கரு மூளை உயிரணு உருவாக்கத்தில் காணப்படும் மன மற்றும் நரம்பியக்கடத்தல் கோளாறுகளின் வேர்கள்

ஆட்டிசம், இருமுனை கோளாறு அல்லது மனச்சோர்வு போன்ற சில நரம்பியல் மனநல கோளாறுகளின் தோற்றம், அல்சைமர் மற்றும் பார்கின்சன் போன்ற சில நரம்பியல் சிதைவு நோய்கள், கருவின் மூளையின் வளர்ச்சியின் மிக ஆரம்பத்திலேயே இருக்கலாம். நேச்சர் கம்யூனிகேஷன்ஸ் இதழில் வெளியிடப்பட்ட மருத்துவமனை டெல் மார் மற்றும் யேல் பல்கலைக்கழக ஆராய்ச்சி நிறுவனத்தின் ஆய்வின்படி, இது முன்னர் நினைத்ததை விட முன்னதாகவே உள்ளது.

"கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில், குறிப்பாக மூளை ஸ்டெம் செல்களில் மனநோய்களின் தோற்றத்தைக் கண்டறிவதில்," இந்த வேலை கவனம் செலுத்தியது, மிகுவல் செர்வெட் திட்டத்தின் ஆராய்ச்சியாளரும், பாம்பியூ ஃபேப்ரா பல்கலைக்கழகத்துடன் கூட்டுப் பணிக்குழுவான இஸ்டிடுடோ இன்வெஸ்டிகேசியன்ஸ் மருத்துவமனை டெல் மார் நிறுவனத்தின் உயிரி மருத்துவ தகவல் திட்டத்தில் நியூரோஜெனோமிக்ஸ் ஆராய்ச்சி குழுவின் ஒருங்கிணைப்பாளருமான டாக்டர் கேப்ரியல் சாண்ட்பெர் விளக்குகிறார்.

இதைச் செய்ய, அவர்கள் நரம்பியல் மனநல நோய்கள், நரம்பு சிதைவு நோய்க்குறியியல் மற்றும் புறணி குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடைய கிட்டத்தட்ட 3,000 மரபணுக்களின் பட்டியலைப் பயன்படுத்தினர், மேலும் மூளை வளர்ச்சியில் ஈடுபடும் செல்களில் அவற்றை மாற்றுவதன் விளைவை மாதிரியாகக் கொண்டனர். இந்த மரபணுக்களில் பல ஏற்கனவே கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்பத்திலேயே ஸ்டெம் செல்களில் செயல்படுகின்றன என்பதை முடிவுகள் காட்டுகின்றன - மூளையை வடிவமைக்கும் முன்னோடிகள், நியூரான்கள் மற்றும் அவற்றை ஆதரிக்கும் கட்டமைப்புகள்.

இதை அடைவது எளிதான காரியமல்ல. மூளை வளர்ச்சியின் இந்தக் கட்டத்தைப் படிப்பது மிகவும் கடினம். இந்தக் காரணத்திற்காக, ஆராய்ச்சியாளர்கள் மனித மற்றும் எலி மூளைகளிலிருந்து ஏராளமான தரவுகளையும், செயற்கைக் கோள செல் மாதிரிகளிலிருந்து தரவுகளையும் சேகரித்தனர்.

யேலில் உள்ள டாக்டர் பாஸ்கோ ராகிக் ஆய்வகத்தில் இணை ஆராய்ச்சியாளரும், ஆய்வின் இணைத் தலைவருமான டாக்டர் நிக்கோலா மிகாலி குறிப்பிடுவது போல், "விஞ்ஞானிகள் பொதுவாக பெரியவர்களில் மனநோய்க்கான மரபணுக்களைப் படிக்கிறார்கள், ஆனால் இந்த வேலையில் இந்த மரபணுக்களில் பல ஏற்கனவே கருவின் மூளை வளர்ச்சியின் ஆரம்பத்திலேயே செயலில் இருப்பதைக் கண்டறிந்தோம், மேலும் அவற்றில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மூளை வளர்ச்சியைப் பாதித்து, பிற்காலத்தில் மனநலக் கோளாறுகளுக்கு பங்களிக்கும்."

