன்றின. இதன் விளைவாக, கர்ப்பத்தின் தொடக்கத்தில் எல்லாம் நேர்மாறாக இருந்தபோதிலும், பிறந்த அனைத்து கொறித்துண்ணிகளும் பெண் பண்புகளைக் கொண்டிருந்தன.

பரிசோதனைகளின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், பாலூட்டிகளின் பாலியல் வளர்ச்சியை பாதிக்கும் பெரும்பாலான மாற்றங்கள் மற்றும் கோளாறுகள் மேலே குறிப்பிடப்பட்ட மரபணுக்களில் அல்லது "குப்பை" டிஎன்ஏவில் உள்ள பிறழ்வுகளின் விளைவாக இருக்கலாம் என்று விஞ்ஞானிகள் முடிவு செய்தனர். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும் பாலியல் செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவதால் ஏற்படும் விதிமுறையிலிருந்து பாலியல் விலகல்கள் ஏற்படுவதில்லை.

"குப்பை" டிஎன்ஏ பற்றிப் பேசும்போது, விஞ்ஞானிகள் எப்போதும் மரபணு டிஎன்ஏவின் வரிசைகளைக் குறிக்கின்றனர், அதன் செயல்பாடுகள் இன்னும் தீர்மானிக்கப்படவில்லை. சமீபத்தில், இந்த பிரச்சினை குறிப்பாக கவனமாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது: முன்னர் "குப்பை" என்று கருதப்பட்ட சுமார் 92% டிஎன்ஏக்கள் உண்மையில் செயலில் உள்ள மரபணுக்களின் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன என்பதை நிபுணர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர். அவற்றில் சில செல்லுலார் தனித்தன்மையை தீர்மானிக்கின்றன, மற்றவை பரம்பரை நோய்க்குறியீடுகளுக்கு காரணமாகின்றன.

அசாதாரண ஆய்வின் முன்னேற்றம் அறிவியல் இதழின் பக்கங்களில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

® - வின்[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.