புதிய வெளியீடுகள்
நெருப்பிலிருந்து வெளியேறி நெருப்புக்குள்: கீமோதெரபி எவ்வாறு தன்னுடல் தாக்க வீக்கத்தை உருவாக்குகிறது.
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 30.06.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
கட்டி எதிர்ப்பு மருந்துகள் நோயெதிர்ப்பு ஏற்பிகளின் தொகுப்பைக் குறிக்கின்றன, இது கட்டி செல்களின் சேதமடைந்த டிஎன்ஏவை "போராடுவதற்கான சமிக்ஞையாக" கருதுகிறது மற்றும் "பாதுகாப்பு" அழற்சி எதிர்வினையைத் தொடங்குகிறது.
தேசிய சுகாதார நிறுவனங்களின் (அமெரிக்கா) ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, டிஎன்ஏ குறைபாடுகள் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியையும் அழற்சி எதிர்வினையையும் தூண்டும். அவர்களின் ஆய்வில், குரோமோசோம் சேதம் செல்லை டோல் போன்ற ஏற்பிகளை உருவாக்க தூண்டுகிறது என்பதைக் கண்டறிந்தனர், இதன் செயல்பாடு, பொதுவாக, பாக்டீரியா மற்றும் பிற வெளிநாட்டு முகவர்களை அங்கீகரிப்பதாகும்.
இருப்பினும், இந்த ஏற்பிகள் புகழ்பெற்ற ஆன்டிடூமர் புரதமான p53 உடன் பிணைக்கும் திறன் கொண்டவை (பெரும்பாலும் "ஜீனோமின் பாதுகாவலர்" என்று அழைக்கப்படுகிறது). புரதம் கட்டி சிதைவுக்கு வினைபுரிந்து வீரியம் மிக்க செல்களில் அப்போப்டொசிஸ் செயல்முறைகளைத் தொடங்குகிறது - "திட்டமிடப்பட்ட தற்கொலை", "தற்கொலை" நொதிகளின் மரபணுக்களில் mRNA (டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்) தொகுப்பைத் தொடங்குகிறது. மேலும், நோயெதிர்ப்பு ஏற்பிகள் மற்றும் p53 ஆகியவற்றின் இத்தகைய தொடர்பு விலங்குகளின் சிறப்பியல்புகளாக மட்டுமே மாறியது.
ஆராய்ச்சியாளர்கள் மனித இரத்த மாதிரிகளுடன் பணிபுரிந்தனர், அதிலிருந்து லுகோசைட்டுகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன. பிந்தையவர்களுக்கு p53 புரதத்தின் தொகுப்பை செயல்படுத்த புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்பட்டன. இதன் விளைவாக, p53 உடன், செல்கள் நோயெதிர்ப்பு ஏற்பிகளை உருவாக்கத் தொடங்கின, இருப்பினும் வெவ்வேறு இரத்த மாதிரிகளில் வெவ்வேறு செயல்பாடுகள் இருந்தன. மேலும், ஏற்பிகளின் தோற்றத்தை p53 புரத தடுப்பானான பிஃபித்ரின் மூலம் அடக்க முடியும். வெளிப்படையாக, p53, அப்போப்டொசிஸைப் போலவே, ஏற்பி மரபணுக்களின் செயல்பாட்டில் நேரடியாக ஈடுபட்டுள்ளது.
ஆராய்ச்சி முடிவுகளுடன் கூடிய ஒரு கட்டுரை PLoS மரபியல் வலைத்தளத்தில் வெளியிடப்பட்டது.
நோயெதிர்ப்பு மறுமொழி எப்போதும் உடலில் வெளிநாட்டு முகவர்களின் படையெடுப்புடன் தொடர்புடையது. எனவே, அனைத்து வேலைகளும் விசித்திரமானவை மற்றும் புரிந்துகொள்ள முடியாத உயிர்வேதியியல் தந்திரங்களாகத் தோன்றலாம் - கீமோதெரபிக்குப் பிறகு பல நோயாளிகளுக்கு வீக்கம் ஏற்படுவதற்கான உண்மை இல்லாவிட்டால். சிகிச்சைக்கு உடலின் இத்தகைய எதிர்வினைக்கான விளக்கம் பின்வருமாறு இருக்கலாம்: பெரும்பாலான புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் புற்றுநோய் செல்களின் டிஎன்ஏவை "தாக்குகின்றன". அழிக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ ஒரு வெளிநாட்டு முகவராகக் கருதப்படுகிறது மற்றும் அனைத்து அழற்சி விளைவுகளுடனும் ஒரு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை உள்ளடக்கியது. வெவ்வேறு இரத்த மாதிரிகளில் நோயெதிர்ப்பு ஏற்பிகளின் தொகுப்பின் மட்டத்தில் உள்ள வேறுபாடு, டிஎன்ஏ சேதத்திற்கு நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் தனிப்பட்ட உணர்திறனால் விளக்கப்படுகிறது.
கட்டிக்கும் நோயெதிர்ப்பு செயல்முறைகளுக்கும் இடையிலான உறவின் பொறிமுறையைப் புரிந்துகொள்வது புற்றுநோயியல் நோய்களுக்கான சிகிச்சையை எளிதாக்குவது மட்டுமல்லாமல், தன்னுடல் தாக்க வீக்கத்தை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான தன்மை மற்றும் முறைகளைப் புரிந்துகொள்ளவும் உதவும்.
[