^
A
A
A

விஞ்ஞானிகள்: சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்கள் காரணமாக ஆட்டிஸம் உருவாகிறது

 
, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

08 July 2011, 23:40

ஸ்டான்போர்டு பல்கலைக்கழகத்தில் (அமெரிக்கா) ஆய்வு விஞ்ஞானிகள் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், மன இறுக்கம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகளின் காரணங்கள் மரபியல் துறையில் இல்லை, ஆனால் சூழலின் செல்வாக்கிற்கு காரணமாக இருக்கலாம்.

சமீபத்தில், தவறுதலாக மரபணுக்களுக்கு ஆட்டிஸத்தின் காரணத்தை குறிப்பிடுவதற்கு மிகவும் பிரபலமானது (மரபணுக்கள் நூற்றுக்கணக்கான மற்றும் நூற்றுக்கணக்கான மரபணுக்கள் யாருக்கும் சங்கடமாக தெரியவில்லை என்ற உண்மை). இந்த கருதுகோளைப் பொறுத்தவரையில், இந்த மனநோயின் வெளிப்பாட்டின் பரம்பரை தன்மை பேசுகிறது: இது 90% வழக்குகளில் மன இறுக்கம் மரபணுக்களுடன் இணைந்து பரவுகிறது என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. உதாரணமாக, பெற்றோர்கள், பழம் பழுக்க நிபந்தனைகளை வயது கர்ப்பம் மற்றும் மற்றவர்கள் போது - பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், மன இறுக்கம் காரணமாக அல்லாத மரபணு காரணிகளால் ஏற்படலாம்: எனினும், பொது மனநல தி ஜர்னல் ஆப் தி ஆவணக் காப்பகத்தில் ஸ்டான்போர்ட் பல்கலைக்கழகத்தில் விஞ்ஞானிகள் அணியில் இருந்து ஆராய்ச்சியின் முடிவுகளை, இல்லையெனில் தெரிவிக்கின்றன.

விஞ்ஞானிகள் 1987 முதல் 2004 இரட்டையர்கள் வரையிலான காலப்பகுதியில் பிறக்கும் குடும்பங்களை பார்வையிட்டனர், அவர்களில் குறைந்தபட்சம் ஒருவர் மன இறுக்கம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள் இருந்தன. 77% வழக்குகளில், இரட்டையர்கள் இரண்டும் மன இறுக்கம் கொண்டவையாக இருக்கின்றன, அவை ஆச்சரியமல்ல. "மரபணு" ஹைப்போதீசிஸை இலிருந்து மாறுபாடுகள், ஆராய்ச்சியாளர்கள் தெரிவித்துள்ளனர், அவர்கள் அடையாத மரபியல் வெவ்வேறு நேரங்களில் பிறந்த சாதாரண குழந்தைகளின் காட்டிலும் ஒருவருக்கொருவர் இனி ஒத்த படப்பிடிப்பு உடன்பிறந்த இரட்டையர்கள், கவனத்தை ஈர்த்தது போது தொடங்கியது. அத்தகைய இரட்டையர்கள், தற்செயல் விகிதம் 31% ஆகும். இருப்பினும், முந்தைய ஆய்வுகளில் ஹீடெரோசைஜியஸ் இரட்டையர்கள் கணக்கில் எடுத்துக் கொண்டனர், இரு குழந்தைகளிலும் மன இறுக்கம் ஏற்படுவதற்கான நிகழ்தகவு கிட்டத்தட்ட பூஜ்யம் எனக் கூறப்பட்டது.

இந்த தரவு மன இறுக்கம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள் நிகழ்வு சூழலில் ஒரு புதிய தோற்றத்தை வழிவகுக்கும். பொதுவாக, ஆசிரியர்கள் பாரம்பரிய ஆட்டிஸம் மற்றும் பிற ஆட்டிஸ்ட்டிக் கோளாறுகளின் வளர்ச்சியில் மரபியல் காரணிகளின் செல்வாக்கை மதிப்பீடு செய்கின்றனர் (ஆஸ்பெர்ஜர் நோய்க்குறி) 37-38%. இதன் விளைவாக, 55-58% வழக்குகளில் அவர்கள் சூழலை "குற்றம்" செய்கிறார்கள்.

ஆட்டிஸத்தின் மரபணு தோற்றத்தின் ஆதரவாளர்கள் இந்த "மூர்க்கத்தனமான" தரவுகளால் கடக்க முடியவில்லை. ஆசிரியர்களிடம் உரையாற்றிய பிரதான புகார் அது எங்கே ஒளி இருக்கும் என்பதைத் தேடுகிறது; வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், ஆராய்ச்சியாளர்கள் பெரும்பாலும் இரட்டையர்கள் இருவருக்கும் இயல்பானவர்களாக இருந்த குடும்பங்களுடன் மட்டுமே நடத்தப்படுகிறார்கள். இது அவசியமாக ஒரு தீய நோக்கமாக இருக்கக்கூடாது: இந்த புரிந்துகொள்ள முடியாத கோளாறு காரணமாக இருமுறை பாதிக்கப்பட்ட ஜோடிகளுக்கு விஞ்ஞானிகளை எளிதாக தொடர்பு கொள்ள முடியும். வேலை விமர்சகர்கள், பெற்றோர்கள் (கூறுவதென்றால், தங்கள் குளிர் மற்றும் கவனக்குறைவால் ஏஎஸ்டி வழிவகுக்கும்) குற்றம் சாட்டினார் போது முழுவதும் மேலும் முறை நினைவு அது அரிதாகவே உளவியலாளர்கள் மற்றும் மரபுபியலர்களான முயற்சிகள் கீழறுக்க சமாளித்தது இந்தக் கருத்தின்படி இன் இயக்க மீட்பு அனுமதிக்க கூடாது என்பது முக்கியம் சொல்ல.

மறுபுறம், இப்போது ஒரு தலைகீழ் படம் உள்ளது, ஒவ்வொரு தும்முவும் ஒரு மரபணு செயல்பாட்டிற்கு காரணம், மரபியல் ரீதியாக எல்லாவற்றையும் அரசியல் கருத்துக்களில் இருந்து கிளாசிக்கல் பிரசுரங்களை நேசிப்பதை விவரிக்கிறது. பொதுவாக, இது ஒரு நன்கு அறியப்பட்ட விஞ்ஞான முத்திரையை நினைவில் வைத்திருப்பது நல்லது, "இந்த விடயம் இன்னும் கூடுதலான ஆய்வுக்கு தேவை" என்று குறிப்பிடுகிறது.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.