மூளை வளர்ச்சியில் ஈடுபட்டுள்ள ஒவ்வொரு செல் வகைக்கும் குறிப்பிட்ட ஒழுங்குமுறை நெட்வொர்க்குகளை இந்த ஆய்வு மாதிரியாகக் கொண்டு, வெவ்வேறு மூளை நோய்களுடன் தொடர்புடைய பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட மரபணுக்களின் செயல்படுத்தல் அல்லது செயலிழப்பு வெவ்வேறு நிலைகளில் முன்னோடி செல்களை எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பதைக் கண்டறிந்தது. இது வெவ்வேறு நோய்களை ஏற்படுத்தும் கோளாறுகளின் வளர்ச்சியில் ஒவ்வொரு மரபணுவின் முக்கியத்துவத்தையும் அவதானிக்க அனுமதித்தது. இந்தப் பட்டியலில் மைக்ரோசெபலி மற்றும் ஹைட்ரோசெபலஸ் முதல் ஆட்டிசம், மனச்சோர்வு, இருமுனை கோளாறு, பசியின்மை அல்லது ஸ்கிசோஃப்ரினியா வரை உள்ளது, மேலும் அல்சைமர் மற்றும் பார்கின்சன் நோயும் அடங்கும்.

இந்த அனைத்து நோய்க்குறியீடுகளும் மூளை வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில், அதாவது நரம்பு ஸ்டெம் செல்கள் செயலில் இருக்கும்போது சம்பந்தப்பட்ட மரபணுக்களை உள்ளடக்கியதாகக் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. "மூளை பாதிக்கப்படக்கூடிய பல்வேறு நோய்களை நாங்கள் உள்ளடக்கியுள்ளோம், மேலும் இந்த நிலைமைகளில் ஈடுபடும் மரபணுக்கள் நரம்பியல் ஸ்டெம் செல்களில் எவ்வாறு செயல்படுகின்றன என்பதை ஆய்வு செய்கிறோம்," என்று டெல் மார் மருத்துவமனையில் உள்ள ஆராய்ச்சி நிறுவனத்தின் ஆராய்ச்சியாளரான ஜோயல் மாடோ-பிளாங்கோ கூறுகிறார்.

அதே நேரத்தில், இந்த படைப்பு "இந்த மரபணுக்களின் செயல்பாடு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்த நேர சாளரங்கள் மற்றும் செல் வகைகளை அடையாளம் காட்டுகிறது, இந்த மரபணுக்களின் செயல்பாட்டை எப்போது, எங்கு குறிவைக்க வேண்டும் என்பதைக் குறிக்கிறது" என்று அவர் சுட்டிக்காட்டுகிறார்.

"பெருமூளைப் புறணியைப் பாதிக்கும் நோய்களின் தோற்றத்தைப் புரிந்துகொள்வதற்கு, அதாவது, மரபணு மாற்றங்கள் இந்த நோய்க்குறியீடுகளாக எவ்வாறு மாற்றப்படுகின்றன என்பதைப் புரிந்துகொள்வதற்கு இந்தத் தகவலைக் கொண்டிருப்பது பயனுள்ளதாக இருக்கும்" என்று டாக்டர் சாண்ட்பெர் கூறுகிறார்.

இந்த வழிமுறைகளையும், ஒவ்வொரு நோயிலும் ஒவ்வொரு மரபணுவின் பங்கையும் புரிந்துகொள்வது, அவற்றை இலக்காகக் கொண்ட இலக்கு சிகிச்சைகளை உருவாக்க உதவும், மரபணு சிகிச்சை மற்றும் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சைக்கான வாய்ப்புகளைத் திறக்கும்.