டிஎன்ஏவில் இருந்து புற்றுநோயை எவ்வாறு கண்டறிவது?
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 07.06.2024

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

புற்றுநோய் நோயியலைப் பெறுவதற்கான ஒரு நபரின் அபாயத்தைத் தீர்மானிக்க, ஒன்கார்க்கர்களுக்கான சோதனை செய்யப்படுகிறது. இந்த சொல் பல்வேறு வகையான வீரியம் மிக்க கட்டமைப்புகளுக்கு பொதுவான புரதங்கள் மற்றும் பெப்டைட்களுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. oNCOMARKERS முதல் புற்றுநோய் செல்கள் உருவாவதன் மூலம் ஒரே நேரத்தில் இரத்தத்தில் தோன்ற முடியும். ஆனால் இன்று நடைமுறையில் உள்ள அத்தகைய ஆய்வு, அதிக உணர்திறன் மற்றும் உலகளாவிய தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படவில்லை. வீரியம் மிக்க கட்டமைப்புகளிலிருந்து டி.என்.ஏவைத் தேடுவது மிகவும் உகந்ததாக இருக்கலாம், இது மிகவும் பொருத்தமானது. ஆனால் இதை எவ்வாறு செய்ய முடியும்?
சற்று முன்னதாக, இரத்த பரிசோதனை மூலம் புற்றுநோயைக் கண்டறிய ஒரு அறிவியல் பரிசோதனை நடத்தப்பட்டது: அதே நேரத்தில் வீரியம் மிக்க டி.என்.ஏ உடன், புற்றுநோய் புரதங்கள் தேடப்பட்டன. ஆனால் சமீபத்தில், மாடிசனில் உள்ள விஸ்கான்சின் பல்கலைக்கழகத்தின் வல்லுநர்கள் வீரியம் மிக்க டி.என்.ஏவை பிறழ்வால் அல்ல (மரபணு கடிதங்களை மற்றவர்களால் மாற்றுவது அல்லது மரபணுக்களை மறுசீரமைத்தல்) கண்டறிய முன்மொழிந்தனர், ஆனால் டி.என்.ஏ மூலக்கூறில் உள்ள இடைவெளிகளால்.
எந்தவொரு உயிரணுக்களும், புற்றுநோய் மற்றும் ஆரோக்கியமானவை, அவ்வப்போது அழிக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவற்றின் உள் பகுதி, டி.என்.ஏ உடன் சேர்ந்து இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகிறது. பெரிய குரோமோசோம்கள், சேதமடைந்த கலத்திற்கு வெளியே ஒரு முறை உடைக்கத் தொடங்குகின்றன. இருப்பினும், ஆரோக்கியமான மற்றும் புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் டி.என்.ஏ முறிவு பகுதிகள் ஒன்றல்ல. ஒரு கலத்தின் டி.என்.ஏ எப்போதும் புரதங்களால் திணிக்கப்படுகிறது. இவற்றில் சில டி.என்.ஏவின் நீளமான இழைகளை சிறிய மூலக்கூறு "தொகுப்புகளாக" கட்டுகின்றன, மரபணுவின் ஒரு பகுதியிலிருந்து தகவல்களை அகற்றத் தேவைப்படும்போது திறக்கப்படுகின்றன. பிற புரதங்கள் தரவைப் படிப்பதற்கான பொறுப்பில் உள்ளன, மற்றவர்கள் சேதமடைந்த டி.என்.ஏவை சரிசெய்கின்றன, மற்றும் பல. கலத்தை விட்டு வெளியேறிய டி.என்.ஏ-க்கு சேதம் அந்த புரதங்கள் எந்த அளவிற்கு விநியோகிக்கப்படுகின்றன மற்றும் மரபணுக்களின் செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது. டி.என்.ஏ துகள்கள் மூலம் இது எந்த கலத்தைச் சேர்ந்தது, இயல்பானது அல்லது புற்றுநோய் என்பதை நாம் தீர்மானிக்க முடியும். கிடைக்கக்கூடிய அனைத்து துண்டுகளையும் பகுப்பாய்வு செய்ய வேண்டிய அவசியமில்லை: இறுதி பிரிவுகள் மட்டுமே போதுமானவை.
விஞ்ஞானிகள் ஆயிரத்துக்கும் மேற்பட்டவர்களிடமிருந்து இரத்த பரிசோதனைகளை மேற்கொண்டனர் - ஆரோக்கியமான மற்றும் நோய்வாய்ப்பட்டவர்கள், புற்றுநோய் நோயாளிகள் உட்பட. ஆராய்ச்சியாளர்கள் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் டி.என்.ஏ உடனான சேதத்தை ஒப்பிட்டு, வீரியம் மிக்க துகள்கள் உண்மையில் ஆரோக்கியமான மக்களிடமிருந்து வேறுபட்டவை என்பதை சரிபார்க்கிறார்கள். கூடுதலாக, புற்றுநோய் தொடர்பான சேதத்துடன் டி.என்.ஏவின் அளவு புற்றுநோய் கட்டி தற்போது எந்த கட்டத்தில் உள்ளது என்பதை தீர்மானிக்க அனுமதித்தது. புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட முறை மிகவும் துல்லியமானது என்பதை நிரூபித்தது: இது 90% க்கும் அதிகமான வழக்குகளில் வீரியம் மிக்க செயல்முறையை கண்டறிந்தது, ஆரம்ப கட்டத்தில் புற்றுநோயியல் 87% நோயாளிகளில் அடையாளம் காணப்பட்டது.
இந்த ஆய்வின் மதிப்பு, புற்றுநோய் கட்டியின் முதல் அறிகுறிகள் தோன்றுவதற்கு நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே நோயியல் செயல்முறையை அதிக துல்லியத்துடன் கண்டறிவதற்கான வாய்ப்புகளை இது நிரூபிக்கிறது என்பதில் உள்ளது. கூடுதலாக, இத்தகைய பகுப்பாய்வு பெரும்பாலும் சிக்கலான மருத்துவ கண்டறியும் சூழ்நிலைகளில் ஒரு உறுதியான நோயறிதலைச் செய்ய உதவுகிறது.
இந்த கட்டுரை அறிவியலின் இல் அறிக்கையிடப்பட்ட பொருளை அடிப்படையாகக் கொண்டது