நோய்களுக்கான சிகிச்சையளிப்பதற்காக மரபணு சிகிச்சையை முதலில் அங்கீகரித்தார்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
ஐரோப்பாவின் மருத்துவ வரலாற்றில், ஒரு சகாப்தத்தை உருவாக்கும் நிகழ்வாகும் - பரம்பரை நோய்க்கான சிகிச்சையின் மரபணு சிகிச்சையின் நடைமுறை பயன்பாட்டின் முதல் ஒப்புதல்.
ஐரோப்பிய மருத்துவ நிறுவனம் ஒரு முறை அரிதான மரபணு நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக இந்த முறையைப் பயன்படுத்துவதை பரிந்துரைத்தது, இது கொழுப்புகளை வளர்சிதைமாற்றக்கூடிய திறனுடைய நோயாளிகளைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.
இந்த சிபார்சு அடிப்படையில், ஐரோப்பிய ஆணைக்குழு இந்த முறை சிகிச்சைக்கான அனுமதிப்பத்திரத்தை இறுதி முடிவு செய்ய வேண்டும்.
மரபணு சிகிச்சையின் கொள்கையானது எளிதானது: மனித மரபணுக்களில் சில பகுதிகளில் ஒரு குறைபாடு காணப்பட்டால், அது மாற்றியமைக்கப்பட்ட ஆய்வகங்களுடன் கூடிய ஒரு மரபணு பொருளை மாற்றும்.
எனினும், உண்மையில், எல்லாம் எளிது அல்ல. மருத்துவ பரிசோதனையில், இளம்பெறியாளர் ஜெஸ்ஸி ஜெல்சிங்கர் அமெரிக்காவில் இறந்துவிட்டார், மேலும் பிற நோயாளிகள் லுகேமியா நோயால் பீடிக்கப்பட்டனர்.
தற்போது, ஐரோப்பாவிலும், அமெரிக்க மரபணு சிகிச்சையிலும் பயன்படுத்தப்படவில்லை.
முதல் மரபணு மருந்து
புரோர்கர்-க்ரூட்ஸ் நோய்க்கு சிகிச்சை அளிப்பதற்காக க்ளைபெராவைப் பயன்படுத்துவதற்கான ஐரோப்பிய மருத்துவ ஆணையத்தின் மருத்துவ தயாரிப்புகளுக்கான குழுவானது, ஒரு பரம்பரை லிபோப்ரோடைன் லிப்சேஸ் குறைபாடுக்கான சிகிச்சையை பரிசீலனை செய்தது.
இந்த அறிகுறி ஒரு மில்லியன் மக்களில் ஒன்று. நோயாளிகளுக்கு சேதமடைந்த மரபணு அமைப்பு உள்ளது, இது செரிமான குழாயில் உள்ள கொழுப்புக்களின் செயலிழப்புக்கு காரணமாக அமைகிறது.
இது இரத்தத்தில் உள்ள கொழுப்புகளின் குவிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, குடல் வலி மற்றும் கடுமையான கணைய அழற்சி.
இத்தகைய நோயாளிகளின் நிலைமையை ஒழிக்க ஒரே வழி கண்டிப்பான கொழுப்பு-இல்லாத உணவாகும்.
புதிய சிகிச்சை தசை திசுவை தொற்ற வைக்கும் வைரஸை அடிப்படையாகக் கொண்டது, மேலும் உடலிலுள்ள உடம்பின் மரபணுவின் நகலை செலுத்தியது.
கணையம், கணைய அழற்சி, மற்றும் உணவுக்கு பதில் இல்லை யார் கடுமையான வீக்கம் பாதிக்கப்படுகின்றனர் நோயாளிகளுக்கு இது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
ஒரு குறைபாடுள்ள மரபணு மாற்றீடு
புதிய மருந்து, மருந்து நிறுவனம் UniQure தயாரிப்பாளர், இந்த தீர்வு நோயாளிகளுக்கு மற்றும் பொது மருத்துவம் ஒரு முக்கிய நிகழ்வு என்று கூறினார்.
தலைமை நிர்வாக அதிகாரி ஜோர்ன் Aldag கூறினார்: "கொழுப்புப்புரதத்தின் லைபேஸ் குறைபாடு உடைய நோயாளிகள் அது பெரும்பாலும் மருத்துவமனையில் விளைவாக கணையம், தீவிரமான மற்றும் மிகவும் வலி அழற்சியை ஏற்படுத்தும் என்பதால் ஒரு சாதாரண உணவு சாப்பிட அஞ்சுகிறார்கள்."
"இப்போது - வரலாற்றில் முதன்முறையாக - ஒரு சிகிச்சை முறை வீக்கம் ஆபத்தை குறைக்க மட்டும் உருவாக்கப்பட்டது, ஆனால் நோயாளி நிலையில் ஒரு நீண்ட கால நன்மை விளைவு உள்ளது," என்று அவர் கூறினார்.
மரபணு சிகிச்சையின் பயன்பாட்டை அதிகாரப்பூர்வமாக அங்கீகரிப்பதற்கு உலகில் முதன்முதலில் சீனா ஆனது.
[