புதிய வெளியீடுகள்
நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க முதல் முறையாக மரபணு சிகிச்சை அங்கீகரிக்கப்பட்டது
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 01.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
ஐரோப்பிய மருத்துவ வரலாற்றில் ஒரு மைல்கல் நிகழ்வு நிகழவிருக்கிறது: பரம்பரை நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க மரபணு சிகிச்சையின் நடைமுறை பயன்பாட்டிற்கான முதல் ஒப்புதல்.
நோயாளிகளால் கொழுப்பை ஜீரணிக்க முடியாத ஒரு அரிய மரபணு கோளாறுக்கு இந்த சிகிச்சையை ஐரோப்பிய மருந்துகள் நிறுவனம் பரிந்துரைத்துள்ளது.
இந்தப் பரிந்துரையின் அடிப்படையில், ஐரோப்பிய ஆணையம் இந்த சிகிச்சை முறையின் ஏற்றுக்கொள்ளத்தக்க தன்மை குறித்து இறுதி முடிவை எடுக்க வேண்டும்.
மரபணு சிகிச்சையின் கொள்கை எளிமையானது: ஒரு நபரின் மரபணு குறியீட்டின் ஏதேனும் ஒரு பகுதியில் குறைபாடு காணப்பட்டால், அது விரும்பிய பண்புகளைக் கொண்ட ஆய்வகத்தால் உருவாக்கப்பட்ட மரபணுப் பொருளால் மாற்றப்படுகிறது.
இருப்பினும், உண்மையில், விஷயங்கள் அவ்வளவு எளிதல்ல. அமெரிக்காவில் மருத்துவ பரிசோதனைகளின் போது, டீனேஜர் ஜெஸ்ஸி கெல்சிங்கர் இறந்தார், மற்ற நோயாளிகள் லுகேமியாவால் பாதிக்கப்பட்டனர்.
தற்போது, ஐரோப்பாவிலோ அல்லது அமெரிக்காவிலோ மரபணு சிகிச்சை முறைகள் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை.
முதல் மரபணு மருத்துவம்
ஐரோப்பிய மருத்துவ ஆணையத்தின் மருத்துவப் பொருட்கள் குழு, லிப்போபுரோட்டீன் லிபேஸின் பரம்பரை குறைபாடான பியூயர்கர்-க்ரூட்ஸ் நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக கிளைபெரா என்ற மருந்தின் பயன்பாட்டை மதிப்பாய்வு செய்துள்ளது.
இந்த நோய்க்குறி ஒரு மில்லியனில் ஒருவரை பாதிக்கிறது. பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு செரிமான மண்டலத்தில் உள்ள கொழுப்புகளை உடைப்பதற்கு காரணமான சேதமடைந்த மரபணு அமைப்பு உள்ளது.
இது இரத்தத்தில் கொழுப்புகள் குவிதல், இடுப்பு வலி மற்றும் கடுமையான கணைய அழற்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.
இதுவரை, அத்தகைய நோயாளிகளின் நிலையைப் போக்க ஒரே வழி கடுமையான கொழுப்பு இல்லாத உணவுமுறைதான்.
புதிய சிகிச்சையானது தசை திசுக்களைப் பாதிக்கும் ஒரு வைரஸைப் பயன்படுத்துகிறது மற்றும் அப்படியே உள்ள மரபணுவின் நகலை உடலுக்குள் அறிமுகப்படுத்துகிறது.
கணையத்தின் கடுமையான வீக்கம், கணைய அழற்சி மற்றும் உணவுமுறைக்கு ஏற்றவாறு செயல்படாத நோயாளிகளுக்கு இது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
குறைபாடுள்ள மரபணுவை மாற்றுதல்
புதிய மருந்தை தயாரிக்கும் மருந்து நிறுவனமான யுனிகுயர், இந்த முடிவு நோயாளிகளுக்கும் ஒட்டுமொத்த மருத்துவத்திற்கும் ஒரு மைல்கல் நிகழ்வு என்று கூறியது.
நிறுவனத்தின் தலைமை நிர்வாக அதிகாரி ஜோர்ன் ஆல்டாக் கூறினார்: "லிப்போபுரோட்டீன் லிபேஸ் குறைபாடு உள்ள நோயாளிகள் சாதாரண உணவை சாப்பிட பயப்படுகிறார்கள், ஏனெனில் இது கணையத்தின் கடுமையான மற்றும் மிகவும் வேதனையான வீக்கத்திற்கு வழிவகுக்கும், இது பெரும்பாலும் மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுவதில் முடிகிறது."
"இப்போது - வரலாற்றில் முதல் முறையாக - வீக்கத்தின் அபாயத்தைக் குறைப்பது மட்டுமல்லாமல், நோயாளியின் நிலையில் நீண்டகால நன்மை பயக்கும் விளைவையும் கொண்ட ஒரு சிகிச்சை முறை உருவாக்கப்பட்டுள்ளது," என்று அவர் மேலும் கூறினார்.
மரபணு சிகிச்சை முறைகளைப் பயன்படுத்துவதை அதிகாரப்பூர்வமாக அங்கீகரித்த உலகின் முதல் நாடாக சீனா மாறியுள்ளது.