நரம்புச் சிதைவு நோய்களின் வளர்ச்சியில் குடல் நுண்ணுயிரியல் ஒரு முக்கிய காரணியாக உள்ளது.

நியூரோடிஜெனரேட்டிவ் நோய்கள் (NDDs), இவற்றுக்கு எந்த சிகிச்சையும் தெரியவில்லை, மேலும் அவற்றின் காரணங்கள் தெளிவாகத் தெரியவில்லை, அவை மூளை மற்றும் நரம்பு மண்டலத்திற்கு மீளமுடியாத சேதத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. இந்த நோய்கள் குறித்த ஆராய்ச்சி பொதுவாக மூளையில் கவனம் செலுத்துகிறது, ஆனால் கடந்த சில ஆண்டுகளாக எலிகளில் நடத்தப்பட்ட ஆய்வுகள், சில NDDகளின் தொடக்கத்திலும் முன்னேற்றத்திலும் நுண்ணுயிரியும் ஒரு பங்கைக் கொண்டுள்ளது என்பதைக் காட்டுகின்றன.

"குடல் நுண்ணுயிரியல் குறைந்தது சில நரம்புச் சிதைவு நோய்களின் தொடக்கத்திலும் முன்னேற்றத்திலும் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்பதை இந்த முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன," என்று நெடெல்லிஸ், நாக்ஸ்வில்லில் உள்ள டென்னசி பல்கலைக்கழகம் மற்றும் சேப்பல் ஹில்லில் உள்ள வட கரோலினா பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த நுண்ணுயிரியலாளர்களின் பல நிறுவனக் குழுவின் முதன்மை ஆய்வாளர் கிறிஸ் எல்லிஸ் கூறினார்.

அமெரிக்க நுண்ணுயிரியல் சங்கத்தின் வருடாந்திர கூட்டமான ASM மைக்ரோபில், இந்த ஆராய்ச்சியாளர்கள் குடல் நுண்ணுயிரிகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஒரு வளர்சிதை மாற்றத்திற்கும் மனிதர்களில் மூன்று NDD களுக்கும் இடையிலான ஒரு புதிய தொடர்பை முன்வைத்தனர். அவர்களின் பகுப்பாய்வு, வளர்சிதை மாற்ற DHPS (2,3-டைஹைட்ராக்ஸிபுரோபேன்-1-சல்போனேட்) சல்பர் வளர்சிதை மாற்ற பாதைகள் நுண்ணுயிரியை இந்த நோய்களுடன் எவ்வாறு இணைக்கக்கூடும் என்பது பற்றிய முக்கிய கேள்விகளுக்கு பதிலளிக்க உதவும் என்று கூறுகிறது.

மனிதர்களில் DHPS இதற்கு முன்பு கண்டறியப்படவில்லை, மேலும் NDD நோயாளிகளில் குடல் நுண்ணுயிரிகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் வளர்சிதை மாற்றங்கள் சிறந்த புரிதலுக்கான மதிப்புமிக்க தடயங்களை வழங்கக்கூடும் என்றும், இது மேம்பட்ட நோயறிதல் கருவிகள் அல்லது சிகிச்சைகளுக்கு வழிவகுக்கும் என்றும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் குறிப்பிட்டனர்.

முந்தைய ஆய்வுகளில், மல மாற்று அறுவை சிகிச்சைகள் எலிகளில் அல்சைமர் போன்ற முன்னேற்றத்தை எளிதாக்கும் என்று விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்துள்ளனர், மேலும் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களிடமிருந்து மல மாற்று அறுவை சிகிச்சைகள் எலிகளுக்குக் கொடுக்கப்படும்போது, விலங்குகள் நினைவாற்றல் குறைபாட்டை அனுபவிக்கின்றன.

அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ் (ALS), அல்சைமர் நோய் (AD) மற்றும் பார்கின்சன் நோய் (PD) ஆகிய மூன்று NDD களில் ஒன்று கண்டறியப்பட்டவர்களில் குடல் நுண்ணுயிரியலின் தனித்துவமான பாக்டீரியா மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற சுயவிவரங்களைத் தீர்மானிக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒரு புதிய ஆய்வை நடத்தினர். ஆரம்பகால நோய்த் தரவைப் பெற, அவர்கள் முதல் இரண்டு நிபுணர் வருகைகளின் போது கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகளிடமிருந்து மல மாதிரிகளைச் சேகரித்து, இந்த மாதிரிகளின் முடிவுகளை ஆரோக்கியமான நபர்களிடமிருந்து சேகரிக்கப்பட்ட மாதிரிகளுடன் ஒப்பிட்டனர்.

அவர்களின் பகுப்பாய்வு மூன்று NDD குழுக்களிலும் நியூரோடிஜெனரேஷனின் 19 வளர்சிதை மாற்ற உயிரி குறிப்பான்களை அடையாளம் கண்டுள்ளது; அவர்கள் ALS-க்கு 20 தனித்துவமான குறிப்பான்களையும், AD-க்கு 16 தனித்துவமான குறிப்பான்களையும், PD-க்கு ஒன்பது தனித்துவமான குறிப்பான்களையும் கண்டறிந்தனர். இந்த பொதுவான உயிரி குறிப்பான்கள் சல்பர் வளர்சிதை மாற்ற பாதைகளில் டைஷோமியோஸ்டாசிஸுடன் தொடர்புடைய வளர்சிதை மாற்றங்களை உள்ளடக்கியது.

கூடுதலாக, மூன்று நோய் குழுக்களிலும், DHPS இன் தொகுப்பு மற்றும் சீரழிவில் பங்கு வகிக்கும் பாக்டீரியா டாக்ஸா பிலோபிலா மற்றும் டெசல்போவிப்ரியோவுடன் தொடர்புகளைக் கண்டறிந்தனர். ஆரோக்கியமான நபர்களுடன் ஒப்பிடும்போது AD, ALS மற்றும் PD நோயாளிகள் தங்கள் மல மாதிரிகளில் குறைவான DHPS ஐக் கொண்டிருந்தனர் என்ற அவதானிப்புடன் பிலோபிலா அளவுகளில் ஏற்பட்ட அதிகரிப்பு ஒத்துப்போகிறது.

பிலோபிலா DHPS ஐ ஹைட்ரஜன் சல்பைடாக சிதைக்கக்கூடும், மேலும் ஹைட்ரஜன் சல்பைடு குவிப்பு மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்புடன் தொடர்புடையது, இது NDD இன் வளர்ச்சிக்கு பங்களிப்பதாக அறியப்படுகிறது. ஹைட்ரஜன் சல்பைடு வீக்கம், ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம் மற்றும் குடல் டிஸ்பயோசிஸ் உள்ளிட்ட NDD இன் அறியப்பட்ட அடையாளங்களுடன் தொடர்புடையது.

NDD-ஐ சல்பர் வளர்சிதை மாற்றம், மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்பு மற்றும் நரம்பு அழற்சியுடன் இணைக்கும் வழிமுறைகள் பற்றிய நமது தற்போதைய புரிதலில், புதிய ஆய்வு DHPS-ஐ ஒரு "விடுபட்ட இணைப்பாக" எடுத்துக்காட்டுகிறது என்று ஆசிரியர்கள் பரிந்துரைத்தனர்.