குழந்தைப் பருவ லுகேமியா கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது ஏற்படலாம்.

குழந்தைப் பருவப் லுகேமியாக்கள் சில கரு வளர்ச்சியின் போது தொடங்குகின்றன, இருப்பினும் அவை பிறந்து பல மாதங்கள் வரை வெளிப்படையாகத் தெரிவதில்லை என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழு ஒன்று காட்டியுள்ளது.

இந்தக் குழுவில் ஒவியெடோ பல்கலைக்கழகத்தின் புற்றுநோயியல் நிறுவனம் (IUOPA), ஜோசப் கரேராஸ் லுகேமியா ஆராய்ச்சி நிறுவனம், பார்சிலோனா பல்கலைக்கழகம் மற்றும் புற்றுநோய்க்கான உயிரி மருத்துவ ஆராய்ச்சி மையம் (CIBERONC) ஆகியவற்றின் ஆராய்ச்சியாளர்கள் உள்ளனர். இந்த ஆய்வு லுகேமியா இதழில் வெளியிடப்பட்டுள்ளது.

அக்யூட் மைலாய்டு லுகேமியா என்பது குழந்தைகளில் காணப்படும் இரண்டாவது பொதுவான வகை கடுமையான லுகேமியா ஆகும், மேலும் இது வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களிலேயே கண்டறியப்படலாம். இந்த நோயின் ஆரம்பகால தொடக்கமானது, கட்டியானது மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட தோற்றத்தைக் கொண்டிருக்கலாம் என்ற சந்தேகத்திற்கு வழிவகுத்தது. இருப்பினும், மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட அல்லது பிறப்பு மாதிரிகள் இல்லாததால் இந்தக் கோட்பாட்டை நிரூபிப்பது கடினமாக உள்ளது.

"மாட்ரிட்டில் உள்ள நினோ ஜெசஸ் மருத்துவமனையில் 5 மாத குழந்தைக்கு கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா இருப்பது கண்டறியப்பட்டதன் மூலம் இந்த லுகேமியாவின் தோற்றத்தைப் படிக்கும் வாய்ப்பு கிடைத்தது," என்று பார்சிலோனா பல்கலைக்கழகம் மற்றும் ஜோசப் கரேராஸ் நிறுவனத்தின் ICREA இன் பேராசிரியர் பாப்லோ மெனெண்டெஸ் விளக்குகிறார். "தொப்புள் கொடி இரத்தத்தை காப்பாற்றிய பெற்றோர், இதுவரை சாத்தியமில்லாத ஒரு ஆராய்ச்சி வரிசையைத் திறந்தனர்."

துல்லியமான மருத்துவ நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி, ஆராய்ச்சியாளர்கள் கட்டியின் முழு மரபணுவையும் பகுப்பாய்வு செய்தனர். ஆயிரக்கணக்கான பிறழ்வுகள் காணப்படும் பெரியவர்களில் கட்டிகளைப் போலன்றி, இந்த லுகேமியாவில் இரண்டு குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் மட்டுமே காணப்பட்டன.

"நோயைக் கண்காணிக்க ஒரு தனிப்பயனாக்கப்பட்ட நோயறிதல் முறையை உருவாக்க மரபணு பகுப்பாய்வு எங்களுக்கு அனுமதித்துள்ளது," என்கிறார் பார்சிலோனா பல்கலைக்கழகத்தின் உயிர்வேதியியல் பேராசிரியர் ஜோஸ் எஸ். புவென்ட். புவென்ட் ஓவியெடோ பல்கலைக்கழகத்தில் உயிர்வேதியியல் மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியலின் பேராசிரியராக உள்ளார். "ஆனால் இந்தத் தரவுகள் கட்டி எப்போது எழுந்தது, இந்த பிறழ்வுகள் எந்த வரிசையில் தோன்றின என்பது போன்ற புதிய கேள்விகளை எழுப்புகின்றன," என்று அவர் மேலும் கூறுகிறார்.

இந்தக் கேள்விகளுக்கு பதிலளிப்பது கடினம், ஏனெனில் இதுபோன்ற ஆய்வுகள் நோயறிதலுக்கு முன் குழந்தையின் இரத்த மாதிரிகளை எடுக்க வேண்டும், இது பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் சாத்தியமில்லை. இருப்பினும், இந்த விஷயத்தில், உறைந்த தண்டு இரத்த மாதிரியின் இருப்பு, பிறக்கும் போது இரத்த அணுக்களின் வெவ்வேறு எண்ணிக்கையைப் பிரித்து, கட்டியில் காணப்படும் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் ஏதேனும் கரு வளர்ச்சியின் போது ஏற்கனவே இருந்ததா என்பதை ஆய்வு செய்ய ஆராய்ச்சியாளர்களை அனுமதித்தது.

இந்த ஆய்வில், தொப்புள் கொடியின் இரத்தத்தில் உள்ள சில ஹீமாடோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல்களில் குரோமோசோம்கள் 7 மற்றும் 12 க்கு இடையில் ஒரு இடமாற்றம் ஏற்கனவே இருப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டது. இதற்கு நேர்மாறாக, மற்றொரு குரோமோசோமால் அசாதாரணமான டிரிசோமி 19, கருவில் இல்லை, ஆனால் அனைத்து கட்டி செல்களிலும் காணப்பட்டது, இது லுகேமியா செல்களின் அதிகரித்த வீரியத்திற்கு பங்களிப்பதாகக் கூறுகிறது.

"இந்த அழிவுகரமான நோயின் வளர்ச்சியைப் புரிந்துகொள்வதற்கு இந்தத் தரவுகள் மிகவும் முக்கியமானவை, மேலும் கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியாவில் இதுவரை சாத்தியமில்லாத ஒரு ஆய்வை மேற்கொள்ள இந்தத் தண்டு இரத்த மாதிரியின் இருப்பு மிக முக்கியமானது" என்று ஜோசப் கரேராஸ் நிறுவனம் மற்றும் பார்சிலோனா பல்கலைக்கழகத்தின் ஆராய்ச்சியாளரும் ஆய்வின் இணை ஆசிரியருமான தாலியா வெலாஸ்கோ கூறுகிறார்.

இந்த லுகேமியாவை ஏற்படுத்த செல்கள் மேற்கொள்ளும் மரபணு மாற்றங்களை மறுகட்டமைப்பதோடு மட்டுமல்லாமல், இந்த வகை லுகேமியாவில் முன்னர் கவனிக்கப்படாத ஒரு மூலக்கூறு பொறிமுறையையும் இந்த ஆய்வு அடையாளம் கண்டுள்ளது, மேலும் இது MNX1 மரபணுவின் செயல்பாட்டை ஏற்படுத்துகிறது, இது இந்த வகை கட்டியில் பெரும்பாலும் மாற்றப்படுகிறது.

நோயின் பரிணாம வளர்ச்சியைப் புரிந்துகொள்ளவும், இந்த நோய்க்குறியீடுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான புதிய முறைகளை உருவாக்கவும் அனுமதிக்கும் செல்லுலார் மற்றும் விலங்கு மாதிரிகளை உருவாக்க இந்த மாற்றங்களைப் பற்றிய அறிவு அவசியம்.