ஐரோப்பிய ஒன்றியம் மூலிகை தயாரிப்புகளின் கட்டுப்பாட்டை கடுமையாக்கும்

ஐரோப்பிய ஒன்றிய நாடுகளில் மருத்துவ செடிகள் அடிப்படையில் மருந்துகள் உரிமம் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது, அறிக்கையிடும் சுதந்திர. மேலதிக ஐரோப்பிய ஒன்றிய உத்தரவு மே 1, 2011 இல் அமலுக்கு வரும். அத்தகைய மருந்துகளின் பக்க விளைவுகள் மீது அதிகாரிகளின் வளர்ந்து வரும் கவலையின் பின்னணியில் மூலிகை மருந்துகள் பரவுவதைக் கட்டுப்படுத்த இந்த ஆவணம் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது. கடந்த இரண்டு ஆண்டுகளில், பிரிட்டிஷ் மருந்துகள் மற்றும் சுகாதார தயாரிப்பு ஒழுங்குமுறை முகமை (எம்.எச்.ஆர்.ஏ) இந்த குழுவிலிருந்து மருந்துகள் பயன்படுத்துவதைப் பற்றி பத்து எச்சரிக்கைகளை வெளியிட்டன. மருத்துவ தாவரங்களில் வல்லுனர்களை ஒன்றுபடுத்தும் பிரிட்டிஷ் அமைப்புகளானது, சட்டத்தின் மிக உயர்ந்த விலையின் காரணமாக, இந்த உரிமையாளர்கள் சந்தையில் இருந்து மருந்துகளை வெளியேற்றுவதற்கு வழிவகுக்கலாம் என்ற கவலைகளை வெளியிட்டனர். குறிப்பாக, ஐரோப்பாவில் இதே உரிமம் 27 தாவர இனங்கள் இருந்து தயாரிக்கப்பட்ட 200 மருந்துகள் மட்டுமே உள்ளன. அதே நேரத்தில், பிரிட்டனில் மட்டும், 300 தாவர இனங்கள் சார்ந்த மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. புதிய ஐரோப்பிய சட்டத்தின்படி, உரிமம் பெற்ற நடைமுறைகளை நிறைவேற்றாத தாவர பொருட்கள் மட்டுமே பதிவுசெய்த பதிவுகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள நிபுணர்களால் மட்டுமே எழுத முடியும். இருப்பினும், பிரித்தானிய அதிகாரிகள் இத்தகைய பதிவுகளை ஒரு காலவரையற்ற காலத்தை உருவாக்கியிருந்தனர். MHRA தலைவர் Sir Alasdair Breckenridge திணைக்களம் 166 கோரிக்கைகளை மூலிகை தயாரிப்புகளை உரிமம் பெறும் என்று கூறியது, அதில் 78 திருப்திகரமானவை. அவருடைய கருத்துப்படி இயற்கை வளமானது அத்தகைய நிதிகளின் பாதுகாப்பை அர்த்தப்படுத்துவதில்லை. "இந்த மருந்துகள் தகுந்த பயிற்சி பெற்ற நிபுணர்களால் பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும் என்பது மிகவும் முக்கியம்," என்று Breckenridge கூறினார்.