^
A
A
A

ஹெர்பெஸை குணப்படுத்தும் மரபணு திருத்தம் ஆய்வக சோதனைகளில் வெற்றியைக் காட்டுகிறது

 
, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

14 May 2024, 10:00

பிரெட் ஹட்ச் புற்றுநோய் மையத்தின் ஆராய்ச்சியாளர்கள், பிறப்புறுப்பு மற்றும் வாய்வழி ஹெர்பெஸிற்கான ஒரு பரிசோதனை மரபணு சிகிச்சையானது 90% அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நோய்த்தொற்றை நீக்குகிறது மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட நபரால் சிந்தக்கூடிய வைரஸின் அளவை அடக்குகிறது என்பதை முன்கூட்டிய ஆய்வுகளில் கண்டறிந்துள்ளனர். இந்த சிகிச்சையானது வைரஸ் பரவுவதையும் குறைக்கலாம் என்று கூறுகிறது.

“ஹெர்பெஸ் மிகவும் தந்திரமானது. இது நரம்பு செல்களுக்கு இடையில் மறைந்து, பின்னர் மீண்டும் செயல்படும் மற்றும் வலிமிகுந்த தோல் கொப்புளங்களை ஏற்படுத்துகிறது, ”என்று ஃபிரெட் ஹட்ச் மையத்தின் தடுப்பூசிகள் மற்றும் தொற்று நோய்களின் பேராசிரியரான கீத் ஜெரோம் கூறினார். "இந்த நோய்த்தொற்றால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு சிகிச்சை அளிப்பதே எங்கள் குறிக்கோள், அதனால் அவர்கள் தொடர்ந்து அச்சத்தில் வாழக்கூடாது அல்லது மற்றொரு நபருக்கு வைரஸ் பரவுவதில்லை."

மே 13 அன்று நேச்சர் கம்யூனிகேஷன்ஸ் இதழில் வெளியிடப்பட்டது, ஃபிரெட் ஹட்ச் மையத்தில் ஜெரோம் மற்றும் அவரது குழுவினர் மேற்கொண்ட ஆய்வு ஹெர்பெஸிற்கான மரபணு சிகிச்சையை நோக்கி ஒரு ஊக்கமளிக்கும் படியைக் குறிக்கிறது. p>

பரிசோதனை மரபணு சிகிச்சையானது, ஹெர்பெஸ் வைரஸ் உடலில் எங்குள்ளது என்பதைத் தேடும் மரபணு-எடிட்டிங் மூலக்கூறுகளின் கலவையை இரத்தத்தில் செலுத்துவதை உள்ளடக்குகிறது. இந்த கலவையில் பொதுவாக மரபணு சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் வெக்டர்கள் எனப்படும் ஆய்வக-மாற்றியமைக்கப்பட்ட வைரஸ்கள் மற்றும் மூலக்கூறு கத்தரிக்கோல் போல செயல்படும் என்சைம்கள் உள்ளன. ஹெர்பெஸ் வைரஸ் மறைந்திருக்கும் நரம்புகளின் கொத்துக்களை திசையன் அடைந்தவுடன், மூலக்கூறு கத்தரிக்கோல் ஹெர்பெஸ் வைரஸ் மரபணுக்களை வெட்டி, அவற்றை சேதப்படுத்துகிறது அல்லது வைரஸை முழுவதுமாக நீக்குகிறது.

"இரண்டு வெவ்வேறு இடங்களில் ஹெர்பெஸ் வைரஸ் டிஎன்ஏவைக் குறைக்கும் மெகாநியூக்லீஸ் என்சைமைப் பயன்படுத்துகிறோம்" என்று முன்னணி எழுத்தாளர் மார்டின் ஓபர், Ph.D., Fred Hutch Center இன் தலைமை விஞ்ஞானி கூறினார். "இந்த வெட்டுக்கள் வைரஸை மீட்டெடுக்க முடியாத அளவுக்கு சேதப்படுத்துகின்றன. உடலின் சொந்த பழுதுபார்க்கும் அமைப்புகள் சேதமடைந்த டிஎன்ஏவை வெளிநாட்டு என அடையாளம் கண்டு அதிலிருந்து விடுபடுகின்றன.”

நோய்த்தொற்றின் சுட்டி மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தி, சோதனை சிகிச்சையானது 90% ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் வகை 1 (HSV-1) இன் முகத் தொற்றுக்குப் பிறகு, வாய்வழி ஹெர்பெஸ் என்றும் அறியப்படுகிறது, மேலும் 97% HSV-1 வைரஸை பிறப்புறுப்பு தொற்றுக்குப் பிறகு நீக்கியது. சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எலிகள் இந்தக் குறைப்புகளைக் காட்ட சுமார் ஒரு மாதம் ஆனது, மேலும் காலப்போக்கில் வைரஸின் குறைப்பு முழுமையடைந்ததாகத் தோன்றியது.

கூடுதலாக, HSV-1 மரபணு சிகிச்சையானது வைரஸ் உதிர்தலின் அதிர்வெண் மற்றும் அளவு இரண்டையும் கணிசமாகக் குறைப்பதாக ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்தனர்.

