நெருப்பிலிருந்து நெருப்பு வரை: கீமோதெரபி எவ்வாறு ஆட்டோ இம்யூன் வீக்கத்தை உருவாக்குகிறது
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
Antineoplastic மருந்துகள் நோயெதிர்ப்பு ஏற்பிகளின் தொகுப்பிற்கு ஒரு சமிக்ஞையை அளிக்கின்றன, அவை அழிக்கப்பட்ட டி.என்.ஏ கட்டி "சண்டைக்கு சிக்னலாக" மற்றும் ஒரு "பாதுகாப்பான" அழற்சி எதிர்வினை என்று தொடங்குகின்றன.
டி.என்.ஏவிலுள்ள குறைபாடுகள், நோயெதிர்ப்புத் திறனைத் தூண்டும் மற்றும் ஒரு அழற்சி விளைவை தூண்டலாம், இது தேசிய நிறுவனங்களின் (அமெரிக்கா) ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி. தங்கள் வேலையில், குரோமோசோம் சேதம், டோல்-போன்ற வாங்கிகளைக் குறிக்கும் செல் உற்பத்தி தூண்டுகிறது என்பதைக் கண்டறிந்தனர், அதன் செயல்பாடு பொதுவாக, பாக்டீரியா மற்றும் பிற வெளிநாட்டு முகவர்களை அங்கீகரிப்பதாகும்.
இருப்பினும், இந்த வாங்கிகள் மரபார்ந்த எதிர்ப்பு கட்டி புரதம் p53 (இது பெரும்பாலும் "மரபணு பாதுகாவலர்" என்று அழைக்கப்படுகிறது) உடன் இணைக்க முடியும். புரத கொடிய உருமாற்றத்தை பதிலளிக்கும், மற்றும் மாலிக்னன்ட் செல்கள் செயல்கள் இறப்பைத் தொடங்குகிறது - மரபணுக்கள் "தற்கொலை" என்சைமில் mRNA ஆனது (படியெடுத்தல்) தொகுப்புக்கான தொடங்கி "தற்கொலை திட்டமிடப்பட்டது". மேலும், நோயெதிர்ப்பு ஏற்பிகள் மற்றும் p53 ஆகியவற்றுடனான இத்தகைய தொடர்பு முதன்மையானது மட்டுமே.
ஆராய்ச்சியாளர்கள் மனித இரத்தத்தின் மாதிரியுடன் வேலை செய்தனர், அவற்றில் இருந்து வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் எடுக்கப்பட்டன. பிஏஏ புரோட்டின் தொகுப்பைச் செயல்படுத்துவதற்கு மறுபுறம் புற்றுநோய்களுக்கு எதிரான மருந்துகள் சிகிச்சையளிக்கப்பட்டன. இதன் விளைவாக, p53 உடன் சேர்ந்து, உயிரணுக்கள் நோயெதிர்ப்பு ஏற்பிகளை உருவாக்க ஆரம்பித்திருந்தன, ஆனால் வெவ்வேறு இரத்த மாதிரிகளில் வெவ்வேறு செயல்பாடுகளை கொண்டிருந்தன. மற்றும் வாங்கிகளின் தோற்றத்தை p53 புரதம் தடுக்கும் pifitrin கொண்டு ஒடுக்கப்படலாம். வெளிப்படையான, p53, அப்போப்டொசிஸைப் பொறுத்தவரையில், ஏற்பு மரபணுக்களின் செயல்பாட்டில் நேரடியாக ஈடுபட்டுள்ளது.
ஆராய்ச்சியின் முடிவுகளுடன் கூடிய கட்டுரை PLoS மரபியல் வலைத்தளத்தில் வெளியிடப்பட்டுள்ளது.
நோய் எதிர்ப்புத் தன்மை எப்போதும் வெளிநாட்டு முகவர்கள் படையெடுப்புடன் தொடர்புடையது. எனவே, முழு வேலை விசித்திரமான மற்றும் புரியாத உயிர்வேதியியல் தந்திரங்களைத் தோற்றமளிக்கலாம் - கீமோதெரபிக்குப் பின்னர் பல நோயாளிகளில் வீக்கம் ஏற்படுவதல்ல. சிகிச்சையின் அத்தகைய ஒரு உயிரின விடையிறுப்பு விளக்கம் பின்வருமாறு இருக்க வேண்டும்: புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் புற்றுநோய்களின் டி.என்.ஏவை "தாக்கும்". அழிக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ ஒரு வெளிநாட்டு முகவராகக் கருதப்படுகிறது மற்றும் அனைத்து அழற்சி விளைவுகளுடன் ஒரு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைக் கொண்டுள்ளது. வெவ்வேறு இரத்த மாதிரிகளில் நோயெதிர்ப்பு ஏற்பிகளின் தொகுப்பு அளவு வேறுபாடு டிஎன்ஏ சேதத்திற்கு நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் தனிப்பட்ட உணர்திறன் மூலம் விளக்கப்பட்டுள்ளது.
கட்டி மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செயல்முறைகளின் தொடர்பு பற்றிய நுண்ணறிவு, புற்று நோய்க்குரிய நோய்களுக்கான சிகிச்சையை எளிதாக்க உதவுகிறது, ஆனால் தன்னுடனான அழற்சிகளை எதிர்த்து போராடும் தன்மை மற்றும் வழிமுறைகளை புரிந்து கொள்ளவும் உதவும்.
[