நாள்பட்ட கை அரிக்கும் தோலழற்சிக்கான முதல் கிரீம்-வடிவ சிகிச்சையை FDA அங்கீகரித்துள்ளது.

நாள்பட்ட கை அரிக்கும் தோலழற்சி (CHE) சிகிச்சைக்காக பிரத்யேகமாக வடிவமைக்கப்பட்ட முதல் கிரீம் ஒன்றை அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) அங்கீகரித்துள்ளது.

CHE என்பது கைகள் மற்றும் மணிக்கட்டுகளில் சிவப்பு, அரிப்பு, விரிசல் தோலால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு பொதுவான நிலை.

மிதமானது முதல் கடுமையானது வரையிலான CHE உள்ள பெரியவர்களுக்கும், மேற்பூச்சு ஸ்டீராய்டுகளைப் பயன்படுத்த முடியாதவர்களுக்கும் அல்லது அவை பயனற்றவைகளுக்கும் அன்சுப்கோ (டெல்கோசிட்டினிப் கிரீம்) அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

"அன்சுப்கோவின் ஒப்புதல், சிகிச்சையளிக்க கடினமான தோல் நோய்களில் முதலீடு செய்வதற்கான எங்கள் உறுதிப்பாட்டை உறுதிப்படுத்துகிறது, மேலும் தேவை அதிகமாக உள்ள நோயாளிகளுக்கு புதிய சிகிச்சைகளைக் கொண்டுவருகிறது" என்று அன்சுப்கோவின் தயாரிப்பாளரான லியோ பார்மாவின் தலைமை நிர்வாக அதிகாரி கிறிஸ்டோஃப் போர்டன் ஒரு செய்திக்குறிப்பில் தெரிவித்தார்.

அரிக்கும் தோலழற்சியின் மிகவும் பொதுவான வடிவமான அடோபிக் டெர்மடிடிஸ் போலல்லாமல், CHE என்பது ஒரு அரிதான மற்றும் பலவீனப்படுத்தும் நிலை. இது அமெரிக்க மக்கள்தொகையில் சுமார் 10% பேரை பாதிக்கிறது மற்றும் மூன்று மாதங்களுக்கும் மேலாக நீடிக்கும் அல்லது வருடத்திற்கு இரண்டு முறையாவது வெடிக்கும் என்று தேசிய அரிக்கும் தோலழற்சி சங்கம் தெரிவித்துள்ளது.

அன்சுப்கோ, கை அரிக்கும் தோலழற்சியின் வெடிப்புகளைத் தூண்டும் வீக்கத்தை ஏற்படுத்தும் JAK நொதிகளைத் தடுப்பதன் மூலம் செயல்படுகிறது.

மரபணு முன்கணிப்பு, அதே போல் எரிச்சலூட்டும் பொருட்கள் மற்றும் ஒவ்வாமைகளுக்கு ஆளாகுதல் ஆகியவை இந்த வகையான அரிக்கும் தோலழற்சியின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். அதிக ஆபத்தில் உள்ளவர்கள் துப்புரவு, சிகை அலங்காரம் மற்றும் சுகாதாரப் பராமரிப்பு போன்ற தொழில்களில் பணிபுரிபவர்கள், அங்கு அவர்கள் ரசாயனங்களுடன் தொடர்பு கொண்டு அவற்றுக்கு எதிர்வினையாற்ற அதிக வாய்ப்புள்ளது.

இந்த நோய் ஒரு நபரின் வாழ்க்கைத் தரம் மற்றும் மன ஆரோக்கியத்தில் கடுமையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்பதை ஆராய்ச்சி காட்டுகிறது.

டெட்ராய்ட் தோல் மருத்துவர் ஒருவர் FDA-வின் முடிவைப் பாராட்டினார்.

"நான் ஒரு தோல் மருத்துவராக இருந்த காலத்தில், CHE உடன் தொடர்புடைய அரிப்பு மற்றும் வலியால் நோயாளிகள் எவ்வளவு பாதிக்கப்படுகிறார்கள், அவர்களின் அன்றாட வாழ்க்கையில் எவ்வளவு சிரமப்படுகிறார்கள் என்பதை நான் நேரடியாகக் கண்டிருக்கிறேன்," என்று டெட்ராய்டில் உள்ள ஹென்றி ஃபோர்டு ஹெல்த் நிறுவனத்தின் மருத்துவ ஆராய்ச்சி இயக்குனர் டாக்டர் லிண்டா ஸ்டீன் கோல்ட், LEO Pharma US செய்திக்குறிப்பில் தெரிவித்தார். "இந்த அறிகுறிகளை நிர்வகிக்க பயனுள்ள மற்றும் பாதுகாப்பான வழிகளைத் தேடும் தோல் மருத்துவர்களால் இந்தப் புதிய சிகிச்சை விருப்பம் வரவேற்கப்படும் என்று நான் நம்புகிறேன்."

FDA ஒப்புதலுக்கு முன் நடத்தப்பட்ட ஆய்வுகள், கை அரிக்கும் தோலழற்சி உள்ளவர்கள், மருந்துப்போலி அல்லது போலி கிரீம் பயன்படுத்தியவர்களை விட, கிரீம் பயன்படுத்தியவர்கள் பெரும்பாலும் முன்னேற்றத்தை அனுபவித்ததாகக் காட்டியது. இந்த மருந்து மற்ற மேற்பூச்சு மற்றும் வாய்வழி JAK தடுப்பான்களுக்குத் தேவையான கருப்புப் பெட்டி எச்சரிக்கையைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

"நோயாளிகளுக்கு மிதமான முதல் கடுமையான நாள்பட்ட கை அரிக்கும் தோலழற்சி ஏற்படுத்தும் தாக்கத்தை FDA அங்கீகரித்ததில் நாங்கள் மகிழ்ச்சியடைகிறோம்," என்று தேசிய அரிக்கும் தோலழற்சி சங்கத்தின் தலைமை நிர்வாக அதிகாரியும் தலைவருமான கிறிஸ்டின் பெல்லெசன் ஒரு செய்திக்குறிப்பில் தெரிவித்தார்.

"கைகளில் இந்த பலவீனப்படுத்தும் தோல் நிலையுடன் வாழும் மக்களுக்கு, இது மிகவும் கடினம்; இது அவர்களின் வேலை செய்யும் திறனை, மற்றவர்களைத் தொடும் திறனை மற்றும் அவர்களுக்கு முக்கியமானவர்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும் திறனை பாதிக்கிறது," என்று அவர் மேலும் கூறினார். "இந்த ஒப்புதல் அரிக்கும் தோலழற்சி சமூகத்திற்கும் பேரழிவு தரும் அறிகுறிகளிலிருந்து நீடித்த நிவாரணம் தேடுபவர்களுக்கும் நம்பிக்கையையும் முன்னோக்கையும் தருகிறது."

இந்த கிரீம் ஏற்கனவே ஐரோப்பிய ஒன்றியம், இங்கிலாந்து, சுவிட்சர்லாந்து மற்றும் ஐக்கிய அரபு எமிரேட்ஸில் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.