Fred Hutch Center வைராலஜிஸ்ட்கள் Martin Ober, PhD மற்றும் Keith Jerome, MD, ஆகியோர் ஹெர்பெஸை குணப்படுத்த மரபணு சிகிச்சையை உருவாக்க ஆய்வக சோதனைகளை நடத்தி வருகின்றனர். "ஹெர்பெஸுடன் வாழும் மக்களுடன் நீங்கள் பேசினால், அவர்களில் பலர் தங்கள் தொற்று மற்றவர்களுக்கு பரவுமா என்று கவலைப்படுகிறார்கள்," என்று ஜெரோம் கூறினார். "உடலில் உள்ள வைரஸின் அளவு மற்றும் வைரஸின் அளவு இரண்டையும் குறைக்க முடியும் என்று எங்கள் புதிய ஆராய்ச்சி காட்டுகிறது."

Fred Hutch குழுவானது மரபணு திருத்தும் சிகிச்சைகளையும் எளிமையாக்கி, அவற்றை பாதுகாப்பானதாகவும் தயாரிப்பதற்கு எளிதாகவும் உள்ளது. 2020 ஆய்வில், அவர்கள் மூன்று திசையன்கள் மற்றும் இரண்டு வெவ்வேறு மெகாநியூக்லீஸ்களைப் பயன்படுத்தினர். சமீபத்திய ஆய்வு ஒரு திசையன் மற்றும் ஒரு மெகாநியூக்லீஸைப் பயன்படுத்துகிறது, இது வைரஸ் டிஎன்ஏவை இரண்டு இடங்களில் வெட்டலாம்.

"எங்கள் எளிமைப்படுத்தப்பட்ட மரபணு எடிட்டிங் அணுகுமுறை ஹெர்பெஸ் வைரஸை அகற்றுவதில் பயனுள்ளதாக இருக்கிறது மற்றும் கல்லீரல் மற்றும் நரம்புகளில் குறைவான பக்க விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது" என்று ஜெரோம் கூறினார். "சிகிச்சையானது மக்களுக்கு பாதுகாப்பானதாகவும், உற்பத்தி செய்வதற்கு எளிதாகவும் இருக்கும், ஏனெனில் அதில் குறைவான கூறுகள் உள்ளன."

பிரெட் ஹட்ச் மையத்தில் உள்ள விஞ்ஞானிகள் விலங்கு மாதிரிகளில் மரபணு சிகிச்சை எவ்வளவு சிறப்பாகச் செயல்படுகிறது என்பதை ஊக்கப்படுத்துகிறது மற்றும் அவர்களின் கண்டுபிடிப்புகளை மனித சிகிச்சையில் மொழிபெயர்க்க ஆர்வமாக உள்ளது, அவர்கள் மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்குத் தயாராவதற்குத் தேவையான படிகள் குறித்தும் எச்சரிக்கையாக உள்ளனர். தற்போதைய ஆய்வு HSV-1 நோய்த்தொற்றுகளைப் பார்க்கும்போது, HSV-2 நோய்த்தொற்றுகளைக் குறிவைக்க மரபணு எடிட்டிங் தொழில்நுட்பத்தை மாற்றியமைப்பதில் அவர்கள் பணியாற்றி வருவதாகவும் அவர்கள் குறிப்பிட்டனர்.

“மரபணு சிகிச்சை பாதுகாப்பானது மற்றும் பயனுள்ளது என்பதை உறுதிப்படுத்த, கூட்டாட்சி ஒழுங்குமுறைத் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய மருத்துவ பரிசோதனைகளை நோக்கிச் செல்ல நாங்கள் பல கூட்டாளர்களுடன் ஒத்துழைக்கிறோம்,” என்று ஜெரோம் கூறினார். "இந்த நோய்த்தொற்றைக் குணப்படுத்துவதற்கான எங்கள் பார்வையைப் பகிர்ந்து கொள்ளும் ஹெர்பெஸ் குணப்படுத்தும் வழக்கறிஞர்களின் ஆதரவை நாங்கள் மிகவும் பாராட்டுகிறோம்."

ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் (HSV) என்பது ஒரு பொதுவான தொற்று ஆகும், இது ஒருமுறை பாதிக்கப்பட்டால் வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும். தற்போதைய சிகிச்சைகள் அறிகுறிகளை மட்டுமே அடக்க முடியும், ஆனால் வலிமிகுந்த கொப்புளங்களை உள்ளடக்கிய அவற்றை முற்றிலுமாக அகற்ற முடியாது. உலக சுகாதார அமைப்பின் படி, 50 வயதுக்குட்பட்ட சுமார் 3.7 பில்லியன் மக்கள் (67%) HSV-1 ஐக் கொண்டுள்ளனர், இது வாய்வழி ஹெர்பெஸை ஏற்படுத்துகிறது. உலகளவில் 15-49 வயது (13%) வயதுடைய சுமார் 491 மில்லியன் மக்கள் HSV-2 ஐக் கொண்டுள்ளனர், இது பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸை ஏற்படுத்துகிறது.

ஹெர்பெஸ் மக்களின் ஆரோக்கியத்திற்கு மற்ற தீங்குகளையும் ஏற்படுத்தலாம். எச்.எஸ்.வி-2 எச்.ஐ.வி நோயால் பாதிக்கப்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது. பிற ஆய்வுகள் டிமென்ஷியாவை HSV-1 உடன் இணைத்துள்ளன.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.