குழந்தை பருவ லுகேமியா கருவின் வளர்ச்சியின் போது ஏற்படலாம்

சில குழந்தைப் பருவ ரத்தப் புற்றுநோய்கள் கரு வளர்ச்சியின் போது தொடங்குகின்றன, இருப்பினும் அவை பிறந்து பல மாதங்கள் வரை தோன்றாது என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழு நிரூபித்துள்ளது.

Oviedo பல்கலைக்கழகத்தின் புற்றுநோயியல் நிறுவனம் (IUOPA), ஜோசப் கரேராஸ் லுகேமியா ஆராய்ச்சி நிறுவனம், பார்சிலோனா பல்கலைக்கழகம் மற்றும் புற்றுநோய்க்கான உயிரியல் மருத்துவ ஆராய்ச்சி மையம் (CIBERONC) ஆகியவற்றின் ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழுவில் உள்ளனர். இந்த ஆய்வு லுகேமியா இதழில் வெளியிடப்பட்டது.

அக்யூட் மைலோயிட் லுகேமியா என்பது குழந்தைகளில் மிகவும் பொதுவான இரண்டாவது வகை கடுமையான லுகேமியா ஆகும், மேலும் இது வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் கண்டறியப்படலாம். நோயின் ஆரம்ப ஆரம்பம், கட்டியானது மகப்பேறுக்கு முற்பட்டதாக இருக்கலாம் என்ற சந்தேகத்திற்கு வழிவகுத்தது. இருப்பினும், மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட அல்லது பிறப்பு மாதிரிகள் இல்லாததால் இந்தக் கோட்பாடு நிரூபிக்க கடினமாக உள்ளது.

"மாட்ரிட்டில் உள்ள Nino Jesús மருத்துவமனையில் 5 மாத குழந்தைக்கு கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா இருப்பது கண்டறியப்பட்டதில் இருந்து இந்த லுகேமியாவின் தோற்றத்தை ஆய்வு செய்வதற்கான வாய்ப்பு எழுந்தது" என்று பல்கலைக்கழகத்தின் ICREA பேராசிரியர் பாப்லோ மெனெண்டஸ் விளக்குகிறார். பார்சிலோனா மற்றும் ஜோசப் கரேராஸ் நிறுவனம். "தொப்புள் கொடியிலிருந்து இரத்தத்தை காப்பாற்றிய பெற்றோர்கள், முன்னர் சாத்தியமில்லாத ஆராய்ச்சியின் ஒரு வரிசையைத் திறந்தனர்."

துல்லியமான மருத்துவ நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி, ஆராய்ச்சியாளர்கள் கட்டியின் முழு மரபணுவையும் ஆய்வு செய்தனர். வயது வந்தோருக்கான கட்டிகளைப் போலல்லாமல், ஆயிரக்கணக்கான பிறழ்வுகள் காணப்படுகின்றன, இந்த லுகேமியாவில் இரண்டு குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் மட்டுமே அடையாளம் காணப்பட்டன.

பார்சிலோனா பல்கலைக்கழகத்தின் உயிர்வேதியியல் பேராசிரியரான ஜோஸ் எஸ். புவென்டே கூறுகையில், "மரபியல் பகுப்பாய்வு நோயைக் கண்காணிப்பதற்கான தனிப்பயனாக்கப்பட்ட நோயறிதல் முறையை உருவாக்க எங்களுக்கு அனுமதித்தது. Puente, Oviedo பல்கலைக்கழகத்தில் உயிர் வேதியியல் மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியல் பேராசிரியர். "ஆனால் இந்த தரவு புதிய கேள்விகளை எழுப்புகிறது, அதாவது கட்டி எப்போது எழுந்தது மற்றும் இந்த பிறழ்வுகள் எந்த வரிசையில் தோன்றின," என்று அவர் மேலும் கூறுகிறார்.

இந்தக் கேள்விகளுக்குப் பதிலளிப்பது கடினம், ஏனெனில் இதுபோன்ற சோதனைகளுக்குக் குழந்தையின் இரத்த மாதிரிகள் நோயறிதல் செய்யப்படுவதற்கு முன் தேவைப்படுகிறது, இது பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் சாத்தியமில்லை. இருப்பினும், இந்த வழக்கில், உறைந்த தண்டு இரத்த மாதிரியின் இருப்பு, பிறக்கும்போதே வெவ்வேறு இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கையைப் பிரிக்க ஆராய்ச்சியாளர்களை அனுமதித்தது மற்றும் கட்டியில் காணப்படும் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் ஏதேனும் கருவின் வளர்ச்சியின் போது ஏற்கனவே இருந்ததா என்பதை ஆய்வு செய்ய அனுமதித்தது.

குரோமோசோம்கள் 7 மற்றும் 12 க்கு இடையில் ஒரு இடமாற்றம் ஏற்கனவே தொப்புள் கொடியின் இரத்தத்தில் உள்ள சில ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல்களில் இருப்பதாக ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இதற்கு நேர்மாறாக, மற்றொரு குரோமோசோமால் அசாதாரணமானது, டிரிசோமி 19, கருவில் இல்லை, ஆனால் அனைத்து கட்டி உயிரணுக்களிலும் காணப்பட்டது, இது லுகேமியா செல்களின் வீரியம் அதிகரிப்பதற்கு பங்களிக்கிறது என்று கூறுகிறது.

“இந்த அழிவுகரமான நோயின் வளர்ச்சியைப் புரிந்துகொள்வதற்கு இந்தத் தரவுகள் மிகவும் முக்கியமானவை, மேலும் இந்த தொப்புள் கொடியின் இரத்த மாதிரியின் இருப்பு கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியாவில் இதுவரை சாத்தியமில்லாத ஆராய்ச்சியை மேற்கொள்வதற்கு தீர்க்கமாக இருந்தது,” என்று தாலியா வெலாஸ்கோ மேலும் கூறுகிறார். ஜோசப் கரேராஸ் இன்ஸ்டிடியூட் மற்றும் பார்சிலோனா பல்கலைக்கழகத்தின் ஆராய்ச்சியாளர், ஆய்வின் இணை ஆசிரியர்.

இந்த லுகேமியாவை உண்டாக்க உயிரணுக்களில் ஏற்படும் மரபணு மாற்றங்களை மறுகட்டமைப்பதோடு, MNX1 மரபணுவைச் செயல்படுத்தும் இந்த வகை லுகேமியாவில் முன்பு காணப்படாத ஒரு மூலக்கூறு பொறிமுறையையும் ஆய்வு அடையாளம் கண்டுள்ளது, இது பெரும்பாலும் இதில் மாற்றப்படுகிறது. கட்டி வகை.

இந்த மாற்றங்களைப் பற்றிய அறிவு செல்லுலார் மற்றும் விலங்கு மாதிரிகளின் வளர்ச்சிக்கு அவசியம், இது நோயின் பரிணாமத்தைப் புரிந்துகொள்ளவும் இந்த நோய்க்குறியீடுகளுக்கான புதிய சிகிச்சைகளை உருவாக்கவும் அனுமதிக்கும்.